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World File Search System手性
对尼古丁的对映异构体和相关生物碱的定性和定量分析，采用手性超临界流体色谱法
已经评估了已评估了使用TDN或SYN的多种烟草（TDN）和合成尼古丁（SYN）以及多种电子烟液体，通过ChiraL chirid-Syromtion（Chirail chirail coly detroper）（CHIRARE CHIRARE-SERAPERASE（CHIRARE CHIRAL）的驱动器（r-和S-核酸元）确定型号或SYN的液体来确定对照组的分布（ （dad-uv）。 生成的数据用于测试不匹配的VS。 匹配C Heetham等人的假设。 是区分包含TDN与SYN产品的产品的一种手段。 在本研究中进行了两组实验。 第一个实验是在一系列11个商业尼古丁样品上进行的（三个特征为烟草衍生，而8个则以合成尼古丁为特征）。 商业尼古丁样品是来自烟草衍生的尼古丁（TDN）源或合成尼古丁（SYN）的。 一些商业尼古丁样品是尼古丁盐。 第二个实验是在一组11枚电子烟的电子液体上进行的。 电子液体中的尼古丁来自TDN或SYN。 根据Internet上的广告信息或电子烟包装上的印刷信息来区分电子液体样品。 第一个商业TDN样品中的第一个商业中都没有已评估了使用TDN或SYN的多种烟草（TDN）和合成尼古丁（SYN）以及多种电子烟液体，通过ChiraL chirid-Syromtion（Chirail chirail coly detroper）（CHIRARE CHIRARE-SERAPERASE（CHIRARE CHIRAL）的驱动器（r-和S-核酸元）确定型号或SYN的液体来确定对照组的分布（ （dad-uv）。生成的数据用于测试不匹配的VS。匹配C Heetham等人的假设。是区分包含TDN与SYN产品的产品的一种手段。在本研究中进行了两组实验。第一个实验是在一系列11个商业尼古丁样品上进行的（三个特征为烟草衍生，而8个则以合成尼古丁为特征）。商业尼古丁样品是来自烟草衍生的尼古丁（TDN）源或合成尼古丁（SYN）的。一些商业尼古丁样品是尼古丁盐。第二个实验是在一组11枚电子烟的电子液体上进行的。电子液体中的尼古丁来自TDN或SYN。根据Internet上的广告信息或电子烟包装上的印刷信息来区分电子液体样品。第一个商业TDN样品中的第一个商业
通过高压调整手性2D钙钛矿的圆极化光致发光
手性2D钙钛矿作为圆形极化的光致发光材料引起了极大的关注，但是这些材料通常在环境条件下表现出较弱的CPL。几项研究表明，使用强的外部磁场或低温可以增强CPL的程度。在这里，我们报告了一种通过使用极高的高压来调整手性2D钙钛矿的圆两极化的光致发光的方法。（S-和R-MBA）2 PBI 4钙钛矿表现出良好的光学可调性，其压力在PL波长，强度和带隙方面。极化分辨的光致发光测量表明，在环境压力下，CPL的程度从近乎零增加到8.5 GPA时高达10％。adxrd和拉曼结果表明，在施加压力时，结构失真和增加的层间耦合是造成增强性手性的。我们的发现提供了一种调整CPL材料并显示下一代CPL设备中潜在应用的新方法。
手性诱导自旋选择性：量子应用的一项使能技术
由于化学提供了无与伦比的灵活性，分子自旋是未来量子技术的有前途的基石，这使得设计针对特定应用的复杂结构成为可能。然而，它们与外部刺激的相互作用较弱，因此很难在单分子水平上访问它们的状态，而单分子水平是它们在量子计算和传感等领域应用的基本工具。在此，我们预见到一种创新的解决方案，利用手性诱导的自旋选择性对电子转移过程的影响，利用手性和磁性之间的相互作用。设想使用一种自旋到电荷的转换机制，该机制可以通过将分子自旋量子比特连接到一个二元组来实现，其中电子供体和电子受体通过手性桥连接。通过基于实际参数的数值模拟，结果表明，即使在相对较高的温度下，手性诱导的自旋选择性效应也可以实现分子量子比特和量子点的初始化、操纵和单自旋读出。
可解释的手性感知的图形神经网络用于药物发现中的定量结构活动关系建模
在计算机辅助药物发现中，训练定量结构的实力关系模型，以预测化学结构的生物学活性。尽管媒体图神经网络最近成功地完成了这项任务，但重要的化学信息（例如分子手性）被忽略了。为了填补这一关键差距，我们提出了用于分子表示学习的分子内核图神经网络（MOLKGNN），其中具有SE（3） - /构象不变性，手性 - 意识和解释性。对于我们的molkgnn，我们首先设计了分子图卷积，以通过比较原子的相似性与学习分子核来捕获化学图案。此外，我们传播相似得分以捕获高阶化学模式。为了评估该方法，我们对跨越众多重要药物靶标的九个精心策划的数据集进行了全面的评估，这些数据集具有现实的高级失衡，并且证明了Molkgnn在计算机辅助药物发现中比其他图神经网络的优越性。的意思是，学识渊博的内核确定了与主要知识一致的模式，从而确认了这种方法的务实解释性。我们的代码和补充材料可在https://github.com/meilerlab/molkgnn上提供。
结合 DFT、能量分解和数据分析方法研究柔性 DABCOnium/手性阴离子催化剂体系中非共价相互作用与选择性之间的关系
高选择性、速率提高和化学特异性是酶催化反应的特点，化学家们力求用合成催化剂模仿这些特点。1 与自然界的进化过程不同，小分子催化剂的合理而深思熟虑的设计需要精确的结构变化，理想情况下，这些变化可以对反应性和选择性产生可预测和合理的影响。在不对称催化领域，人们希望可靠地调整手性环境的空间和电子分布以影响反应的选择性，这导致广泛使用刚性的 C 2 对称配体和有机催化剂 2，而传统上人们认为灵活性是一种不受欢迎的特性。在这些系统中，经典的物理有机技术与通过密度泛函理论 (DFT) 定位过渡态 (TS) 结构相结合，已经成为理解选择性相互作用的常用方法。 3 对于传统手性催化剂，由于其相对不灵活性，因此可以进行计算研究，通常仅使用关键中间体和 TS 的最低能量结构来确定影响选择性的相互作用。
![结中结中的结的扩散
多琳的类器官以建模共同开发
标题将植物免疫带到光线-NSF -PAR
可溶[5,5] C130-D5H（1）原始分子与... -NSF-PAR
通过DNA有机半导体复合物1 的手性光电动功能
费米子三角晶格莫特绝缘子的量子气显微镜](/simg/3/3407bd287457eaf8ead75eb08d26eebd5f9c86fc.webp)
结中结中的结的扩散 多琳的类器官以建模共同开发 标题将植物免疫带到光线-NSF -PAR 可溶[5,5] C130-D5H（1）原始分子与... -NSF-PAR 通过DNA有机半导体复合物1 的手性光电动功能 费米子三角晶格莫特绝缘子的量子气显微镜
图2。在模拟时间时l = 500的快照𝜏（a）0，（b）9.8×10 6和（c）1.9×10 7的EO。217 Kymoknot确定的打结区域是红色的，而未打结的聚合物部分为218彩色蓝色。（d）沿着DNA链的3 1 219 Trefoil结中包含的珠子指数的开始（红线）和末端（蓝线），用于用于在面板中生成快照的轨迹（a，b，c）。220（e）结，n结中的珠子数量是根据（d）计算的模拟时间的函数。221
手性诱导自旋选择性：量子应用的一项使能技术
由于化学提供了无与伦比的灵活性，分子自旋是未来量子技术的有前途的基石，这使得设计针对特定应用的复杂结构成为可能。然而，它们与外部刺激的相互作用较弱，因此很难在单分子水平上访问它们的状态，而单分子水平是它们在量子计算和传感等领域应用的基本工具。在此，我们预见到一种创新的解决方案，利用手性诱导的自旋选择性对电子转移过程的影响，利用手性和磁性之间的相互作用。设想使用一种自旋到电荷的转换机制，该机制可以通过将分子自旋量子比特连接到一个二元组来实现，其中电子供体和电子受体通过手性桥连接。通过基于实际参数的数值模拟，结果表明，即使在相对较高的温度下，手性诱导的自旋选择性效应也可以实现分子量子比特和量子点的初始化、操纵和单自旋读出。
3D结构化的贝塞尔束极化及其在二氧化硅中的烙印手性光学特性
极化在光 - 物质相互作用中起着至关重要的作用。因此，其整体操作是解锁光线制造能力的重要关键，尤其是在飞秒激光直接写作中。现有的偏振技术仅着眼于光束横向的操作，即二维对照。在本文中，我们提出了一种新颖的被动策略，该策略利用了一类飞秒激光的书面空间变化的双向元素，以沿光路沿光路塑造极化状态。作为演示，我们生成了一个三维结构化贝塞尔束，其线性极化状态正在沿焦点缓慢演变（典型。60）。这样的“螺旋极化”贝塞尔束允许在SIO 2中印刷“扭曲的纳米射击”，从而在微米尺度上产生外在的光学手性，该刻度具有高光学旋转。我们的工作为三维极化操作带来了新的观点，并将在结构化的光线，轻度互动和手性装置制造中找到应用。