机构名称：
¥ 1.0
• 根据 ISO 15223-1:2021 使用的符号 医疗器械——与制造商提供的信息一起使用的符号——第 1 部分：一般要求（例如，如果包装已打开或损坏、非无菌，请勿使用） • 供应商的名称、地址和联系信息 • 配套组织的名称、地址和联系信息 • 供应商建议的最大灭菌循环次数* • “非无菌产品在使用前必须灭菌/高压灭菌” * 要求供应商根据适用的 ISO 标准提供有关组件可重复使用次数的指导（ISO 13402:1995 外科和牙科手持器械——耐高压灭菌、腐蚀和热暴露的测定；ISO 7151:1988 手术器械——非切割、铰接式器械——一般要求和试验方法；ISO 7153-1:2016 手术器械——材料——第 1 部分：金属；和/或ISO 7741:1986 手术器械-剪刀和剪切器-一般要求和试验方法）。
美国国际开发署全球卫生供应链项目质量保证
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