摘要 背景 癌症疫苗的目标是诱导对肿瘤抗原的强烈 T 细胞反应,但癌症疫苗的递送方法、时间表和配方尚未优化。佐剂可增强对疫苗抗原的免疫反应。然而,人们对佐剂加抗原及其递送时间表对疫苗部位微环境 (VSME) 中的免疫环境的影响知之甚少。我们假设抗原加工和呈递可能直接发生在 VSME 中,添加 Toll 样受体 3 (TLR3) 激动剂多聚 ICLC (pICLC) 将增强免疫激活标志物,并且在同一皮肤部位重复接种疫苗会进一步增强免疫特征,而不是在不同皮肤位置接种多种疫苗。方法 使用 RNA 测序,我们评估了接受皮下/皮内肽疫苗接种黑色素瘤的患者的 VSME 活检,使用不完全弗氏佐剂 (IFA) 加或不加 pICLC。使用 R 进行差异基因表达分析和基因集富集分析。错误发现率校正 p 值 <0.05 被认为是显著的。结果我们发现在 IFA 中添加肽抗原可增强抗原呈递途径和 VSME 局部的三级淋巴结构基因特征。与单独使用 IFA + 肽相比,在 IFA + 肽中添加 pICLC 在注射 1 周后诱导了免疫学上有利的 VSME,但对三次注射后的 VSME 影响不大。重复在同一部位注射 IFA + 肽抗原诱导的 VSME 具有比在不同旋转皮肤位置注射诱导的 VSME 更多的树突状细胞活化、Th1 优势和 TLR 衔接蛋白基因表达。结论这些数据表明,疫苗接种部位本身可能是对疫苗免疫至关重要的位置,而不仅仅是引流淋巴结,IFA 诱导有利的 VSME,其中 TLR 激动剂在疫苗接种过程的早期最有益,并且同一部位注射导致持续刺激免疫途径,这可能有利于引发抗原特异性 T 细胞扩增。
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