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World File Search System急性毒性
药物和热量
此处介绍的列表是基于已知的药物作用和热意识机制的组合，以及在极端热量事件中服用某些药物的人的发病率更大的更广泛的流行病学研究。 div>一般而言，药物和温暖的气候以几种方式相互作用，这一事实可以增加夏季对患者损害的风险；某些药物改变了温度调节反应机制和/或液体和电解质的状态，并且在温暖的气候下增加了过热，脱水或其他危害的风险。 div>1–3暴露于热量和脱水可以改变药物的药代动力学（即它们的吸收，分布或消除），因此可以增加不良反应的风险。 div>4的例子是胰岛素（它通过暴露于热量而增加了其吸收，因此会增加低血糖症的风险）和锂（增加其血清浓度并通过脱水而产生急性毒性）。 div>1,4,5 div>
新型雌激素的体外和体内评估...
背景：化疗仍是晚期转移性胃癌的主要一线治疗方法，但其存在副作用大及耐药性的局限性，传统脂质体被大量用作药物载体，但其靶向性不足，药物在肿瘤组织中的生物利用度较低。基于以上问题，制备了一种新型雌激素靶向的载奥沙利铂聚乙二醇化脂质体（ES-SSL-OXA），以进一步改善奥沙利铂的代谢行为、安全性和抗肿瘤疗效。方法：采用薄膜水化法制备4种奥沙利铂（OXA）脂质体，采用HPLC和DLS（动态光扫描）对所得制剂的包封率（EE）、粒径等进行表征，用透射电子显微镜（TEM）检测ES-SSL-OXA的形貌。利用荧光显微镜和体内成像系统在胃癌细胞（SGC-7901）和荷瘤无胸腺小鼠中验证ES-SSL-OXA的体外和体内靶向作用。在SGC-7901细胞和荷瘤无胸腺小鼠身上考察了ES-SSL-OXA的体内外抗肿瘤作用。在ICR小鼠身上进行了ES-SSL-OXA的药代动力学、生物分布和急性毒性试验。结果：ES-SSL-OXA的平均粒径约为153.37nm，包封率为46.20%，在4℃和25℃下漏出率较低。体内外靶向研究证实ES-SSL-OXA能有效靶向肿瘤部位。抗肿瘤活性显示ES-SSL-OXA对肿瘤生长的抑制作用最强。药代动力学和急性毒性研究表明ES-SSL-OXA能显著改善奥沙利铂的代谢行为和毒性特征。结论：本研究成功制备了一种新型雌激素靶向长效OXA脂质体制剂，ES片段能有效靶向递送至高表达雌激素受体的肿瘤组织，为临床胃癌的治疗提供了一种有希望的方法。关键词：雌激素受体，化疗，长效脂质体，靶向给药，药代动力学，抗肿瘤活性
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未列出任何成分。· 可能的暴露途径：食入。吸入。眼睛接触。皮肤接触。· 急性效应（急性毒性、刺激性和腐蚀性）：吞咽有害。· 重复剂量毒性：无相关信息。· CMR 效应（致癌性、致突变性和生殖毒性）· 生殖细胞致突变性：根据现有数据，未满足分类标准。· 致癌性：根据现有数据，未满足分类标准。· 生殖毒性：根据现有数据，未满足分类标准。· STOT-单次暴露：根据现有数据，未满足分类标准。· STOT-重复暴露：根据现有数据，未满足分类标准。· 吸入危害：根据现有数据，未满足分类标准。
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某些物质需要经过认证的处理人员。这包括需要管制物质许可证的物质、大多数爆炸物、脊椎动物毒剂和某些熏蒸剂。属于第 1 类或第 2 类的急性毒性物质（例如杀虫剂）也需要经过认证的处理人员。请参阅《2015 年工作健康与安全法》了解更多信息 某些高度危险物质需要跟踪。这些物质需要由经过适当培训的人员控制或适当保护。请参阅《2015 年工作健康与安全法》了解更多信息 持有某些爆炸物、脊椎动物毒剂和熏蒸剂需要管制物质许可证。有关更多信息，请参阅《2017 年工作健康与安全条例》第 7 部分
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在上升中，一项针对难治性/复发性MTNBC患者的3期研究，要求符合条件的患者必须从高剂量全身性皮质类固醇和所有先前的癌症治疗中进行清除≥2周，包括化学疗法，内分泌治疗，放射治疗，放射治疗和大型手术。先前的抗体治疗必须在随机分组前≥3周完成。接受低剂量皮质类固醇（每天≤20mg泼尼松或同等）的患者才有资格。个体在随机分组的1周内需要抗生素使用的感染，因此没有资格参加这项研究。此外，所有急性毒性都必须恢复到≤1级。恢复要求的例外包括脱发和周围神经病，可能是≤2级。
大豆种子（Glycine max (L.) Merr.）中 Lunasin 靶向提取物 (ET-Lun) 的亚慢性毒性：从肝脏组织病理学、SGOT 和
应进行多项研究以确保天然药物的安全性。例如，通过进行毒性测定。毒性是指外来生物在使用过程中或在环境中对生物体造成损害的效力。毒性测定可分为两种类型，即一般毒性（急性、亚急性/亚慢性、慢性）和特异性毒性（致畸、致突变和致癌）。4,5 急性毒性测定是一种检测毒性作用的测定，该毒性作用可能在单次或重复剂量给药测试溶液 24 小时后短时间内出现。4、6 亚慢性毒性是一种在动物模型中重复口服给药后进行的毒性作用测定，该给药时间在动物生命的部分时间内，但不超过动物整个生命的 10%。4
2025; 15(4): 1238-1254. doi: 10.7150/thno.102531 研究论文 一种新型 ROR1 靶向抗体-PROTAC 偶联物促进 BRD4 降解，用于固体 t
原理：蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC) 是一种双功能化合物，因其在靶向蛋白质降解 (TPD) 中的作用而受到广泛研究。降解已验证或不可成药的靶标的能力使 PROTAC 在癌症治疗中具有显着的效力。然而，PROTAC 的临床应用受到其体内效力差和药代动力学特性不利的限制。方法：在本研究中，通过将 BRD4 降解 PROTAC 与 ROR1（受体酪氨酸激酶样孤儿受体 1）抗体结合，开发了一种新型降解剂-抗体偶联物 (DAC)。评估了 ROR1 DAC 的体外亲和力、内化功效、降解和细胞毒活性。在小鼠模型中评估了 ROR1 DAC 的药代动力学、抗肿瘤活性和急性毒性。通过RNA测序（RNA-seq）和免疫组织化学方法分析ROR1 DAC与抗鼠程序性细胞死亡蛋白1（αmPD1）mAb联合治疗的疗效。
遗传学，基因组学和生物信息学表现时间表
植物化学和急性毒性研究，对证券adacalatculatafresen（Polygagalceae）的茎皮的水和乙酸乙酸乙酯提取物（Polygagalceae）ICAB-ABS-041 kanu nnna vivian Vivian Vivian Vivian Vivian Vivian Vivian Vivian Vivian Vivian Vivian Vivian Vivian Vivian Vivian Vivian Vivian Vivian Vivian分子检测。从阿布贾Nyanya的家禽掉落中分离出的Typhimrium。ICOB-ABS-043 Dundaye M. B.，Aliero A.A.和Tafinta I. Y评估Roselle（芙蓉证券l。）花青素含量的加入ICAB-ABS-044 Olajire O.，Okere A.，Ojo A.，Ojo A.，Aladele S. E.，Oduoye O.，Folklore G.，Nwosu D. J.，Olosunde A.A.，Olubiyi M. R.和Babatunde A. O.