摘要:心力衰竭的患者通常根据其射血分数将表型组分为表型组。该分层的目的是通过更具针对性的治疗方法来改善疾病管理。基于患者性别的进一步细分是合理的。认识到,在随机对照临床试验中,女性的代表性不足,导致男性和女性之间的临床和分子分化有限。然而,许多观察性研究表明,两性之间的发作,发育和临床过程可能会大不相同。根据新兴的精密医学概念,研究人员应进一步探索导致性别差异引起心力衰竭的机制。的确,尚未阐明性激素对心血管系统和潜在心力衰竭机制的协同或相反作用。性激素,危险因素影响和心血管适应可能与更好地理解两性内在的病理生理机制有关。尽管存在差异,但无论性别和性别如何,整个人群的HF治疗都是相似的。在我们的综述中,我们描述了与荷尔蒙模式相关的心血管功能障碍,危险因素和细胞信号修饰方面的主要差异。
青春期的特征是童年的终点和青春期的开始。所有生理和神经系统变化代表了人类发展的关键阶段,从童年到成年。在此阶段,随着它们成熟的各种人类系统,它们之间存在着重要而重要的生物学相互作用。通过激素,物理和神经过程对不同生物系统的和谐功能对于人类发展的这一阶段至关重要。这些生物系统的功能取决于个人的遗传遗产和他们作为青少年的社会生活(例如,家庭支持,社会经济地位和健康的行为)(1-4)。在女孩中,青春期的发作开始于11岁左右,而在男孩中,它发生在12岁左右。在这段时间里,发生了第一次解剖转化,例如女孩的乳腺发育和男孩的睾丸体积增加(4)。下丘脑 - 垂体 - 基达轴在青春期期间经历了显着的激活和成熟,导致性激素分泌,包括睾丸激素和雌激素。这些激素变化影响了继发性特征,生殖器官以及整体身体生长和成熟的发展(5)。在青春期,下丘脑是大脑的一个区域,开始释放促性腺激素释放激素(GNRH),该激素(GNRH)刺激了垂体以释放两种重要的激素:叶酸激素(LH)和刺激性激素(fsh)(fsh)(6)。早期的青春期这些激素作用于雌性或雄性睾丸的卵巢作用,从而触发性激素的产生 - 雌性的雌激素和男性的睾丸激素(6)。青春期时期取决于遗传学和社会因素,例如营养,社会经济地位和心理特征(4,5)。这一时期是由激素浮动和遗传因素驱动的,有助于在青春期观察到的认知和行为转化,通常发生在性腺后2 - 4年后(4,7)。大脑中的结构和功能重组会影响负责情绪调节,社会认知和决策的领域。
摘要:性染色体上的性激素和基因不仅是调节性分子分化和繁殖的关键因素,而且它们也深深地参与了大脑稳态。他们的作用对于大脑的发展至关重要,大脑的发展具有不同的特征,具体取决于个人的性别。这些参与者在大脑中的作用在成年期间的脑功能维持方面至关重要,因此在与年龄相关的神经退行性疾病方面也很重要。在这篇综述中,我们探讨了生物学在大脑发展中的作用,并分析了其对神经退行性疾病的倾向和进展的影响。特别是我们专注于帕金森氏病,帕金森氏病是一种神经退行性疾病,在男性人群中发病率更高。我们报告性染色体编码的性激素和基因如何免受疾病的侵害或倾向于其发育。我们最终强调了在研究细胞和动物模型中研究脑生理学和病理学时考虑性的重要性,以便更好地理解疾病的病因并制定新颖的量身定制的治疗策略。
影响繁殖的最重要的变量之一是氧化应激(Hameed等,2023),其特征在于人体对氧化的防御机制与自由基产生的产生之间的不平衡。这会导致脂质过氧化,从而削弱了人体对抗氧化剂的防御能力并损害了人体的组织。疾病和压力动物繁殖的能力(Du等,2024)。减少自由基及其副产品可以对生物体的身体产生的破坏性作用,抗氧化剂起到了防御线作用(Marín等,2023)。产生的自由基的数量以及人体承受这些压力的能力取决于人体组织和器官的重要活性和组成。长链不饱和脂肪酸的细胞含量越高,暴露于氧化损伤的机会越大(Reddy,2023; Majeed&Mustafa,2023)。由于精子的产生高(Sengupta等,2024),男性生殖系统被认为是体内最活跃的系统之一。它的特征在于其高脂含量,这是生产精子和男性性激素产生的基本要求之一(Tsametis等,2023)。在产生性激素的最重要细胞中
糖尿病是最普遍的慢性疾病之一。先前的研究表明,男性和女性之间的葡萄糖代谢差异。此外,在患有2型降解的女性中,已经报道了药物依从性的困难。这些观察结果被认为是由于月经周期期间性激素浓度的脉冲引起的。此外,肠道微生物群与女宿主代谢和性激素产生有关。在月经周期,肠道菌群和葡萄糖代谢中,了解激素浓度的波动激素浓度之间的相互作用在人类中具有重要意义,因为糖尿病患者的患病性的增加以及随之而来的扩大预防努力的需求。进行了文献搜索,以确定并总结现有的证据,推断未来的探索需要维持女性健康,并研究生理月经周期与葡萄糖代谢之间的关系。从1967年到2020年的研究已经检查了健康女性受试者在男性周期中的变异与葡萄糖代谢之间的关系,并使用口服 - 葡萄糖耐受性测试或静脉内葡萄糖耐受性测试。然而,研究的总数很小,结果是矛盾的,因为一些研究根据不同的周期阶段的不同,将葡萄糖浓度差异差异,而其他研究则没有。一些研究报告说,在卵泡相中,葡萄糖水平低于黄体期,而另一项研究发现了相反的葡萄糖水平。与月经周期相关的肠道菌群数据有限。矛盾的结果在检查激素避孕药对肠道菌群的影响以及月经周期过程中的变化。结果表明月经周期,尤其是波动性激素,可能会影响肠道菌群组成。月经周期可能会影响肠道菌群组成和葡萄糖代谢。这些结果表明葡萄糖耐受性可能是卵泡相中最大的。但是,需要进一步的良好导向研究来支持这一假设。
前列腺癌是英国男性最常见的癌症,每年约有50,000名男性被诊断出(英格兰皇家外科医生,2021年)。诊断时患有转移性疾病的男性中有13%在初始根治治疗后可能患有转移性疾病。当前用于转移性激素敏感前列腺癌(MHSPC)的当前护理标准(SOC)是永久性雄激素剥夺疗法(ADT);多次试验表明,通过添加多西他赛化疗和/或雄激素受体靶向治疗(ARTT),例如乙酸阿比罗酮,enzalutamide,enzalutamide,darolutamide或apalutamide(Stampede,Chaarted,Chaarted,Latitude,Latitude,Enzamet,Arasens,Peace-1等)。在踩踏的Abiraterone手臂中,男性的男性中值无衰竭生存期约为4年(James等,2017);该疾病状态被称为转移性激素复发或耐Castrate的前列腺癌(MCRPC)。对MCRPC的二线治疗取决于一线环境中使用的药物:接受ADT治疗的男性和ARTT二线治疗的男性与多西他赛进行了二线治疗,反之亦然。
摘要引言心血管疾病(CVD)在男女中的表现不同,受宿主微生物组相互作用的影响。性激素在CVD结局和肠道微生物组中的作用在修饰这些作用中的作用很少。XCVD研究通过观察接受性别表明激素治疗(GAHT)的跨性别参与者(GAHT)来研究性激素对CVD风险标志物的肠道微生物组介导,预计将外推到Sisgender群体。方法并分析了这项观察性的纵向队列研究,包括基线,1年和2年的随访,跨性别参与者开始GAHT。它涉及全面的表型和微生物组基因分型,并整合了高维数据的计算分析。微生物多样性将通过肠道样品的16S rRNA和shot弹枪元基因组测序来评估肠道,皮肤和口服样品。血液测量将包括性激素,CVD风险标记,心脏代谢参数,细胞因子和免疫细胞计数。头发样品将分析用于皮质醇。参与者将完成有关体育活动,心理健康,压力,生活质量,疲劳,睡眠,疼痛和性别烦躁不安的在线问卷,跟踪药物使用和饮食以控制混杂因素。统计分析将将现象,生活方式和多摩尼克数据整合到建模健康效应,测试CVD风险的肠道微生物组介导,因为内分泌环境在顺格西格男性对女性的典型情况与反之亦然。伦理和传播研究遵守良好的临床实践和赫尔辛基的宣言。该协议得到了慈善道德委员会(EA1/339/21)的批准。将获得已签署的知情同意书。结果将在经过同行评审的期刊和会议上发布,并作为参与者,社区团体和公众的可访问摘要共享,参与者能够在公众和患者参与审查以获取可访问性之后安全地查看其数据。试验注册编号XCVD研究在临床检查中进行了注册。Gov(NCT05334888)为“性别差异宿主 - 微生物组CVD风险 - 一种纵向同类群体(XCVD)”,于2022年4月4日。数据集链接
女性在绝经后患阿尔茨海默氏症和其他神经系统疾病的风险更高,但将女性大脑健康与性激素波动联系起来的研究却有限。我们希望通过开发工具来量化性激素波动过程中大脑的三维形状变化,以研究这种联系。三维离散曲面空间上的测地线回归提供了一种表征大脑形状演变的原则性方法。然而,就目前的形式而言,这种方法的计算成本太高,不便于实际使用。在本文中,我们提出了加速三维离散曲面形状空间上的测地线回归的近似方案。我们还提供了每种近似值可使用的经验法则。我们在合成数据上测试了我们的方法,以量化这些近似值的速度-准确度权衡,并表明从业者可以期待非常显着的速度提升,同时只牺牲很少的准确性。最后,我们将该方法应用于真实的大脑形状数据,并首次表征了女性海马体在月经周期中如何随着孕酮的变化而改变形状:我们的近似方案(实际上)使这一表征成为可能。我们的工作为生物医学和计算机视觉领域的全面、实用的形状分析铺平了道路。我们的实现在 GitHub 上公开可用。
主要类别真菌的系统发育和相互关系。真菌中的同质性和异性态性激素。化石真菌。真菌在农业中的作用:微型修复,营养循环,生物控制和生物降解。真菌在食品行业中的作用。Lichens- *一般特征,分类(Miller,1984)。植物和菌根的关联。USNEA的结构和繁殖。lichens作为污染的指标。地衣的经济重要性。地衣的识别:MATLAB软件的基础知识和图像处理技术。7小时。
为了填补这一空白,Dhaher 博士、Hutcherson 博士及其同事在 2018 年 Dhaher 博士及其同事在西北大学任职期间首次报告的计算机模型的基础上进行了改进。新模型研究了三种细胞类型在模拟膝盖损伤后对不同浓度的雌激素、孕酮和睾酮(三种主要性激素)的反应。这些细胞类型是软骨细胞(形成软骨)、滑膜成纤维细胞(形成膝关节周围的内膜)和巨噬细胞(膝盖内的主要免疫细胞类型)。