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World File Search System手术器械
美国国际开发署全球卫生供应链项目质量保证
• 根据 ISO 15223-1:2021 使用的符号 医疗器械——与制造商提供的信息一起使用的符号——第 1 部分：一般要求（例如，如果包装已打开或损坏、非无菌，请勿使用） • 供应商的名称、地址和联系信息 • 配套组织的名称、地址和联系信息 • 供应商建议的最大灭菌循环次数* • “非无菌产品在使用前必须灭菌/高压灭菌” * 要求供应商根据适用的 ISO 标准提供有关组件可重复使用次数的指导（ISO 13402:1995 外科和牙科手持器械——耐高压灭菌、腐蚀和热暴露的测定；ISO 7151:1988 手术器械——非切割、铰接式器械——一般要求和试验方法；ISO 7153-1:2016 手术器械——材料——第 1 部分：金属；和/或ISO 7741:1986 手术器械-剪刀和剪切器-一般要求和试验方法）。
成熟的技术，可靠的性能
灵活的装载设备 Getinge 46 系列的装载设备将灵活性提升到了一个新的水平。易于定制的清洗车可确保完美满足个性化处理需求。清洗车可以轻松布置以满足特定的尺寸、体积或负载能力要求。重新配置架子可以快速完成 - 无需任何工具。配件可用于再处理手术器械、MIS 器械、麻醉设备、OP 鞋、实验室玻璃器皿等。
感染控制计划提交清单
☐ 血源性病原体暴露控制计划 ☐ 感染预防和控制风险评估 ☐ 清洁/消毒（环境服务）政策 ☐ 流感和 COVID-19 疫苗接种政策 ☐ 手术室/手术室清洁/消毒政策* ☐ 亚麻布管理政策 ☐ 患者设备清洁/消毒政策 ☐ 标准预防措施政策 ☐ 清洁和无菌储存/事件相关政策 ☐ 感染控制违规报告政策 ☐ 遏制/爆发政策 ☐ 呼吸保护计划/适合性测试/密封检查 ☐ 消毒（内窥镜或探头的 HLD）政策* ☐ 灭菌（手术器械/设备）政策* ☐ 医院感染监测和报告政策 ☐ 基于传播的预防措施 (TBP) 政策 ☐ 手部卫生政策 ☐ 公用设施管理/物理工厂（暖通空调和水） ☐ 感染控制计划
北美对欧洲经导管瓣膜植入术哨兵登记试点研究的看法
经导管主动脉瓣植入术 (TAVI) 是一种用于治疗有症状的严重主动脉瓣狭窄患者的技术，这些患者要么接受治疗，要么接受主动脉瓣置换术，尽管风险很高。虽然这项技术可能提供挽救生命的治疗，但它既昂贵又具有很大的风险。欧洲一直是 TAVI 的领导者，最近美国和加拿大也加入进来，在非手术和高风险患者中完成了主动脉经导管瓣膜随机放置 (PARTNER) 试验，以进行外科主动脉瓣置换术 1,2。这些研究，加上前瞻性招募的欧洲国家登记处，可以说比任何其他先前的心脏瓣膜提供了更多的商业化临床证据——当然，没有任何手术器械在随机研究中受到过这种程度的审查。
索尔维选择 ResMart 分销医疗树脂
索尔维的高性能材料非常适合满足重要医疗保健应用的严苛要求。例如，索尔维的 Ixef ® PARA 树脂将强度、刚度和表面美观度完美结合，是替代一次性手术器械、医疗器械和医疗设备部件中金属的绝佳选择。Radel ® PPSU 树脂能够承受超过 1,000 次高压灭菌循环，且机械性能或外观不会发生明显损失，这使其成为需要反复蒸汽灭菌的应用的不二之选。Veradel ® HC PESU 树脂的高耐热性、透明度和高熔体流动性使其成为聚醚酰亚胺 (PEI) 的绝佳替代品。最后，索尔维的 Udel ® PSU 树脂具有强度、韧性和尺寸稳定性，适合要求严格的应用。
信息表 4
申请新职位的工作人员。表格 3 结核病 (TB) 评估工具。表格 4 疫苗无反应者和有疫苗禁忌症的工作人员。一些评估、筛查和疫苗接种要求需要几个月才能完成。因此，建议您尽快完成所有要求。易暴露手术 (EPP) 是一种侵入性手术，在这种手术中，皮肤（通常是手指或拇指）可能与体腔内或视觉不清晰或狭窄的身体部位（包括患者的口腔）中的尖锐手术器械、针头或尖锐组织、骨针或牙齿直接接触。有关更多信息，请参阅澳大利亚国家指南，了解已知感染血源性病毒的医护人员管理。执行 EPP 的工作人员必须同意提供有关其乙型肝炎、丙型肝炎和 HIV 状况的信息，包括：对于乙型肝炎：HBs 抗原对于丙型肝炎：HCV 抗体。对于 HIV：HIV 抗体/抗原
智能材料的性能 - 虹膜-ROMA TRE
摘要：随着生物医学技术的进步，智能材料的引入将变得越来越相关。智能材料对外部刺激（例如，化学，电气，机械或磁信号）或环境环境（例如温度，照明，酸度或湿度）有所反应，并提供多种生物学过程是智能材料和生物学系统之间许多类似物的原因。使用不同的感应原理和制造技术开发了基于此类材料的几种应用。在生物医学领域，力传感器用于表征组织和细胞，作为开发智能手术器械的反馈，以进行微创手术。在这方面，目前的工作概述了有关涉及智能材料的生物医学应用实力测量方法的最新科学文献。尤其是，根据其结果和应用，对文献中提出的主要方法的性能评估进行了审查，重点是其计量特征，例如测量范围，线性性和测量精度。基于智能材料的力量测量方法的分类是根据其潜在应用提出的，突出了优势和缺点。
安装要求和产品规格
型号 STERRAD ® NX ® 系统是一种先进的过氧化氢气体等离子系统，可实现快速终端灭菌，标准循环时间为 28 分钟，高级循环时间为 38 分钟。*该系统可对各种器械进行灭菌，包括单通道柔性内窥镜、半硬性输尿管镜、电钻、电池、照相机、灯线、硬性内窥镜、一般手术器械等。该系统可灵活地在需要时准备好干燥、包装好的无菌器械。STERRAD ® NX ® 系统提供多种独特功能，包括网络连接、诊断程序和易于阅读的触摸屏。其紧凑的尺寸和简单的插件使其非常适合放置在各种位置，例如手术室亚无菌室、手术室外科核心、门诊手术中心、无菌处理部门和专科部门（例如泌尿科）。只有 STERRAD ® NX ® 系统可以提供所有这些功能，使医疗机构能够处理更多的病例，而不会出现延误，从而确保手术室按时进行。
通过工具尖端跟踪脑肿瘤手术期间的映射切除进度，以实时估计残留肿瘤
简单的摘要：手术切除术仍然是神经肿瘤学的主要治疗策略。基于术前成像的计算机化颅神经导航可以在早期肿瘤切除期间提供精确的指导，但随着手术的去除和移动而失去有效性。术中MRI（IMRI）和术中超声音（IUS）等模态可以恢复图像指导以最大化切除程度，但分别在时间和空间分辨率方面提出了挑战。我们的研究利用临床神经巡航系统的未开发的数据流来跟踪手术器械的时间戳记工具尖位。这可以以时间和空间精度的实时估计残留肿瘤的时间和空间精度来映射切除进展。本身，我们的技术可以作为世界资源有限地区的IMRI的替代方案，也可以作为一种教育培训和评估工具。它也可以与其他术中成像方式（例如IUS）结合使用，以更准确地建模并补偿脑移位。