什么是 BCG 疫苗? BCG 是一种疫苗,用于预防结核病感染。它主要在幼儿期接种,接种对象是接触活动性结核病风险较高的儿童。当年龄较大儿童和成人接触结核病的风险高于一般人群时,也可以接种。 疫苗接种方法 疫苗注射到皮肤外层后,会在皮肤上留下一个几毫米宽的小白点,必须静置。这个白点会在大约半小时内消失。 注射和愈合后 BCG 会在注射部位开始引起反应,通常在 2 周内,但有时会更长。可能会出现一个大约 3-4 毫米的小红肿块,并伴有脱屑和水泡。红肿块会结痂,然后结痂。伤口流出少量液体/脓液是正常的。
疫苗注射到皮肤外层后,会形成一个小的白色“水泡”,20 分钟后就会消失。在大多数情况下,卡介苗会在注射部位引起反应,通常在接种疫苗后 2-8 周内。可能会出现一个小的红色肿块,通常含有粘性液体(脓液)。该区域渗出脓液是很正常的。脓液最终会结痂,然后结痂脱落,留下疤痕。这可能需要数周或数月才能完全愈合
结果:测序分析发现了异质性变异,尤其是 NF2,这是间皮癌发生的关键肿瘤抑制基因。亚克隆肿瘤群在配对活检中是共有的,表明肿瘤是多克隆播散的。转录组分析突出了细胞粘附和细胞外基质通路的失调,这与解剖部位之间组织分子梯度比例的变化有关。甲基化组分析揭示了两名患者的表观遗传机制的作用。最后,观察到免疫介质和与免疫突触相关的基因表达的显著变化,以及肿瘤环境中免疫群体的差异浸润,并导致三名患者的免疫特征从热转变为冷。
抗生素污染是一个重要而广泛的环境问题,甚至对人类健康的威胁。生物降解是一种主要机制,可去除环境中的污染物。因此,本研究旨在筛选和分离抗生素降解细菌,这些细菌可以有效地降解阿奇霉素,克拉霉素,头孢霉素和头孢霉素抗生素。从药物废物位点分离出六种抗生素降解细菌,每种菌株的抗生素降解率通过TMSUS方法确定。使用革兰氏染色反应和生化测试在形态上鉴定了细菌菌株。调查表明,药物废物由细菌群落组成,这些废物对人类有用,可用于对药物废物的生物降解以恢复资源。
摘要 脑膜瘤是最常见的颅内良性肿瘤,被认为起源于蛛网膜颗粒的蛛网膜帽细胞。我们试图根据治疗前的 MRI 开发基于人群的图谱,以探索颅内脑膜瘤的分布,并探索不同位置颅内脑膜瘤发展的风险因素。2006 年至 2015 年期间,所有被诊断为颅内脑膜瘤并转诊至神经外科的来自特定收集区域的成年人(≥ 18 岁)均有资格纳入。治疗前 T1 增强 MRI 加权脑部扫描用于半自动肿瘤分割,以开发脑膜瘤图谱。统计分析中使用的患者变量包括年龄、性别、肿瘤位置、WHO 分级和肿瘤体积。共确定了 602 名颅内脑膜瘤患者,以从广泛而明确的收集区域开发脑肿瘤图谱。脑膜瘤在脑内的空间分布并不均匀,额区肿瘤较多,尤其是旁矢状面、大脑镰前部、额叶底和中颅窝。超过 2/3 的脑膜瘤患者为女性(p < 0.001),她们患多发性脑膜瘤的可能性也更大(p < 0.01),而男性患幕上脑膜瘤的可能性更大(p < 0.01)。肿瘤位置与年龄或 WHO 分级无关。脑膜瘤的分布在脑内呈现从前到后的梯度变化。脑膜瘤在普通人群中的分布并不依赖于组织病理学 WHO 分级,但可能与性别有关。
如果原发性肿瘤扩散至身体其他部位并形成新肿瘤,则称为继发性癌症或转移。继发性癌症由原发性癌症中发现的同类型癌细胞组成。例如,如果肠癌扩散(转移)至肺部,则仍被视为肠癌,而非肺癌。它可能被称为转移性肠癌。
•手术部位感染(SSIS)是最常见的医疗保健相关感染(HAIS)。它们与术后住院期较长,其他外科手术,重症监护病房的治疗以及更高的死亡率有关。•在2021 - 2022年,11个欧盟成员国和一个EEA国家报告了10 193 SSIS,总共有662 309个手术程序,用于9种类型的手术程序。•SSIS的百分比从椎板切除术的0.6%到开放结肠手术的9.6%不等,具体取决于手术程序的类型。•根据外科手术的类型,每1 000例术后患者日的院内SSIS的发病率密度从0.1到5.3不等。•将2022年与2021年进行比较,另外两个国家向ECDC报告了数据。法国在停顿后继续报告,比利时首次报告了SSI监视数据。总体而言,报告的手术程序数量有所增加,特别是对于髋关节和膝关节假体和椎板切除术。
•在2019年,在监测(肺炎,血液质感染,或泌尿术感染)下,在重症监护病房(ICU)中保留至少有一个ICU获得的医疗保健相关感染(HAI)的患者,至少有一个ICU获得的医疗相关感染(HAI)。•在所有患者中停留超过两天的患者中,有4%出现肺炎,3%患有血液感染(BSI),尿路感染(UTI)为2%。•约96%的肺炎发作与插管有关,44%的BSI发作与导管相关,而94%的UTI发作与尿导管的存在有关。•最常见的微生物是克雷伯氏菌属。在ICU获得的肺炎发作中,ICU获得的血液感染中的凝固酶阴性葡萄球菌和ICU获得的尿路感染中的大肠杆菌。•在治疗的59%(DOTS)中,抗菌素的使用是经验,指向23%的点,而预防性为14%。•大约11%的金黄色葡萄球菌分离株是耐氧蛋白(MRSA)和14%的肠球菌spp。分离株是耐糖肽的。在15%的大肠杆菌分离株(占克雷伯氏菌属的38%)中报道了对第三代头孢菌素的抗性。 隔离株和37%的肠杆菌属。 隔离。 据报道,碳青霉苯甲酸甲基属于克雷伯氏菌属的17%。 分离株,铜绿假单胞菌分离株的26%,鲍曼尼杆菌分离株的82%。在15%的大肠杆菌分离株(占克雷伯氏菌属的38%)中报道了对第三代头孢菌素的抗性。隔离株和37%的肠杆菌属。隔离。碳青霉苯甲酸甲基属于克雷伯氏菌属的17%。分离株,铜绿假单胞菌分离株的26%,鲍曼尼杆菌分离株的82%。
摘要 背景 癌症疫苗的目标是诱导对肿瘤抗原的强烈 T 细胞反应,但癌症疫苗的递送方法、时间表和配方尚未优化。佐剂可增强对疫苗抗原的免疫反应。然而,人们对佐剂加抗原及其递送时间表对疫苗部位微环境 (VSME) 中的免疫环境的影响知之甚少。我们假设抗原加工和呈递可能直接发生在 VSME 中,添加 Toll 样受体 3 (TLR3) 激动剂多聚 ICLC (pICLC) 将增强免疫激活标志物,并且在同一皮肤部位重复接种疫苗会进一步增强免疫特征,而不是在不同皮肤位置接种多种疫苗。方法 使用 RNA 测序,我们评估了接受皮下/皮内肽疫苗接种黑色素瘤的患者的 VSME 活检,使用不完全弗氏佐剂 (IFA) 加或不加 pICLC。使用 R 进行差异基因表达分析和基因集富集分析。错误发现率校正 p 值 <0.05 被认为是显著的。结果我们发现在 IFA 中添加肽抗原可增强抗原呈递途径和 VSME 局部的三级淋巴结构基因特征。与单独使用 IFA + 肽相比,在 IFA + 肽中添加 pICLC 在注射 1 周后诱导了免疫学上有利的 VSME,但对三次注射后的 VSME 影响不大。重复在同一部位注射 IFA + 肽抗原诱导的 VSME 具有比在不同旋转皮肤位置注射诱导的 VSME 更多的树突状细胞活化、Th1 优势和 TLR 衔接蛋白基因表达。结论这些数据表明,疫苗接种部位本身可能是对疫苗免疫至关重要的位置,而不仅仅是引流淋巴结,IFA 诱导有利的 VSME,其中 TLR 激动剂在疫苗接种过程的早期最有益,并且同一部位注射导致持续刺激免疫途径,这可能有利于引发抗原特异性 T 细胞扩增。