GE 3T MR750 扫描仪:BIRC 拥有最先进的 GE Signa MR750 3.0T 磁铁。当前软件 ID DV26.0_R04_1921.a。在比较 1.5T 磁铁和 3.0T 磁铁的协议时,您必须记住以下几点。 SNR 大约是 1.5T 的两倍 - 增加的 SNR 会导致运动增加(可以通过增加矩阵来纠正) T1 弛豫率更长:800-1000 - 这会降低您的 SAR T2 和 T2* 率更短:将 TE 从 100 降低到 80 化学位移具有两倍的磁化率:脂肪和水的化学位移为 447 赫兹 3T 的磁化率是 fMRI 5-10% 的四倍,而 1.5T 为 1-2% RF 功率沉积大约是四倍 增加磁体流体动力学效应(T 膨胀) 注意:这些只是提到的几个差异,不应视为绝对差异。
摘要 — 本研究对循环实验过程中两种锂离子电池的电气性能变化进行了比较。实验包括一系列完全充电/完全放电循环,充电和放电阶段为恒定电流和恒定电压。对这两种电池进行的测试的主要区别在于每次循环充电后的休息时间。对于一个电池,这个时间为 1 小时,而对于另一个电池,这个时间为 1 分钟。分析包括容量、充放电时间、休息期间的电压变化和内阻。结果表明,就分析的特性而言,这两种电池的退化行为没有显著差异,这可能主要是由于相对于与容量恢复等现象相关的时间常数,休息时间相对较短。索引词 — 电池老化、循环测试、内阻、休息时间、效率、电压弛豫。
我们开发了干涉光谱装置中纠缠光子对引起的时间分辨光子计数信号的封闭表达式。推导出刘维尔空间中的超算子表达式,可以解释耦合到浴槽引起的弛豫和失相。干涉装置将物质和光变量非平凡地混合,这使它们的解释变得复杂。我们为该装置提供了一个直观的模块化框架,以简化其描述。基于检测阶段和光物质相互作用过程的分离,我们表明对纠缠时间和干涉时间变量控制着观察到的物理时间尺度。在纠缠时间较小的极限情况下,只有少数过程对样品响应有贡献,并且可以挑出特定的贡献。
A.P.,印度。 摘要:本研究的重点是Zn X La 1 -X TiO 3(x = 0.1-0.7)(Zlto)纳米颗粒的合成和表征。 X射线衍射模式证实了四方结构和相纯度,随着锌含量的增加,晶胞尺寸扩大。 形态分析揭示了球形颗粒,杆和纳米级颗粒的形成。 紫外可见光谱表明,根据“ x”的值,范围为3.01 eV至3.64 eV的带隙(E G)。 还检查了介电参数的频率和组成依赖性。 使用复杂的介电模量和阻抗光谱法有效地分析了空间电荷极化。 cole-cole地块证实了Zlto材料的半导体性质,这是由完整的半圆形弧证明的,并揭示了存在非狂热型弛豫的存在。 关键字:纳米颗粒;水热;结构;形态学;乐队差距;电介质。A.P.,印度。摘要:本研究的重点是Zn X La 1 -X TiO 3(x = 0.1-0.7)(Zlto)纳米颗粒的合成和表征。X射线衍射模式证实了四方结构和相纯度,随着锌含量的增加,晶胞尺寸扩大。形态分析揭示了球形颗粒,杆和纳米级颗粒的形成。紫外可见光谱表明,根据“ x”的值,范围为3.01 eV至3.64 eV的带隙(E G)。还检查了介电参数的频率和组成依赖性。使用复杂的介电模量和阻抗光谱法有效地分析了空间电荷极化。cole-cole地块证实了Zlto材料的半导体性质,这是由完整的半圆形弧证明的,并揭示了存在非狂热型弛豫的存在。关键字:纳米颗粒;水热;结构;形态学;乐队差距;电介质。
供体和受体发色团单元之间的电子能量转移以伴随的振动能量重新分布为特征。通过耦合位于供体/受体部分上的激发态,识别积极参与供体-受体电子能量转移的振动,代表了该过程的宝贵足迹,也是操纵新型光电器件中能量耗散效率的可能方法。10–14 我们将这些原子核运动称为“主动”振动模式。基于激发态红外光谱的实验技术 15–17 可用于分配和识别激发态动力学中的结构变化和光化学途径。此外,超快时间分辨瞬态红外和拉曼光谱 18–34 可用于评估各种有机化合物的振动能量弛豫速率,18–22,24,26–28,30,35
证据总结与分析:磁共振成像 (MRI) 是一种多平面成像方法,基于将身体置于强磁场中后射频电磁场与体内某些原子核(通常是氢原子核)之间的相互作用。MRI 可区分正常和异常组织,提供灵敏的检查以检测疾病。这种敏感性基于由于不同组织(正常和患病)的磁弛豫特性变化而产生的高固有对比度,以及 MRI 信号对这些组织特性的依赖性。脊柱磁共振成像 (MRI) 是诊断、评估和随访脊柱疾病的有力工具。虽然脊柱 MRI 是检测脊柱和邻近结构异常的最灵敏的诊断测试之一,但如果不与临床病史、临床检查结果和生理测试相关联,其结果可能会产生误导。MRI 有助于在不使用电离辐射的情况下评估脊柱疾病。影响脊柱的疾病
摘要:准确从理论角度描述硼二吡咯亚甲基 (BODIPY) 分子的电子结构一直是一个难题,更不用说预测荧光量子效率了。在本文中,我们表明,可以通过自旋翻转时间相关密度泛函理论和 B3LYP 函数准确地评估 BODIPY 的电子结构。利用得到的电子结构,我们之前开发的热振动关联函数方法成功再现了代表性 BODIPY 的实验谱线形状。最重要的是,提出了一种双通道方案来描述 BODIPY 中 S 1 到 S 0 的内部转换:通道 I 通过在谐波区域内的直接振动弛豫实现,通道 II 则通过远离谐波区域的扭曲的 S 0 /S 1 最小能量交叉点实现。该双通道方案可以准确预测荧光量子产率,因此可以作为预测有机荧光化合物光物理参数的通用方法。
其中 P m 和 P r 分别为最大和剩余极化。虽然传统电容器的电压在放电时线性下降,但表现出极化跳跃的强非线性电容器可以保持其电压。这一特性可以简化从电容器提供恒定电压所需的电子设备。此外,反铁电体可以比线性电介质和铁电体更有效地以高密度存储能量。含铅反铁电体的性能尤其高,12-14 例如 (Pb,La)(Zr,Ti)O 3 (PLZT) 化合物,它已在直流链路电容器中得到商业应用。此外,广泛的研究已使无铅替代品的电存储性能得到显着改善。15-18 通过将这些反铁电体改性为弛豫剂,还可以实现超高能量存储。19-22
量子系统的幺正演化保持了其相干性,但系统与其环境之间的相互作用会导致退相干,即系统中存储的量子信息被降解的过程。植入氟化物晶体的自旋极化正电荷介子实现了这种相干量子系统,介子和最近邻氟核自旋的纠缠导致介子极化的振荡时间依赖性,可以检测和测量。在这里,我们表明,更远的核自旋的退相干效应可以定量建模,从而可以非常详细地描述将介子-氟“系统”与其“环境”耦合的退相干过程,并使我们能够在量子信息降解时跟踪系统熵。这些结果显示了如何精确量化植入氟化物晶体中量子纠缠态的介子的自旋弛豫。
人类糖蛋白 α-1-抗胰蛋白酶 (AAT) 是一种丝氨酸蛋白酶抑制剂,其病理变体会错误折叠并形成自缔合聚合物,与 AAT 缺乏症有关。生化分析表明,AAT 在核糖体翻译过程中自然停滞,并形成强制性压缩中间体,该中间体在翻译后完成折叠,但在存在 Z 突变时容易发生错误折叠 (1)。在本项目中,我们旨在使用 19F NMR 光谱法表征核糖体上 AAT 中间体的结构。目前,19F NMR 是唯一能够直接观察共翻译折叠中间体的实验技术 (2),而位点特异性标记允许分别通过化学位移分析和顺磁弛豫增强测量获取短程和长程结构信息。