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欢迎申请者参加合同职位面试，包括研究助理 (RA)（4 人））；高级研究员 (SRF)（6 人）；青年专业人员 II（4 人）和青年专业人员 II IT（1 人）属于外部资助的 ICAR 项目“利用基因组编辑工具增强气候适应能力和确保粮食安全”（项目代码 12-197-A、12-197-B、12-197-C 职位）。这些职位是非保留的、临时的，与项目同时终止。该机构保留修改空缺职位数量的权利。有兴趣的候选人应填写谷歌表单 https://forms.gle/Tr1RdZPtb6uCodWC8，并且必须在表单中上传表单的软拷贝，其中包含学位证书的自认证扫描件、10、12、UG 和 PG 成绩单，也可以将其发送至电子邮件 ID dpp.mpp2022@gmail.com。
Nirmatrelvir/利托那韦可缩短高危患者亚群中 COVID-19 症状的持续时间
mITT1=修改后的意向治疗 1；阴性=不存在 SARS-CoV-2 抗体；NMV/r=尼玛瑞韦/利托那韦；阳性=存在 SARS-CoV-2 抗体。NMV/r 组和安慰剂组之间的显著差异用星号表示：* P ≤ 0.05、** P ≤ 0.001 和 *** P ≤ 0.0001。使用 Cox 比例风险模型分析每个亚组内治疗对持续缓解时间的影响，该模型以治疗和地理区域为独立变量，以基线 SARS-CoV-2 血清学状态和基线病毒 RNA 水平（< 4 vs ≥ 4 log 10 拷贝/mL）和基线症状出现持续时间（从症状出现到现在的时间，≤ 3 vs > 3 天）作为协变量。
Prestigio戒指：“一名具有抗HIV的80岁男子对所有四种抗逆转录病毒类别的抗性和渴望的治疗简化”
在Prestigio注册表（https：// classic。clinicaltrials.gov/ct2/show/nct04098315）于2022年3月16日。他是高等教育水平的高加索种族（医生），没有已知的过敏，从未吸烟，经常活跃，与妻子一起生活并且退休。他根据当前的国家疫苗接种时间表进行了所有疫苗接种。1990年，他对HIV，HIV-1亚型B菌株的阳性测试，并伴有食道念珠菌病的伴随诊断。CD4+ T细胞Nadir为70个细胞/mm 3（8％），Zenith HIV-1病毒载量为10,500拷贝/ml。在转诊时，他的丙型肝炎表面抗原也是阳性的，HBV-DNA的检测持久为阴性。在随访的33年中，他介绍了
使用 CRISPR/Cas9 对无融合生殖四倍体草皮和牧草（Paspalum notatum Flügge ́）进行多等位基因编辑
多倍体在禾本科植物中很常见，对传统育种提出了挑战。基因组编辑技术绕过了杂交和自交，能够在一代中对多个基因拷贝进行有针对性的修改，同时保持许多多倍体基因组的杂合背景。巴哈草（Paspalum notatum Flügge ́；2 n =4 x =40）是一种无融合生殖的四倍体 C4 物种，在美国东南部广泛种植，作为肉牛生产和公用事业草坪的饲料。叶绿素生物合成基因镁螯合酶（MgCh）被选为在四倍体巴哈草中建立基因组编辑的快速读出目标。含有 sgRNA、Cas9 和 npt II 的载体通过基因枪法递送到愈伤组织培养物中。通过基于 PCR 的检测和 DNA 测序对编辑植物进行了表征，并观察到高达 99% 的 Illumina 读数的诱变频率。野生型 (WT) 巴哈草的测序显示，MgCh 的序列变异水平很高，这可能是因为存在至少两个拷贝，可能包含八种不同的等位基因，包括假基因。MgCh 突变体表现出明显的叶绿素消耗，叶片绿度降低了 82%。两种品系显示出随时间推移的编辑进展，这与体细胞编辑有关。获得了嵌合 MgCh 编辑事件的无融合生殖后代，并允许在一系列叶绿素消耗表型中识别出统一编辑的后代植物。高度编辑的突变体的 Sanger 测序显示 WT 等位基因的频率升高，可能是由于频繁的同源定向修复 (HDR)。据我们所知，这些实验是首次报道将基因组编辑应用于多年生暖季草皮或牧草。该技术将加速巴哈草品种的开发。
线粒体DNA动力学在重编程中
哺乳动物细胞（除红细胞）外，线粒体具有提供能量，中间代谢物的细胞器，以及维持细胞活力，复制和功能的其他活动。线粒体包含称为线粒体DNA（mtDNA）的圆形基因组的多个拷贝，其内部序列很少是相同的（同型），因为遗传或散发性突变会导致多个mtDNA基因型（neteroplasmy）。在这里，我们研究了通过细胞重编程产生的诱导多能干细胞（IPSC）进行的杂质的维持或转移的潜在机制，并进一步讨论可以改变异质质以影响茎和分化细胞性能的杂质。这种额外的见解将有助于开发更强大的基于IPSC的疾病模型和分化的细胞疗法。
致RETT综合征社区的信 - 2024年3月
NGN-401是一种研究基因疗法，作为RETT综合征的一次性治疗。它旨在将全长人MECP2基因的功能拷贝直接传递到中枢神经系统中，中枢神经系统中存在引起RETT综合征的MECP2基因的非功能副本。NGN-401使用Neurogene的精确技术，该技术旨在控制MECP2转基因表达并避免过表达。在3月4日的更新中，我们宣布我们实施了一系列先前计划的更改以扩展研究。进行了这些更改，以生成更强大的数据集，以告知未来注册研究的设计，或者在像FDA这样的机构可以决定是否批准使用药物在临床试验之外使用药物之前所需的研究。
抗土功效及机理评估
摘要：鉴于美国选择压力大、对原卟啉原氧化酶 (PPO) 除草剂敏感性降低的种群数量不断增加，长芒苋对原卟啉原氧化酶 (PPO) 抑制剂的抗性问题备受关注。我们评估了五种土壤施用除草剂对 2014 年和 2015 年在美国阿肯色州收集的长芒苋 (Amaranthus palmeri S. Wats.) 种群的影响。土壤施用的磺胺嘧啶、磺胺草醚和氟磺草胺使幼苗出苗率降低 91– 100%；然而，氟磺胺草醚和氧氟草醚对某些种群的功效降低 (63–90%)。靶位突变 (TSM) 是产生对 PPO 除草剂抗性的主要机制；因此，选择了六个对土壤施用的氟磺胺草醚表现出抗性的种群进行分子研究。对总共 81 株幸存者进行了所有已知抗性突变的基因分型。总共有 64% 和 36% 的幸存者分别带有单个和双重 TSM，其中 69% 的植物在 PPO2 的两个等位基因中都携带 TSM。来自两个种群的三株幸存者显示额外的 PPO2 拷贝，而所有其他幸存者都有一个拷贝。表达分析表明，在测试的抗性种群的所有植物中，PPO2 都上调了 3 到 6 倍。在 A. thaliana 中转基因过表达 WT-ApPPO2 和 dG210-Apppo2 证实了与野生型相比，对土壤施用的氟磺胺草醚的敏感性降低。总的来说，出苗前施用的 PPO 抑制剂在控制对叶面施用 PPO 除草剂产生抗性的种群方面仍然有效。从机制上讲，抗性 PPO2 表达的提高与功能性 TSM 的提高共同导致对土壤施用氟磺胺草醚的敏感性降低。
JRFS2.pdf
指导说明（JRFS-2）完成提名表格所有提名和支持大学的指南应阅读指导说明以及RGC初级研究员计划（JRFS）的操作指南，然后才能完成并提交提名。如果发现未遵守指南中规定的任何要求，则不得处理提名。序言（a）这些注释旨在在完成和提交JRFS提名之前由支持大学的提名人/相关人员阅读。（b）提名形式（JRFS-1）包含10个部分。应填写表格的所有部分。被提名人必须完成A至H，并且支持大学应填写I和J.如果不适用或根据特定部分不提供信息的信息，请插入“ n/a”或“ nil”。这些注释中的截面号与提名形式中的截面相对应。并非所有部分都在这些注释中解释。（c）为了确保一致性和公平性，所有提名和辅助大学都必须以以下标准RGC格式完成提名，包括附加的PDF附件。不遵守以下格式可能导致取消提名资格。字体：新罗马字体尺寸：12点边距：2.5厘米全圆间距：单线间距PDF版本：与Adobe Acrobat Reader兼容6（D）提交提名的截止日期为下午5:00。 2024年10月31日（星期四）。软拷贝的内容必须相同。在可搜索的PDF中的一份软拷贝（如果适用，则具有相关的PDF附件）和每个提名的两个硬副本（包括原始版本），才能在截止日期之前到达UGC秘书处。请使用RGC参考号命名软副本。提名的软副本应尽可能保存在一个DVD/ USB内存棒中。延迟提交不会娱乐。
神经肌肉疾病的产后基因治疗
对于神经肌肉疾病，基因增强或基因添加是目前最先进的治疗方式。这种疗法添加了有缺陷基因的功能性拷贝，以促进目标蛋白的产生。除了第一代基因疗法之外，基因编辑技术正在实现一种基于精确修改人类基因组序列的全新治疗方式。这些技术目前才开始进行临床测试 [1]。病毒载体是基因治疗中最常用的药物，因为它们能够将许多治疗基因拷贝递送到靶细胞。最常用的类型包括腺病毒载体、逆转录病毒载体、慢病毒载体和腺相关载体。慢病毒载体能够将其遗传信息整合到靶细胞的基因组中，而腺相关载体则不会整合到靶细胞的基因组中。相反，遗传信息作为附加体保留在细胞核中。因此，这些载体可以在不改变宿主细胞基因组的情况下表达治疗基因，但它们的使用主要限于非分裂细胞。基因转移可以在体外或体内进行（图 1）。体外基因治疗最先进的用途是利用慢病毒载体改造造血干细胞，以治疗地中海贫血等遗传性疾病。体内方法主要基于腺相关载体 (AAV)，目前用于治疗神经肌肉疾病、视网膜病或血友病 [2]。基于 AAV 的基因疗法的主要局限性包括对基因传递载体和外来转基因产物的免疫反应。这些反应通常需要预防性或反应性免疫调节治疗。目前，一些患者由于预先存在针对载体衣壳的抗体而被排除在基于 AAV 的基因疗法之外。本文将回顾神经肌肉疾病创新和突变特异性治疗的当前发展状况，并讨论对受影响患者及其家属的诊断和咨询的影响。
人工智能与表演者权利
该法不规范通过模仿、重新表演或合成等方式未经授权复制表演的行为。以前首相玛格丽特·撒切尔以公开演讲的形式发表的表演为例。如今，我们可以通过录音和电影观看这些表演。复制（或拷贝）这些录音属于表演者权的现有复制权范围。然而，演员通过密切模仿撒切尔的外表、声音和演说风格重新表演撒切尔的演讲则不属于复制权范围。使用人工智能系统合成撒切尔的表演也不属于复制权范围。3 这是因为，与演员一样，人工智能系统能够制作表演的数字模仿，而无需物理复制录音。简而言之，人工智能合成会产生数字声音和相似物，不在该法赋予表演的保护范围。