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World File Search System心律失常
特发性心动过缓尸检病例的病理和综合遗传学调查
脂肪浸润或肿瘤改变已被报道为特发性心动过缓的病理基础，而在这类病例中未观察到晚期纤维化。7因此，对传导纤维数量的客观形态学研究可能对考虑特发性心动过缓的病因具有重要意义。此外，特发性心动过缓病例中传导系统变性和/或纤维化的病因尚未探究。基因研究对于正确诊断和/或检查心血管疾病的病因具有重要意义，包括致心律失常疾病，例如长 QT 综合征、Brugada 综合征和猝死性心律失常综合征。8、9 我们前期全面的病理学和遗传学研究表明，心脏内有限制性心肌坏死/炎症的猝死病例可能有心肌病相关基因的致病突变。 8,10,11 全面的基因调查可以检查路径
改善心律不齐的人体体外模型：疾病机制，治疗和房颤模型
摘要：心律障碍，心律不齐，给社会带来巨大的经济负担，并对许多人的生活质量产生了巨大影响。心律不齐可能具有遗传原因，但主要是由心脏组织重塑或心脏病期间引起的。由于当前的疗法不能解决心律不齐的原因，而仅处理症状，因此生成创新的测试模型和平台以获得与药物筛查兼容的潜在疾病机制的知识至关重要。在这篇综述中，我们概述了心律不齐最常见的心律失常（AFIB）的最重要特征。我们将讨论AFIB的流行病学，危险因素，潜在原因以及当前的疗法，以及使用人类多元素型干细胞（HPSC）衍生的型心肌细胞的当前心律失常模型，包括动物模型，包括动物模型，包括动物模型的当前模型的缺点和机会。
UCLA 先前出版的作品
肥厚性心肌病 (HCM) 是最常见的遗传性心血管疾病，通常会导致心脏重塑，并增加心脏骤停 (SCA) 和死亡的发生率，尤其是在青少年和年轻人中。在 HCM 患者中发现的数千种不同变异中，TNNT2（心脏肌钙蛋白 T — TNNT2）的变异与室性心律失常和猝死风险增加有关，尽管它几乎不会引起心脏肥大。因此，研究 TNNT2 变异对心脏心律失常倾向的影响可以为在心脏骤停发生之前对易感患者的 HCM 进行表征铺平道路。在本研究中，在人类心脏重组/重建细丝 (hcRTF) 中生成了 TNNT2 变异 I79N，以研究该突变对肌丝 Ca 2+ 敏感性和 Ca 2+
回顾具有类固醇硫酸酶缺乏症个体（X连锁鱼质的个体）的文章心律失常：候选解剖学和生化途径
循环类固醇，包括性激素，会影响心脏发育和功能。在哺乳动物中，类固醇硫酸酶（STS）是从各种类固醇分子中裂解硫酸基团的酶，从而改变其活性和水溶性。最近的研究表明，XP22.31遗传缺失包括STS（与罕见的皮肤病学条件相关的STS X-C-C-C-C-C-C-RINCHTHYTHYOSIS）和STS基因内的常见变体与心律失常的风险显着升高，显着升高，显着呈纤维纤维纤维纤维化/自由度。在这里，我们将新兴的基础科学和临床发现牵涉到结构性心脏异常（特别是间隔缺陷）作为这种增加风险的介体，并提出了候选细胞和生化机制。最后，我们考虑了如何进一步研究STS活动与心脏结构/功能之间的生物学联系以及该领域工作的临床意义。
心脏保健护理后注册证书课程
1。急性冠状动脉综合征2。缺血性心脏病，稳定 /不稳定的心绞痛，无声缺血3。< / div>急性心肌梗塞4。心力衰竭和心源性休克5。结束阶段心力衰竭6。心律不齐7。心律失常8。Brady心律失常9。传导异常10。设备疗法 - 心脏起搏，心脏植入电动器件11。高血压和高血压危机12。解剖主动脉的动脉瘤和动脉瘤13。心脏猝死14。结构性心脏病15。瓣膜心脏病16。成人先天性心脏病17。心肌病和心肌炎18。心包炎，心脏填塞，心脏中心管，感染性心内膜炎19。凝结机制，凝结疾病和抗凝剂20。深静脉血栓形成21。肺栓塞22。外周动脉疾病 - 医学和血管内治疗23。代谢综合征和心脏病24。勃起功能障碍
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与其他抗精神病药物一样，可能会发生抗精神病药物恶性综合征，这是一种潜在的致命并发症，其特征是高热、肌肉僵硬和自主神经不稳定、意识障碍和肌酸磷酸激酶 (CPK) 升高。如果出现高热，尤其是每日剂量较高时，应停用包括阿米舒必利在内的所有抗精神病药物。QT 间期延长阿米舒必利会导致 QT 间期剂量依赖性延长。这种效应已知会增加发生严重室性心律失常的风险，尤其是尖端扭转型室性心动过缓、低钾血症或先天性或后天性 QT 间期延长（与增加 QTc 间期的药物联合使用）的患者会加重这种效应（参见不良反应部分）。 - 给药前根据患者的临床状况，有必要排除任何心律失常的危险因素，如：心动过缓慢于55
能量饮料监管：为何 FDA 赋予更多权力的时机尚未成熟，以及各州如何保护儿童而不侵犯成年人的自主权
2011 年 12 月，来自马里兰州的 14 岁女孩 Anais Fournier（“Anais”）和朋友在商场里喝了一杯 24 盎司的 Monster 能量饮料。2 24 小时内，Anais 又喝了第二杯 24 盎司的能量饮料。2 Anais 喝的两杯 Monster 能量饮料总共含有约 480 毫克（“mg”）的咖啡因。3 喝下第二杯饮料几小时后，Anais 心脏骤停，随后死于心律失常。4 尸检发现，咖啡因中毒导致 Anais 心律失常 5 并阻碍了她的心脏泵血能力。6 事实证明，Anais 患有一种名为二尖瓣脱垂（“MVP”）的先天性心脏病 7 ，这种疾病会导致心脏瓣膜无法正常关闭。8 无论如何，这种疾病通常不会危及生命；有些人需要治疗，而有些人则不需要。9
简短交流酒精对心脏的有害影响：高血压和心肌病
背景：流行病学证据表明，饮酒与心血管死亡率之间存在 J 形关联，戒酒者和重度饮酒者的心血管事件发生率高于适度饮酒者。然而，最近的研究对这一假设提出了质疑。此外，种族、性别、酒精饮料类型和饮酒模式都会影响酒精与心脏健康之间的关系。方法：我们利用 PubMed 对相关文献进行了回顾。结果：重度饮酒会导致难治性高血压、心肌病、心律失常、出血性中风以及肝硬化和胰腺炎。过量饮酒是继高血压和吸烟之后全球第三大可预防的死亡原因。结论：在这篇综述中，我们讨论了酒精滥用对高血压（心肌梗塞和中风的主要原因）和酒精性心肌病的影响。本期特刊“酒精与心脏健康”中的另一篇文章讨论了酒精和心律失常心源性猝死的问题。
关注心动过速诱导的心肌病
心动过速诱导的心肌病是一种通过可逆性功能障碍而造成的实体，可以通过不同类型的心律失常MIA诱导，例如心房颤动，心房颤动，不良的SU弹性，预幻想性弹性，预视力性tachycardia和contricular tachyarcardia和contricular contricular Arrchythmia（更多）。正确识别因果心律失常和心率的归一化（例如，通过医疗，电偏用，消融）可以导致左心室功能的恢复。心动过速诱导的心肌病应在心动过速和左心室功能障碍（心力衰竭设置）的患者中进行SUS，尤其是在没有先前心脏病病史的情况下。其通常的表型是非缺血/非瓣膜扩张性心肌病的表型，并且它可以发生在两个孩子中（主要原因：每个人的连接往来心动过速）和成人（主要原因：主要原因：心房颤动）。通过适当的治疗，大多数情况在几个月内恢复，尽管有