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[四价]流行性感冒疫苗注射同意书四价同意书...
§ 流感疫苗有效期一年, 每年需接种一次。凡9 岁以下从未接种过流感疫苗的儿童, 均须接种两剂流感疫苗, 而两剂疫苗的接种时间须至少相隔四个星期§ 不宜接种流感疫苗人士：对鸡蛋丶新霉素(Neomycin) 丶庆大霉素(Gentamycin) 或流感疫苗有过敏反应的人士；在注射当日身体不适或发烧的人士都不宜接种。 § 曾对鸡蛋有严重过敏反应的人士, 应由专业医护人员在能识别及处理严重敏感反应的适当医疗场所内接种。流感疫苗内虽含有卵清蛋白（即鸡蛋白质） , 但疫苗制造过程经过反覆纯化, 卵清蛋白的含量极少, 即使对鸡蛋敏感的人士, 在一般情况下亦能安全接种。 § 流感疫苗十分安全，除了接种部位可能会出现痛楚、红肿外，一般并无其他副作用。部分人士在接种后6 至12 小时内可能会出现发烧、肌肉疼痛，以及疲倦等症状，这些症状通常会在两天内减退。如持续发烧或不适，请咨询医生意见。若出现罕见的风疹块、 口舌肿胀、手脚麻痹、无力及呼吸困难等不良反应，患者必须立即求医。 § The vaccine is effective for 1 year; you should take the influenza vaccine annually. Children under 9 years old who have never received any influenza vaccine are recommended to have 2 doses of influenza vaccine with a minimum interval of 4 weeks § People who are allergic to eggs, Neomycin, Gentamycin or flu vaccine; and/or people who have fever should not take influenza vaccine 。 § Individuals with a history of anaphylaxis to eggs should have seasonal influenza vaccine administered by health care professionals in appropriate medical facilities with capacity to recognize and manage severe allergic reactions. Influenza vaccine contains ovalbumin (a chicken protein), but the vaccine manufacturing process involves repeated purification and the ovalbumin content is very little. Even people who are allergic to eggs are generally safe to receive vaccination 。 § Inactivated influenza vaccine is very safe and usually well tolerated, apart from occasional soreness, redness or swelling at the vaccination site. Some people may experience fever, muscle pain, and tiredness beginning 6 to 12 hours after vaccination. These usually improve in two days. If fever or discomfort persists, please consult a doctor. Severe allergic reactions like hives, swelling of the lips or tongue, and difficulties in breathing, or serious adverse events such as limb numbness or weakness are rare but require emergency consultation.
髓鞘作为肠道微生物群发育的调节剂......
外周和中枢神经系统的髓鞘形成对于调节运动、感觉和认知功能至关重要。由于髓鞘形成在生命早期迅速发生，新生儿早期定植期间的肠道菌群失调可能会通过失调免疫反应和神经元分化来改变正常的髓鞘形成。尽管儿童中普遍使用抗生素 (Abx)，但新生儿 Abx 诱导的菌群失调对微生物群、肠道、大脑 (MGB) 轴发育（包括髓鞘形成和行为）的影响尚不清楚。我们假设新生儿 Abx 诱导的菌群失调会失调宿主-微生物相互作用，损害大脑髓鞘形成并改变 MGB 轴。从出生后第 7 天 (P7) 到断奶 (P23)，每天用 Abx 混合物 (新霉素、万古霉素、氨苄西林) 或水 (载体) 口服管饲新生儿 C57BL/6 小鼠以诱导肠道菌群失调。在成年小鼠（6-8 周）中进行了行为（认知；焦虑样行为）、微生物群测序和 qPCR（回肠、结肠、海马和前额叶皮质 [PFC]）。新生儿 Abx 给药导致成年期肠道菌群失调、肠道生理受损，同时伴有细菌代谢物紊乱和行为改变（认知缺陷和抗焦虑行为）。在接受 Abx 治疗的小鼠的 PFC 区域中，对少突胶质细胞很重要的髓鞘相关基因（Mag、Mog、Mbp、Mobp、Plp）和转录因子（Sox10、Myrf）的表达显著增加。免疫荧光成像和蛋白质印迹分析证实了髓鞘形成增加，表明与成年期假手术对照组相比，新生儿 Abx 治疗的小鼠的 MBP、SOX10 和 MYRF 表达增加。最后，在完成 Abx 治疗后服用短链脂肪酸丁酸盐可恢复肠道生理、行为和髓鞘形成障碍，表明肠道微生物群在介导这些影响方面发挥着关键作用。总之，我们发现新生儿 Abx 给药对 MGB 轴具有长期影响，特别是对
MM-RVAXPRO，INN-麻疹、腮腺炎和风疹疫苗（活疫苗）
麻疹、腮腺炎和风疹疫苗（活疫苗） 在您或您的孩子接种疫苗之前，请仔细阅读本传单的全部内容，因为其中包含对您来说很重要的信息。 - 保留本传单。您可能需要再次阅读。 - 如果您有任何其他问题，请咨询您的医生或药剂师。 - 如果您出现任何副作用，请咨询您的医生或药剂师。这包括本传单中未列出的任何可能的副作用。请参阅第 4 节。 本传单包含的内容 1. 什么是 MM-RvaxPro 以及它用于什么 2. 在接种 MM-RvaxPro 之前您需要知道什么 3. 如何使用 MM-RvaxPro 4. 可能的副作用 5. 如何储存 MM-RvaxPro 6. 包装内容和其他信息 1. 什么是 MM-RvaxPro 以及它用于什么 MM-RvaxPro 是一种含有已减毒的麻疹、腮腺炎和风疹病毒的疫苗。接种疫苗后，人体免疫系统（人体的天然防御系统）会产生针对麻疹、腮腺炎和风疹病毒的抗体。这些抗体有助于预防这些病毒引起的感染。MM-RvaxPro 可帮助您或您的孩子预防麻疹、腮腺炎和风疹。该疫苗可接种于 12 个月或以上的人群。特殊情况下，MM-RvaxPro 可接种于 9 至 12 个月大的婴儿。MM-RvaxPro 还可用于麻疹爆发、暴露后接种疫苗、或用于与易感孕妇接触的 9 个月以上未接种疫苗的人群以及可能易患腮腺炎和风疹的人群。尽管 MM-RvaxPro 含有活病毒，但它们的毒性太弱，不足以在健康人群中引发麻疹、腮腺炎或风疹。 2. 接种 MM-RvaxPro 前须知 以下情况请勿使用 MM-RvaxPro： - 如果接种者对任何麻疹、腮腺炎或风疹疫苗或本疫苗的任何成分（列于第 6 节）过敏，包括新霉素 - 如果接种者怀孕（此外，接种疫苗后 1 个月内应避免怀孕，请参阅怀孕和哺乳） - 如果接种者患有任何发热超过 38.5 °C 的疾病；但是，低烧本身并不是推迟接种疫苗的理由 - 如果接种者患有未经治疗的活动性结核病 - 如果接种者患有血液疾病或任何影响免疫系统的癌症 - 如果接种者正在接受治疗或服用可能削弱免疫系统的药物（用于哮喘的低剂量皮质类固醇疗法或替代疗法除外）
情绪稳定器的附录处理副作用认知副作用文献结论 div>
证据结论水平和来源3的情绪稳定器中的轻度甲状腺功能减退症可以改善认知缓慢。c dols，2013年第4级专家认为，多巴胺激动剂和对手可以改善儿童和青少年执行职能的疾病。d hosenbocus，2012级2，最高尼拉美酸盐的认知副作用很可能会在治疗过程中降低。b Deaton，2014年3级有迹象表明，混乱主要发生在丙戊酸和61-80岁的丙戊酸治疗的第1周内发生。此副作用是可逆的。c nanau，2013年级别2，左旋多氨酸可能有效地治疗丙戊酸高症（其他事项b Mock，2012年级别的4级专家认为，L-肉碱，乳olose或新霉素可以帮助先前的酸降低瓣膜诱导的高妈妈脑病（包括认知障碍和镇静）。d Chang，2011年其他考虑认知副作用 - 在文献中，多巴胺激动剂和拮抗剂是在儿童和青少年的执行功能中出现的。由于此建议不是专门用于使用情绪稳定器的建议，因此基于此建议没有提出建议。当丙戊酸的治疗因高症血症复杂时，会咨询内科医生并共同确定进一步的治疗政策。也可能在老年人中患有低藻和肾功能障碍。- 在文献中，高氨血症作为丙戊酸认知问题的可能原因（药物疗法指南针表示0.1-1％，并且：“没有肝功能障碍的高症血症很常见。”必须立即对整体进行治疗。- 如果丙戊酸出现认知问题，人们还可以想到老年人的自由群增加，因为老年人丧失了蛋白质。•一个工作组成员（RM）已经对丙戊酸自由分数增加的效果进行了案例研究：在正常镜子中具有中毒现象的老年人中，您必须确定自由组。“我们建议考虑确定那些有毒性浓度自由瓣膜的患者的自由瓣膜浓度：低alb蛋疾病，白蛋白结合位点的共同药物，意外的毒性作用，而总瓣膜浓度在治疗范围内”。
80:12 IPV RX仅描述IPOL®，poliovirus ...80:12 IPV RX仅描述IPOL®，poliovirus ...
AHFS类别：80:12仅IPV RX说明IPOL®，由Sano-Fasteur SA生产的poliovirus疫苗灭活，是三种类型的脊髓灰质炎病毒：类型1（Mahoney），类型2（MEF-1（MEF-1）和类型3（Saukett））的无菌悬架。IPOL疫苗是一种高度纯化的，灭活的脊髓灰质炎病毒疫苗，具有增强的效力。三种脊髓灰质炎病毒菌株中的每一个分别生长在Vero细胞中，Vero细胞是在微载体上种植的猴肾细胞的连续系列。（1）（2）这些细胞在鹰记录的修饰培养基中生长，并在使用前对未定药测试的新生小牛血清补充，起源于不含牛海绵状脑病的国家。为了病毒生长，培养基被M-199取代，而无需小牛牛血清。这种培养技术和静脉病毒抗原的纯化，浓度和标准化的改善可产生比1988年以前在美国提供的灭活性脊髓灰质炎病毒疫苗（IPV）更有效，更一致的免疫原性疫苗。（3）（4）在澄清和填充后，病毒悬浮液通过超滤波浓缩，并通过三个液相色谱步骤纯化；阴离子交换器的一列，一列的凝胶滤光片，然后是阴离子交换器的一列。在用中等M-199的纯净病毒悬浮液重新平衡并调整抗原滴度后，单价viral悬浮液在 +37°C下以1：4000福尔马林的形式在 +37°C下灭活至少12天。每种剂量（0.5 mL）的三价疫苗均配制为1型1型抗原单位，其2型抗原单位和32 d型抗原单位的3型抗原单位。对于每批IPOL疫苗，使用D-抗原ELISA分析在体外确定D-抗原含量。IPOL疫苗是用用M-199培养基稀释的疫苗浓缩物产生的。也存在2-苯氧乙醇的0.5％，每剂量的最大甲醛的0.02％作为防腐剂。新霉素，链霉素和多粘菌素B用于疫苗的产生；而且，尽管纯化程序可以消除可测量的量，但仍可能存在每剂量的5 ng neomycin，200 ng链霉素和25 ng多氧化肌蛋白B。残留的小牛牛血清白蛋白在最终疫苗中小于50 ng/剂量。该疫苗清晰无色，应在肌肉内或皮下施用。小瓶塞子不是由天然橡胶乳胶制成的。临床药理学脊髓灰质炎是由类型1、2或3的脊髓灰质炎病毒引起的。它主要是通过粪便的传输途径传播的，但也可以通过咽路线传播。
包装说明书：用户须知
蜱传脑炎疫苗（全病毒灭活） 在您或您的孩子接种此疫苗之前，请仔细阅读本说明书的全部内容，因为其中包含对您或您的孩子很重要的信息。 请保留本说明书。您可能需要再次阅读。 如果您有任何其他问题，请咨询您的医生、药剂师或护士。 此疫苗仅供您或您的孩子使用。请勿将其传给他人。 如果您或您的孩子出现任何副作用，请咨询您的医生、药剂师或护士。这包括本说明书中未列出的任何可能的副作用。请参阅第 4 节。 本宣传册包含的内容 1. FSME-IMMUN 0.25 ml Junior 是什么以及它用于什么 2. 在您或您的孩子接种 FSME-IMMUN 0.25 ml Junior 之前您需要知道什么 3. 如何接种 FSME-IMMUN 0.25 ml Junior 4. 可能的副作用 5. 如何储存 FSME-IMMUN 0.25 ml Junior 6. 包装内容和其他信息 1. FSME-IMMUN 0.25 ml Junior 是什么以及它用于什么 FSME-IMMUN 0.25 ml Junior 是一种疫苗，用于预防蜱传脑炎 (TBE) 病毒引起的疾病。 它适用于 1 至 15 岁以上的儿童。 疫苗可使身体产生自身的保护作用（抗体）来对抗病毒。 它无法预防可能导致类似症状的其他病毒和细菌（其中一些也通过蜱叮咬传播）。蜱传脑炎病毒可导致非常严重的脑部或脊柱及其覆盖物感染。这些感染通常以头痛和高烧开始。在有些人中，在最严重的情况下，感染会发展为失去意识、昏迷和死亡。蜱虫可携带这种病毒。它通过蜱虫叮咬传播给人。在欧洲大部分地区以及中亚和东亚，被携带病毒的蜱虫叮咬的几率非常高。在这些地区居住或度假的人有感染蜱传脑炎的风险。蜱虫并不总是出现在皮肤上，叮咬可能不被注意到。 与所有疫苗一样，这种疫苗可能无法完全保护所有接种疫苗的人。 单剂疫苗不太可能保护您或您的孩子免受感染。您或您的孩子需要接种 3 剂（更多信息请参阅第 3 节）才能获得最佳保护。 保护不会持续一生。需要定期加强剂量（更多信息请参阅第 3 节） 没有关于暴露后预防（蜱叮咬后接种疫苗）的数据 2. 您或您的孩子在接种 FSME-IMMUN 0.25 ml Junior 之前需要了解的内容 请勿使用 FSME-IMMUN 0.25 ml Junior： 如果您或您的孩子对活性物质、任何其他成分（列于第 6 节）、甲醛或硫酸鱼精蛋白（在制造过程中使用）或抗生素（如新霉素和庆大霉素）过敏。例如，您或您的孩子出现皮疹、肿胀
人畜共患流感疫苗 Seqirus，INN-人畜共患流感疫苗 (h5n8)（表面抗原，灭活，佐剂）
接种此疫苗前请仔细阅读本说明书，因为其中包含对您来说很重要的信息。 - 请保留本说明书。您可能需要再次阅读。 - 如果您有任何其他问题，请咨询您的医生或护士。 - 如果您出现任何副作用，请咨询您的医生或护士。这包括本说明书中未列出的任何可能的副作用。请参阅第 4 节。本宣传单包含的内容 1. 什么是佐剂型人畜共患流感疫苗 Seqirus H5N8 以及它用于什么 2. 在接种佐剂型人畜共患流感疫苗 Seqirus H5N8 之前您需要知道什么 3. 如何注射预充式注射器中的佐剂型人畜共患流感疫苗 Seqirus H5N8 悬浮液 4. 可能的副作用 5. 如何储存佐剂型人畜共患流感疫苗 Seqirus H5N8 6. 包装内容和其他信息 1. 什么是佐剂型人畜共患流感疫苗 Seqirus H5N8 以及它用于什么 佐剂型人畜共患流感疫苗 Seqirus H5N8 是一种供 6 个月及以上人群使用的疫苗，旨在在人畜共患流感爆发的情况下接种（即将推出）人类可以使用一种名为 Seqirus H5N8 的佐剂型人畜共患流感疫苗来预防由 H5 亚型甲型流感病毒引起的流感。人畜共患流感病毒偶尔会感染人类，可引起多种疾病，从轻度上呼吸道感染（发烧和咳嗽）到迅速发展为严重肺炎、急性呼吸窘迫综合征、休克甚至死亡。人类感染主要由接触受感染的动物引起，但不易在人与人之间传播。当预计可能因相同或相似毒株而发生大流行时，也应接种佐剂型人畜共患流感疫苗。接种疫苗后，免疫系统（人体的天然防御系统）会产生自身的保护作用（抗体）来对抗疾病。疫苗中的任何成分都不会引起流感。 2. 接种佐剂型人畜共患流感疫苗 Seqirus H5N8 前需要了解的事项 您不应接种佐剂型人畜共患流感疫苗 Seqirus H5N8： 如果您之前对佐剂型人畜共患流感疫苗 Seqirus H5N8 的任何成分（列于第 6 节）或任何可能以微量存在的物质有过突然危及生命的过敏反应，例如：鸡蛋和鸡蛋白、卵清蛋白、甲醛、卡那霉素和硫酸新霉素（抗生素）、氢化可的松或十六烷基三甲基溴化铵 (CTAB)。过敏反应的症状可能包括皮疹瘙痒、呼吸急促和面部或舌头肿胀。
西孟加拉邦大学
4。地衣：-4.1类型； 4.2繁殖； 4.3经济重要性。4.4地衣在植物继承和污染监测中的作用。5。经济和药用重要性：-5.1蘑菇 - 印度属品种的食品价值和二项式 - agaricus，calocybe，pleurotus和volvariella; 5.2真菌来源和用途 - SCP，贝克酵母，乙醇，柠檬酸，色氨酸， - 淀粉酶，核黄素，Griseofulvin，nystatin和Cyclosporin; 5.3医学真菌学 - 结局的定义；在菌丝中用作“环虫”或滴虫病和念珠菌病的因果生物和抗生素。微生物学1。微生物和微生物学研究 - 主要概念； 1.1原核生物（原核生物）和真核生物的微生物和王国的分类（G. E. Murray 1968＆R。H. Whittaker 1969）[初步想法]； 1.2现代分类，签名密码子，三个领域的分类概念（Carl R. Woese 1978）和通用系统发育树的概念（Norman R. Pace 1997）[仅基本概念]。2。古细菌：-2.1特征（简短概述）； 2.2细胞壁； 2.3发生。3。4。病毒：-4.1病毒和植物病毒的类型； 4.2植物病毒的传播； 4.3 TMV - 理化特征及其繁殖模式； 4.4 T 4噬菌体 - 结构，感染和裂解周期； 4.5 lambda（）噬菌体 - 溶酶体的机制和意义； 4.6病毒和王室。5。细菌：-3.1一般特征； 3.2细菌生长 - 二进制裂变，指数生长和生长曲线（具有单个碳源的封闭系统中的一般模式 - 单相）3.3化学本质，糖卵形，粘液层，果皮层，鞭毛，pili，pili和fimbriae的化学性质，超结构和功能； 3.4细胞壁 - 革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌之间的化学性质和差异； 3.5细菌基因组和质粒； 3.6遗传重组 - 转化[DNA摄取的一般过程，自然和诱导的能力和机制]，结合['F'因子，F +和HFR男性以及染色体动员]和转导[一般概念和适用性]； 3.7细菌多样性 - 以下组的一般概念和系统位置： - 光合细菌（蓝绿色，紫色和绿色细菌，氧合和氧合群的概念），衣原体，氮固定细菌（符号和非肌生物）（符号和非肌生元），结实和结构细菌，又有细菌，又有元素，且异常，且群体，以及构成的，构成的，构成的，构成的，构成的，构成的，以及构造的群体，及其群体和群体，构造和群体及其群体，放线菌科。应用细菌学：-5.1来源（仅名称）和用途 - 杆菌蛋白，新霉素，链霉素，氯霉素，两性霉素B，淀粉酶，纤维酶，纤维素酶，蛋白酶，赖氨酸，赖氨酸和右旋烷； 5.2生物肥料，生物气体和生物农药的生产中使用的细菌（仅）； 5.3霍乱，细菌痢疾，伤寒，白喉，结核病，结核病，瘟疫和肺炎的因果生物（只有名称）。
事先的
1. 引言 2021年6月4日，葛兰素史克生物制品公司（GSK）提交了一份疫苗生物制品许可申请（BLA），拟议的正确名称为麻疹、腮腺炎和风疹病毒活疫苗。该疫苗的最终正确名称是麻疹、腮腺炎和风疹活疫苗，专有名称为PRIORIX。它是一种减毒活三价麻疹、腮腺炎和风疹 (MMR) 病毒疫苗。PRIORIX 适用于12个月及以上个体的主动免疫，预防麻疹、腮腺炎和风疹。每剂疫苗（约0.5毫升）均皮下注射。第一剂在12至15个月龄时接种，第二剂在4至6岁时接种。如果未按照此时间表接种 PRIORIX，且建议个人接种 2 剂麻疹、腮腺炎和风疹病毒疫苗，则第一剂和第二剂之间应间隔至少 4 周。PRIORIX 可作为第二剂接种给已接种第一剂其他含麻疹、腮腺炎和风疹病毒疫苗的个人。PRIORIX 包含 Schwartz 麻疹毒株、源自 Jeryl Lyn 毒株的 RIT 4385 腮腺炎毒株和 Wistar RA 27/3 风疹毒株。每种病毒株均通过在鸡胚成纤维细胞培养物（用于腮腺炎和麻疹）或 MRC5 人二倍体细胞（用于风疹）中繁殖而单独制造，最终产品是纯化病毒与稳定剂溶液的混合物，并冻干（冷冻干燥）在单剂量小瓶中。病毒药物物质可在 35 ℃ 下保存长达 15 ℃。为制造最终药物产品，将三种单价药物物质与 MMR 稳定剂介质混合，装入小瓶并冻干。PRIORIX 以十剂量配置提供，其中包含十个单剂量小瓶冻干疫苗抗原成分和十个单剂量预充式无刻度注射器的注射用水 (WFI) 稀释剂成分。使用前，必须用无菌水稀释剂将冻干抗原成分重构以形成 PRIORIX。重构方法是将预充式注射器的全部内容物添加到含有冻干抗原成分的小瓶中。将内容物混合直至粉末完全溶解以形成 PRIORIX，然后将重构疫苗的全部内容物抽入同一注射器中并皮下给药。单剂量疫苗在复原后约为 0.5 mL，其中 Schwarz 麻疹毒株的最低感染量为 3.4 log 10 细胞培养感染量 50% (CCID 50 )，Jeryl Lynn 毒株衍生的 RIT 4385 腮腺炎毒株的最低感染量为 4.2 log 10 CCID 50，Wistar RA 27/3 风疹毒株的最低感染量为 3.3 log 10 CCID 50。每剂还含有 32 mg 无水乳糖、9 mg 山梨醇、9 mg 氨基酸和 8 mg 甘露醇作为稳定剂。每剂疫苗还可能含有制造过程中残留的硫酸新霉素（≤25 微克）。该疫苗不含任何佐剂或防腐剂。
xxxiv巴西医学遗传学国会2023
科学作品：口头呈现免费主题TL-01基于帕金森病个体的基于基于核电的代谢组学，揭示了与其养生的途径和基因相关的途径和基因Juliana Cordovil cotrin（Rio de Janeiro cotrin） (Clementino Fraga Filho University Hospital), Ana Paula Valente (Federal University of Rio de Janeiro), Gilson Costa Santos-Junior (State University of Rio de Janeiro), Cíntia Barros Santos-Rebouças (State University of Rio de Janeiro) Introduction: Parkinson´s Disease (PD) is the Second Most Frequent Age-Relanted Disorder Worldwide, Characterized by α-核蛋白积累和多巴胺能神经元的进行性死亡。目前，确定性诊断是基于对运动症状的临床评估和大脑死后分析的基础，但是存在误诊的情况。由于PD是一种多元疾病，因此可以提高诊断准确性并帮助了解其病因，发育和潜在疗法的标记。代谢组学检查了代谢组对生活方式改变的反应，可以提供PD指纹。目标：本研究旨在通过比较来自PD的个体以及通过磁共振（NMR）的样本进行比较，以更好地表征有关该疾病涉及的有关代谢组学的病理生理方面。方法论：根据英国PD协会Bran Bank临床诊断标准确定的PD患者是与健康对照一起招募的。分离来自外周血的血浆样品并使用1HNMR 500MHz光谱法分析。通过主成分分析（PCA）和部分最小二乘判别分析（PLS-DA）证实了不同的代谢谱，并使用Mann-Whitney检验进一步分析了遗愿表。具有调整后P值（Q）<0.05的代谢物被认为具有统计学意义。富集分析，以鉴定基因和基因组的京都百科全书（KEGG）中富集的生物学途径，并构建了基因代谢物相互作用网络，以探索和可视化相关代谢物与功能性PD相关基因之间的相互作用。结果：PCA和PLS-DA分析表明两组之间存在明显的分离，与对照组相比，PD患者表现出更浓缩的代谢指纹。脂蛋白，可的松，葡萄糖，酪氨酸，谷氨酸，丙氨酸和糖原在两组之间显示出统计学上的显着差异。富集分析表明，氨基酰基-TRNA的生物合成，丙氨酸，天冬氨酸和谷氨酸的代谢，新霉素，卡纳木霉素和庆大霉素的生物合成，苯胺和庆大霉素的生物合成，苯胺，苯烷氨酸，蛋白酶的生物合成的生物合成显着参与。氮，泛氨酸酮和其他萜类化合物的生物合成以及苯丙氨酸途径的代谢。基因代谢物相互作用网络证明了GXYLT1，SREBF1，DYRK1A，CAMK2D，BST1，UNC13B和MAPT基因，这些基因以前与基因组范围关联研究中的PD相关，与发现的主要重要代谢物相互作用。结论：总之，与葡萄糖和脂质代谢有关的代谢途径以及神经保护/神经毒性途径与PD有关。影响该疾病的基因。