由人类连接组项目,Wu-Minn Consortium(主要研究人员:David Van Essen和Kamil Ugurbil; 1U54MH091657)提供了成像和行为数据,由16个NIH Institutes and Centers资助,由NIH IHIH研究所和中心资助。以及圣路易斯华盛顿大学麦当劳系统神经科学中心。用于制备本手稿的数据和/或研究工具是从国家心理健康研究所(NIMH)数据档案(NDA)获得的。nda是美国国立卫生研究院(National Institutes of Health)创建的合作信息系统,旨在提供国家资源,以支持和加速心理健康研究。数据集标识符:[NIMH数据存档数字对象标识符10.15154/1526336]。本手稿反映了作者的观点,可能不会反映NIH或提交者的意见或观点,将原始数据提交给NDA。作者感谢Human Connectome项目的开放访问其数据。
病例报告 一名 83 岁女性,体重指数为 15,因慢性阻塞性肺病导致右侧心力衰竭,需要在家中吸氧,因盲肠肿块出血而入院。她的既往病史和手术史包括高血压、冠状动脉疾病、心房颤动、外周血管疾病、主动脉瓣置换术后状态、心脏起搏器和大面积食管裂孔疝。到达医院后,她的全血检查显示血红蛋白下降,2.5 小时内基线为 12.4 至 11 gm/dl(克/分升),并伴有持续直肠出血和头晕的症状。她的基线白蛋白为 2.6 gm/dL。其余血液检查结果对本病例报告无帮助。她接受了紧急机器人辅助右侧
摘要。背景/目标:在某些白血病患者中报告了组蛋白 - 赖氨酸N-甲基转移酶2a基因(KMT2A)与Rho鸟嘌呤核苷酸交换因子12基因(ARHGEF12)的融合,均在某些白血病患者中融合。我们报告了在治疗带有拓扑异构酶II抑制剂的小儿急性髓样白血病(AML)期间发生的KMT2A-ARHGEF12融合,导致继发性急性淋巴细胞性白血病(全部)。材料和方法:对最初诊断为AML的女孩的骨髓细胞进行了多次遗传分析。结果:在使用AML诊断时,发现T(9; 11)(P21; Q23)/KMT2A-MLLT3遗传异常。化学疗法导致AML临床缓解后,发现在11q23中发现了2 MB缺失,产生了KMT2A-ARHGEF12融合基因。当患者后来出现B谱系时,检测到A T(14; 19)(Q32; Q13),一个染色体9染色体的丢失和KMT2A-ARHGEF12。结论:患者在骨髓细胞中依次开发了AML,所有患者均具有三个白血病特异性基因组异常,其中两个是KMT2A的重态。
1个心脏电生理单元,西班牙马德里的Clı'nicoSan Carlos医院; 2 Centro Nacional deResp量目心血管群(CNIC),西班牙马德里; 3个心血管疾病联盟(Cibercv),西班牙; 4西班牙马德里西班牙国家研究委员会国家生物技术中心分子和细胞生物学系; 5个西班牙呼吸道疾病联盟; 6美国密歇根大学卫生系统心律失常研究中心; 7莫萨尼医学院分子药理学与生理学,南佛罗里达大学,佛罗里达州坦帕市; 8 Instituto de Investionacio´n Sanitaria Gregorio Mara〜No´n,西班牙马德里; 9西班牙马德里的卡洛斯大学生物工程和航空工程系;西班牙的10个心理健康联盟(Cibersam); 11生物材料合作研究中心(CIC Biomagune),巴斯克研究与技术联盟(BRTA),西班牙圣塞巴斯蒂安; 12 Ikerbasque,西班牙巴斯克科学基金会;和13大学马德里大学,马德里,西班牙马德里
本指南旨在为患有稳定型心绞痛的患者提供管理指导。本指南是在审查了现有的泰恩河以北地区指南(2014 年)后制定的,考虑了 NICE 稳定型心绞痛指南 126(2016 年) 1 、ESC 稳定型心绞痛管理指南 2 以及当地初级保健和二级保健临床医生达成的共识。本指南旨在作为一本实用指南,可用于日常实践。可从上述 NICE 和 ESC 指南以及注释中提到的其他主要出版物中获取更多背景信息。本指南不包含对心绞痛进行诊断的建议,对于心绞痛,应参考 NICE 临床指南“新发胸痛:对疑似心源性新发胸痛或不适的评估和诊断”。本指南适用于纽卡斯尔、泰恩河以北、盖茨黑德和北坎布里亚地区所有参与管理心绞痛患者的临床医生。然而,它并不包括对医院心脏病科门诊就诊患者的管理的详细建议。如何使用该指南
本文(Yang等人)提出了Munet,这是一个新型的网络框架,结合了UNET和MAMBA在脑肿瘤分割方面的优势。一种特殊的基于SSM的结构,称为SD-SSM块和SD-CONV结构,通过捕获多尺度的全局和局部功能来增强细分性能,并在功能之间压缩冗余信息。此外,他们使用了结合MIOU,骰子和边界损失的新型损失函数,以优化分割的重叠和相似性。这些创新提高了脑肿瘤分割的准确性和效率。总的来说,这些论文中提出的贡献和工作涵盖了医学成像和机器学习的各个方面。论文1的重点是针对早期医学诊断的特征选择和分类。论文2提出了一个双重注意机制图卷积神经网络,用于基于脑电图的情绪产生。论文3介绍了
d 电子态。JT 畸变程度通过畸变程度参数 ∆ 𝑑 = 1/6 ∑ [(𝑅 𝑖 −𝑅 ̅ )/𝑅 ̅ ] 2 6 𝑖−1 来估计,
1 加利福尼亚大学旧金山分校威尔神经科学研究所神经病学系,加利福尼亚州旧金山 94110,美国;Prashanth.Ramachandran@ucsf.edu (PSR);Michael.Wilson@ucsf.edu (MRW);awapniarski@gmail.com (AW) 2 日内瓦大学医学院日内瓦大学医院儿科传染病科,瑞士日内瓦 1205;Gaud.Catho@hcuge.ch 3 日内瓦大学医院儿科、妇产科普通儿科科室儿科免疫学和疫苗学科,瑞士日内瓦 1205;Geraldine.BlanchardRohner@hcuge.ch 4 约翰霍普金斯大学医学院神经病学系,马里兰州巴尔的摩 21205,美国; nschies1@jhmi.edu 5 科罗拉多大学医学院神经病学系,科罗拉多州奥罗拉 80045,美国;randall.cohrs@cuanschutz.edu 6 索邦大学皮蒂萨尔佩特里埃医院国家疱疹病毒参考中心病毒学系,巴黎 75013,法国;david.boutolleau@aphp.fr (DB);sonia.burrel@aphp.fr (SB) 7 藤田卫生大学医学院儿科,爱知县丰明 470-1192,日本;tetsushi@fujita-hu.ac.jp 8 爱荷华大学儿科传染病/病毒学系,爱荷华州爱荷华市 52242,美国;ethan-heusel@uiowa.edu (EHH); john-carpenter@uiowa.edu (JEC); wallen-jackson@uiowa.edu (WJ) 9 爱荷华大学病理学系,爱荷华州爱荷华市 52242,美国;bradley-ford@uiowa.edu * 通信地址:charles-grose@uiowa.edu
与环丝氨酸相关的神经精神ADR由于可能导致治疗衰竭的潜力而需要更大的关注。该案例报告的目的是强调对抗结核药引起的精神科ADR的意识的重要性。它还突出了这些不良事件在戒毒后的可逆性。为了确保精神病评估的方法论严格,使用简短的精神病学评分量表(BPRS)和Naranjo ADR概率量表被用作评估精神病症状严重程度并分别确定ADR的可能性。在这里强调,立即管理的适当警惕对于避免致命结果至关重要。是,在肺MDR-TB病例中是由环烯引起的ADR案例,是Karnataka Vijayapura的Shri B M Patil医学院,医院和研究中心的Shri B M Patil医学院呼吸医学系的新修改更长方案的一部分。