摘要:一个重组的近交系数量,包括371条线,由每个尖峰(KNP)基因型T1208和低KNPS基因型Chuannong18(CN18)开发。由小麦55k SNP阵列构建的遗传连锁图由11,583个标记组成。在三年内检测到与KNP有关的定量性状基因座(QTL)。分别使用ICIM-BIP,ICIM-MET和ICIM-EPI方法来识别八个,二十七个和四个QTL。一个QKTL,QKNPS.SAU-2D.1,在染色体2D上映射,可以平均解释18.10%的表型变化(PVE),并被视为KNP的主要稳定QTL。此QTL位于2D染色体上的0.89 MB间隔,并由标记物AX-109283238和AX-111606890倾斜。此外,设计了与qknps.sau-2d.1紧密相关的Kompetive Primentififififif PCR(KASP)标记的KASP-AX-111462389。QKNPS.SAU-2D.1对KNP的遗传作用成功地确认了两个RIL种群。结果还表明,KNPS和1000个内核重量(TKW)的显着增加是由QKNPS.SAU-2D.1引起的,这是由于尖峰数量(SN)的减少而克服了劣势,并最终导致晶粒产量的显着增加。此外,在QKNPS.SAU-2D.1位于中国春季参考基因组中的间隔内,仅发现了十五个基因,并且两个可能与KNP相关的基因都被鉴定出来。qknps.sau-2d.1可能会为未来的高产小麦育种提供新的资源。
摘要:耕种的花生(Arachis hypogaea L.)是全球重要的油和现金作物。一百个烟和种子的重量是花生产量的重要组成部分。在当前的研究中,为了揭开一百个pod重量(HPW)和百分子重量(HSW)的遗传基础,从JH5(JH5,大豆荚和种子重量和种子重量)之间的十字架开发了一个重组近交系(RIL)人群,并使用M130(小荚和种子重量)(小荚和种子重量),并用来识别QTLS和HPW和HPW。使用SSR,AHTE,SRAP,TRAP和SNP标记构建了一个集成的遗传链接图。该地图由3130个遗传标记组成,分配给20个染色体,并覆盖1998.95 cm,平均距离为0.64 cm。在此基础上,HPW和HSW的31个QTL位于7个染色体上,每个QTL占表型方差的3.7–10.8%(PVE)。其中,在多个环境下检测到了七个QTL,并且在B04和B08上发现了两个主要的QTL。值得注意的是,染色体A08上的QTL热点在2.74 cm的遗传间隔内包含7个QTL,其中包括0.36 MB物理图,包括18个候选基因。Arahy.d52S1Z,Arahy.ibm9rl,Arahy.W18Y25,Arahy.cplc2w和Arahy.14H.14H可能在调节花生荚和种子重量中发挥作用。这些发现可以促进进一步研究培养花生中影响豆荚和种子重量的遗传机制。
前室深度(ACD)是与一角闭合青光眼(PACG)相关的定量性状。尽管ACD高度可遗传,但已知的遗传变异解释了表型变异性的一小部分。这项研究的目的是使用小鼠菌株鉴定附加的ACD影响基因座。由86 N2和111 F2小鼠组成的队列是由重组近近近近近近将BXD24/ TYJ和野生衍生的铸造/ EIJ小鼠之间的十字产生的。使用前腔室光学相干断层扫描,在10-12周龄时表现出小鼠,基于93个全基因组SNP进行基因分型,并进行定量性状基因座(QTL)分析。在对所有小鼠的ACD分析中,六个基因座通过了p = 0.05的显着性阈值,并在多次回归分析后持续存在。这些是在染色体6、7、11、12、15和17上(分别为ACDQ6,ACDQ7,ACDQ11,ACDQ12,ACDQ15,ACDQ15和ACDQ17)。我们的发现证明了在小鼠中ACD遗传的定量多生成术,并确定了六个先前未识别的ACD影响基因座。我们采用了一种独特的方法来研究前室深度表型,通过使用小鼠作为遗传工具来检查这种连续分布的性状。
POD破碎是农业相关性的一种特征,可确保植物在其本地环境中取代种子,并在几种宽阔的农作物中受到了驯化和选择的驯化和选择。然而,豆荚破碎会导致菜籽(甘蓝纳普斯L.)作物的显着屈服降低。衍生自B. rapa/b的种间繁殖线BC95042。Napus Cross表现出改善的POD破碎阻力(比易碎的B. Napus品种高达12倍)。为了揭示新品种中的遗传基础并改善了POD破碎的耐药性,我们分析了F 2和F 2:3衍生的种群,来自BC95042和Advanced Breeding系列的交叉,BC95041,并用15,498 Dartseq标记的基因分型。通过基因组扫描,间隔和包容性的复合间隔映射分析,我们确定了与POD破裂能量相关的七个定量性状基因座(QTL),用于POD破碎的抗性或POD强度的度量,并且它们位于A02,A02,A03,A03,A05,A09,A09,A09和C01 Chromosomes上。两种亲本线都为豆荚碎片抗性贡献了等位基因。我们确定了添加剂X添加剂,添加性优势和优势X优势X在A01/C01,A01/C01,A03/A07,A07/C03,A03,A03/C03和C01/C02染色体之间的相互作用之间的五对X添加剂,添加剂优势和优势X优势相互作用。QTL对A03/ A07和A01/ C01的影响处于排斥阶段。比较映射确定了几种候选基因(AG,ABI3,BP1,CEL6,FIL,FIL,FUL,GA2OX2,IND,LATE,LEUNIG,MAGL15,RPL,QRT2,RGA,RGA,SPT,SPT和TCP10),基于QTL和QTL的QTL和上毒QTL相互作用,以实现pod shatter pod shatter shatter shatter shatter shatter shatter shatter shatters。BNAA09G05500D受到在A02,A03和A09上检测到的三个QTL靠近(富有成果的)同源物BNAA03G39820D和BNAAA09G05500D。着眼于FUL,我们研究了推定的图案,序列变体和其同源物的进化速率,373个重新设备的B. napus napus感兴趣。
盆栽微型玫瑰是流行的室内装饰植物。由于消费者的需求,每年都会将不同的品种引入市场。最广泛使用的用于开发盆栽缩影的方法是交叉育种。研究了六个不同的流行锅微型玫瑰,作为女父母,罗莎·奇异果(Rosa Centifolia)和黑人巴克卡拉(Backa Baccara)作为男性父母以及190个f 1杂种,以确定可交叉性和杂种效应的程度以及用于确定微型玫瑰繁殖潜力的几种定量和定性性状的杂种效应。花粉生存能力和花粉发芽率的百分比分别在48.61%和61.27%和23.26%和32.19%之间。所有品种在水果集,果实的重量,总组,种子的重量,每种水果的种子数量和种子发芽率之间表现出很强的相关性。品种罗莎·怀特(Rosa White Star)作为女性父母,表现出良好的果实和交叉成功,而胡安妮塔·科尔达娜(Juanita Kordana)的交叉成功率很差。穿越后的最大设置是Rosa White Star×R。Centifolia,占水果的75%,132个总种子和0.68 g的种子重量。从Rosa Bling Love Star×R.Centifolia获得的每种水果种子数量最多(12.63),红色浪漫×黑色Baccara的种子速率最大发芽(48%)。杂产和杂种的潜力各不相同,并且在F 1后代之间的各种定性和定量性状方面表现出对比度的表现。通过基于表型变异的聚类分析将父母和F 1杂种分为三组。
HHS风险调整方法首先在HHS的2014年最终规则的福利和付款参数(78 FR 15410)中进行了描述,该通知于2013年3月11日在联邦公报上发布。HHS风险调整方法的2023福利年份在HHS的福利通知和2023最终规则的福利和付款参数(87 FR 27208)(2023年付款通知最终规则)中,该方法于2022年5月6日发布在联邦公报上。2从2023年收益年开始,医疗保险和医疗补助服务中心(CMS)最终删除了成人模型中当前严重性疾病因素,并用新的严重性和移植指标代替了它们与成人模型中的成人和儿童中的层次结构条件类别(HCC)计数因素相互作用,并替换了成年模型中的成年因素与成年因素相互作用。2023福利年风险调整模型使用07版(V07)HHS-HCC分类,首先在2021年的收益年度实施,并使用2017年,2018年和2019年参与者级别的外部数据收集环境(EDGE)数据的混合系数重新校准。自2018年收益年度以来,纳入HHS风险调整方法中的高成本风险池计算持续了2023年收益年的相同参数。3与45 C.F.R.一致§153.320(b)(1)(i),CMS于2022年5月6日发布了一份文件,该文件阐明了该软件中使用的2023年收益年度最终风险调整模型系数(或因素)。4
遗传改进计划需要简单,快速和低成本的工具来筛选大量人群。近红外的反射光谱(NIR)已被证明是一种可靠的技术,可以预测D. alata山药物种中主要的块茎成分。9,10然而,由于光谱是由我们的样品而不是从原始样本产生的,因此该协议需要长时间的样本处理时间,并且仍然很难适用于大量基因型。标记辅助选择可能是促进育种工作的高通量方法。的确,随着新一代测序技术的发展,搜索与互动特征相关的基因组区域变得更加容易。已经对山药进行了一些研究,以阐明块茎质量相关特征的遗传决定论。通过在两个双阶层种群上使用定量性状基因座(QTL)映射方法,已经确定了与重要形态和农艺块茎质量性状相关的几个基因组区域。11在包括八种不同的二若氏种类(包括八种不同的二维体物种)上估算了DMC的遗传力。12在D. alata中进行了全基因组关联研究,可以鉴定与与DMC相关的一些单核苷酸多态性(SNP)标记。13
摘要具有数以千计的基因组关联研究对复杂特征鉴定的基因座,需要在体内模型系统中可靠,迅速推断大量候选基因的作用。基于F 0斑马鱼中的基于CRISPR/CAS9的功能屏幕代表这样的系统。然而,到目前为止使用的负面对照 - 包括加扰的指南RNA(GRNA),灭活的CAS9和假注射 - 不会引起与CRISPR/CAS9相同的细胞和有机反应,并且可能会加剧结论。在这里,我们表明,靶向KITA促进了成功的诱变,更高质量的成像数据以及病例和对照的有效分类的有效的光学预筛查。我们鉴定并测试了两个靶向具有类似高诱变效率和对色素作用的kita的GRNA,并且没有对心脏代谢性状的脱靶效应或主要影响。我们提出了几种方法,这些方法将得出有效的,公正的结论。
作者:Nakaji, Tatsuro;小熊,弘之;中村正宏;帕尼达姐妹;希望,路;马罗德,多克拉克;相叶正宏;黑川,弘子;小杉,Y;卡西姆,阿卜杜勒·拉赫曼;日浦津
1植物生物学和生理学系,科学系,Yaunde I大学,Yaunde P.O. 盒337,喀麦隆2植物科学系,农业学院,沃利塔·索多大学,索多P.O. Box 138,埃塞俄比亚3 UMR AGAP,CIRAD,CIRAD,F-34398法国4 AGAP Institute,Institut Agro Institute,Institut Agro,Cirrad,Cirrad,Inrae,Inrae,Inrae,Montpellier大学,F-34060,F-34060 Montpellier,France 5 Center 5 Center 5 Center D'Etudes d'Etudes r l l l l'Am pout l'Am per l'am per l'am s f l' (ceraas/isra), route de kkombole, È è s bp 3320, senegal 6 dispos and recherche et de profile, innovation et am é lioration éri é tale en ed Afrique de l'ouest (Iavao), ceras, route de Khombole, È s bp 3320, Senegal 7 Department of Agriculture, Higher Technical Teachers Training College, University of Buea,Kumba P.O. 盒子249,喀麦隆8园艺和植物科学系,吉玛大学吉玛大学农业与兽医学院,Jimma P.O. 框378,埃塞俄比亚 *通信:joel-romamaric.nguepjop@cirad.fr1植物生物学和生理学系,科学系,Yaunde I大学,Yaunde P.O.盒337,喀麦隆2植物科学系,农业学院,沃利塔·索多大学,索多P.O.Box 138,埃塞俄比亚3 UMR AGAP,CIRAD,CIRAD,F-34398法国4 AGAP Institute,Institut Agro Institute,Institut Agro,Cirrad,Cirrad,Inrae,Inrae,Inrae,Montpellier大学,F-34060,F-34060 Montpellier,France 5 Center 5 Center 5 Center D'Etudes d'Etudes r l l l l'Am pout l'Am per l'am per l'am s f l' (ceraas/isra), route de kkombole, È è s bp 3320, senegal 6 dispos and recherche et de profile, innovation et am é lioration éri é tale en ed Afrique de l'ouest (Iavao), ceras, route de Khombole, È s bp 3320, Senegal 7 Department of Agriculture, Higher Technical Teachers Training College, University of Buea,Kumba P.O. 盒子249,喀麦隆8园艺和植物科学系,吉玛大学吉玛大学农业与兽医学院,Jimma P.O. 框378,埃塞俄比亚 *通信:joel-romamaric.nguepjop@cirad.frBox 138,埃塞俄比亚3 UMR AGAP,CIRAD,CIRAD,F-34398法国4 AGAP Institute,Institut Agro Institute,Institut Agro,Cirrad,Cirrad,Inrae,Inrae,Inrae,Montpellier大学,F-34060,F-34060 Montpellier,France 5 Center 5 Center 5 Center D'Etudes d'Etudes r l l l l'Am pout l'Am per l'am per l'am s f l' (ceraas/isra), route de kkombole, È è s bp 3320, senegal 6 dispos and recherche et de profile, innovation et am é lioration éri é tale en ed Afrique de l'ouest (Iavao), ceras, route de Khombole, È s bp 3320, Senegal 7 Department of Agriculture, Higher Technical Teachers Training College, University of Buea,Kumba P.O.盒子249,喀麦隆8园艺和植物科学系,吉玛大学吉玛大学农业与兽医学院,Jimma P.O. 框378,埃塞俄比亚 *通信:joel-romamaric.nguepjop@cirad.fr盒子249,喀麦隆8园艺和植物科学系,吉玛大学吉玛大学农业与兽医学院,Jimma P.O.框378,埃塞俄比亚 *通信:joel-romamaric.nguepjop@cirad.fr