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中央情报局纽约身体状况表
脑膜炎球菌病是由脑膜炎奈瑟菌引起的严重血液感染。当大脑/脊髓内膜被感染时，就称为脑膜炎。这种疾病发病迅速，可能导致严重并发症，甚至死亡。哪些人会感染脑膜炎球菌病？任何人都可能感染脑膜炎球菌病。这种疾病在以下人群中更常见：青少年或年轻人、1 岁以下婴儿、生活在拥挤的环境中（如大学宿舍或军营）、前往美国以外的地区（如非洲的“脑膜炎地带”）、脾脏受损或无脾或患有镰状细胞病、补体成分缺乏、在疫情期间暴露、在实验室接触脑膜炎球菌。脑膜炎球菌病如何传播？它通过咳嗽或与病人/携带细菌的人密切/长时间接触在人与人之间传播。接触包括接吻、分享饮料和同居。多达 1/10 的人鼻子或喉咙中携带脑膜炎球菌，但不会生病。症状是什么？突然高烧、头痛、呕吐、颈部僵硬、红色/紫色皮疹、虚弱和不适、光敏感。10-15% 的脑膜炎球菌感染者会死亡。多达 1/5 的人会留下永久性残疾。并发症包括听力丧失、脑/肾损伤、肢体截肢。症状多久会出现？症状可能在感染后 3-4 天出现。症状可能需要长达 10 天的时间才会出现。有治疗方法吗？早期诊断非常重要。如果及早发现，脑膜炎球菌病可以用抗生素治疗。有时感染造成的损害太大，抗生素无法防止死亡或长期问题。大多数人需要在医院接受护理。预防脑膜炎球菌病的最佳方法是什么？接种疫苗！6 周以上的人可以接种疫苗。各种疫苗都可预防引起脑膜炎球菌病的五种主要细菌菌株。所有青少年都应接种两剂针对 A、C、W 和 Y 菌株的疫苗（例如：Menactra）。第一剂在 11 至 12 岁时接种，第二剂在 16 岁时接种。青少年和年轻人也可以接种针对“B”菌株的疫苗，也称为 Men B 疫苗。请咨询您的医疗保健提供者，了解他们是否建议接种针对“B”菌株的疫苗。哪些人不应接种疫苗？如果您有任何严重过敏，请告诉您的医生。任何曾经对上一剂脑膜炎球菌疫苗产生严重过敏反应的人都不应再接种该疫苗。任何对疫苗中任何成分有严重过敏的人都不应接种该疫苗。任何在预定接种时病情中度或严重的人都应该等到病情好转后再接种。如果我或我爱的人接触到脑膜炎球菌，我该怎么办？请咨询您的医疗保健提供者，因为他们可以开抗生素来预防这种疾病。资源：脑膜炎球菌病 - 疾病控制和预防中心 (CDC) 2018 年 8 月审阅
Zanthoxylum acanthopodium dc的抗菌活性。 ...
抽象背景：口腔是食物和各种微生物的主要入口处，其中一些可能引起牙齿后提取感染，例如干式插座。负责这种情况的细菌物种之一是维氏链球菌。预防感染通常是通过抗生素的给药而实现的。但是，过度使用抗生素会导致细菌耐药性。因此，人们对探索自然替代感感染的替代方案越来越兴趣。一种潜在的天然抗菌剂是Andaliman果实（Zanthoxylum acanthopodium dc。），传统上以其药用特性而被认可。目的：本研究旨在评估安达利曼果实提取物的抗菌活性（Zanthoxylum acanthopodium dc。）在体外针对Viridans。方法：本研究采用了一种实验室实验方法，使用安达利曼水果提取物以各种浓度（50％，25％，12.5％，6.25％和3.125％）采用了实验室方法。氯己定二氨酸酯0.2％用作阳性对照，而二甲基磺代（DMSO）是阴性对照。通过将这些浓度应用于纸张并测量形成的抑制区来评估抗菌活性。结果：使用Kruskal-Wallis检验的统计分析显示，Andaliman水果提取物的显着抗菌作用，P值为0.000，表明在抑制Viridans生长的浓度依赖性反应中。结论：Andaliman水果提取物具有针对Viridans的抗菌活性，最有效的浓度为50％。howver，其抑制作用仍低于阳性对照（氯己胺二甲酸0.2％）的抑制作用，这表明需要进一步的研究以增强其抗菌效力。关键字：Zanthoxylum acanthopodium，viridans链球菌，抗菌活性摘要背景：口腔是进入食物并包含各种微生物和细菌的地方，这些微生物和细菌将使牙科提取后导致牙科疾病，其中一种是干soket。可能引起干窝的细菌之一是绿色链球菌（Viridans）细菌。可以通过提供抗生素来预防感染。但是，它的使用会引起阻力。因此，研究人员看到了利用自然潜力作为替代治疗材料的机会。目的：这项研究的目的是看到Andaliman水果提取物（Zanthoxylum acanthopodium dc）的抗菌活性对维氏链球菌的体外。方法：此研究方法是实验室。这项研究使用了几种浓度的安达利曼水果提取物，即50％，25％，12.5％，6.25％，3.125％；阳性对照（氯己定二氯甲酸酯）；然后将阴性对照（二甲基亚氧化二甲基磺氧化物）应用于盘的表面，以看到各种浓度的抑制区。之后，根据各种浓度计算抑制区。结果：使用Kruskall Wallis检验的数据分析结果显示出显着的值P = 0,000。关键字：Andaliman水果提取物，Viridans链球菌，抗菌1。简介结论：安达利曼果实提取物积极抑制50％的有效剂量的维氏链球菌的生长，但抗菌活性仍然低于阳性对照活性，使用Glocunate Glocunate 0.2％。
微生物的多重耐药性
微生物的多重耐药性：综述 1 Wartu JR、*1 Butt AQ、1 Suleiman U.、1 Adeke M.、1 Tayaza FB、2 .Musa BJ 和 3 Baba, J. 1 尼日利亚卡杜纳州立大学微生物学系科学学院 2 尼日利亚博尔诺州迈杜古里 WHO 国家/ITD 实验室 UMTH 3 尼日利亚拉派伊易卜拉欣巴班吉达大学微生物学系 通讯作者的电子邮件地址：afia.butt8@gmail.com 电话：+2348130010675 摘要 多重耐药性 (MDR) 是指某些微生物能够抵抗多种抗菌剂的作用。MDR 包括对多种抗菌、抗真菌、抗病毒和抗寄生虫药物具有耐药性的微生物。某些微生物对某些通常会杀死它们或限制其生长的化学物质（药物）表现出类似的活性，这种现象称为抗生素耐药性（AMR）。多重耐药性可分为原发性耐药性、继发性耐药性、内在耐药性、广泛耐药性和临床耐药性。产生耐药性的抗生素包括β-内酰胺类、糖肽类、氨基糖苷类、磺胺类、头孢菌素类等。抗菌药物的作用方式包括细胞壁合成抑制剂、蛋白质合成抑制剂、关键代谢途径阻断剂、核酸合成抑制剂等。细菌经常产生耐药性，这可能是通过多种生化机制之一实现的，例如突变、破坏或失活以及细菌之间通过结合、转化和转导等多种方式进行的物质外排或遗传转移。 MDR原虫的作用方式是通过减少药物吸收、通过P-糖蛋白和其他运输ATP酶从寄生虫中输出药物等实现的。MDR蠕虫的作用方式是通过药物靶点的基因变化、药物运输的变化、药物代谢等实现的。抗病毒药物的作用方式通常靶向具有逆转录酶活性的病毒DNA聚合酶来抑制病毒复制。MDR真菌的作用方式是它们学会了修改抗真菌药物靶点或最常见的是增加进入药物的流出量。有多种方法可以逆转这种耐药性，例如在看完每个病人后洗手，公众应彻底清洗生水果和蔬菜以清除耐药细菌和可能的抗生素残留，避免滥用抗生素等。关键词：微生物，多重耐药性（MDR）引言多重耐药性（MDR）是某些微生物对多种抗菌药物表现出的耐药性。MDR微生物对公众健康的威胁最大，因为它们对多种抗生素有耐药性。其他 MDR 包括对多种抗真菌、抗病毒和抗寄生虫药物具有耐药性的药物（Magiorakos，2014 年；WHO，2018 年）。多种生化和生理机制都可能是耐药性的罪魁祸首（Liu 和 Pop，2009 年；WHO，2014 年）。在抗菌剂的具体情况下，导致耐药性出现和传播的过程的复杂性不容小觑，而缺乏这些主题的基本知识是主要原因之一
肠道微生物组及其在神经系统疾病发展（精神分裂症）中的作用Ayesha Ameen 1，Muhammad Nadeem Akram 2，Sana Farooq 3，Me
摘要目的：肠道微生物组定义为居住在消化道中的微生物群落，被认为在包括精神分裂症在内的神经系统疾病的发展中起着至关重要的作用。设计：最近的研究表明，精神分裂症的个体改变了肠道微生物组，其特征是有益细菌的水平降低，例如双歧杆菌和乳酸杆菌，以及可能有害的细菌（例如蛋白质细菌）的水平增加。的发现：此外，研究表明，肠道与大脑之间的通信（称为肠脑轴）在精神分裂症患者中被破坏。尽管尚未完全了解肠道微生物组和精神分裂症之间关联的确切机制，但研究人员表明，肠道微生物组的变化可能会影响免疫系统和神经递质，而神经递质的变化反过来又有助于通过疾病的个体来促进肠道疾病，以促进肠道疾病的态度，并促进肠道疾病的疗法，并促进肠道疾病的促进性，这些疗法促进了干预措施，这些疗法是概率的，这些疗法是促进疾病的促进性。 精神分裂症。结论：但是，需要更多的研究来充分理解肠道微生物组和精神分裂症之间的复杂相互作用，包括肠道微生物组有助于疾病发展的特定机制。关键字：肠道微生物组。微生物群，免疫细胞，精神分裂症引入人体有多种代谢反应，有助于免疫系统发育，排毒和消化。除了遗传基因组外，身体还从环境中获得了微生物组1。虽然遗传基因组在整个人的生活中保持恒定，但微生物组高度可变，并受到年龄，饮食，运动，荷尔蒙周期和疗法等因素的影响。肠道微生物组由各种门组成，包括富公司，细菌，肌动杆菌和蛋白质细菌。高水平的细菌可以在肠腔和粪便样品中找到。可以通过食物，益生菌，益生元和抗生素来改变肠道微生物组，这些变化与胃肠道和慢性疾病有关。最近的研究表明，肠道微生物多样性与精神疾病（例如重度抑郁症，精神分裂症，躁郁症和自闭症谱系障碍2，3）之间有联系。抑郁症患者表现出微生物组多样性的变化，而双相情感障碍患者与高水平的甲状酸院科和低水平的粪便核酸菌有关。精神分裂症也与肠道轴的干扰有关，精神分裂症患者的肠道微生物组与健康个体的肠道微生物组不同。微生物群的多样性因人而异，受环境因素4、5的影响。微生物组调节剂，例如益生元和益生菌，以纠正营养不良和恢复肠道功能，这可能为精神疾病的诊断和预后提供宝贵的见解。进一步的研究对于更好地了解不同人群中肠道微生物组和精神疾病之间的关系是必要的，而无需诉诸pla窃6。肠道微生物组的成熟和发展：肠道微生物组健康发展的一系列关键窗口是从受孕到儿童第二个生日开始的。这一时期对于人体为长期健康发展重要的基础很重要。人类生物学中的相互作用和交流过程是由非生物和生物环境驱动的7。近距离存在一个多元化的微生物群落，共享肠道的栖息地称为
抗菌药物研发中的新靶点和新机制
对现有抗感染药物具有耐药性的感染的蔓延对人类健康构成了严重威胁。世卫组织预测，在不到 30 年的时间里，微生物耐药性将成为导致死亡的主要原因。然而，即将获批用于治疗的新型抗感染药物或目前正在开发的药物却很少。为了对抗耐药性微生物，发现和验证新靶点是非常必要的，只有具有新作用模式且能够摆脱现有耐药机制的创新药物才能成为有效的解决方案，以对抗耐药性感染的持续出现和蔓延。本期特刊共包含 11 篇完整的研究文章、简短通讯和评论，可让您一窥致力于微生物耐药性的药物化学研究的最新进展。在本文提出的主题中，细菌对现有抗生素的耐药性占了很大一部分，科学界正在努力寻找新的抗生素来克服细菌的耐药性。 Seyler 等人的论文重点关注了生物膜对耐药性感染的可能性 [ 1 ]。生物膜确实是控制耐药菌株的一个创新靶点。作者揭示了新的抗感染分子，它通过靶向调节氨酰-tRNA 合成酶和氨基酸代谢基因表达的 tRNA 依赖性调控 T 盒基因来抑制生物膜生长。通过计算机筛选鉴定出活性分子，并在体内进行验证，结果显示，它们对生物膜中金黄色葡萄球菌的生长抑制作用比万古霉素强 10 倍。此外，对于鉴定出的化合物，与庆大霉素和利福平联合使用时检测到了协同作用。选定的靶点和获得的结果强调了靶向作用于人类宿主中不存在但对细菌细胞生存必不可少的关键和特定细菌功能的重要性。 T-box 是一个独特的靶点，可用于开发针对致命性和耐药性革兰氏阳性病原体的小分子抗菌生物膜疗法。在论文中，Hennessen 等人讨论了氨基四环素（一种生物活性 NP 氯苯那敏的生物合成衍生物）克服已知细菌耐药机制的能力 [2]。氨基四环素是一种广谱抗菌药，可有效对抗 ESKAPE 组临床相关细菌。研究了这种非典型四环素逃避常见耐药机制（即外排过程）的能力，并针对大量耐多药 (MDR) 尿路致病临床分离株进行了验证。该分子是一种有希望开发成未来疗法的候选药物。Kavaliauskas 等人研究了金黄色葡萄球菌的抗菌素耐药性 [3]。作者讨论了一系列 5-硝基-2-噻吩甲醛衍生物。因此，对于最活跃的分子，预测了基于计算机结构的药理特性和毒性。在生物测定中，该化合物显著损害了金黄色葡萄球菌生物膜的完整性，显示出对多药耐药金黄色葡萄球菌的良好抗菌活性。所得结果表明，所鉴定的铅作为万古霉素耐药金黄色葡萄球菌 (VRSA) 靶向抗菌剂具有治疗潜力。
优化从杜鹃花粘膜粘膜RG-PK20 SEPRIANTO *，Windy Wu
程序研究Bioteknologi，Fakultas Ilmu - Ilmu Kesehatan，ESA Unggul大学，JL。Arjuna Utara No.9，Jakarta *通讯作者：seprianto@esaunggul.ac.id抽象植物酸是一种抗营养物质，可以降低消化率，营养吸收和饲料利用率在牲畜中的效率。植物酶是一种能够将植酸水解为肌醇和磷酸的酶，因此它可以增加消化系统中养分的吸收。植物酶可以在微生物，例如霉菌，酵母和细菌中找到。杜鹃花粘膜菌是有可能产生植物酶酶的酵母之一。这项研究的目的是确定使用几对特定引物的杜鹃花粘膜粘膜胶质素Rg-PK20基因组检测植物酶基因的最佳退火温度。这项研究是通过在线网站https://www.ncbi.nlm.nih.gov设计的特定引物来启动的。使用星系（https://usegalaxy.org/）进行了比较序列分析。使用PCR方法优化了初级退火温度（TA）。在这项研究中设计了两对引物（FITAF/FITAR和FITASEF/FITASER），并在本研究中设计了两对引物（FITAF/FITAR和FITASER），而其他两对引物（PHY R/F和FI f/fi R）先前已进行了验证。Primers FITAF/FITAR和FITASEF/FITASER能够在所有测试温度（52、54、56、58和60°C）下检测杜鹃花粘膜粘膜粘膜RG-PK20上的植物基因，在指示的大小为±500 bp。但是，底漆FIF/FIR无法检测到特定的植酸酶靶基因。使用引物的检测Phyr/f显示出56、58和60°C的退火温度（TA）时的特异性大小为±1171 bp。关键词：植酸，植物酶基因，退火温度，底漆，R。Mucilaginosapk-S20抽象的饲料酸是一种抗生产物质，可以降低养分的吸收，养分的吸收和饲料利用率。fitase是一种能够将植酸酸水解为肌醇和磷酸的酶，从而增加消化系统中养分的吸收。fitase可以在微生物（例如霉菌，酵母和细菌）中找到。杜鹃花粘膜菌据报道是酵母菌的一种潜在产生含硫酸酶的酶。这项研究旨在确定几个特定主要对的最佳退火温度，以检测杜鹃花粘膜粘膜基因组基因组RG-PK20中的Fitasane Ellters。这项研究始于使用在线网站https://www.ncbi.nlm.nih.gov检测Fitase基因的特定主要设计。使用星系（https://usegalaxy.org/）进行了序列分析。主要退火（TA）温度优化是使用PCR方法进行的。使用的四对引物为Fitaf/Fitar，FititeF/Fititner，Phyr/F和Fif/fif。前两个主要对是这项研究的设计，最后两个引物是主要的，这已经从先前的研究结果中得到了验证。使用PHY R/F底漆检测也以FITAF/FITAR和FITITEF/FITITNER的主要对可以检测到杜鹃花粘蛋白糖Rg-PK20基因组上的植物基因，并在所有温度下具有最佳的放大（52、54、56、58和60°C），并由DNA带的形成DNA在<50000 bp上。