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孩子接种疫苗后应注意什么
尽量不要覆盖接种部位，让空气进入接种部位。游泳时可以使用防水敷料或膏药，但游泳后应立即取下。您可以使用肥皂、沐浴露和水清洗接种部位。不要使用乳霜或乳液。沐浴后拍干，不要揉搓。避免抓挠、抠或敲掉接种部位的结痂。
尼沃单抗到达复发性胶质母细胞瘤患者的脑病变部位，诱导 T 细胞活性并上调检查点通路
胶质母细胞瘤 (GBM) 是一种恶性程度较高的脑肿瘤，预后较差。尽管免疫疗法正在被探索作为 GBM 患者的潜在治疗选择，但目前尚不清楚全身免疫疗法是否能够达到并改变脑内的肿瘤微环境。我们评估了在手术前 1 周接受抗 PD-1 免疫检查点抑制剂 nivolumab 的患者的免疫特征，并与未接受过 nivolumab 治疗而接受挽救性切除术的对照患者进行了比较。我们观察到 nivolumab 与脑内肿瘤内和组织驻留 T 细胞结合的饱和水平，这意味着 nivolumab 的饱和水平可以到达脑肿瘤。在 nivolumab 治疗后，在肿瘤驻留 T 细胞群中观察到 T 细胞活化和增殖的显著变化，并且外周 T 细胞上调趋化因子受体
志愿者招募者申请清单
所有纹身的照片；包括位置、描述和每个纹身的含义。唯一的例外是那些位于私密部位的纹身（男性 - 内裤部位，女性 - 胸罩正面和内裤部位）。私密部位的纹身将被绘制并标明位置、描述和含义。照片需要近距离、清晰且彩色。所有纹身都需要在 OCP 中拍照。请参阅本包末尾的照片示例。
pd-1抑制剂和化学疗法在晚期非小细胞肺癌中不同肿瘤部位的同时辐照：前瞻性随机阶段3 NIRVANA-nirvana-lung试验
PD-1抑制剂和竞争者辐照的化学疗法在倡导的非小细胞肺癌中在各种肿瘤部位进行介绍：前瞻性随机随机阶段3 Nirvana-lung试验JérômeDoyen，1* Benjamin Besse，Benjamin Besse，2,3 Mattheieutheieu，2,3 Mattheieutheieu，4 Naima Bonnet，4 Naima Bonnet，5 Antonon naimin ny.6.6.6.6.7* 1.7* 1.7*。辐射肿瘤学系，安托万拉卡斯甘恩中心，科特德大学，法国尼斯市联邦克劳德·拉兰妮，法国2。医学肿瘤学部，古斯塔夫·鲁西（Gustave Roussy），维勒维夫（Vilejuif），法国3。巴黎大学，医学院，94270 Le Kremlin-Bicêtre，法国4。统计局，法国维勒维夫Gutave Roussy 5。Unicancer放射疗法（Unitrad）的研究小组，法国巴黎Unicancer 6。国际胸腔癌中心（CITC）的辐射肿瘤学系，Gustave Roussy，F-94805，Vilejuif，法国7。巴黎大学 - 萨克莱大学，Inserm U1030，分子放疗，F-94805，法国Villejuif *相应的作者：Jerome.doyen@nice.unicancer.fr antonin.lever antonin.levy@gustaversy@gustaverssy.fr
重症监护临床医生的药代动力学/药效学
研究药物从给药部位移动到药理作用部位并从体内消除的过程称为“药代动力学”。影响药物在体内移动（动力学）和命运的因素有：（1）从剂型中释放；（2）从给药部位吸收进入血液；（3）分布到身体各个部位，包括作用部位；（4）通过代谢或排泄原形药物从体内消除的速率。这些过程通常用首字母缩略词 ADME 来表示：吸收、分布、代谢和排泄。药物的 ADME 参数用各种术语来描述，例如 Cmax（血清中药物的最大浓度）；Tmax（达到最大药物浓度的时间）
三种疫苗的有效期信息
疫苗可能无法保护所有疫苗接种者。主要系列不良事件：在 16 至 55 岁参与者的临床研究 (30 mcg modRNA) 中，最常报告的不良反应 (≥10%) 是注射部位疼痛 (88.6%)、疲劳 (70.1%)、头痛 (64.9%)、肌肉痛 (45.5%)、发冷 (41.5%)、关节痛 (27.5%)、发烧 (17.8%) 和注射部位肿胀 (10.6%)。在 56 岁及以上参与者的临床研究 (30 mcg modRNA) 中，最常见报告的不良反应 (≥10%) 是注射部位疼痛 (78.2%)、疲劳 (56.9%)、头痛 (45.9%)、肌肉痛 (32.5%)、发冷 (24.8%)、关节痛 (21.5%)、注射部位肿胀 (11.8%)、发烧 (11.5%) 和注射部位发红 (10.4%)。
MAPP 政策和程序模板
B. 什么是复杂的给药途径？局部给药途径被认为是复杂的，而全身给药途径则不被认为是复杂的。要确定给药途径是局部的还是全身的，申请人应确定药物应用于身体的不同部位时是否可以同等地实现预期的药理/临床作用。如果药物应用于身体的不同部位时可以同等地实现预期的药理/临床作用，则目标作用部位是全身的；如果药物应用于身体的不同部位时不能同等地实现预期的作用，则目标作用部位是局部的。例如，利多卡因贴剂的标签指示患者用贴剂覆盖最疼痛的部位。如果患者将利多卡因贴剂贴在不同部位，止痛效果可能不如贴在最疼痛的部位那么有效；因此，FDA 认为利多卡因贴剂是局部作用的，并且具有复杂的给药途径。然而，FDA 并不完全依赖给药途径来确定药品的复杂性；FDA 还会考虑剂型来确定药品的复杂性。如果产品中不涉及其他复杂性（例如，复杂的 API 或复杂的药物-器械组合），FDA 通常不会将具有复杂给药途径的溶液产品视为复杂产品（请参阅第 III.C 节中的更多详细信息）。