XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System弗吉尼亚
在弗吉尼亚州部署长时储能
所有经济部门都在加速努力，促进向未来的低碳经济转型。要规划一条通往可持续和长期繁荣的道路，社区必须能够利用其独特的优势，利用新兴的经济机会，同时解决社区外往往不太了解的障碍。为此，气候与能源解决方案中心 (C2ES) 举办了区域圆桌会议，将地方、州和联邦政策制定者、各种规模的企业、社区组织和非营利组织、学者和问题专家、行业协会、投资者、经济发展组织等聚集在一起。这些对话旨在提升各种利益相关者的视角，这些利益相关者深深扎根于他们的社区，并且具有独特的优势来表达他们所在州和地区的需求。他们
西弗吉尼亚州 Follansbee 的公平 H2
提议的行动（或上述理由中定义的提议部分）属于 10 CFR 第 1021 部分 D 分项附录 A 或 B 中所列的行动类别。为了符合 10 CFR 第 1021 部分 D 分项附录 B 中所列的行动类别，提议必须不会：(1) 威胁违反适用的环境、安全和健康法定、监管或许可要求，或 DOE 或行政命令的类似要求；(2) 要求选址和建造或大规模扩建废物储存、处置、回收或处理设施（包括焚化炉），但提议可以包括明确排除的废物储存、处置、回收或处理行动或设施；(3) 扰乱环境中预先存在的危险物质、污染物、污染物或 CERCLA 排除的石油和天然气产品，从而导致不受控制或未经许可的排放； （4）有可能对环境敏感资源造成重大影响，包括但不限于《10 CFR》第 1021 部分 D 分部附录 B 第 B(4) 段所列的资源；（5）涉及转基因生物、合成生物学、政府指定的有害杂草或入侵物种，除非拟议活动以适当的设计和操作方式加以遏制或限制，以防止未经授权释放到环境中，并按照适用要求进行，例如《10 CFR》第 1021 部分 D 分部附录 B 第 B(5) 段所列的要求。
BackPage - 弗吉尼亚州卫生部
大型医疗系统可能会受益于疫苗订购替代模式，该模式旨在允许医院等提供商使用其私人资金建立初始疫苗库存，为其服务的所有患者提供疫苗接种服务。在替代模式下，VVFC 计划定期更换用于符合 VFC 资格的儿童的剂量。符合资格的提供商地点必须有财力随时维持足够的疫苗库存，以覆盖其私人和公共患者。但是，仅凭财力还不足以获得批准。此外，提供商必须能够证明他们有一个电子流程来记录每次疫苗接种的剂量水平患者资格。发送电子邮件至 beth.miller@vdh.virginia.gov 了解有关疫苗订购替代模式资格的更多信息。
弗吉尼亚州坎伯兰县场地开发计划清单 ______________________________________________ 规划人员修订 2024 年 10 月 25 日 I
弗吉尼亚州坎伯兰县场地开发计划清单 ______________________________________________ 规划人员于 2024 年 10 月 25 日修订 I. 场地规划一般信息 收到费用、计划和申请材料，并处理所有审查意见（包括规划部门意见）后，场地规划提交即完成 [74-1102] 完成后，规划委员会可以审查并评论该计划。委员会的审查取决于规模/强度、潜在影响或可能的交通隐患等 [74-1102] 规划委员会可以就场地规划提出建议。分区管理员应将这些建议纳入场地规划的审查中。分区管理员应最终批准或否决场地规划。 除非已获得施工建筑许可证，否则场地规划的批准将自批准之日起 2 年内到期。II.场地规划提交信息 申请人应提交 2 份初步场地规划、一份完整的申请和 250.00 美元的申请费。[74-1102] 申请人负责将场地规划的副本转发给 VDOT、卫生部门（如适用）和任何其他联邦或州机构进行审查。申请人应向规划部门提供审查员的反馈 [74-1102] 当收到费用、计划、申请材料和评论，并且分区管理员审查了计划（如有必要）时，场地规划提交应被视为完成 [74- 1102] III. 场地规划的一般要求 场地规划应清晰易读，并应按照分区管理员可接受的比例绘制。场地规划应包括三个一般部分，即项目信息部分、计算部分以及场地规划和细节部分。每个部分所需的信息如下所列：
弗吉尼亚州样本更换提案
[供应商/机构名称] 在 [卫生区] 经营诊所，为符合 VFC 资格的儿童（占其儿科人口的 [符合 VFC 资格的人口百分比]）提供医疗服务。这些诊所包括 [全部为现场、场外或现场和场外] 设施。要开始更换流程，[供应商/机构名称] 为所有私下购买疫苗的儿童购买初始疫苗库存，并向 VVFC 计划提交申请，以更换用于符合 VFC 资格的儿童的疫苗剂量。[供应商/机构名称] [是否] 接收第 317 条疫苗。[供应商/机构名称] 有能力为所有人群（公立和私立）购买疫苗库存，向其所有患者群体提供所有 ACIP 推荐的疫苗，并使用电子系统记录剂量水平的患者资格。校内设施的流程：采购的疫苗将运送至 VVFC 注册上注明的 [供应商/设施/药房名称] 设施，并遵守 CDC 的储存和处理协议。疫苗收到后，经过培训的人员会立即检查疫苗并将其存放在具有持续温度监测功能的药品级冰箱中，以确保维持冷链。每天从每个 VFC 注册的校内诊所的自动配药柜生成补货请求，药房人员将疫苗运送到指定位置并存放在诊所内经批准的冷藏设备中。校内冰箱是药品级的，使用具有持续温度监测功能的数字数据记录器。现场维护具有持续温度监测功能的疫苗运输硬边箱。校外设施的流程（如适用）：VFC 提供的疫苗直接从 CDC 批准的分销商（McKesson）运送到为符合 VFC 资格的患者提供服务的指定校外诊所。收到疫苗后，指定的经过培训的诊所人员会立即检查疫苗并将其存放在具有持续温度监控功能的医药级冰箱中，以确保维持冷链。[供应商/机构名称] 满足以下所有要求，才有资格作为 VVFC 替代计划运营：
心脏移植项目审查：弗吉尼亚州里士满退伍军人医疗中心的机构领导未能确保安全文化，科室主任存在不专业行为
4 患者安全事件报告是“与向患者提供的护理或服务直接相关的事件、事故或情况，可能导致或确实导致了意外伤害。” VHA 指令 1050.01，VHA 质量与患者安全计划，2023 年 3 月 24 日；OPTN 由美国国会于 1984 年通过《国家器官移植法案》成立，旨在维护器官匹配的国家登记处，自 1986 年以来一直由器官共享联合网络管理。“历史和 NOTA [国家器官移植法案]”，美国卫生与公众服务部器官采购和移植网络，2024 年 1 月 24 日访问，https://optn.transplant.hrsa.gov/about/history-nota；“关于”，美国卫生与公众服务部器官采购和移植网络，2023 年 9 月 21 日访问，https://optn.transplant.hrsa.gov/about/。截至 2024 年 4 月 22 日，该设施的心脏移植计划仍处于暂停状态。
弗吉尼亚大学 2024 年主要资本计划
项目（百万美元）在建项目 Fontaine 研究园区中央能源厂及公用设施 70.00 美元 62.50 美元 7.50 美元 Fontaine 研究园区停车场 61.00 美元 46.65 美元 14.35 美元 Fontaine 研究园区道路基础设施 10.00 美元 10.00 美元 Hereford 住宅学院 HVAC 升级 11.40 美元 11.40 美元 Ivy 走廊景观及基础设施 IIA 阶段 11.80 美元 11.80 美元 Karsh 民主研究所（包括 Batten） 82.00 美元 7.00 美元 75.00 美元 低温热水转换 38.49 美元 34.50 美元 3.99 美元 Mem 健身房基础设施及无障碍设施更新 20.50 美元 20.50 美元 奥林匹克体育中心 75.80 美元 75.80 美元 Paul and黛安曼宁生物技术研究所 350.00 $ 100.00 $ 250.00 $ 公共安全大楼翻新 10.00 $ 10.00 $ Shumway Hall（McIntire） 139.70 $ 25.00 $ 89.70 $ 25.00 $ UVA | NOVA Fairfax（租户装修） 20.60 $ 20.60 $ 弗吉尼亚宾馆（UVA 酒店及会议中心） 167.90 $ 3.00 $ 144.90 $ 20.00 $ 规划/设计项目 政治中心 10.00 $ 10.00 $ 艺术中心（规划/设计） 15.30 $ 15.30 $ 达顿学生宿舍 155.00 $ 6.00 $ 149.00 $ 工程学术大楼（规划/设计） 5.00 $ 5.00 $ 门罗大厅增建暖通空调更新 9.00 $ 4.50 $ 4.50 $ 北场地停车场 50.00 $ 19.70 $ 30.30 $ 更换化学增建冷却器 12.00 $ 12.00 $ 研究计算数据中心（规划/设计） 3.00 $ 3.00 $ 第二年住房计划（规划/设计） 7.00 $ 7.00 $ 尚未启动的项目
东弗吉尼亚医疗中心地图
琼斯研究所 (H5) 琼斯研究所以美国体外受精先驱霍华德·琼斯 (Howard Jones) 和乔治安娜·琼斯 (Georgeanna Jones) 夫妇的名字命名，1981 年美国首例体外受精婴儿就是在这里诞生的。该研究所一直拥有活跃的研究人员和临床实践。该建筑还容纳了避孕研究与开发 (CONRAD) 的工作人员。CONRAD 与世界各地的研究人员合作开发避孕药具和预防性传播疾病传播的方法，特别是在发展中国家。CONRAD 总部位于弗吉尼亚州北部。
弗吉尼亚医疗补助服务授权表
初始续订注意：必须在批准非偏爱的PPI之前首先满足PDL标准。初始请求只能授权12周。更新要求对3个月的首选和非脱颖而出的PPI使用的要求只有在满足以下例外的情况下才能允许1年：成员受到胃肠病医生或成员的照顾，或者有活跃的gi gi出血，渗透性，腐蚀性食管炎，胃食管疾病炎症性刺激性，不透露蛋白质疾病，普氏蛋白质渗透性或不及时。消化性溃疡，巴雷特的食道或Zollinger-ellison综合征。
• 弗吉尼亚州的医疗补助首选药物清单 (PDL)/ 通用核心处方集仅包括部分药物类别，其他类别将支付包括但不限于
1. 是否有任何原因无法将会员更改为同一类别中的首选药物？可接受的原因包括：• 对首选药物过敏。• 首选药物的禁忌症或药物间相互作用。• 首选药物的不可接受/毒性副作用史。• 会员的病情在临床上稳定；更改为首选药物可能会导致会员病情恶化。2. 如果以下两个条件都为真，则申请的药物可能会获得批准：• 除非临床标准中另有说明，否则同一类别中至少有两种首选药物的治疗失败（适用于诊断）。当治疗类别中只有一种首选药物时，只需要一种首选药物的治疗失败。• 申请药物的相应仿制药（如果有仿制药且由州政府承保）已尝试但失败或有禁忌症。自上次发布以来的所有更改都将以黄色突出显示。Anthem VA Medicaid 的所有共同首选药物将以粉红色突出显示（新加入共同首选的药物将以灰色突出显示）。这些药物应被视为首选药物，除非符合额外的临床标准，否则不需要服务授权 (SA)。从共同首选状态中移除的药物将以红色字体显示。每月 UM 更新中的所有更改都将以绿色突出显示。