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CRISPR 干扰克隆变异的富含 GC 的非编码 RNA 家族，导致恶性疟原虫中 var 基因普遍受到抑制
摘要 人类疟原虫恶性疟原虫利用 PfEMP1 编码 var 基因家族的互斥表达来逃避宿主免疫系统。尽管在分子层面上对默认沉默机制的理解取得了进展，但独特表达的 var 成员的激活机制仍然难以捉摸。富含 GC 的非编码 RNA (ncRNA) 基因家族与表达 var 基因的疟原虫物种共同进化。在这里，我们表明这个 ncRNA 家族以克隆变异的方式转录，当 ncRNA 位于活性 var 基因相邻和上游时，单个成员的主要转录发生。我们开发了一种特定的 CRISPR 干扰 (CRISPRi) 策略，可以抑制所有富含 GC 的成员的转录。缺乏富含 GC 的 ncRNA 转录导致环状期寄生虫中整个 var 基因家族的下调。令人惊讶的是，在成熟的血液阶段寄生虫中，富含 GC 的 ncRNA CRISPRi 影响了其他克隆变异基因家族的转录模式，包括所有 Pfmc-2TM 成员的下调。我们为富含 GC 的 ncRNA 转录在 var 基因激活中的关键作用提供了证据，并发现了与寄生虫毒力有关的各种克隆变异多基因家族的转录控制之间的分子联系。这项工作为阐明控制恶性疟原虫免疫逃避和发病机制的分子过程开辟了新途径。
垃圾到宝藏：将纳米材料和工业废物整合到可持续电磁干扰屏蔽复合材料
摘要将纳米材料和工业废物整合到电磁干扰（EMI）屏蔽复合材料中代表了针对现代基础设施挑战的可持续和高效解决方案的有希望的途径。本文讨论了这些材料如何改善，重点是纳米颗粒和可回收的工业废物，使它们能够改善EMI屏蔽。此外，还详细阐述了电信，防御和电子设备等EMI屏蔽复合材料的关键应用。详细解释了CE MET CYNCRETE和基于砂浆的EMI复合材料的机械和微观结构特性。本文还研究了以更大的规模和降低的成本以及未来发展的可能性生产这些材料的挑战。最终，这项工作有助于开发高性能的EMI复合材料，这些复合材料是通过将支持可持续结构的废物最小化的，使用对生态友好的材料开发的。
重新考虑：揭示电磁干扰的威胁...
摘要 - 随着可再生能源的繁荣（RES），逆变器的数量增殖。电源逆变器是将直接电流（DC）功率从RES转换为网格上交替电流（AC）功率的关键电子设备，它们的安全性会影响RES甚至电力网格的稳定操作。本文从内部传感器的各个方面分析了光伏（PV）逆变器的安全性，因为它们是安全功率转换的基础。我们发现，尽管电磁兼容性（EMC）对策，但嵌入式电流传感器和电压传感器都容易受到1 GHz或更高电磁干扰（EMI）的影响。这样的漏洞会导致不正确的调查并欺骗控制算法，并且我们设计的重新思考可以通过发射精心制作的EMI（即DERIAL of Service（DOS）（DOS））对PV逆变器产生三种类型的后果，从而对逆变器进行物理损坏或抑制电力输出。，我们通过以100 〜150 cm的距离传输EMI信号，在5个现成的PV逆变器甚至实际微电网上成功验证这些后果，甚至在20 w内传输总功率。我们的工作旨在提高对RES电力电子设备的安全性的认识，因为它们代表了新兴的网络物理攻击面向未来的RES统治网格。最后，为了应对这种威胁，我们提供了基于硬件和基于软件的对策。
重新编程内源性 III-A 型 CRISPR-Cas 系统用于结核分枝杆菌的基因组编辑、RNA 干扰和 CRISPRi 筛选
。CC-BY 4.0 国际许可（未经同行评审认证）是作者/资助者，他已授予 bioRxiv 永久展示预印本的许可。它是此预印本的版权持有者此版本于 2020 年 3 月 9 日发布。；https://doi.org/10.1101/2020.03.09.983494 doi：bioRxiv 预印本
微塑料进入大脑并干扰蜜蜂的认知
探索微塑料 (MP) 对陆地系统影响的科学研究仍处于早期阶段，但已证实接触塑料会对多种生物产生各种有害健康影响。虽然最近的研究表明单一 MP 聚合物对蜜蜂具有毒理学影响，但不同聚合物组合及其对认知和行为表现的影响仍然未知。为了填补这一知识空白，我们研究了 MP 单独和组合对蜜蜂 Apis mellifera 认知能力的影响。我们评估了三种不同浓度（0.5、5 和 50 mg/L -1 ）的聚苯乙烯 (PS) 和有机玻璃 (PMMA) MP 以及两者的组合 (MIX) 的急性口服毒性，并分析了它们对蔗糖反应性和食欲嗅觉学习和记忆的影响。我们还利用双光子荧光显微镜 (TPFM) 结合优化版 DISCO 透明化技术，探索了这些 MP 是否能够到达昆虫大脑并积聚在大脑中。结果表明，PS 降低了觅食者对蔗糖的反应性，而 PMMA 没有显著影响；然而，PMMA 和 PS 的组合对蔗糖反应性有明显的负面影响。此外，PMMA 和 PS 以及 MIX 都会损害蜜蜂的学习形成和记忆检索，其中 PS 的影响最为严重。关于我们用 TFPM 进行的大脑成像分析，我们发现仅口服三天后，MP 就可以渗透并积聚在大脑中。这些结果引起了人们对 MP 可能对中枢神经系统造成的潜在机械、细胞和生化损伤的担忧。
1核调节性干扰先于...
隶属关系1。人口和全球健康，新加坡南南技术大学的李基安医学院2.英国帝国学院公共卫生学院流行病学和生物统计学系3.精确健康研究（精确），新加坡4。新加坡基因组研究所，科学，技术与研究机构，新加坡5。 新加坡国家心脏中心新加坡6。 看到新加坡国立大学和新加坡国立大学卫生系统的Swee Hock公共卫生学院7。 个性化医学服务，新加坡Tan Tock Seng医院8. 新加坡新加坡新加坡新加坡新加坡的新加坡眼科研究所9。 眼科与视觉科学学术临床计划，新加坡公爵医学院10. 印度新德里的Max Healthcare Institute 11. Kelaniya大学，Kelaniya，Sri Lanka 12。 科伦坡大学，科伦坡，斯里兰卡13。 巴基斯坦拉合尔的医学科学研究所14。 Singhealth Duke-Nus精密医学研究所，新加坡15。 Singhealth Duke-Nus基因组医学中心，新加坡16。 新加坡杜克 - 纳斯医学院的癌症与干细胞生物学计划新加坡基因组研究所，科学，技术与研究机构，新加坡5。新加坡国家心脏中心新加坡6。看到新加坡国立大学和新加坡国立大学卫生系统的Swee Hock公共卫生学院7。个性化医学服务，新加坡Tan Tock Seng医院8.新加坡新加坡新加坡新加坡新加坡的新加坡眼科研究所9。 眼科与视觉科学学术临床计划，新加坡公爵医学院10. 印度新德里的Max Healthcare Institute 11. Kelaniya大学，Kelaniya，Sri Lanka 12。 科伦坡大学，科伦坡，斯里兰卡13。 巴基斯坦拉合尔的医学科学研究所14。 Singhealth Duke-Nus精密医学研究所，新加坡15。 Singhealth Duke-Nus基因组医学中心，新加坡16。 新加坡杜克 - 纳斯医学院的癌症与干细胞生物学计划新加坡新加坡新加坡新加坡新加坡的新加坡眼科研究所9。眼科与视觉科学学术临床计划，新加坡公爵医学院10.印度新德里的Max Healthcare Institute 11.Kelaniya大学，Kelaniya，Sri Lanka 12。 科伦坡大学，科伦坡，斯里兰卡13。 巴基斯坦拉合尔的医学科学研究所14。 Singhealth Duke-Nus精密医学研究所，新加坡15。 Singhealth Duke-Nus基因组医学中心，新加坡16。 新加坡杜克 - 纳斯医学院的癌症与干细胞生物学计划Kelaniya大学，Kelaniya，Sri Lanka 12。科伦坡大学，科伦坡，斯里兰卡13。巴基斯坦拉合尔的医学科学研究所14。Singhealth Duke-Nus精密医学研究所，新加坡15。Singhealth Duke-Nus基因组医学中心，新加坡16。新加坡杜克 - 纳斯医学院的癌症与干细胞生物学计划
muli-ev：保持不受干扰的激光雷达 - 事件校准
尽管对增强自动驾驶汽车的感知系统的兴趣越来越大，但事件摄像机和激光镜头之间的在线量化是在捕获全面的环境信息方面的两个传感器，但无法探索全面的环境信息。我们介绍了Muli-ev，这是第一个针对用LIDAR对事件摄像机进行型校准的基于深度学习的框架。此范围对LIDAR和事件摄像机的无缝集成至关重要，从而实现了动态的实时校准调整，这对于保持最佳传感器对齐方式至关重要。对DSEC数据集中介绍的现实世界的严格评估，Muli-ev不仅可以实现校准精度的实质性提高，而且还为在移动平台中的事件摄像机集成了LIDAR。我们的发现揭示了Muli-ev在自主驾驶中增强感知系统的安全性，可靠性和整体性能的潜力，这标志着其现实世界的部署和有效性迈出了重要一步。
1个病毒 - 重毒病毒主导性干扰...
Virus-against-virus dominant-negative interference strategy targeting a viral CC chemokine prevents cytomegalovirus-related neurodevelopmental pathogenesis Sylvian Bauer 1 *, Sarah Tarhini 1 , Emmanuelle Buhler 1 , Saswati Saha 2 §, Thomas Stamminger 3 , Daniel N. Streblow 4 , Nail Burnashev 1 , HervéLuche5，Pierre Szepetowski 1 * 1 Inmed，Inserm，Aix-Marseille University，Marseille，法国，法国。2 TAGC，Inserm，Aix Marseille University，Turing Living Systems，Marseille，法国。 3德国乌尔姆大学病毒学研究所。 4疫苗和基因治疗研究所，俄勒冈州健康与科学大学，美国俄勒冈州，美国俄勒冈州。 5 Ciphe，Phenomin，Inserm，CNRS，Aix-Marseille University，Marseille，法国。 §§法国SAS，法国92130，法国 *与：bauer博士，De neurobiologie delaMéditerranée（INMED），Inserm umr1249，Parc Scientifife de luminy，bp13，132273 Marseille Marse france。 电话：+33 4 9182 8182;传真：+33 4 9182 8101;电子邮件：sylvian.bauer@inserm.fr; Szepetowski博士，Neurobiologie delaMéditerranée（INMED），Inserm umr1249，Parc Scientifique de Luminy，BP13，13273 Marseille Cedex 09，法国。 电话：+33 4 9182 8111;传真：+33 4 9182 8101;电子邮件：Pierre.szepetowski@inserm.fr`简短标题：CMV神经病发生中的病毒趋化因子2 TAGC，Inserm，Aix Marseille University，Turing Living Systems，Marseille，法国。3德国乌尔姆大学病毒学研究所。4疫苗和基因治疗研究所，俄勒冈州健康与科学大学，美国俄勒冈州，美国俄勒冈州。5 Ciphe，Phenomin，Inserm，CNRS，Aix-Marseille University，Marseille，法国。§§法国SAS，法国92130，法国 *与：bauer博士，De neurobiologie delaMéditerranée（INMED），Inserm umr1249，Parc Scientifife de luminy，bp13，132273 Marseille Marse france。电话：+33 4 9182 8182;传真：+33 4 9182 8101;电子邮件：sylvian.bauer@inserm.fr; Szepetowski博士，Neurobiologie delaMéditerranée（INMED），Inserm umr1249，Parc Scientifique de Luminy，BP13，13273 Marseille Cedex 09，法国。电话：+33 4 9182 8111;传真：+33 4 9182 8101;电子邮件：Pierre.szepetowski@inserm.fr`简短标题：CMV神经病发生中的病毒趋化因子
在内分泌干扰物属性的计算机预测中
内分泌干扰化学物质（EDC）是我们环境中存在的一类广泛的分子，怀疑通过干扰内源配体的合成，转运，降解或作用而怀疑会在内分泌系统中引起不良反应。表征环境化合物及其潜在的细胞靶标之间的有害涉及分性以及体内鲁棒的稳定性，体外和计算机筛选方法对于评估大量化学物质的毒性潜力很重要。在这种情况下，正在开发允许内分泌干扰物和环境风险评估活动预测的计算机辅助技术。这些技术必须能够应对各种数据，并将原子水平的化学与细胞，器官和生物体的生物活性联系起来。定量结构 - 活动关系方法因毒性问题而流行。他们通过许多分子描述子将化合物的化学结构与生物活性相关联（例如，分子量和参数，以说明疏水性，拓扑或电子特性）。化学结构分析是第一步；但是，对分子间相互作用和细胞行为进行建模也将是必不可少的。EDCS目标的三维晶体结构数量的增加提供了大量的结构信息，可用于使用对接和评分程序来预测其与EDC的相互作用。（内分泌学160：2709 - 2716，2019）在本综述中，我们描述了使用配体和靶向属性来预测内分泌干扰物活动的各种计算机辅助方法。
糖尿病中内分泌干扰物的批判性概述
摘要：巨噬细胞和单核细胞认可的基本作用是响应感染而确立的，在这种情况下，它们有助于启动特定T淋巴细胞的分化以进行长期保护。这一知识是动态研究的结果，可以激发癌症场，尤其是既然癌症免疫疗法引起了一些肿瘤的消退。的确，在肿瘤逃脱了免疫攻击后，主要研究了对癌症的免疫反应。尤其是在这种情况下揭示了巨噬细胞的抑制作用，引入了文献中明显的偏见。在这篇综述中，我们将重点关注与T淋巴细胞合作的单核细胞和巨噬细胞的方式，从而导致成功的免疫反应。我们将汇集临床前研究，这些研究揭示了癌症场中这种积极合作的存在，我们将特别强调提出潜在的机制。最后，我们将给出一些观点，以破译这种T细胞和髓样细胞相互作用在人类癌症免疫疗法框架中的功能作用。