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World File Search System急性毒性
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adn-关于内陆水道国际运输危险货物的欧洲协议 - 欧洲协议涉及道路上的国际运输危险货物 - 急性毒性估计CLP-分类标签包装法规；调节（EC）1272/2008 dnel-衍生效应水平EC50-中值有效浓度ED-内分泌干扰性能EC -NO。- 欧洲社会数字EN-欧洲标准IATA-国际航空运输协会IMDG-国际海上危险货物IOELV-指示性职业暴露限制限制限制LC50-致命浓度LD50-致命剂量NOEC-无剂量NOEC-无观察的效果浓度OECD OECD OECD OECD - 经济合作和发展N.O.S.的经济合作和发展N.O.S.- Not Otherwise Specified OEL - Occupational Exposure Limit PBT - Persistent Bioaccumulative Toxic PNEC - Predicted No-Effect Concentration REACH - Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals Regulation (EC) No 1907/2006 RID - Regulations concerning the International Carriage of Dangerous Goods by Rail SDS - Safety Data Sheet STP - Sewage treatment plant TLM - Median Tolerance Limit TRGS - Technical危险物质的规则VOC - 挥发性有机化合物WGK-水危害类VPVB-非常持久且非常有生物蓄积的NOAEL-无观察的不良反应水平NOAEC NOAEC -NO -OBSEVER VERVER VERVER VERVER VERVER VERSEVER EFDERSE REVERSINC
2H-1,4-苯并嗪-3（4H）的炎症活性 基于机器学习的结直肠癌患者的影响 使用2元组语言Q-Rung Orthopair模糊集和Schweizer-Sklar加权电源平均操作员，一种用于评估人工智能对教育影响的MAGDM方法
考虑到1,2,3-三唑结构的有效抗弹性特性，以及2H-1,4-苯并毒素3（4H）在开发神经退行性疾病的治疗方法中的广泛使用，一系列2H-1,4-苯唑 - 3（4H） - 单位衍生物的一系列 - 介绍了一系列的启示。对小胶质细胞中抗炎性活性的筛查表明，E2，E16和E20化合物表现出最有希望的作用，没有明显的细胞毒性。这些化合物有效地降低了LPS诱导的NO产生，并显着降低了促炎性细胞因子IL-1β，IL-6和TNF-α的转录水平。此外，他们下调了与LPS刺激响应炎症相关酶Inos和Cox-2的转录和蛋白质水平。分析了这些衍生物在小胶质细胞中的抗炎性机制，细胞内ROS水平和NRF2-HO-1信号传导途径的激活。结果表明，2H-1,4-苯唑3（4H） - 一种衍生物显着激活了NRF2-HO-1途径，减少了LPS诱导的ROS的产生，并减轻了小胶质细胞的影响。分子对接研究表明，E2，E16和E20的化合物可以与NRF2相关的结合位点相互作用，从而阻止了KEAP1的降解。此外，小鼠的急性毒性测试表明，化合物E16表现出良好的安全性。
埃塞俄比亚的黄曲霉毒素污染的系统评价
抽象的黄曲霉毒素污染对公共卫生和经济稳定构成了重大威胁，特别是在埃塞俄比亚等地区，农业实践对生计至关重要。本评论提供了全球黄曲霉毒素污染的当前状态的快照，重点是埃塞俄比亚。黄曲霉毒素污染是一个全球关注的问题，影响了发达国家和发展中国家。在非洲，气候条件有利于产生黄曲霉毒素的真菌的生长，问题尤其严重。埃塞俄比亚是非洲最大的农业生产商之一，在减轻黄曲霉毒素污染方面面临重大挑战。埃塞俄比亚黄曲霉毒素的主要来源包括花生，玉米和其他主食作物，储存设施不足，农业习惯不足，这加剧了这个问题。包括埃塞俄比亚在内的几个非洲国家，由于急性毒性到诸如肝癌等慢性健康问题，对公共卫生的不利影响。此外，黄曲霉毒素污染施加了巨大的经济负担，包括降低农业生产力，贸易限制和增加的医疗保健成本。埃塞俄比亚和其他受影响地区黄曲霉毒素污染的缓解策略包括一种多方面的方法，包括改进的农业实践，适当的干燥和储存技术，以及监管措施和质量控制标准的制定和实施。总而言之，埃塞俄比亚和非洲的黄曲霉毒素污染仍然是一个紧迫的问题，对公共卫生和经济发展的影响深远。此外，促进农作物多元化并投资于黄曲霉毒素检测和管理是有效缓解策略的关键组成部分。
Sorindeia warneckei Engl.（漆树科）茎甲醇提取物的体外抗氧化和毒性研究
收到日期：2024 年 8 月 28 日；接受日期：2024 年 12 月 2 日 ______________________________________________________________________________ 摘要 Sorindeia warneckei (SW) Engl. (漆树科) 是一种具有药用和经济意义的植物。其可食用的果实用于药浴，茎用作传统牙刷。本研究评估了 SW 茎提取物的抗氧化活性和安全性。使用二苯基-1-苦基肼 (DPPH) 自由基清除试验评估抗氧化活性。按照经济合作与发展组织 (OECD) 描述的方案进行急性和亚急性毒性测试。SW 的甲醇提取物富含植物化学物质，总酚和黄酮类化合物含量分别为 149.64 ± 0.50 mg/g 芦丁当量和 172.097 ± 0.28 mg/g 没食子酸当量。 SW 表现出剂量依赖性的抗氧化活性 (IC 50 = 0.0246 mg/mL)，与抗坏血酸 (IC 50 = 0.0195 mg/mL) 相当。急性毒性研究表明致死剂量 (LD 50 ) > 2000 mg/mL。血液学参数没有受到不利影响。然而，某些生化标志物在治疗 28 天后表现出显著变化 (p<0.05)。组织学分析显示肾脏和肝脏组织的结构变化，包括肝细胞色素沉着过度和肾实质混乱。研究结果突出了 SW 茎甲醇提取物的抗氧化潜力，但由于有毒性迹象，建议谨慎长期使用。关键词：抗氧化剂；DPPH；酚含量；Sorindeia warneckei；毒性 ______________________________________________________________________________ 介绍
一种新型且高度选择性的表皮生长因子受体抑制剂SMUZ106，用于治疗胶质母细胞瘤
摘要：靶向表皮生长因子受体（EGFR）是治疗胶质母细胞瘤（GBM）的潜在方法之一。在这项研究中，我们研究了EGFR抑制剂SMUZ106在体外和体内条件下的抗GBM肿瘤作用。通过MTT和克隆形成实验探索了SMUZ106对GBM细胞生长和增殖的影响。此外，还进行了流动细胞仪实验，以研究SMUZ106对GBM细胞细胞周期和凋亡的影响。SMUZ106对EGFR蛋白的抑制活性和选择性通过蛋白质印迹，分子对接和激酶谱筛选方法证明。我们还对静脉注射后SMUZ106进行了药代动力学分析。或P.O.对小鼠进行给药，并评估了P.O后SMUZ106盐酸盐的急性毒性水平。给小鼠给药。建立了U87MG-EGFRVIII细胞的皮下和原位异种移植模型，以评估体内SMUZ106盐酸盐的抗肿瘤活性。smuz106可以抑制GBM细胞的生长和增殖，特别是对于平均IC 50值的U87MG-EGFRVIII细胞，蛋白质印迹分析表明，GLOT SMUZ106抑制GBM细胞中EGFR磷酸化的水平。还显示SMUZ106靶向EGFR并具有高选择性。体内，盐酸盐的绝对生物利用度为51.97％，其LD 50超过5000 mg/kg。SMUZ106盐酸盐显着抑制了体内GBM的生长。此外，SMUZ106抑制了替莫唑胺（TMZ）诱导的U87mg耐药细胞的活性（IC 50：7.86 µm）。这些结果表明，SMUZ106盐酸盐有可能用作GBM作为EGFR抑制剂的治疗方法。
同种异体间充质基质细胞的可接受性 -
免疫调节，9个血管生成支持，10和抗纤维性效应，11这些细胞控制再生所需的组织修复的关键第一步骤。12这些效果解释了在许多病理生理学中使用MSC的普及，特别是在免疫调节环境中使用脂肪组织（ASC）的同种异体MSC。7，13迄今为止，据报道，使用MSC进行了300多次临床试验，该试验已在ClinicalTrials.gov中完成，其中只有大约20个在第三阶段中。MSC的临床使用似乎仍然是安全的，MSC治疗与急性毒性，死亡，感染，器官系统性衰竭或恶性肿瘤之间没有关联。14 - 16然而，如果MSC的血管内/内部注射似乎是安全的，并且对某些疾病的治疗疗法，则由于对目标部位不足的归宿，可能会限制17个治疗效用。18对于许多ARD组织缺陷，同种异体MSC的局部给药适合通过原位旁分泌因子递送来支持组织修复。18此外，组织工程研究强调了支持3D生物力学在MSC促进活动中的材料的重要性，并增强了MSC的保留和存活。18，19的确，据报道，在适当的生物材料载体中提供的MSC交付，例如血小板液压凝胶，据报道在多个级别上发挥作用，包括外科凝结，新生血管造成的纤维凝块维护，新生血管造成的，免疫调节，免疫调节和导致内在幼虫的招募。20 - 23这样的载体和ASC的关联是由欧洲药品局将其分类为合并的晚期治疗医学产品。
同源修复模板 DNA 链间交联增强人类细胞中的基因编辑
CRISPR–Cas9 通过产生 DNA 双链断裂 (DSB) 并随后激活细胞 DNA 修复途径实现基因编辑。根据所参与的修复途径，结果可能包括目标基因的破坏或用恢复或引入功能的新序列替换 1 。后一种基因替换事件需要传递编码新序列的模板 DNA，其水平应支持基因替换，但不会对细胞活力产生不利影响。在转化应用中，模板分子通常由病毒载体递送。虽然有效，但病毒工作流程成本高昂、难以扩大规模且对细胞有潜在毒性。因此，使用非病毒模板 DNA 是一种有吸引力的替代方案，但非病毒模板的效率和急性毒性可能不如病毒递送 2 。改进的非病毒基因编辑将成为揭示 DNA 修复机制的有力方法、有用的实验室技术和治疗多种疾病的有前途的策略 3 。一种高效的非病毒基因编辑策略是传递核糖核蛋白（RNP）制剂，包括靶向核酸酶Cas9、单向导RNA（sgRNA）和模板分子，该模板分子包含与被编辑区域以及要修改或插入的序列的同源性4。这些RNP在基因组的目标区域引入DSB，然后通过易错末端连接（EJ）过程修复断裂末端，或通过同源性定向修复（HDR）过程修复DSB，该过程使用单独模板分子1中编码的序列解决DSB（扩展数据图1a）。使用HDR将新的DNA序列引入目标位置可以实现令人兴奋的功能获得应用5。因此，增加HDR频率的策略可能会改善结果并降低实验室和生物医学工作流程的成本。
安全数据表高级抗菌...
第 1 部分产品标识 产品名称： 高级抗菌泡沫洗手液 其他标识方法： 不适用 建议用途： 皮肤护理 使用限制： 保留用于工业和专业用途。产品稀释信息：产品出售时即可使用。公司：哥斯达黎加制造或分销商：ECOLAB Costa Rica SRL，Zona Franca BES，El Coyol，距胡安圣玛丽亚机场以西 7 公里，阿拉胡埃拉，哥斯达黎加，邮政编码：P.O.Box 109-4003。产品在洪都拉斯的经销商为：ECOLAB Ofibodega Premier，位于东大道 8 号仓库，距收费站 30 米，圣佩德罗苏拉，洪都拉斯 产品在巴拿马的经销商为：ECOLAB ALBROOK COMERCIAL PARK, L. D14, CALLE RUBEN DARIO, CURUNDU, PANAMÁ 产品在萨尔瓦多的经销商为：ECOLAB, SA, de C,V. 12 West Street 和 23 South Avenue #700 圣萨尔瓦多，萨尔瓦多库库马扬殖民地。产品在危地马拉的分销商：ECOLAB SA ECOLAB 42 CALLE 23-00 ZONA 12, BODEGA 8 产品在尼加拉瓜的分销商：ECOLAB CCRL。 ECOLAB KM。 16.7 通往蒂库安特佩的高速公路，距离圣佩德罗社区、蒂库安特佩 200 米。 - 马那瓜，尼加拉瓜 紧急电话： 哥斯达黎加：如需紧急医疗信息，请拨打 911 和哥斯达黎加境内的（506）2436-3900。哥斯达黎加国家中毒中心：(506) 2223-1028 萨尔瓦多：萨尔瓦多国家中毒中心电话。 (503) 22319262 危地马拉：危地马拉毒理学信息中心 CIAT (502) 2230 0807 尼加拉瓜：尼加拉瓜国家中毒中心电话 (505) 2897150 洪都拉斯：洪都拉斯特古西加尔巴医院 (504) 2232-2322 巴拿马：巴拿马共和国应急管理系统 (SUME) - 电话。 911 发行日期: 2021.04.01 第 2 部分 危害或危害识别 GHS 分类 急性毒性 (吸入), 类别 5 H333 短期（急性）水生危害, 类别 2 H401
hodhbt手稿最终repubmission_2
引入了抗逆转录病毒疗法（ART）针对HIV的发展和快速发展，但在过去的3年中，尚无功能治愈方法。这是由于存在完整且可诱导的病毒，该病毒被整合在感染细胞中，并且没有免疫系统看到，因此尽管有ART（1-3），因此允许病毒持久性（1-3）。识别可以将潜在病毒重新激活（或冲击）潜在病毒重复复制的小分子的努力，从而使细胞可以被免疫效应细胞看到和消除，这仍然是当今研究的前端。我们先前已经描述了小分子3-羟基-1,2,3-苯并三嗪-4（3H）-ONE（HODHBT）能够增强细胞因子介导的STAT信号传导（4）。我们最初通过筛选可以在潜伏期的主要细胞模型中重新激活潜在HIV的化合物（5）。我们先前的研究表明，HODHBT能够增加细胞因子诱导的磷酸化STAT5（PSTAT5），从而导致PSTAT5与HIV长期重复（LTR）的结合增强。这导致了原发性CD4 T细胞的病毒式术语激活和潜伏期逆转（4）。然后，我们描述了结构类似物1,2,3-苯并三嗪-4（3H）-One（HBT）缺乏生物学活性，表明3-羟基在这些化合物的生物学活性中的重要性。此外，我们证明了Hodhbt缺乏小鼠的急性毒性，并且不会促进全球免疫激活（6）。但是，HODHBT的直接靶标仍然未知。在这里，为了识别HODHBT目标候选者，我们使用了热蛋白质组学分析（TPP）（9-11）。在后续研究中，我们表明HODHBT增强了IL-15对（a）在NK细胞中促进IFN-γ和颗粒酶B产生的能力，导致对HIV感染的细胞和癌细胞系的细胞毒性活性增加，并增强（b）通过增强HIV的CD8 TERMIN CD8 TERNIM的CD8 TERMIN TERMI的CD8 TERME-CD8 TERME-CD8 TERME，并增强CD8的表达。靶细胞（8）。2个最高命中是非受体酪氨酸磷酸酶（NTPS）蛋白酪氨酸磷酸酶非受体1型（PTPN1）和2型（PTPN2），以其在STAT信号
制革污泥处置新策略
高铬制革污泥是环境中铬污染的重要来源。作为最广泛使用的鞣制材料，碱式硫酸铬用于将易腐烂的胶原结构转化为不易腐烂的皮革基质（Famielec，2020）。然而，只有50%-60%的铬盐真正用于鞣制过程，其余的随后排入下水道，这不可避免地导致污水处理厂（WWTP）中的铬含量过高（Yang等，2020）。在排入生物处理系统之前，废水先用石灰和硫酸亚铁进行预处理，以去除溶解的铬和其他废化学品。大量沉淀的铬与其他有机沉积物一起作为初级化学污泥排出（Pantazopoulou和Zouboulis，2019）。此类污泥不仅富含不可生物降解的有机物，还富含不同存在形态的铬，增加了其有效处理的难度。随着环境的变化，制革污泥中的铬可能由三价铬转变为六价铬（Alibardi和Cossu，2016），六价铬的毒性是三价铬的10~100倍，且迁移性强、生物活性更高，具有致癌性和生物累积性（Singh等，2021）。高铬制革污泥因具有潜在的毒性，已被许多国家列为危险废物，其处置和资源回收受到严格限制。含铬制革污泥若处置不当会造成二次污染，给制革行业和环境带来巨大挑战（Malaiškien ˙e等，2019）。目前，含铬制革污泥的常见处理方法是焚烧（Kavouras等，2015），产生的灰渣则进行卫生填埋（Alibardi和Cossu，2016）。然而，焚烧过程存在一些固有的缺陷，主要问题包括产生灰烬中重金属的挥发、再分布和浸出潜力引起的慢性和急性毒性（Yu等，2021）。同时，作为一种新兴的污泥处理技术，热解由于其具有同时进行营养物回收（ Hossain et al.，2020）、目标能量回收、重金属（HMs）的固定化与环境保护（谢等，2021）。污泥热解可生成高价值的燃料材料和低价的污染物去除生物炭（李等，2019；曾等，2021），可稳定有毒物质，降低其对环境的威胁（王等，2021）。而生物炭中的重金属因其对人类健康和全球环境的潜在不利影响而受到越来越多的关注。研究表明，由于重金属比有机物具有更高的热稳定性，在污泥热解过程中，大多数有毒重金属仍然富集在污泥生物炭中（王等，2022）。重金属的固定和稳定取决于污泥的性质和热解条件。