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World File Search System扩增
α-突触核蛋白种子扩增测定法
缩写：未检测到的SAA-，α -syn播种聚集体； SAA +，α-突触核蛋白聚集物用与PD和DLB中看到的特征播种一致的聚集谱检测到。考虑年龄，性别和APOEε4状态的差异后，组差异意义。未经调整的结果。b组差异在考虑年龄，性别，apoEε4状态和CSFAβ42水平的差异后的差异。未经调整的结果。
MET 和 KRAS 基因扩增 - IRIS-AperTO
MET 在人类癌症中的作用的确立导致了小分子抑制剂的开发，其中许多目前正在进行临床试验。迄今为止，人们对它们的治疗效果和可能出现的治疗耐药性一无所知，这也是其他受体酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂经常观察到的问题。为了预测获得性耐药的机制，我们通过用浓度不断增加的 MET 小分子抑制剂 PHA-665752 或 JNJ38877605 处理 MET 成瘾细胞来产生耐药细胞。耐药细胞显示 MET 基因扩增，导致 MET 表达增加和组成性磷酸化，随后是野生型 (wt) KRAS 的扩增和过表达。携带 KRAS 扩增的细胞逐渐失去对 MET 的依赖性并获得对 KRAS 的依赖性。我们的结果表明，MET 和 KRAS 扩增是特定 MET 抑制剂耐药性的普遍机制，因为在两种小抑制剂和不同组织型的不同细胞系中观察到了类似的结果。据我们所知，这是第一份报告显示 wt KRAS 的过度表达可以克服 RTK 抑制剂的抑制作用。鉴于针对其他酪氨酸激酶的抑制剂的耐药性细胞模型已经预测并证实了临床发现，我们的结果为预防和/或克服耐药性的策略提供了见解。
M5 HiPer plus Taq DNA Polymerase 经典Taq 酶（适合 ...
【产品简介】 本产品是从高度耐热菌 Thermus aquaticus 中克隆其 DNA 聚合酶基因，原核表达后经柱层析纯化获得的超纯、高效、耐热 DNA 聚合 酶， SDS-PAGE 显示为一条 94kD 的蛋白条带。该酶除具有 5 ' -3 ' DNA 聚合活性外，还具有少量的 5 ' -3 ' DNA 外切活性，但不 具有 3 ' -5 ' DNA 外切活性（校读活性），适用于常规 PCR 扩增。 M5 HiPer plus Taq DNA Polymerase 扩增得到的 PCR 产物含有 3'-A 碱基，可直接用于 TA 克隆 ( 聚合美 TOPO-TA 克隆载体货号： MF019 或 MF020) 。
Bioxp®DNA扩增套件用户指南
图1。用户输入区分了BioXP系统上DNA扩增的工作流程。对于所有三个选项，可以使用限制酶来消化产物，以获取放大DNA的线性片段。套件的选择取决于所需的自动化程度。Acceptable inputs are sequence-confirmed plasmid templates that will be amplified on the BioXp system (left), DNA fragments and the appropriate cloning vectors which are subsequently cloned and amplified on the BioXp system (middle), and digital sequences to be synthesized, cloned into user-provided vectors, and amplified on the BioXp system.请注意，对于所有克隆应用，吉布森组装是克隆方法，序列必须具有与吉布森组装兼容的悬垂。
开发自我扩增的RNA轮状病毒疫苗
欧洲，但在撒哈拉以南非洲的50％以下）。•〜〜130,000年轮状病毒诱发婴儿死亡。•影响疫苗有效性的变量：1。移植获得的RV-IGG（中和抗体）。2。环境肠功能障碍（EED） - 小肠的疾病，
多重连接依赖性探针扩增（MLPA）
在每个书签处以及影片结尾处，都有要提出和讨论的问题，如本包中所述。您的角色是确保小组充分涵盖每个要点。每个问题都以粗体显示。这不是脚本 - 您可能希望讨论其他内容，或者可能会出现其他问题，但这些是要涵盖的关键点。
扩增 DNA 用于遗传学研究 - PCR
聚合酶链式反应 (PCR) 技术的应用彻底改变了遗传学领域，使各种遗传学研究的 DNA 片段能够得到有效扩增。本章深入探讨了 PCR 在遗传学研究中的关键作用，阐明了其基本原理、技术和各种应用。本章首先全面介绍了 PCR 在遗传学研究中的重要性。它强调了 DNA 扩增在解开基因组秘密方面不可或缺的性质，使研究人员能够分析遗传变异、突变和遗传因素。历史概述追溯了 PCR 的演变，从它作为一种突破性技术的诞生到它在现代遗传学中的广泛应用。系统地解释了 PCR 反应的核心成分，包括 DNA 模板、引物、DNA 聚合酶和核苷酸，展示了驱动 DNA 扩增的复杂分子相互作用。扩增过程本身分为三个基本步骤：变性、引物退火和延伸。清晰的解释阐明了每个步骤的重要性以及成功扩增 DNA 所需的精确条件。本章深入探讨了引物设计的关键方面，强调了特异性和效率的必要性，以确保获得准确可靠的结果。此外，它还探讨了选择合适的 DNA 聚合酶，考虑了保真度、持续性和对抑制剂的抗性等因素。本章阐述了 PCR 在遗传学中的多功能性，概述了一系列应用。它阐述了 PCR 在遗传诊断中的应用，
钛®DNA扩增套件分析证书
描述Titanium Taq是一种混合物，该混合物由缺乏5ʹ外核酸酶的TAQ聚合酶和Taqstart®抗体（一种单克隆抗体，在环境温度下抑制钛Taq。taqstart抗体提供自动热启动PCR。还包括了优化的缓冲液混合物（最终浓度为3.5 mm mgcl 2）和DNTP的纯化混合物（每种2.5 mm）。无RNase GC熔化试剂（5M）提高了PCR反应的特异性和产量，尤其是在使用具有高GC含量或复杂二级结构的模板时。该套件包含足够的试剂，可用于每个100μl的钛反应。钛DNA扩增试剂盒设计为与Affymetrix DNA映射产物一起使用（见表1）。
百日咳Bordetella（DNA扩增测定）-ct.gov
概述了2012年ICC Residential Energy Code推荐的重大代码更改建议；出版的勘误表； CT提出的修订和删除详细信息可在以下网址获得：http：//www.iccsafe.org/cs/codes/codes/pages/09-10cycle.aspx，委员会的建议，公众建议，公众意见和最终批准的更改可以在网站上找到ICC成员的每个特定建议，并在ICC成员身上进行了每项特定建议，并被认为是I-Codiusion和2012 I-codusion in 2012 I-codusion。
