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World File Search System手性
通过手性对称性修复和霍金 - unruh效果
编辑器：F。Gelis QCD与字符串模型之间的关系是探索Quarks之间相互作用潜力的宝贵观点。在这项研究中，我们研究了与加速观察者所经历的临床相关的手性对称性的恢复。利用Schwinger模型，我们分析了Quark-Antiquarks之间的弦或染色体孔管的临界点，而夸克之间的分离增加。在这项研究中，确定Quark-Antiquark染色器式孔管或弦弦断裂的临界距离为𝑟= 1。294±0。040 FM。与此临界点相对应的加速度和未温度的温度表示系统的手性对称性从断裂状态到恢复状态的过渡。我们对临界加速度的估计值（𝑎=1。14×10 34 cm/s 2）和未温度（𝑇= 0。038 GEV）与以前的研究保持一致。此分析在夸克相互作用的背景下，阐明了手性对称性恢复，效果的效果以及弦乐或铬发射器的破裂之间的相互作用。
手性磁体薄膜中嵌入的 Skyrmion 袋
磁性 skyrmion 是具有类粒子特性的拓扑非平凡自旋配置。早期研究主要集中于拓扑电荷 Q = − 1 的特定类型的 skyrmion。然而，二维手性磁体的理论分析已经预测了 skyrmion 袋的存在——具有任意正或负拓扑电荷的孤子。虽然这种自旋结构是亚稳态，但最近的实验观察证实了孤立 skyrmion 袋在有限范围的施加磁场中的稳定性。这里利用 Lorentz 透射电子显微镜展示了 B20 型 FeGe 薄板中 skyrmion 袋的非凡稳定性。特别是，结果表明，嵌入 skyrmion 晶格中的 skyrmion 袋即使在零或反转的外部磁场中也能保持稳定。提供了一种用于成核此类嵌入式 skyrmion 袋的强大协议。结果与微磁模拟完全吻合，并建立了立方手性磁体薄板作为探索宽谱拓扑磁孤子的有力平台。
手性色谱中的AI和机器学习
手性色谱法是分离对映异构体，用于药物应用，生物技术和环境分析的关键的至关重要技术。但是，传统方法通常在精确，效率和可扩展性方面面临挑战。人工智能（AI）和机器学习（ML）与手性色谱的整合提出了克服这些局限性的变革性方法。AI和ML算法可以优化色谱条件，增强手性选择器的设计并改善实时数据分析，从而提高精度和操作效率。通过利用数据驱动的见解，这些技术可以更准确地预测分离结果和简化方法开发。本摘要回顾了手性色谱中AI和ML应用中当前的进步，讨论了它们对优化色谱过程的影响，加速方法开发以及实现更高的分辨率和可重复性。AI和ML的合并不仅解决了现有的挑战，而且还为手性分离技术创新开辟了新的途径。
发现共振纳米结构中的最大手性
摘要：手性纳米结构允许手性反应的工程；但是，它们的设计通常依赖于经验方法和广泛的数值模拟。尚不清楚是否存在一般策略来增强和最大化亚波长光子结构的内在手性。在这里，我们建议一种显微镜理论，并揭示了共振纳米结构的强性手性反应的起源。我们揭示了反应性螺旋密度对于在共振下实现最大的手性至关重要。我们在平面光子晶体板和元图的示例上演示了我们的一般概念，其中平面镜像对称是通过双层设计打破的。我们的发现为设计具有最大手性的光子结构提供了一般配方，为许多应用铺平了道路，包括手性传感，手性发射器和探测器以及手性量子光学器件。关键字：光学手性，手性元结构，连续体中的界限，圆形二科主义
手性诱导的自旋选择性使电化学和光电化学反应取得新突破
为了促进从碳能源依赖型社会向可持续社会的转变，传统的工程策略应进行范式转变，因为它们受到与内在材料特性相关的限制。从理论角度来看，氧析出反应（OER）的自旋相关特性揭示了自旋极化策略在提高电化学（EC）反应性能方面的潜力。手性诱导自旋选择性（CISS）现象因其在实现新突破方面的潜在效用而引起了前所未有的关注。本文从旨在提高自旋相关OER效率的实验结果开始，重点关注基于CISS现象的EC系统。通过各种分析方法验证了自旋极化对EC系统的适用性，以阐明自旋相关反应途径的理论基础和机制。然后将讨论扩展到基于CISS效应的光电化学系统中有效的自旋控制策略。本文探讨了自旋态控制对动力学和热力学方面的影响，还讨论了 CISS 现象引起的自旋极化对自旋相关 OER 的影响。最后，讨论了增强自旋相关氧化还原系统性能的未来方向，包括扩展到各种化学反应和开发具有自旋控制能力的材料。
Microsoft Word-手性Kagome超导性调制与残留的Fermi Arcs_arxiv
Chiral kagome superconductivity modulations with residual Fermi arcs in KV 3 Sb 5 and CsV 3 Sb 5 Authors: Hanbin Deng 1 *, Hailang Qin 2 *, Guowei Liu 1 *, Tianyu Yang 1 *, Ruiqing Fu 3 *, Zhongyi Zhang 4 , Xianxin Wu 3 †, Zhiwei Wang 5,6 †，Youguo Shi 7,8,9†，Jinjin Liu 5,6，Hongxiong Liu 7,8，Xiao-Yu Yan 1，Wei 1，Wei 1，Xitong Xu 10，Yuanyuan Zhao 2，Yuanyuan Zhao 2，Mingsheng Yi 11，Gang Yi 11，Gang Xu 11，Gang Xu 11，Hendrik Hohmann 12，Hendrik Hohmann 12，hendrik Hohmann 12，sofie castro castro castrun decto and dectoholbükk。 Sen Zhou 3，Guoqing Chang 15，Yugui Yao 5,6，Qianghua Wang 16，Zurab Guguchia 17，Titus Neupert 13，Ronny Thomale 12，Mark H. Fischer 13，Jia-Xin Yin Yin 1,2†物理学：1个物理学：1个科学和科学技术系，Shengong，Shengong。2广东港量子科学中心大湾大湾地区（广东），中国深圳。 3理论物理学理论物理学研究所的CAS关键实验室，中国科学院，北京100190，中国。 4香港科学技术大学物理系，中国香港清水湾。2广东港量子科学中心大湾大湾地区（广东），中国深圳。3理论物理学理论物理学研究所的CAS关键实验室，中国科学院，北京100190，中国。4香港科学技术大学物理系，中国香港清水湾。4香港科学技术大学物理系，中国香港清水湾。
手性铁电列液晶作为多功能激光器
我们基于手性铁电列相（n f ∗）提出了液晶激光器装置。激光培养基是通过将铁电列材料与手性剂和一小部分荧光染料混合而获得的。值得注意的是，在N f ∗相中，非常低的电场垂直于螺旋轴能够重新定位分子，从而产生了一个周期性结构，其导演不是单个谐波，但包含各种傅立叶成分的贡献。此功能诱导了几个光子带盖的外观，这些光子带镜的光谱范围取决于磁场，可以利用该磁场来构建可调激光设备。在这里，我们报告了可以在低电场下进行调谐的自制n f ∗激光器的表征，并在材料的两个光子带中呈现激光作用。获得的结果为设计新的和更通用的液晶激光器设计开辟了有希望的途径。
手性铁电列液晶作为多功能激光器
我们基于手性铁电列相（n f ∗）提出了液晶激光器装置。激光培养基是通过将铁电列材料与手性剂和一小部分荧光染料混合而获得的。值得注意的是，在N f ∗相中，非常低的电场垂直于螺旋轴能够重新定位分子，从而产生了一个周期性结构，其导演不是单个谐波，但包含各种傅立叶成分的贡献。此功能诱导了几个光子带盖的外观，这些光子带镜的光谱范围取决于磁场，可以利用该磁场来构建可调激光设备。在这里，我们报告了可以在低电场下进行调谐的自制n f ∗激光器的表征，并在材料的两个光子带中呈现激光作用。获得的结果为设计新的和更通用的液晶激光器设计开辟了有希望的途径。
单分子分辨率下的直接翻转动力学和量化手性的富集
手性是自然的重要方面，并且已经开发出许多宏观方法来了解和控制手性。对于手性高等胺，它们的柔性翻转过程使得在不形成粘结和破裂的情况下实现高性能可控性。在这里，我们提出了使用石墨烯 - 分子 - 透明烯单分子连接的第三级胺形成的一种稳定的手性单分子器件。这些单分子设备允许实时，原位，并长期测量具有高时间分辨率的个体手性氮中心的翻转过程。温度和偏置电压依赖性实验以及理论研究表明多种性手性中间体，表明通过能量相关因素对翻转动力学进行调节。角度依赖性测量进一步证明了使用与对称相关因子线性极化的光线有效地富集了手性态。这种方法提供了一种可靠的手段，可以理解手性的起源，阐明微观手性调节机制，并有助于有效药物的设计。
在单分子级别对手性固定和识别的实时直接监视
摘要：手性，自然的基本属性，显着影响与物理特性，化学反应，生物药理学等相关的广泛现象。作为手性研究的关键方面，手性识别有助于从简单的手性化合物中合成复杂的手性产物，并在手性材料之间表现出复杂的相互作用。但是，宏观检测技术无法揭示单分子手性识别的动态过程和内在机制。在本文中，我们提出了一个基于石墨烯 - 分子 - 原子单分子连接的单分子检测平台，以测量涉及胺和手性醇之间相互作用的手性识别。这种方法导致在单分子水平上实现原位和实时直接观察手性识别，这表明手性醇具有引人注目的潜力，以诱导分子的相应手性构型的形成。理论分析与实验发现的合并揭示了手性识别过程中静电相互作用与空间阻滞作用之间的协同作用，从而证实了管理手性结构 - 活性关系的显微镜机制。这些研究为探索化学基本限制（例如手性起源和手性放大）探索新型手性现象的途径开辟了道路，并为精确合成手性材料提供了重要的见解。■简介