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高血压的茄型摩纳果：系统评价
抽象的Solanum Torvum是“ Kitab Al-Tibb Pontianak”中提到的植物之一，这是一种历史医学手稿，涵盖了马来人的许多传统治疗方法，以解决包括高血压在内的各种疾病。这项系统的审查涉及在科学直接，Scopus和PubMed数据库中进行搜索，目的是寻找表达这一传统主张的科学证据。与合适的布尔操作员一起使用了抗高血压，血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂（ACE）抑制剂，血压，利尿剂，血管舒张，茄型和S. torvum。最终将16篇研究文章纳入了该系统审查中。证据表明，支持曲霉的高血压使用的证据包括其在降低正常和高果糖诱导的高血压大鼠血压的能力，以及通过增加钠的排泄钠的排泄和总尿量来降低正常和氮氧化物损失的大鼠的能力，以及抑制ACE的能力。相反，S。torvum还引起部分血管收缩，并放大一氧化氮剥落的高血压大鼠的高血压作用。总而言之，这篇综述找到了科学证据，宣称在某些研究模型中有一些相互矛盾的发现，传统地使用了托尔维姆s. torvum进行高血压。因此，这种民族医学主张值得更加科学验证，尤其是在其对基本高血压模型的影响上，该模型在人类中非常普遍，但尚未探索。res J PharmaCogn。关键词：血管紧张素转换酶抑制剂；抗高血压；利尿剂；茄式摩纳果；系统评价引用：Ismail A，Tuan Anuar Taf。solanum torvum用于高血压：系统评价。2023; 10（2）：75–84。
邻苯二甲酸二烯丙酯 CAS N°： 131-17-9
SIAR 人类健康排泄、分布和药代动力学研究的总结，已使用 14 C-邻苯二甲酸二烯丙基酯 (DAP) 对大鼠和小鼠进行了研究。在排泄和分布研究中，通过管饲法施用 14 C-DAP，并收集 14 CO 2 、挥发性代谢物、尿液和粪便 24 小时。在大鼠中，25 – 30% 的 DAP 以 CO 2 形式排泄，50 – 70% 在 24 小时内出现在尿液中。在小鼠中，6 – 12% 的 DAP 以 CO 2 形式排泄，80 – 90% 在 24 小时内随尿液排泄。对通过尾静脉注射 14 C-DAP 的大鼠和小鼠进行了组织分布和药代动力学研究。发现 DAP 从大鼠和小鼠的血液中迅速清除，两种物种的半衰期约为 2 分钟。在两种物种中静脉注射 DAP 30 分钟后，血液、肝脏、肾脏、肌肉、皮肤或小肠中均未发现 DAP。在注射 14 C-DAP 的大鼠和小鼠的尿液中发现了邻苯二甲酸单烯丙酯 (MAP)、烯丙醇 (AA)、3-羟丙基硫脲酸 (HPMA) 和一种未知的极性代谢物。注射 DAP 或 AA 后，大鼠尿液中存在极性代谢物，表明该化合物是 AA 的代谢物。DAP 对大鼠的肝毒性比对小鼠的更大。在 AA 的毒性方面观察到了相同的物种差异。由于 DAP 代谢为 AA，因此推测 DAP 的差异性肝毒性与 AA 的毒性有关。AA 是一种强效的门脉周围肝毒性物质，由于小鼠产生的 HPMA 作为 II 期代谢的副产物比大鼠多，因此推测 DAP 的差异性肝毒性与谷胱甘肽与 AA 或丙烯醛（AA 的活性代谢物）结合的程度有关。大鼠口服 LD 50 值 [NTP] 为 891 mg/kg bw（雄性）和 656 mg/kg bw（雌性），小鼠口服 LD 50 值 [NTP] 为 1070 mg/kg bw（雄性）和 1690 mg/kg bw（雌性）。狗口服 LD 50 约为800 mg/kg bw（合并）。经皮 LD 50（兔子）为 3300 mg/kg bw。大鼠吸入 LC 50（一小时）为 8300 mg/m 3（混合）、10310 mg/m 3（雄性）和 5200 mg/m 3（雌性）[FIFRA 指南，43FR 37336]。DAP 对兔子皮肤 [16 CFR 1500.41] 或眼睛 [FSHA 16 CFR 1500] 无刺激性。DAP 在小鼠局部淋巴结测定中具有致敏性 [OECD TG 429]。在重复剂量毒性研究 [NTP] 中，雄性和雌性大鼠（每性别每组 10 只）通过管饲法服用 DAP，剂量分别为 0、25、50、100、200 和 400 mg/kg bw/天，每周 5 天，共 13 周。八只接受 400 mg/kg bw/day 剂量的雄性大鼠在研究期间死亡或被发现处于垂死状态时被杀死。接受 400 mg/kg bw/day 剂量的雄性大鼠的体重增加似乎比对照组低。在 400 mg/kg bw/day 剂量下，两性均观察到临床症状，在 200 mg/kg bw/day 剂量下出现频率较低，但在较低剂量下未观察到临床症状。临床症状包括腹泻、毛发粗糙或头部周围脱发、驼背姿势和全身消瘦。在尸检中，所有八只早死的 400 mg/kg bw/day 雄性大鼠均观察到肝脏严重异常，其中三只雄性大鼠还表现出多灶性肾皮质小管坏死。许多雄性大鼠的肺部呈现暗色或鲜红色。在 400 mg/kg bw/day 剂量下，两只幸存的雄性大鼠和大多数雌性大鼠出现肝损伤，在 200 mg/kg bw/day 剂量下，5/10 的雄性大鼠出现肝损伤。严重程度似乎与剂量有关，雄性大鼠比雌性大鼠严重。组织病理学检查表明肝脏是主要靶器官。在 200 和 400 mg/kg bw/day 剂量下，雄性大鼠和雌性大鼠出现肝小叶门管周围损伤、坏死、纤维化、胆管增生和肝细胞增生。
药学中使用的计算机方法
计算机模拟方法的优点在于能够根据分子结构预测药物特性 [13]。此外，它们还可以预测吸收、分布、代谢和排泄 (ADME) 特性 [13,14]，从而减少进行大量体内研究的需要，并节省大量时间和成本，最终加速药物生产 [15,16]。通过识别和预测药物对生物系统的影响，可以改善临床使用，避免副作用，并更好地选择和开发治疗方法 [17]。一些官方机构已经推荐甚至提供了用于评估化学品危害识别、风险评估和人类健康安全评估方面的计算机模拟工具。已经建立了工作流程来指导这些计算机模拟工具在化学品风险评估和计算毒理学中的应用 [10]。
与抗逆转录病毒药物的药物相互作用
药效学：药效学描述了药物的关系及其对人体受体的影响，这可能会受受体，药物浓度和遗传学的数量和亲和力的影响。此外，遗传多态性可以影响特定药物的受体数量和受体亲和力的表达和可用性。药代动力学：药代动力学是指体内药物的吸收，分布，代谢和排泄，通常受各种生物学，生理和化学因素的影响。[1]药代动力学研究定义了特定药物的稳态浓度，考虑到剂量，生物利用度和清除率，以及可以改变共同药物的全身浓度的药物相互作用。[1]在吸收，代谢或消除阶段伴随使用抗逆转录病毒和其他药物之间的药代动力学相互作用。
NASA-STD-3001 医学技术简报泌尿健康...
执行摘要 太空飞行与多种可能促进肾结石形成、尿潴留和/或尿路感染 (UTI) 的因素有关。根据美国国家航空航天局综合医学模型提供的国际空间站 (ISS) 任务预测，肾结石是国际空间站紧急医疗后送的第二大可能原因，败血症（尿脓毒症为主要驱动因素）位列第三。水合状态的改变（相对脱水）、太空飞行引起的尿液生物化学变化（尿液过饱和）、微重力引起的流体动力学和腹部结构位置的改变以及微重力环境下骨代谢的变化（钙排泄增加）都可能导致泌尿健康问题风险增加。本医学技术简介介绍了尿潴留、UTI 和肾结石的状况，以及它们如何影响太空飞行条件，以及用于预防它们的结果和对策。
审查QSAR模型和用于预测的软件工具...
在评估工业化学物质，化妆品成分以及农药和杀菌剂中的活性物质中，代谢产物和降解物在哺乳动物中的毒性作用很少经过测试。为了动物福利和成本效益的利益，在评估这些类型的化学物质时需要进行动物测试的替代方法。在本报告中，我们回顾了用于吸收，分布，代谢和排泄（ADME）特性中各种类型的各种类型的现状，这些特性对于区分父母化合物的毒理学特征及其代谢物/降解产物通常很重要。审查是从广义上进行的，重点是QSAR和基于规则的方法及其对估计口服生物利用度，人类肠道吸收，血脑屏障渗透，血浆蛋白质结合，代谢和代谢和的适用性。这揭示了广泛而快速增长的文献和一系列软件工具。
糖尿病中的肾病 - Thieme Connect
糖尿病中的肾病被认为代表了可能发生在时间或因果关系中的所有形式的肾脏损害。 在疾病的过程中，尿液中蛋白质（主要是白蛋白和其他蛋白）的排泄可能会发生变化，肾功能的降低，可以通过降低肾小球过滤率（EGFR）的降低来识别，以及与透明度疾病和/或与疾病相关的疾病和/或恶化，例如与疾病相关的疾病，例如与疾病相关的疾病，例如息肉和疾病，例如疾病和疾病。失误。 1型糖尿病中肾脏损害的发展通常发生在5个阶段[1]。 在患有2型糖尿病的患者中，肾脏损害的发展可能不同，肾脏活检研究表明非糖尿病 - 社会化变化率很高。 因此，根据肾脏疾病的潜在疾病独立于肾脏损害的程度：改善全球结果（kdigo）（▶图糖尿病中的肾病被认为代表了可能发生在时间或因果关系中的所有形式的肾脏损害。在疾病的过程中，尿液中蛋白质（主要是白蛋白和其他蛋白）的排泄可能会发生变化，肾功能的降低，可以通过降低肾小球过滤率（EGFR）的降低来识别，以及与透明度疾病和/或与疾病相关的疾病和/或恶化，例如与疾病相关的疾病，例如与疾病相关的疾病，例如息肉和疾病，例如疾病和疾病。失误。1型糖尿病中肾脏损害的发展通常发生在5个阶段[1]。在患有2型糖尿病的患者中，肾脏损害的发展可能不同，肾脏活检研究表明非糖尿病 - 社会化变化率很高。因此，根据肾脏疾病的潜在疾病独立于肾脏损害的程度：改善全球结果（kdigo）（▶图1）DITER-
人脑器官行为守则
将放牧系统用于牛奶生产是全球广泛使用的，因为它是一种较低的成本喂养系统。但是，在热带条件下，牧场的能量含量成为提高动物表现和效率的限制，同时降低环境影响。我们研究的目的是评估提供不同饮食源来哺乳奶牛放牧的热带牧场对牛奶中人类食用（HE）营养的恢复和环境影响的影响。同时进行了两个实验。在实验1中，在随机块设计中使用了40头哺乳期奶牛。在实验2中，在4×4拉丁正方形的设计中使用了四个晚期乳头乳头奶牛。所有母牛都可以免费获得牧场，并且可以单独应用作为浓缩物补充剂。治疗方法是含玉米谷物加工方法作为细小的（FGC）或与补充棕榈脂肪酸的Ca盐相关的蒸汽（sfc），既不补充（CON）或补充（CSPO）。我们观察到，用SFC喂养母牛显着降低了43％的尿液排泄，而与FGC相比，牛奶氮的效率提高了17％。此外，我们还观察到，与接受Con饮食的母牛相比，喂养补充脂肪提高了17％的乳脂效率。每单位牛奶（-31％），每单位牛奶能量输出（-29％）的甲烷降低（CH 4）和每单位牛奶蛋白输出（-31％）的趋势，与CON相比，观察到CSPO。此外，与FGC饮食相比，SFC饮食增加了他对必不可少的氨基酸的回收率增加了7-9％，而与CON相比，补充补充脂肪改善了补充脂肪的恢复。总的来说，这项研究增加了我们对在热带放牧条件下乳制牛饮食中如何操纵能源的理解，这会使营养恢复并减少养分排泄。
MCD-001孩子的发展：出生到八年
在五到八周之间，眼睛，鼻子和耳朵变得更加独特，婴儿的脸开始具有人类外观。在第五周开始形成生殖系统。到第七周，手臂，手和脚，脚趾和手指都形成了，尽管所有这些仍在完全发展。肠道，肝脏，胰腺，肺部和肾脏等内部器官的形状明确，某些器官开始起作用：肝脏开始产生红细胞，肾脏开始排泄尿液，循环系统开始起作用。呼吸系统和消化系统尚未开始起作用。此时，胚胎有一个由软骨的软骨组织制成的骨骼。因此，到了这一时期结束时，身体的主要部分以某种基本形式发展。此时的胚胎是一个半英寸长。
单元4产前开发和护理
在五到八周之间，眼睛，鼻子和耳朵变得更加独特，婴儿的脸开始具有人类外观。在第五周开始形成生殖系统。到第七周，手臂，手和脚，脚趾和手指都形成了，尽管所有这些仍在完全发展。肠道，肝脏，胰腺，肺部和肾脏等内部器官的形状明确，某些器官开始起作用：肝脏开始产生红细胞，肾脏开始排泄尿液，循环系统开始起作用。呼吸系统和消化系统尚未开始起作用。此时，胚胎有一个由软骨的软骨组织制成的骨骼。因此，到了这一时期结束时，身体的主要部分以某种基本形式发展。此时的胚胎是一个半英寸长。