肥厚性心肌病(HCM)是最常见的心脏病,其特征是原发性左心室肥大通常是由肌节基因突变引起的。HCM中心脏重塑的基础机制仍然不完全理解。通过在多词水平上通过综合分析对HCM进行研究将有助于治疗HCM。使用HCM患者的心脏组织分别评估了分别通过核小体占用率和甲基甲基测序(NOME-SEQ)和RNA-SEQ评估 DNA甲基化和染色质访问性以及基因表达。与对照组相比,HCM心肌的转录组,DNA甲基甲基机和染色质可及性显示出多方面的差异。在转录组水平上,HCM心脏通过降低肉瘤和代谢基因表达并增加细胞外基质基因表达来返回胎儿基因程序。。在染色质可及性水平上,HCM心脏显示出不同基因组元素的变化。包括SP1和EGR1在内的几个转录因子(TF)在HCM中表现出胎儿样结合基序(NDRS)的胎儿样模式。尤其是,携带肌节突变的HCM小鼠模型中SP1或EGR1的抑制明显缓解了突变小鼠的HCM表型并逆转了胎儿基因重编程。总体而言,这项研究不仅提供了HCM心脏组织的高精度多摩学图,而且还通过介入HCM中的胎儿基因重编程来阐明治疗策略。
微生物群落,例如居住在人类肠道中的群落高度多样而复杂,许多人对健康和疾病具有重要意义。这些微生物群落的效果和功能不仅取决于其物种组成和多样性,而且还取决于转录水平的动态细胞内和细胞间状态。因此,完全需要能够获取单微粒分辨率的RNA测序信息,以便完全需要对复杂的微生物群落以及其宿主进行全面了解。在这里,我们报告了能够鉴定人类样品中的大物种品种的基于液滴的SmRNA-Seq(单微粒RNA测序)的发展和利用,我们将其命名为Smrandom-Seq2。与三个人类肠道样品中的Smrandom-seq2一起设计为细菌和噬菌体测序数据的三型调制计算管道,我们建立了人类肠道肠道微生物组的单细菌转录景观,其中包括29,742个单微生物和329个独特的物种。发现了Prevotella and Roseburia属中物种之间的不同自适应反应,以及在phascalcoltctcoltctobacterium accinatium succinatutens中的内在适应性策略异质性。此外,我们确定了人类肠道微生物组中数百种新型的宿主 - 含量转录活性关联。我们的结果表明Smrandom-Seq2是一种高通量和高分辨率的SMRNA-SEQ技术,在现实词的情况下非常适应复杂的微生物群落,并希望在理解人类微生物组中有新的观点。
在本文档中,提出了一个新型的图像加密设计系统,该系统利用定点流密码混乱图。该系统由固定的混乱地图与生成的32位伪号(PN)组成,所有这些都使用字段可编程门阵列(FPGA)通过Xilinx System Generator(XSG)环境实现。这项工作涉及的最常见的基于混乱的密码是逻辑,Lozi和帐篷。每种类型的参数确定解密原始图像的原始像素所需的关键空间,Logistic Map具有一个参数R,Lozi具有两个参数α和β,帐篷有一个参数µ。主要想法是结合另一个参数伪数(PN)以增加关键空间,这是针对蛮力攻击的安全性能的主要衡量标准。创新的伪数量生成器(PRBG)称为这些混沌图被称为固定点级联混沌maps-prbg(fpccm-prbg),其中八个最不重要的位,32位伪数字生成器(PN)此方法被称为固定点casgoto cascaTo cascadoico casgotic maps-ppcm fpcm fpcm。使用国家标准技术研究所(NIST)测试评估生成的密钥的随机性,包括频率,频率(Mono BIT)和运行测试。通过直方图分析,相关系数分析,信息熵,像素更改速率和结构相似性评估的安全性能。Xilinx系统生成器是用于工作实施的MATLAB/SIMULINK环境中的有效工具。32 MB/秒。32 MB/秒。使用Zynq 7000 SOC ZC702评估套件上使用共模拟方法实施的系统,关键空间为2 288,吞吐量为269。
相互竞争的利益声明:CPH报告了36 Health,Alpha-1基金会,Boehringer-Ingelheim,Takeda和Vertex的赠款支持,以及来自Astrazeneca,Sanofi,Sanofi和Takeda的咨询费用37。LMS报告咨询:38阿斯利康,礼来,Genentech;和研究资金:Genentech,Bristol Myers Squibb。EYK 39从Roche Pharma Research和早期开发中获得了研究资金。 eyk从拜耳(Bayer AG)获得了40份无关的薪水和研究资金,并从10x 41基因组学获得了无关的研究资金。 eyk在诺华AG中具有无关的财务利益。 MBB是Mestag 42 Therapeutics的创始人,也是GSK,第三摇滚乐公司和4F0 Ventures的顾问。 hnn,yj,eyk,43和MBB(铅)是PCT专利应用的共同发明器(US2022/075673),该方法是通过靶向LIFR来治疗纤维化的44方法,该方法是该手稿的主题。 其他作者无需声明45个。 46EYK 39从Roche Pharma Research和早期开发中获得了研究资金。eyk从拜耳(Bayer AG)获得了40份无关的薪水和研究资金,并从10x 41基因组学获得了无关的研究资金。eyk在诺华AG中具有无关的财务利益。MBB是Mestag 42 Therapeutics的创始人,也是GSK,第三摇滚乐公司和4F0 Ventures的顾问。hnn,yj,eyk,43和MBB(铅)是PCT专利应用的共同发明器(US2022/075673),该方法是通过靶向LIFR来治疗纤维化的44方法,该方法是该手稿的主题。其他作者无需声明45个。46
数字化已成为现代企业的关键组成部分,从而显着影响其运营,竞争力和增长。中小企业被认为是经济增长和扩张的主要贡献者,创造就业机会,推动创新和新的商业创造(Maga&Modiba 2022)。数字化转型为现有企业保持竞争优势提供了机会和挑战(Azevedo&Almeida,2021)。然而,中小型企业采用数字技术的程度和速率差异很大(Bhardwaj,Garg&Gajpal,2021; Shahadat等,2023; Ta&Lin,2023)。本研究研究了影响中小企业采用数字技术差异的因素以及这些变化的原因。它还将确定影响数字技术采用的内部和外部障碍。最后,它将推荐旨在促进中小企业采用数字技术的策略和政策干预措施。
抽象背景:人白细胞抗原(HLA-G)在炎症和自身免疫性疾病中起作用。HLA-G基因的变异可能会对类风湿关节炎(RA)产生影响。这项研究检查了多态性 +3142G> c和14 bp ins/del对埃及RA患者队列中对治疗的疾病敏感性,活性,严重性和对治疗的反应的影响。方法:这项病例对照研究是对75例RA和75名健康患者进行的。HLA-G RS1063320(+3142G> c)和RS66554220 14 BP插入(INS)/DELETION(DEL)变体分别使用聚合酶链反应 - 反应片段片段长度多态性多态性(PCR-RFP)和PCR技术进行了基因分型。结果:我们的发现不支持HLA-G 14 BP INS/DEL或HLA-G +3142G> C变体和RA敏感性之间的关联。皮下结节和延长的早晨刚度与HLA-G +3142G> c的G等位基因基本相关。我们使用疾病活性得分28(DAS-28)来寻找HLA-G基因变异与疾病活性之间的相关性,但我们找不到一种。更高水平的C反应性蛋白(CRP)和自身抗体(抗抗抗素抗蛋白质抗体(ACPA)和ACPA +类风湿因子(RF)已与GG基因型和HLA-G-G + 3142G> c的G等位基因有关。发现较高的类风湿关节炎严重程度量表(RASS)与HLA-G+3142G> C多态性和RA严重程度有关。发现14 bp ins/del多态性和治疗反应显着相关。发现治疗反应和多态性。患有DEL/DEL基因型和DEL等位基因的患者对治疗的令人满意的反应比例明显更高。结论:在这组研究的RA患者组中,HLA-G基因的14 bp ins/del和 +3142g> c似乎与RA易感性有关。但就自身抗体的产生,严重程度,临床表型和治疗反应能力而言,它可能是疾病表型的遗传调节剂。在这方面,我们建议这些多态性不是作为RA发作的危险因素,而是作为疾病修饰剂。患有DEL/DEL基因型和DEL等位基因的患者对治疗的令人满意的反应比例明显更高。关键词:埃及,遗传,多态性,人白细胞抗原G,类风湿关节炎。
在电气方面发现了超导性,其中部分电子位于晶格间隙中,标记为间质阴离子电子(IAES),引入了一个不同类别,称为电气超级电源。了解IAE在电子音波耦合(EPC)中的作用对于电气超导体的发展至关重要。在这项研究中,我们证明了IAES的净电荷增加可增强12 li 8 H N(n = 4-7)电气的EPC,表现出立方/四方对称性和不同的IAES拓扑。第一原理计算显示EPC常数与IAE的净电荷几乎线性上升。这种增加源于IAES对LI 2 P电子的激发效应及其在库珀对形成中的协作参与,这是由Li衍生的低/中频声子促进的。在PM -3 m Li 8 H 4中明显说明了这种机制,其T C为40.3 K,其中Li原子表现出压缩和拉伸振动,诱导IAES二聚化和最强的局部EPC相互作用。相反,Li 8 H N电气中的氢原子主要调节IAE的净电荷和拓扑。我们的发现对电气超导体的发展具有显着意义。