在2009年中国急性肝癌坏死病(AHPND)的第一次爆发后,这种疾病仍被认为是虾类水产养殖业的全球危险疾病。当前,没有有效的方法来预防和治疗AHPND。因此,可以避免并控制这种疾病的快速检测方法被认为是最有效的策略。在2021年,建立了一种新的PCR反应,可以同时检测AHPND和突变体AHPND。为了开发PCR试剂盒,建立了包括富集前步骤和DNA提取方法的PCR程序以进行PCR反应。新的PCR程序被验证,检测极限为5.10 3 CFU/mL。此检测极限是当前用于检测AHPND的常规PCR方法的两倍。弧菌溶血性在37°C的肉汤中显示出最佳的生长,并伴有虾的肝癌。也修改了用虾组织中提取DNA的简单沸腾方法。PCR程序已在42个AHPND的样本上成功验证。使用PCR试剂盒快速检测AHPND和相关的突变体AHPND,用于快速诊断虾农场的AHPND和相关突变体-AHPND。关键字:AHPND,突变体-AHPND,DNA提取,PCR,Vibrio parahaayticus 1-分子和环境生物技术的部门,生物学和生物技术学院,生物学实验室,生物传感器,生物传感器,科学大学,Ho Chi Minh City,Viet Nam,生物传感器。2-越南胡志明市科学大学分子生物技术实验室。3-越南国立大学,林格·沃德(Linh Trung Ward),越南城,越南城,越南 *
准备工作:FRN缓冲液:将42毫升异丙型物添加到新的瓶子RPE缓冲液中:将44 ml EtoH添加到新瓶AW1缓冲液中:向新瓶AW2缓冲液添加25 ml EtoH:添加30 ml EtoH DNase I股票:550 µL无RNase rnase for lyophifiend dnase dnase i,Aliquot and ealiquot and aT -20个月
这项研究的目的是评估从香蕉(Musa paradisiaca L.)和甜橙(柑橘Sinensis l.)果皮中的水提取物中生物合成的银纳米颗粒(AGNPS)生物合成的抗菌活性。使用特定量的香蕉和橙皮提取物以及Agno 3作为前体,成功地将Agnps成功地生物合成。AGNP溶液中明显的颜色变化,在24小时后从黄色转移到深棕色,是AGNP形成的初始指标。uv-vis分光光度计和粉末XRD吸收光谱均用于香蕉皮 - agnps(bpagnps)和橙皮 - agnps(opagnps)均表现出明显的峰,证实了AGNP的存在。此外,FTIR光谱表明存在有助于AGNP合成的酚类化合物。sem和DLS分析表明,两种类型的AGNP的球形均为球形,平均粒径小于100 nm。此外,发现在这项研究中检查的香蕉,橙色和木瓜的果实样品被塞里芽孢杆菌,金黄色葡萄球菌,大肠杆菌和烟曲霉污染,它们使用MALDI-TOF MS进行了分离和鉴定。这项研究还确定了尼日尔,A。Alterata,P。digitatum和F. oxysporum的感染是该地区水果变质的主要因素。均表现出显着的抗菌活性,尤其是针对土壤传播的病原体。A。faecalis和M. morganii(以30 µg/ml的抗氯霉素抗性),以及某些水果变质真菌,例如digitatum和F. oxysporum和F. oxysporum(对2%酮酮的抵抗),以前曾经在研究过,以前曾经研究过,以前曾经在研究过。均表现出显着的抗菌活性,尤其是针对土壤传播的病原体。A。faecalis和M. morganii(以30 µg/ml的抗氯霉素抗性),以及某些水果变质真菌,例如digitatum和F. oxysporum和F. oxysporum(对2%酮酮的抵抗),以前曾经在研究过,以前曾经研究过,以前曾经在研究过。因此,生物型AGNP显示出有效的抗菌剂在医疗环境中应用以及保存食品质量和安全性。
了解人类大脑如何处理听觉输入仍然是一个挑战。传统上,人们会区分低级和高级声音特征,但它们的定义取决于特定的理论框架,可能与声音的神经表征不匹配。在这里,我们假设构建一个数据驱动的听觉感知神经模型,对相关声音特征做出最少的理论假设,可以提供一种替代方法,并可能更好地匹配神经反应。我们收集了六名观看长时间故事片的患者的皮层脑电图记录。原始电影配乐用于训练人工神经网络模型以预测相关的神经反应。该模型实现了高预测准确率,并且很好地推广到第二个数据集,其中新参与者观看了不同的电影。提取的自下而上的特征捕捉了特定于声音类型的声学特性,并与各种响应延迟曲线和不同的皮质分布相关。具体而言,一些特征编码了与语音相关的声学特性,其中一些特征表现出较短的延迟曲线(与后外侧裂皮质中的反应相关),而另一些特征表现出较长的延迟曲线(与前外侧裂皮质中的反应相关)。我们的研究结果支持并扩展了当前对语音感知的看法,证明了外侧裂皮质中存在时间层次,并且在视听语音感知过程中涉及该区域以外的皮质部位。
非侵入性收集的粪便样品是组织样品的DNA的替代来源,当动物直接采样时,可以在野生动植物的遗传研究中使用。尽管存在几种粪便DNA提取方法,但它们的功效在物种之间有所不同。先前从野生粪粪(Dugong Dugon)粪便中扩增线粒体DNA(mtDNA)标志物的尝试有限,核标记(微片齿)未能成功。这项研究旨在通过修改其他大型草食动物的研究中使用的方法来建立一种从粪便粪便中对MTDNA和核DNA(NDNA)进行采样的工具。首先,开发了一种简化的,具有成本效益的DNA提取方法,该方法能够从大量的粪便中扩增线粒体和核标记。粪便DNA使用新的“高体积 - cetyltrimethyl溴化铵 - 苯酚 - 氯仿 -
摘要:信息提取(IE)是自然语言处理(NLP)和计算机视觉的基本任务,旨在自动从非结构化数据源(例如文本,图像和视频)中提取结构化信息。本文对各种IE技术进行了全面的调查,重点介绍了指定的实体识别(NER),关系提取(RE)和意见分类。我们讨论了基于规则的,无监督,监督和深度学习方法,以突出其优势和局限性。此外,我们还探讨了IE在不同应用中的作用,包括学术文献数据库,商业智能,医疗保健,专利分析和客户服务。此外,我们研究了应用于图像和视频的IE方法,涵盖了视觉关系检测,光学特征识别(OCR)和自动视频摘要。本文还解决了诸如域适应,模棱两可,数据隐私和计算效率之类的挑战。最后,我们概述了未来的研究方向,强调了多模式IE的整合,深度学习的进步和实时处理。关键字:信息提取(IE),命名实体识别(NER),关系提取(RE),意见分类,基于特征的监督学习,IE深度学习,文本挖掘,光学角色识别(OCR)和自然语言处理(NLP)。I.简介信息提取(IE)是从非结构化或半结构化数据源(例如文本文档,图像和视频)中自动识别,提取和构造相关信息的过程。它涉及将原始数据转换为有意义的结构化表示形式的技术,从而促进了下游任务,例如知识图构造,问题答案和信息检索[1]。IE主要着重于提取特定类型的信息,包括:
Georgi Kostov 1,Rositsa Denkova-Kostova 2,Zapryana Denkova 3,Nenko Nenov 4,Nenko Nenov 4,Vesela Shopska 1,Mina Dzhivoderova-Zarcheva 5,Desislava Teneva 6,Desislava Teneva Teneva Teneva 6,Bogdan Goranov 7 ,纳迪亚·奥拉哈尔(Nadia Oulahal)8,佛罗伦萨胡森10,伊夫·沃切10,帕斯卡·德格雷夫8✉1葡萄酒和啤酒技术系; 2生物化学和分子生物学系; 3微生物学系; 4工业热技术部; 5烟草,糖和植物精油技术系,食品技术大学,马里茨大道26号,保加利亚Plovdiv 4002; 6实验室生物学活性物质 - Plovdiv,有机化学研究所,与植物化学中心,保加利亚科学学院,139 Ruski Boulevard。; 4000 Plovdiv,保加利亚; 7实验室LB LICT BASS Ltd.,154 Vasil Aprilov Boulevard,4000,Plovdiv,保加利亚; 8 Univ Lyon, Université Claude Bernard Lyon 1, ISARA Lyon, Laboratoire de Bioingéniérie et Dynamique Microbienne aux Interfaces Alimentaires (BioDyMIA, EA n°3733), IUT Lyon 1 - Département de Génie Biologique, technopole Alimentec, rue Henri de Boissieu, 01000 Bourg en Bresse, 法国; 9 Univ Lyon,Claude Bernard Lyon Univer,Isara Lyon,Laboratoire deBioingéniérieet Dynamique Microbienne Aux接口Alimentaires(Biodymia,Ea n°3733),Isara Lyon,23 Rue Jean Baldassini,69007 Lyon,France; 10大学。Bourgogne Franche-Comté,Agrosup Dijon,Pam(ProcédésAlimentaireset Microbiologiques)umr a 02.102,21000 dijon,法国摘要摘要
该方案描述了从多种不同物种的多个不同组织样品中手动提取HMW DNA,不包括植物和真菌,用于使用Qiagen MagAttract HMW DNA提取试剂盒进行长阅读测序。此过程对于生命之树计划所涵盖的各种分类群体都是有效的。该方案对于组织可用性有限的样品特别有用,因为它始终从这些较小的样品中产生的DNA比等效的自动化方法更多。The output of this protocol is HMW DNA, which depending upon yield and the genome size of the species, can be directed towards HMW DNA Pooling, HMW DNA Fragmentation: Diagenode Megaruptor® 3 for LI HiFi, HMW DNA Fragmentation: Diagenode Megaruptor® 3 for LI PacBio or HMW DNA Fragmentation: g-Tube for ULI PacBio.
6如果菌株产生会干扰相分离的表面活性剂,请加入0.1体积3 M乙酸钠和1体积冷的异丙醇,混合并在冰上孵育20分钟。在5000 rpm处离心10分钟,并倒在上清液中。然后重悬于400μl的10和550μl十*中,然后转移到微分管中。