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推进近红外光源
摘要：对使用NIR-I（700 - 900 nm）和NIR-II（900 - 1700 nm）的光谱，光学通信和医疗应用的近红外（NIR）辐射的兴趣日益增强，这促使人们对新的NIR NIR光源的需求促进了需求。NIR磷光灯转化的发光二极管（PC-LEDS）有望取代传统灯，这主要是由于其高效率和紧凑的设计。由Cr 3+和Cr 4+激活的宽带NIR磷酸盐吸引了重大的研究兴趣，从而在700至1700 nm的范围内发射了。在这项工作中，我们与宽带NIR-I（CR 3+）和NIR-II（CR 4+）发射合成了一系列SC 2（1-x）Ga 2 x O 3：Cr 3+/4+材料（x = 0 - 0.2）。我们通过掺入Ga 3+离子来观察到Cr 3+（约77次）的强度大幅增加。此外，我们的研究表明，CR 3+和Cr 4+离子之间发生了能量转移。配置图显示了SC 2 O 3矩阵中Cr 3+和Cr 4+离子的行为。我们还观察到在20.2 GPA压力下的相变，导致了一个新的未知相，其中Cr 3+发光表现出高对称环境。值得注意的是，本研究介绍了在SC 2（1-x）Ga 2 x O 3中的NIR CR 4+发光的压力诱导的移位：Cr 3+/4+。线性移位在相变之前和之后估计为83±3和61±6 cm -1 /gpa。总的来说，我们的发现阐明了SC 2（1-x）Ga 2 x O 3：Cr 3+/4+材料的合成，发光特性，温度和高压行为。■简介这项研究有助于这些材料在有效的NIR光源和其他光学设备的开发中的理解和潜在应用。
推进当地能源转型
采用和鼓励社区能源，即鼓励社区参与和拥有可再生能源项目的发展，是能源转型的关键因素。政府政策和其他手段既可以为社区能源发展带来障碍，也会带来机遇；然而，关于促进能源转型的一系列政府手段及其对社区能源的影响的研究现状分析很少。本文分析了当前关于社区能源政府手段的学术研究，重点关注治理的多个层面。我们的分析发现了 108 篇关于政府手段和社区能源的文章。近年来，关于政府手段和社区能源的研究大幅增加，其中大部分重点放在国家或州的手段上，以欧洲为背景，重点关注电网连接的社区。我们确定了四类旨在支持社区能源的全球政府手段：基于支付、电网接入、环境保护和社区规划与能力。在这些类别中，出现了 19 种不同的政府手段，其中最受关注的是财政支持、上网电价、电网服务和财政激励等手段。研究结果强调了进一步研究以社区为中心的可再生能源工具的必要性、各级政府之间协调支持此类工具的重要性，以及分析现有工具是否适合偏远和离网社区的社区能源解决方案。
推进 AML 治疗
急性髓系白血病 (AML) 是一种恶性程度较高的血癌，预后较差。尽管同种异体造血干细胞移植和高剂量化疗等治疗方法在某些情况下可能治愈年轻患者，但复发和治疗相关毒性等挑战仍然十分严峻。联合疗法一直是 AML 治疗的基石，通过利用多种药物的协同作用来提高疗效。然而，AML 的高毒性水平和遗传异质性使确定有效且普遍适用的药物方案变得复杂。为了应对这些挑战，我们引入了 CoPISA 工作流程（组合药物的蛋白质组整体溶解度/稳定性改变分析），这是一种创新方法，旨在专门研究联合疗法中的药物-靶标相互作用。CoPISA 可检测仅在两种药物一起使用时发生的蛋白质溶解度/稳定性变化，揭示单一药物治疗无法实现的协同机制。我们将这种方法应用于我们小组之前推出的两种高效低毒的 AML 药物组合：LY3009120-sapanisertib (LS) 和 ruxolitinib-ulixertinib (RU)。CoPISA 工作流程利用先进的蛋白质组学工具来研究主要和次要靶标效应，从而更深入地了解联合疗法如何影响多种信号通路以克服耐药性。此外，我们提出了一个称为“联合抑制”的新概念，其中药物的联合作用会诱导单个药物无法实现的生物反应。这种方法为组合疗法的设计带来了变革，并为 AML 和其他复杂疾病的更有效治疗提供了新方向。
推进糖尿病管理
糖尿病是一种因胰岛素缺乏或抵抗而导致的慢性高血糖症，给全球带来了巨大的健康负担。其发病机制的核心是负责胰岛素产生的胰腺β细胞的功能障碍或丧失。β细胞再生研究的最新进展为糖尿病治疗提供了有希望的策略，旨在恢复内源性胰岛素的产生并实现血糖控制。本综述探讨了β细胞功能的生理基础、最近的科学进展以及将这些发现转化为临床应用的挑战。它强调了干细胞治疗、基因编辑技术和新型再生分子鉴定方面的关键进展。尽管潜力巨大，但该领域仍面临着诸多障碍，例如确保再生疗法的安全性和长期疗效、干细胞使用的伦理问题以及β细胞分化和整合的复杂性。本综述强调了跨学科合作、增加资金、以患者为中心的方法的必要性以及将新疗法整合到综合护理策略中以克服这些挑战的重要性。通过持续的研究和合作，β细胞再生有可能彻底改变糖尿病护理，将慢性病转变为可控制甚至可治愈的疾病。
推进研究。帮助人们。
您在米兰接受 Aiuti 教授治疗的经历如何？Jona 现在情况如何？2019 年 8 月，我们全家六人带着十个月大的 Jona 前往米兰接受初步检查。Aiuti 教授的实际治疗于 9 月初开始。通过大腿导管从他体内提取了六千万个干细胞，每次治疗持续五小时，持续两天。然后对这些干细胞进行了“修改”，他于 10 月 6 日接受了四次化疗中的第一次。五天后，干细胞被转移回 Jona 体内。然后，我们只能等待。11 月 12 日，他的血液水平已经稳定下来，我们只需要进行每日门诊检查。我们于 12 月 4 日获准返回家园。
推进强化学习
本文通过人类和AI的反馈对进步的增强学习（RL）进行了全面审查，重点是可解释的强化学习（XRL）的新兴子领域。它研究了解释性技术如何在顺序决策设置中提高RL代理决策过程的透明度，从而使从业者能够更好地理解和信任代理人的行为。该评论还探讨了从人类反馈（RLHF）学习增强性挑战的挑战，并从AI反馈（RLAIF）中引入了强化学习，这是一个有希望的选择。通过利用现成的大语言模型（LLMS）生成偏好标签，RLAIF解决了手动人类反馈的时间耗时和昂贵的性质，同时取得了可比或优越的结果。该论文进一步讨论了RLHF和RLAIF的开放问题和基本局限性，强调了对改善其实际实施的强大方法的需求。结束时，概述了旨在完善和补充RLHF和RLAIF的未来研究指示，以增强其在现实世界应用中的有效性和社会影响。
推进糖尿病管理
本演讲包含1995年《私人证券诉讼改革法》的含义中的前瞻性陈述。本新闻稿中包含的陈述不是历史事实的陈述，可能被认为是前瞻性的陈述。在不限制上述通用性的情况下，诸如“相信”，“期望”，“计划”和“意志”之类的词旨在识别前瞻性陈述。这种前瞻性陈述基于管理的信念，以及当前可用于管理的假设和信息。这些陈述仅与发表陈述之日起的事件有关，而Glucotrack不承担公开更新任何前瞻性陈述的义务，无论是由于新信息，未来事件还是其他方式，法律要求除外。本演讲中所作的所有前瞻性陈述均由这些警告陈述符合条件，并且不能保证Glucotrack预期的实际结果将被实现，或者即使实质上已经实现，他们也会对我们或我们的业务或我们的业务或运营产生预期的后果。读者警告说，某些重要因素可能会影响Glucotrack的实际结果，并可能导致此类结果与本演示中可能发表的任何前瞻性陈述有实质性差异。可能影响Glucotrack结果的因素包括但不限于Glucotrack筹集额外资本以资助其运营的能力（无论是通过公共或私募股权，债务融资，战略合作还是其他）；与监管批准（包括美国食品和药物管理局批准）的收据（和时机）有关的风险；与临床试验的患者入学和进行的风险有关；与Glucotrack的未来分配协议有关的风险；与其雇用和保留合格人员（包括销售和分销人员）的能力有关的风险；以及Glucotrack向美国证券交易委员会（“ SEC”）提交的额外风险因素，包括其在2024年3月28日向SEC提交的截至2023年12月31日的年度表格10-K的年度报告。
推进科学和可持续性。
我的个人热情正在确保我们准备并激发下一代科学家，以实现我们共同的目的，以革新健康和科学。出于这个原因，我们已经建立了Revvity Access STEM奖学金，这些奖学金是授予世界各地大学的奖学金，旨在支持从事与STEM相关领域的职业的学生的教育之旅。我们最近还在Revvity中启动了一个早期的职业科学家论坛，该计划使和授权早期的职业专业人士，他们对科学充满热情，能够为我们的创新努力带来新的观点，新的想法和创造力。这些举措证明了我们致力于促进创新和可持续性内部和外部的贡献的承诺。