接种流感疫苗的邀请函 患者姓名 患者地址 患者邮政编码和城镇 日期 尊敬的先生或女士, 这封信是您接种季节性流感疫苗的邀请函。流感疫苗是免费的。您可以在以下日期和时间来接种流感疫苗: 日期:.............................................. 时间:.............................................. 地点:.............................................. • 携带这封信前往预约地点。 • 流感疫苗将注射到您的上臂。穿着容易露出上臂的衣服。 流感疫苗有什么作用? 流感疫苗提供针对流感的最佳保护。流感疫苗可提高您对流感病毒的抵抗力。接种流感疫苗两周后,您将有足够的抗体。您应该何时致电诊所? • 如果您在预定接种流感疫苗的当天发烧。请重新预约。 • 如果您之前对鸡蛋中的蛋白质或抗生素新霉素或庆大霉素有过敏反应。这些反应很少见。 • 如果您无法在本信顶部的日期到达。有什么副作用吗? • 接种流感疫苗后,您的手臂可能会酸痛一两天。注射部位可能会变红肿胀。 • 接种流感疫苗后,您可能会感到不适几天。这不是流感。在此期间,您的身体正在增强对流感的抵抗力。
所有疫苗 1. 您今天感觉不舒服吗? 是 否 不知道 2. 在过去 14 天内,您是否被诊断出患有 COVID-19 或检测呈阳性? 是 否 不知道 3. 在过去 14 天内,您是否被确定为 COVID-19 患者的密切接触者? 是 否 不知道 4. 您是否曾经对乳胶、药物、食物或疫苗(例如:聚乙二醇、聚山梨酯、鸡蛋、牛蛋白、明胶、庆大霉素、多粘菌素、新霉素、苯酚、酵母或硫柳汞)产生过敏反应或过敏史? 是 否 不知道 如果有,请列出: 5. 您在接种疫苗后是否曾出现过反应,包括昏厥或头晕?是 否 不知道 6. 您是否曾患过癫痫病并正在服用抗癫痫药物、脑部疾病、格林-巴利综合征(一种导致瘫痪的疾病)或其他神经系统问题? 是 否 不知道 7. 过去八周内您是否接种过任何疫苗或进行过皮肤测试? 是 否 不知道 如果是,请列出: 8. 您是否接种过以下疫苗?
VARIVAX 是一种疫苗,用于 12 个月或以上个体主动免疫预防水痘。MMR ® II 适用于 12 个月或以上个体主动免疫预防麻疹、腮腺炎和风疹。精选安全信息 超敏反应:ProQuad、MMR ® II 和 VARIVAX 禁用于对疫苗任何成分(包括明胶或新霉素)或先前接种过含麻疹、腮腺炎、风疹或水痘疫苗有过敏反应或超敏反应史的患者。对鸡蛋有过敏反应或速发型超敏反应的个体使用 ProQuad 和 MMR ® II 时要小心。ProQuad、MMR ® II 和 VARIVAX 禁用于某些个体,包括以下人群:免疫缺陷或免疫抑制者;活动性发热性疾病者;未经治疗的结核病患者。怀孕:ProQuad、MMR ® II 和 VARIVAX 禁用于孕妇。不要给计划在未来 3 个月内怀孕的人注射 ProQuad 或 VARIVAX。不要给计划在未来一个月内怀孕的人注射 MMR ® II。
• 麻疹病毒*,Enders' Edmonston 株(减毒活病毒)>1,000 CCID 50 • 腮腺炎病毒*,Jeryl Lynn®(B 级)株(减毒活病毒)>5,000 CCID 50 • 风疹病毒**,Wistar RA 27/3 株(减毒活病毒)> 1,000 CCID 50 • 14.5 mg 山梨醇 • 14.5 mg 水解明胶 • 3.3 mg 含 Hank's 盐的 199 号培养基 • 3.1 mg 磷酸二氢钠 • 2.2 mg 磷酸氢二钠(无水) • 1.9 mg 蔗糖 • 0.5 mg 碳酸氢钠 • 0.1 mg 最低必需培养基,Eagle • 30 mcg 磷酸氢二钾(无水) • 25 mcg 新霉素 • 20 mcg谷氨酸钠一水合物 • 20 mcg 磷酸二氢钾 • 3.4 mcg 酚红 • ≤ 0.3 mg 重组人白蛋白 • 少于 1 ppm 胎牛血清
在1990年,罗森堡及其同事在美国的第一项临床研究中报道了他们的发现,在美国6中,他们从5例转移性黑色素瘤患者中提取了肿瘤渗透淋巴细胞,使用了逆转录病毒载体将基因对新霉素的抗性,然后将其固定为固定性,然后重新融合到体内。这种安全性的证明导致许多涉及基因治疗的临床研究。但是,2000年代初的几次失败导致了该领域的重大挫折。最大的失败之一是18岁的杰西·盖尔辛格(Jesse Gelsinger)参加临床试验,以使用大剂量的腺病毒来治疗较小的肝酶缺乏症。7他对病毒遭受了严重的免疫反应性,这几天内导致了多器官的失败和死亡。使用造血干细胞基因疗法进行了X连锁严重合并免疫缺陷(X-SCID)的临床试验,这是一次挫折,这导致了几种与载体相关的白血病的实例。8虽然这些失败是不幸的,但它们提供了令人难以置信的学习机会,为基因疗法的新方法和技术打开了大门。
橙红色至稻草色半透明悬浮液。 3.临床信息 3.1 目标物种 鸡。 3.2 各目标物种的适应症 用于对5周龄以上的未来肉种鸡、未来蛋种鸡和未来蛋鸡进行主动免疫,以减少气囊病变和减少由滑液支原体引起的蛋壳形成异常的蛋数。 免疫开始时间:接种疫苗后4周。 减少气囊病变的免疫持续时间:接种疫苗后40周。 减少蛋壳形成异常的蛋数的免疫持续时间:尚未确定。 3.3 禁忌症 无。另见3.7节。 3.4 特殊警告 接种疫苗前2周或接种疫苗后4周请勿使用具有抗支原体活性的抗生素。这类抗生素包括四环素、泰妙菌素、泰乐菌素、喹诺酮类、林可霉素、庆大霉素或大环内酯类抗生素。若必须使用抗生素,应优先选择没有抗支原体活性的药物,如青霉素、阿莫西林或新霉素。接种疫苗后 2 周内不应使用这些药物。
ONRAB 狂犬病疫苗由加拿大安大略省圭尔夫 Ceva Sante Animale SA 的间接全资子公司 Artemis Technologies Inc. 生产,是一种活病毒液体疫苗。该疫苗是通过将狂犬病糖蛋白基因插入腺病毒 5 型基因组中制备而成的。所用的生产和测试程序已通过加拿大兽医生物制品中心 (CCVB) 和加拿大食品检验局 (CFIA) 的审查和批准。用于制备该产品的细胞系和病毒均已通过无外来病毒测试,并已获准用于疫苗生产。美国农业部动植物卫生检验局兽医生物制品中心目前正在评估 ONRAB 狂犬病疫苗在美国的使用情况。疫苗装在塑料泡罩包装中,表面涂有脂肪/蜡引诱剂,可随时使用。疫苗含有以下抗生素:硫酸多粘菌素 B(15 单位/毫升)和硫酸新霉素(15 单位/毫升)。诱饵基质(引诱剂涂层)含有约 100 毫克盐酸四环素。注意:
应在仔细评估个人的行程、停留时间、计划活动和病史后确定暴露风险。 • 将前往需要提供脊髓灰质炎疫苗接种证明的地区。 已获得接种疫苗的有效同意。 1.3. 排除标准 符合以下条件的个人: • 年龄小于 6 岁。 • 已知怀孕(因为含百日咳疫苗可能更合适)。 • 曾对之前接种的含白喉、破伤风或脊髓灰质炎疫苗产生过确诊的过敏反应,包括任何使用白喉或破伤风类毒素的结合疫苗。 • 曾对疫苗的任何成分产生过确诊的过敏反应,包括甲醛、新霉素、链霉素或多粘菌素 B(参见相关 SmPC)。 • 曾对乳胶产生严重过敏反应(即过敏反应),而疫苗中含有乳胶。 • 患有急性严重发热性疾病(轻微感染并非免疫接种禁忌症)。 1.4. 注意事项/需要进一步咨询/应向医生寻求进一步建议的情况 绿皮书建议,极少数人不能接种低剂量白喉、破伤风和灭活脊髓灰质炎疫苗 (Td/IPV)。如有疑问,应向相关专家或当地免疫或健康保护团队寻求适当建议,而不是拒绝接种疫苗。
摘要 植物原生质体是利用基因编辑对所需性状进行遗传操作的可靠实验系统。尽管如此,突变原生质体的选择和再生仍具有挑战性,而随后恢复成功编辑的植物是先进植物育种技术的一个重要瓶颈。为了缓解与原生质体转基因表达和原生质体再生相关的障碍,开发了一种新方法。结果表明,线性化 DNA 可以有效转染马铃薯原生质体,而来自各种植物的 UBIQUITIN10 启动子可以有效地指导转基因表达。此外,还对转染原生质体的卡那霉素抑制浓度进行了标准化,新霉素磷酸转移酶 2 ( NPT2 ) 基因可用作富集转染原生质体的有力选择标记。此外,BABYBOOM ( BBM ) 转录因子的瞬时表达促进了原生质体衍生愈伤组织的再生。总之,这些方法显著增加了对表现出高转基因表达的原生质体的筛选,从而显著提高了原生质体衍生愈伤组织中基因编辑事件的发生率,达到 95%。本研究开发的方法促进了四倍体马铃薯植物的基因编辑,并为多倍体生物中的复杂基因操作开辟了道路。
二水合物、柠檬酸一水合物、新霉素、卡那霉素、氢化可的松、鸡蛋蛋白(≤0.4 mcg)、十六烷基三甲基溴化铵 (CTAB)、甲醛 Fluarix Octoxynol-10 (TRITON X-100)、α-生育酚琥珀酸酯、聚山梨醇酯 80 (Tween 80)、氢化可的松、硫酸庆大霉素、卵清蛋白、甲醛、脱氧胆酸钠、磷酸钠缓冲等渗氯化钠 Flublok 氯化钠、磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、聚山梨醇酯 20 (Tween 20)、杆状病毒和草地贪夜蛾细胞蛋白、杆状病毒和细胞 DNA、Triton X-100 Flucelvax Madin-Darby 犬肾 (MDCK) 细胞蛋白、磷酸盐缓冲溶液、除 HA 以外的蛋白质、MDCK 细胞DNA、聚山梨醇酯 80、十六烷基三甲基溴化铵和 β-丙内酯、硫柳汞(多剂量瓶装)FluLaval 卵清蛋白、甲醛、脱氧胆酸钠、α-生育酚氢琥珀酸酯、聚山梨醇酯 80、硫柳汞(多剂量瓶装)、磷酸盐缓冲盐溶液。Fluzone High Dose 和 Fluzone