摘要最近引入的5G新收音机是一个本生质设计的无线标准,该标准旨在支持关键和庞大的机器类型通信(MTC)。但是,已经很明显的是,5G网络无法完全支持MTC的一些要求更高的要求。随着新兴用例和2030年的应用将产生对一般无线连接性的新的,更严格的要求,尤其是MTC。因此,下一代无线网络,即6G,应该是一个敏捷,有效的收敛网络,旨在满足2030年预期的多样化和挑战性要求。本文探讨了MTC对6G的主要驱动因素和要求,并讨论了各种能力技术。更具体地说,我们首先探讨了6G中MTC的新兴关键性能指标。此后,我们提出了MTC-Opti-整体端到端网络体系结构的愿景。最后,迈向(1)超低功率MTC,(2)巨大可扩展的全局连接性,(3)详细介绍了MTC的安全性和隐私性方案。我们的主要目的是提出一组研究方向,考虑到2030年代的MTC优化6G网络的不同方面。
抽象稳定的同位素探测(SIP)促进了通过核酸的同位素富集对复杂生态系统中活性微生物种群的培养无关鉴定。许多DNA-SIP研究依赖于16S rRNA基因序列来识别活性分类单群,但是将这些序列与特定细菌基因组联系起来通常具有挑战性。在这里,我们描述了一个标准化的实验室和分析框架,用于使用shot弹枪元基因组学而不是16S rRNA基因测序以人均基因量化同位素富集。为了开发此框架,我们使用设计的微生物组探索了各种样本处理和分析方法,其中标记的基因组的身份及其同位素富集的水平得到了实验控制。使用此基础真理数据集,我们经验评估了不同分析模型的准确性,以识别活性分类单元,并检查了测序深度如何影响同位素标记的基因组的检测。我们还证明,使用合成DNA内部标准来测量SIP密度分数中的绝对基因组丰度可改善同位素富集的估计值。此外,我们的研究说明了内部标准的效用,以揭示样品处理中的异常情况,如果未被发现,可能会对SIP元基因组分析产生负面影响。最后,我们提出了SIPMG,这是一个R软件包,可促进绝对丰度的估计并执行统计分析,以识别SIP元基因组数据中标记的基因组。这个经过实验验证的分析框架增强了DNA-SIP宏基因组学的基础,作为准确测量环境微生物种群的原位活性并评估其基因组潜力的工具。
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耳念珠菌是一种新出现的耐多药真菌,可引起高死亡率的侵袭性感染。尽管人们付出了巨大的努力来了解这种病原体如何迅速出现并在全球传播,但人们对其环境宿主知之甚少。在这里,我们介绍了美国疾病控制和预防中心、美国国家生物技术信息中心和 GridRepublic(一个志愿者计算平台)之间的合作,以识别公开可用的宏基因组数据集中的耳念珠菌序列。我们开发了 MetaNISH 流程,该流程使用 SRPRISM 将序列与一组参考基因组比对,并计算每个参考基因组的分数。我们使用 MetaNISH 扫描了自 2010 年以来约 300,000 个 SRA 宏基因组运行,并确定了五个包含耳念珠菌读数的数据集。最后,GridRepublic 使用 MetaNISH 和志愿者计算实施了一个前瞻性的耳念珠菌分子监测系统。
12 Lara Groves、Jacob Metcalf、Alayna Kennedy、Briana Vecchione 和 Andrew Strait。2024 年。“审计工作:探索纽约市算法偏见审计制度”。2024 年 ACM 公平、问责和透明度会议 (FAccT '24) 论文集。计算机协会,美国纽约州纽约,1107–1120。https://doi.org/10.1145/3630106.3658959 13 美国 FDA,“软件预认证 (Pre-Cert) 试点计划:量身定制的全产品生命周期方法和主要发现”(2022),https://www.fda.gov/media/161815/download?attachment
机载微生物群落虽然经常因生物量低而挑战研究,但在公共卫生和病原体传播中起着至关重要的作用。通过shot弹枪宏基因组学,这项研究利用面罩和飞机舱滤清器的非侵入性空气采样来研究具有频繁人类相互作用的环境中的微生物多样性,包括医院和飞机。开发了全面的抽样和分析工作流程,并结合了环境和富集方案,以增强微生物DNA恢复和多样性分析。尽管存在生物量的局限性,但允许成功鉴定407种的优化提取方法,其中包括cutibacterium痤疮,表皮葡萄球菌,hankookensis和Radiotolerans甲基杆菌。富集加工导致更大的元基因组组装基因组(MAG)恢复和较高的抗菌耐药基因(ARG)鉴定。这些发现突出了高占用公共场所中ARG的存在,这表明监测的重要性以及在这种环境中减轻空气传播风险的潜力。这项研究证明了将环境和富集采样相结合以捕获狭窄空间中综合微生物和ARG概况的实用性,从而为在公共卫生环境中增强病原体监测提供了框架。
我们已审查了您关于销售上述器械的 510(k) 上市前通知意向,并确定该器械与 1976 年 5 月 28 日(即《医疗器械修正案》颁布日期)之前在州际贸易中合法销售的同类器械或已根据《联邦食品、药品和化妆品法案》(该法案)的规定重新分类且无需获得上市前批准申请 (PMA) 批准的器械基本相同(就附件中所述的使用指征而言)。因此,您可以根据该法案的一般控制规定销售该器械。虽然本函将您的产品称为器械,但请注意,一些已获准的产品可能是组合产品。510(k) 上市前通知数据库(网址为 https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfpmn/pmn.cfm)可识别组合产品提交。该法案的一般控制条款包括年度注册、设备清单、良好生产规范、标签以及禁止贴错标签和掺假的要求。请注意:CDRH 不会评估与合同责任担保相关的信息。但我们提醒您,设备标签必须真实,不得误导。
Ishii Hirohisa * 1 Kuramoto Hirohisa * 2 Koh Ishii Hirohisa Kuramoto Tauchi Takushi * 2 Yamamoto Yusuke * 3 Hiroyuki Tauchi Yusuke Yamamoto Wakana Tomohiro * 3 Yoshimura Jin * 3 Tomohiro Wakana Hitoshi Yoshimura
• 强大的生物类似药管线 • 商业化产能达到48,000L,同时通过中国和欧盟GMP认证 • 达成多项生物类似药全球授权协议 • 曲妥珠单抗在30多个国家获批