摘要 通过使用针对肝脏(连接蛋白 26 和 32)和心脏(连接蛋白 43)间隙连接蛋白的抗体,我们已将免疫反应性定位到成年啮齿动物脑部冷冻切片中的特定细胞类型。在少突胶质细胞和一些神经元中发现了连接蛋白 32 反应性,而对连接蛋白 26 和 43 的反应性则定位到软脑膜细胞、室管膜细胞和松果体。星形胶质细胞中也发生了对连接蛋白 43 抗体的免疫反应。此外,在胚胎和出生后脑组织成熟过程中,间隙连接蛋白的表达存在差异。连接蛋白 43 和 26 在胚胎脑部的神经上皮中占主导地位,而连接蛋白 32 几乎不存在。出生后 3 至 6 周,连接蛋白 26 在很大程度上从未成熟的脑部中消失;这一时间过程与连接蛋白 32 表达的增加相对应。连接蛋白 43 的表达在整个胚胎和出生后发育过程中保持较高水平。这些发现表明,大脑中的缝隙连接表达是多种多样的,特定细胞类型表达不同的连接蛋白;这种细胞特异性分布可能意味着这些细胞间通道在不同位置和发育阶段的功能存在差异。
新鲜无花果被认为是一种极易腐烂的水果,保质期较短。因此,有必要在收获前和收获后寻找创新策略来提高其质量并延长其保质期。这项研究的目的是研究在收获前用两种浓度(1 和 2 mM)的草酸(AO)通过叶面施用处理的 Calabacita 品种新鲜无花果的收获后行为。共进行了 3 次独立应用,第一次是在无花果生长从 II 期转变为 III 期时,接下来的两次应用间隔 7 天。每种处理的果实在商业成熟时采摘,并在 1 ºC 和 90% 相对湿度的条件下储存 10 天。在第 0、7 和 10 天采集样本,并在每个日期测定重量、大小、总可溶性固体 (TSS)、可滴定酸度 (TA)、总酚、总抗氧化活性 (DPPH) 以及抗坏血酸过氧化物酶 (APX)、过氧化氢酶 (CAT) 和过氧化物酶 (POD) 的酶活性。结果表明,在两种浓度的 OA 下,无花果在整个储存过程中的重量、尺寸和 TA 均较高,而 TSS 含量较低。贮藏期间AO处理提高了CAT和APX活性,但对果实的非酶抗氧化系统没有影响。因此,我们可以得出结论,OA应用可以提高新鲜无花果的品质并增加其存储容量。
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呼吸道感染,尤其是病毒感染以及其他外部环境因素,已显示出深远影响肺中巨噬细胞种群。尤其是,肺泡巨噬细胞(AMS)是呼吸道感染期间重要的前哨,其消失为招募的单核细胞(MOS)开辟了一个细分市场,以区分居民巨噬细胞。尽管这个话题仍然是激烈辩论的重点,但AMS的表型和功能在炎症性侮辱后重新殖民地殖民地的殖民地(例如感染)似乎部分取决于其起源,但也取决于局部和/或系统的变化,这些变化可能在表观遗传学水平上被划界。呼吸道感染后的表型改变具有长期塑造肺免疫力的潜力,从而导致有益的反应,例如保护过敏性气道侵入或对其他感染的保护,但与免疫病理发展相关时也有害反应。本综述报告了病毒诱导的肺巨噬细胞功能改变的持续性,并讨论了这种烙印在解释个体间和终生免疫变化中的重要性。
在高增长组织中,在快速开发周期中确保产品质量至关重要。诸如Dora(DevOps研究和评估)和空间(软件生产力,评估,控制和评估)等框架具有高级开发人员的生产率,但系统地改善质量实践的差距很大。本文介绍了专门针对高增长组织的综合质量成熟模型。该模型包括14个质量维度,从静态测试到配置管理,提供了一种整体质量增强方法。通过案例研究和实施策略,我们证明了该模型在提高产品质量,降低缺陷以及提高快速扩展环境中的运营效率方面的功效。
I.在2024年6月3日至7日,针对东非地区数字整合计划(EA -RDIP,P176181)进行了项目实施支持任务(ISM)。作为该更广泛的地区项目的一部分,南苏丹共和国的混合动力(虚拟和面对面)任务于6月3日 - 7112023在南苏丹的朱巴举行。南苏丹的任务由Naomi 1-Lalewood(Tane Tean Leader,高级数字开发专家)领导,由Victor Kyalo(高级数字发展专家),Ariic David Reng(数字发展顾问),Michael Okuny(高级财务管理专家)和Ocheng Kenneth Kenneth Kaneth Kaunda Odek(高级生产专家)组成。Giacomo Assenza(网络安全专家)和Dereje Agonafir Hablewold(高级环保专家)和Jennifer Gui(南苏丹项目焦点,高级数字发展专家)实际上加入了任务。
果实作为被子植物特有的器官,为人类提供丰富的膳食纤维、维生素等营养物质,是健康膳食结构的重要组成部分(Giovannoni,2001;Chen et al.,2020)。果实成熟是果实食用品质形成的关键时期,是一个涉及果实质地变化、色素积累、香气和风味物质形成、抗性降低等性状的复杂发育过程,受诸多内外部因素的调控(Giovannoni,2004;Ji and Wang,2023)。内外部因素主要有转录因子和激素等,外外部因素主要有各种生物因素和非生物因素。根据呼吸模式的不同,果实可分为跃变型和非跃变型两类(Mcmurchie et al.,1972)。在果实成熟过程中,呼吸强度和乙烯释放量出现伴随爆发,如番茄、苹果和香蕉等,而非呼吸强度和乙烯释放量变化不显著,如草莓、葡萄、柑橘等( Shinozaki et al.,2018 )。乙烯生物合成的两个系统(系统I和系统II)在果实发育和成熟过程中起着至关重要的作用。未成熟的果实和植物其他器官持续产生低浓度的乙烯,即乙烯背景浓度。系统I乙烯以负反馈方式调节背景浓度的乙烯合成并参与果实发育,系统II乙烯以负反馈方式产生。
番茄成熟转录调控的研究一直由转录因子 (TF) 基因的自发突变引领,这些突变会完全抑制正常成熟,表明它们是“主调节器”。使用 CRISPR/Cas9 诱变技术敲除潜在基因的研究表明情况有所不同,表明调控比以前认为的更为强大。这要求我们重新审视成熟调控模型,并将其替换为涉及部分冗余组件网络的模型。同时,与敲低技术相比,CRISPR/Cas 诱变技术的快速兴起导致出乎意料的弱表型,这表明补偿机制可能会掩盖蛋白质的功能。这强调了评估植物中的这些机制以及精心设计诱变实验的必要性。
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