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World File Search System念珠菌
合成、分子对接、动力学、量子...
摘要：本研究设计并合成了一些新的抗菌化合物，它们是通过苯基桥连接到苯并咪唑环的 2 位上的 2-氨基噻二唑衍生物。通过 1 H 和 13 C NMR 光谱、高分辨率质谱和元素分析鉴定了化合物的结构。测试了合成化合物对白色念珠菌、克柔念珠菌、光滑念珠菌和近平滑念珠菌的抗真菌活性。化合物 5f 对白色念珠菌和光滑念珠菌的活性比标准氟康唑和伐康唑更高。还评估了化合物对革兰氏阳性菌大肠杆菌、粘质沙雷氏菌、肺炎克雷伯氏菌、铜绿假单胞菌以及革兰氏阴性菌粪肠球菌、枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌的拮抗活性。化合物 5c 和 5h 对粪肠球菌的最低抑菌浓度接近标准阿奇霉素。对念珠菌的 14-α 脱甲基酶进行了分子对接研究。5f 是对念珠菌活性最强的化合物，其对接相互作用能最高。采用 100 ns 分子动力学模拟测试了化合物 5c 和 5f 与 CYP51 的稳定性。根据理论 ADME 计算，化合物的曲线在限制规则方面是合适的。 HOMO−LUMO分析表明，5h的化学反应性比其他分子更强（用较低的ΔE=3.432eV表示），这与最高的抗菌活性结果相符。
肠道结肠炎患者的肠道果酱组的动力学
ulcerative结肠炎（UC）是一种主要影响结肠的炎症性肠病（IBD）的一种形式，导致频繁复发，住院，手术和终生发病率提高。1 UC的病原体可能是由宿主微生物组稳态中的中断驱动的，特定细菌分类群的改变和与结肠渗透性相关的微生物产物的变化。2然而，针对肠道微生物组的疗法，包括益生菌，抗体或粪便微生物移植（FMT），在治疗UC方面具有适度且不一致的影响，因为在不完全表征的微生物组中存在个体间差异，因此在治疗UC方面具有适度的影响。3，4特别是，非细菌微生物王国在UC途径中的作用，尤其是真菌，以及操纵人群对疾病过程的影响。肠道真菌和真菌属念珠菌先前已与UC的发病机理有关。Dys-Biosis，其UC患者显示念珠菌中相对不断变化。5此外，包括Dectin-1在内的真菌抗原感应基因中的遗传多态性已与严重的UC形式有关。6小鼠中念珠菌的口服膨胀加剧了Th17介导的洪水，7和纤维形式的念珠菌可以激活炎症的肿瘤，并诱导结肠Th17的重音。8有趣的是，在移植前患有粪便念珠菌的FMT患者表现出对微生物疗法的有利反应。109我们先前还表明，在一小部分UC患者中，在内窥镜活性和缓解粪便中富含念珠菌（N¼53）。
优化的机器学习模型，以准确检测念珠菌属。在革兰氏染色的显微镜图像中
摘要：图像解释对于临床微生物诊断至关重要。革兰氏阴性幻灯片的手动阅读是时间耗尽和复杂的。基于机器学习（ML）模型的人工视觉系统的使用可以加快感兴趣的微生物的检测，从而确保丢弃无关的图像，并考虑与诊断相关的图像。这种自动诊断过程大大减轻了微生物学家及其主观性的负担。可以通过鉴定酵母样细胞或指示念珠菌属的丝状结构来自动化晶体染色样品的形态学研究。已经实施了几种多类机器学习模型（XGBoost，人工神经网络和K-Nearest邻居），从图像中采取了相关的形态特征。使用目标函数对酵母和菌丝的特定检测，使用创新的元启发式算法优化了数据集维度。最佳优化模型的精度为0.821，精度宏为0.827，召回宏为0.790，F1宏的宏为0.806。
性传播的葡萄球菌的争议...
伊巴丹大学，伊巴丹，尼日利亚伊巴丹抽象草药越来越流行，但传统/草药医生的最典型主张与革兰氏阳性细菌，葡萄球菌，葡萄球菌，被描述为一种致命的性传播疾病，表现为可享受的疾病和其他症状的形式；伴随着不孕，性功能障碍和阳ot的作用。他们进一步吹嘘自己是唯一拥有葡萄球菌性传播祸害的疗法（草药）的人。在没有区分表型分类工具，葡萄球菌和念珠菌属的情况下。可能会彼此混淆。但是，葡萄球菌是一种细菌，而不是感染。因此，传统医生的夸耀必须有更多的能力治愈最初不是感染的感染。总的来说，常识是念珠菌或念珠菌病很可能是误诊性传播的葡萄球菌疾病，这是人类临床健康的重要问题。关键词：念珠菌，念珠菌，临床传染病，性传播感染，葡萄球菌引言1草药在全球越来越流行，尤其是在撒哈拉以南非洲的几个国家（David，1997年； Orisatoki和Oguntibeju，2010年））。随着草药药物的日益普及，尼日利亚政府颁布了医学和牙科医生（修订）法令号78，1992年9月30日，将天然药物（传统医学和替代医学）与东正教并排放置。，但从那以后，尼日利亚传统/草药医生成为传统和替代医学的直言不讳的拥护者，无与伦比的数量增加了
使用基于 CRISPR 核糖核蛋白的方法扩展念珠菌物种的基因操作和发现工具包
。CC-BY-NC-ND 4.0 国际许可证（未经同行评审认证）是作者/资助者，他已授予 bioRxiv 永久展示预印本的许可。它是此预印本的版权持有者此版本于 2023 年 6 月 17 日发布。；https://doi.org/10.1101/2023.06.16.545382 doi：bioRxiv 预印本
echinocandin异质抗性会导致预防衰竭，并促进突破性念珠菌造成膜病
保留所有权利。未经许可就不允许重复使用。（未经同行评审证明）是作者/资助者，他已授予Medrxiv的许可证，以永久显示预印本。此预印本版的版权持有人于2024年1月17日发布。 https://doi.org/10.1101/2022.05.29.222275734 doi：medrxiv preprint
Qß1-VLP基于抗真菌肽疫苗可诱导强大的...
念珠菌肽结合疫苗念珠菌是一种新兴的抗生素耐药性威胁，目前尚无人类的抗真菌疫苗。我们已经确定了位于包括MDR C. auris在内的医学重要念珠菌物种的细胞表面上的保护性肽表位。用短肽诱导合适的免疫力是具有挑战性的，因为高抗体滴度和混合TH1/TH2免疫反应对于防止传播念珠菌病的保护至关重要。已经鉴定出了两种肽，这些肽使用基于树突状细胞的肽策略策略，在小鼠中诱导了针对散布的念珠菌病的保护性免疫反应）。但是，开发临床相关且有效的念珠菌疫苗需要合适的输送平台。在这里，我们将CRM 197和噬菌体Qβ1病毒样粒子（Qβ1-VLP）视为念珠菌衍生的肽的载体蛋白。在这项研究中，我们先前的研究表明，两种14 -MER肽P1和P2诱导了保护性抗体，每种共轭Qβ1 -VLP或CRM 197及其免疫原性在小鼠中，其免疫原性具有和无辅助Tm的小鼠。Adjuplex TM已被证明是一种有效的佐剂，可增强肽免疫原性，并在小鼠中诱导平衡的Th1/Th2抗体反应。即使在没有佐剂的情况下，我们也发现Qβ1-VLP肽结合物通过诱导高水平的肽特异性IgG反应和快速免疫记忆来提高短肽的免疫原性，并且仅在一次初级免疫后（图2）。然而，在第2剂剂量之后，CRM 197结合物的反应与VLP偶联物具有可比的响应。值得注意的是，肽-Qβ1 -VLP共轭物比CRM197偶联物引起的TH1/TH2免疫反应更加平衡，这是IgG2A与IgG1的比率所证明的（图3），这对于保护疾病可能是至关重要的。
postaconazole 40 mg/ml口服悬架模块1.3.1新西兰数据表
每天两次用食物或营养补充剂两次* 400毫克（10毫升）。 每天四次将剂量进一步分为200 mg（5毫升），可增强对postaconazole的接触，尤其是在口服摄入量有限的患者中。 治疗持续时间应基于潜在疾病的严重程度，免疫抑制和临床反应。 球虫菌病后唑胃悬浮液应以食物或营养补充剂两次以400 mg（10 mL）的剂量服用400毫克（10毫升）。 每天四次将剂量进一步分为200 mg（5毫升），可增强对postaconazole的接触，尤其是在口服摄入量有限的患者中。 治疗持续时间应基于潜在疾病的严重程度，免疫抑制和临床反应。 每天每天一次口咽念珠菌念珠菌剂量为200 mg（5 ml），然后每天100毫克（2.5毫升）每天13天。 难治性的口咽或食道念珠菌病每天两次用食物或营养补充剂两次* 400毫克（10毫升）。每天四次将剂量进一步分为200 mg（5毫升），可增强对postaconazole的接触，尤其是在口服摄入量有限的患者中。治疗持续时间应基于潜在疾病的严重程度，免疫抑制和临床反应。球虫菌病后唑胃悬浮液应以食物或营养补充剂两次以400 mg（10 mL）的剂量服用400毫克（10毫升）。每天四次将剂量进一步分为200 mg（5毫升），可增强对postaconazole的接触，尤其是在口服摄入量有限的患者中。治疗持续时间应基于潜在疾病的严重程度，免疫抑制和临床反应。每天每天一次口咽念珠菌念珠菌剂量为200 mg（5 ml），然后每天100毫克（2.5毫升）每天13天。难治性的口咽或食道念珠菌病
关于白色念珠菌引起阴道和尿路的研究...
白色念珠菌中抽象的抗真菌抗性是最有害的微生物之一，可能导致阴道和尿路炎症。为了解决这个问题，我们测试了一些天然产品对抗白色念珠菌的作用。这项研究的重点是隔离，识别，研究念珠菌对某些天然产物的流行和敏感性。在特定培养基上分离后，我们对回收的念珠菌株进行了形态学和生化鉴定。然后，我们估计了分离株对抗真菌性物质的抗真菌耐药性，以及它们对苹果醋，大蒜，薰衣草，椰子和茶树油的敏感性。我们仅获得了五十个尿液样品和阴道拭子中的十二个念珠菌。生化鉴定表明所有分离株都是念珠菌属。最抗真菌的分离株具有估计其基因。之后，六个分离物对苹果醋，茶树油，椰子油，大蒜油和薰衣草油的敏感性揭示了念珠菌对测试产品的敏感性。最后，ITS2基因测序结果证实了白色念珠菌MS24和C的鉴定。白色唱片MS44。我们的研究得出的结论是，白色念珠菌被认为是阴道和尿路炎症的最常见原因之一。此外，天然产品，尤其是茶树油和苹果醋，分别对白色念珠菌MS24和MS44具有出色的抗真菌活性。
引用：Shashi Kiran Misra。等。 “令人印象深刻的真菌错误管理的局部药物输送系统的进步”。ActaScientific Phar
10。Khalil Rawia M.等。 “用于针对皮肤念珠菌病的局部递送的Ny-ptatin的纳米结构脂质载体的配方和表征”。 英国制药与医学研究杂志4.4（2014）：490-512。Khalil Rawia M.等。“用于针对皮肤念珠菌病的局部递送的Ny-ptatin的纳米结构脂质载体的配方和表征”。英国制药与医学研究杂志4.4（2014）：490-512。