摘要:抗生素在感染部位的生物利用度低是治疗失败和细菌耐药性增加的主要原因之一。因此,开发新的、非传统的抗生素输送策略来应对细菌病原体至关重要。在这里,我们研究了两种氟喹诺酮类药物环丙沙星和左氧氟沙星封装到聚合物基纳米载体(纳米抗生素)中,目的是提高它们在细菌感染部位的局部生物利用度。优化配方以实现最大药物负载。纳米抗生素的表面用抗葡萄球菌抗体作为配体分子进行修饰,以靶向金黄色葡萄球菌病原体。通过荧光共聚焦显微镜研究了纳米抗生素与细菌细胞的相互作用。常规测试(MIC 和 MBC)用于检查纳米抗生素制剂的抗菌性能。同时,还采用了生物发光分析模型,揭示了对胶体系统抗菌效力的快速有效评估。与游离型抗生素相比,靶向纳米抗生素对金黄色葡萄球菌的浮游生物和生物膜形式均表现出增强的抗菌活性。此外,我们的数据表明,靶向纳米抗生素治疗的疗效可能受其抗生素释放曲线的影响。
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