微分同胚可变形图像配准在许多医学图像研究中至关重要,因为它提供了独特的属性,包括拓扑保存和变换的可逆性。最近基于深度学习的可变形图像配准方法利用卷积神经网络(CNN)从合成基本事实或相似性度量中学习空间变换,从而实现快速图像配准。然而,这些方法往往忽略了变换的拓扑保存和变换的平滑性,而平滑性仅由全局平滑能量函数来强制执行。此外,基于深度学习的方法通常直接估计位移场,这不能保证逆变换的存在。在本文中,我们提出了一种新颖的、有效的无监督对称图像配准方法,该方法最大化微分同胚图空间内图像之间的相似性,并同时估计正向和逆变换。我们使用大规模脑图像数据集在 3D 图像配准上评估了我们的方法。我们的方法实现了最先进的配准精度和运行时间,同时保持了理想的微分同胚特性。
迫切需要发现治疗 COVID-19(由 SARS-CoV-2 病毒引起的流行病)的方法。考虑到发现、开发和临床测试的时间表,从库筛选开始的标准小分子药物发现工作流程是不切实际的。为了加快患者测试的时间,我们在此探索了在临床环境中经过一定程度测试的小分子药物(包括已批准的药物)作为 COVID-19 的可能治疗干预措施的治疗潜力。我们这个过程的动机是一个称为多药理学的概念,即可能具有治疗潜力的脱靶相互作用。在这项工作中,我们使用了深度学习药物设计平台 Ligand Design 来查询获得联邦批准或正在进行临床试验的内部小分子药物集合的多药理学概况,目的是识别预计会调节与 COVID-19 治疗相关的靶标的分子。我们努力的成果是 PolypharmDB,这是一种药物资源,以及它们在人类蛋白质组中预测的蛋白质靶标结合。挖掘 PolypharmDB 产生了预测与 COVID-19 的人类和病毒药物靶标相互作用的分子,包括与病毒进入和增殖相关的宿主蛋白以及与病毒生命周期相关的关键病毒蛋白。此外,我们收集了针对两个特定宿主靶标 TMPRSS2 和组织蛋白酶 B 的优先批准药物集合,最近显示它们的联合抑制可以阻止 SARS-CoV-2 病毒进入宿主细胞。总体而言,我们证明了我们的方法有助于快速响应,确定了 30 种优先候选药物,用于测试它们可能用作抗 COVID 药物。使用 PolypharmDB 资源,可以在一个工作日内为新发现的靶标确定重新利用的候选药物。我们正在免费向合作伙伴提供我们确定的分子的完整列表,以便合作伙伴能够对它们的功效进行体外和/或临床测试。关键词:SARS-CoV-2 病毒、COVID-19、冠状病毒、TMPRSS2、组织蛋白酶 B、宿主-靶标、多药理学、脱靶相互作用 缩写:SARS-CoV-2:严重急性呼吸综合征相关冠状病毒 COVID-19:冠状病毒病-2019 3CLpro:木瓜蛋白酶样蛋白酶 PLpro:主要蛋白酶 RdRp:非结构蛋白 ACE2:血管紧张素转换酶 2 TMPRSS2:跨膜蛋白酶丝氨酸 2
摘要 - 相对于快速充电站(FCS)系统,对重型卡车的电池交换站(BSS)的优势和缺点知之甚少。本研究评估了电动重型卡车的这两种充电机制,旨在比较系统的效率并确定每种选项的最佳设计。开发了一种模型来解决充电网络中BSS的计划和操作,将电池内电池视为各种服务的资产。我们评估绩效指标,包括运输效率和电池利用效率。我们的评估表明,与快速充电相比,BSS通过降低车辆的停机时间大大提高了运输效率,但可能需要更多的电池。BSS具有中型电池的BSS可提高运输效率在时间和人工方面。FCS依靠卡车需要更大的电池以补偿延长充电时间。要了解这两个指标之间的权衡,在不同的情况下进行了成本效益分析,涉及电池价格和人工成本的潜在变化。此外,BSS还显示了通过能源套利和网格辅助服务来减少大量CO 2排放的潜力。这些发现强调了将BS集成到未来的电动卡车充电网络并采用碳感知的操作框架的重要性。
基于闪烁体的伽马射线检测器中时间响应的增强对于诸如飞行时间正电子发射断层扫描(TOF-PET)以及实验核和粒子物理等应用至关重要。实现这一改进的一种有希望的方法是利用Cherenkov辐射,与传统闪烁光相比,它几乎瞬间发出。然而,基于Cherenkov的检测的主要局限性是可检测光子的低收率,因为大多数紫外线(UV)范围内发出,许多材料表现出很高的吸收和透明度降低。为了克服这一限制,我们建议使用红移的Cherenkov散热器(RCR)。通过将荧光掺杂剂引入液体溶剂中,Cherenkov光子从紫外线转移到可见的光谱,在紫外线上,材料更透明,常规的光电探测器具有更高的效率。这种技术旨在增加检测到的Cherenkov光子的数量,最终导致辐射探测器的时机分辨率得到改善。为了评估这种方法的可行性,我们测试了不同的液体溶剂,包括八度(ODE),氯仿(CHCL₃)和二甲基亚氧化二甲基亚氧化物(DMSO),并以Popop为波长转移掺杂剂。uv-ab-吸附分析证实,ODE在紫外线范围内表现出最高的透明度,并且在检测到的Cherenkov光子中,Popop的掺入导致了17%至56%的增加,如图1左图所示,这比较了与波长偏移的不同溶剂的相对检测率。
自我功率+快速充电器具有智能电池控制系统,该系统可监视每个单元的充电和温度,以提供最快,最有效的充电。其主动冷却风扇系统和与电池支持快速充电的高级通信,而无需过热,以至于最大的电池寿命。其快速充电能力可确保使用任何EGO 56V ARC LITHIUM™电池有限的停机时间。它具有一个集成的燃油表,该燃油表显示了五个充电水平,增量为20%。从零开始,它可以在短短30分钟内为2.5AH电池充满电,40分钟内45分钟,45分钟,6.0AH,60分钟内7.5AH,在70分钟内为10.0AH,在90分钟内为12.0AH(所有充电时间均大致)。自我功率+快速充电器充电所有自我功率+ 56V ARC LITHIUM™电池。
iorgulescu,J。B.等。 (2025)。 对实体瘤细胞病理学中可靶向突变的当天分子测试 - 快速现场评估的下一个前沿。 癌症细胞病理学,133(1),E22930。 https://doi.org/10.1002/cncy.22930本外部出版物中提供的数据和结论是由第三方在外部得出的,并且在iDylla™测定法的开发中尚未验证,或者在产品中包括BioCartis NV的当前标签中。 Biocartis NV产品设计为按照特定于产品的说明中所述使用。 idylla™KRAS,EGFR和BRAF突变测定法和Idylla™GeneFusion Assay仅用于研究用途(RUO),而不是用于诊断程序。 idylla™平台在欧洲符合2017/746的EU IVD法规,在欧洲标记为美国II级设备,该规定在美国的II类设备3009972873中被列为II类设备,并在许多其他国家注册。 Biocartis和Idylla™是欧洲,美国和许多其他国家的注册商标。 Biocartis NV拥有的Biocartis和Idylla™商标和徽标。 idylla™可在欧洲,美国和许多其他国家 /地区出售。 请与Biocartis代表一起检查可用性。 ©2025年2月,Biocartis NV。 保留所有权利。B.等。(2025)。对实体瘤细胞病理学中可靶向突变的当天分子测试 - 快速现场评估的下一个前沿。癌症细胞病理学,133(1),E22930。https://doi.org/10.1002/cncy.22930本外部出版物中提供的数据和结论是由第三方在外部得出的,并且在iDylla™测定法的开发中尚未验证,或者在产品中包括BioCartis NV的当前标签中。Biocartis NV产品设计为按照特定于产品的说明中所述使用。idylla™KRAS,EGFR和BRAF突变测定法和Idylla™GeneFusion Assay仅用于研究用途(RUO),而不是用于诊断程序。idylla™平台在欧洲符合2017/746的EU IVD法规,在欧洲标记为美国II级设备,该规定在美国的II类设备3009972873中被列为II类设备,并在许多其他国家注册。Biocartis和Idylla™是欧洲,美国和许多其他国家的注册商标。Biocartis NV拥有的Biocartis和Idylla™商标和徽标。idylla™可在欧洲,美国和许多其他国家 /地区出售。请与Biocartis代表一起检查可用性。©2025年2月,Biocartis NV。保留所有权利。
处理化学药品和生物剂时,您需要始终穿安全设备,包括实验室外套,手套和安全护目镜。虽然用于小麦感染的主要生物学剂是澳大利亚常见的病原体,但您必须将它们视为普遍关注的感染剂。谨慎对待他们。请勿将其从实验室中删除。不要通过衣服散布它们。使用专用的笔记本和笔在迷你研究项目中做笔记。在实验室中不要将任何东西放在嘴里。每次离开实验室时洗手。
已测试至少20 nt。探针可以用3´或5´生物素/Desthiobiotin亲和力组设计,用于链霉亲和素富集(NEB#S1421)。为了获得最佳结果,受保护的DNA:RNA杂交区应为4或5个核苷酸
