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大型制药公司的商业模式报告
一、引言 美国处方药的价格是全球最高的。美国卫生与公众服务部发现，2022 年美国的价格几乎是 33 个富裕国家的三倍。事实上，其他国家每花 1 美元购买药品，美国人就得花近 3 美元，而且差距还在不断扩大。5 在本报告中，HELP 委员会多数派工作人员追踪了三家美国制药公司——强生、默克和百时美施贵宝——如何以牺牲美国人民的利益为代价获利。该报告记录了这些公司如何通过向美国人收取世界上最高的价格赚取数十亿美元——他们在美国销售某些药品所赚的钱超过了他们在世界其他地区所赚的钱的总和。该报告还系统地分析了强生、默克和百时美施贵宝自 2004 年以来销售的创新处方药的上市价格，以揭示这些公司在美国收取的价格如何比二十年前呈指数级增长。最后，报告研究了制药公司通过玩弄专利垄断以及花费巨额金钱购买影响力来保护其定价权的努力。
神经内分泌肺癌的新兴靶向疗法：DLL3
冲突和披露咨询或顾问角色：AbbVie、Amgen、Arcus、AZ、Bayer、Beigene、BerGenBio、Biocartis、BioInvent、Blueprint Medicines、Boehringer Ingelheim、Bristol Myers Squibb、Clovis、Daiichi Sankyo、Debiopharm、Eli Lilly、F-Star、Fishawack、Foundation Medicine、Genzyme、Gilead、GSK、Hutchmed、Illumina、Incyte、Ipsen、iTeos、Janssen、Merck Sharp and Dohme、Merck Serono、Merrimack、Mirati、Nykode Therapeutics、Novartis、Novocure、Pharma Mar、Promontory Therapeutics、Pfizer、Regeneron、Roche/Genentech、Sanofi、Seattle Genetics、Takeda；在公司组织的公开活动中进行演讲：AZ、勃林格殷格翰、百时美施贵宝、礼来、Foundation Medicine、葛兰素史克、Illumina、益普生、默克夏普和多姆、Mirati、诺华、辉瑞、罗氏/基因泰克、赛诺菲、武田；Galenica 董事会职位；演讲者和差旅费：阿斯利康、百时美施贵宝、Guardant Health、NanoString、辉瑞、罗氏、赛诺菲和武田 SC-US-77501 | 2024 年 9 月
农业灌溉设施管理AI应用推广项目实施指南
灌溉设施管理人工智能应用促进指导方针 第 2703 号（2020 年 4 月 1 日） 致各地方农业管理局局长、国土交通省北海道地区开发局局长内阁府冲绳综合秘书处长官、农林水产省农村振兴局局长第1号申请关于实施促进灌溉设施管理使用人工智能的项目，请参阅《促进灌溉设施管理人工智能应用项目实施指南》（2020 年 4 月 1 日农林水产部副部长通知第 2702 号）。（以下简称“大纲”） )，以及本指南。第2节 项目内容 1.本指南第1节的“构建有助于节省功能诊断人力的人工智能”是指下列项目。 （1）收集并整理人工智能建设所需的目标设施信息。 （2）利用（1）等信息，建设有助于节省功能诊断劳动力的人工智能。 指南第2.2条“人工智能“利用上述内容进行功能诊断的演示”是指以下内容： （1）为提高构建的人工智能的准确性而需要进行的演示 （2）演示结果摘要 第三节 报告 必须按照附件格式在财政年度 6 月底之前提交符合第五条指导方针的报告项目实施年度结束后，应当提交项目实施情况报告。附则 本通知自2020年4月1日起施行。
GNTI-122：一种自体抗原特异性工程Treg ...
利益冲突：GIU、MR、JYY、AL、PSL、TG、PZ、MSC、AC、HK、CP、TFC、KTM 和 TJW 是 GentiBio 的员工。DS 和 BG 是 IntiQuan 的员工。JHB 是 GentiBio 的科学联合创始人和科学顾问委员会成员，是百时美施贵宝和 Hotspot Therapeutics 的顾问，过去和现在的研究项目均由 GentiBio、安进、百时美施贵宝、杨森、诺和诺德和辉瑞赞助。她是 1 型糖尿病 TrialNet 研究小组的成员、艾伦研究所的合伙人，也是拉霍亚免疫学研究所和 BMS 免疫学的科学顾问委员会成员。 DJR 是 GentiBio 的科学联合创始人兼科学顾问委员会成员，也是 Be Biopharma Inc. 的科学联合创始人兼科学顾问委员会成员。他过去和现在都曾获得 GentiBio 的相关工作资金，以及 CSL Behring、Be Biopharma Inc 和 Emendo Bio 的不相关研究资金。JHB、DJR、SJY 和 PJC 是一项专利的发明人，该专利描述了生成抗原特异性工程调节性 T 细胞的方法（申请号 PCT/US2020/039445 于 2020 年 6 月 24 日提交，PCT/US2021*064561 于 2021 年 12 月 21 日提交）。
2024 年第四季度收益报告及附录
本演示文稿包含有关百时美施贵宝公司（“公司”）未来财务业绩、计划、业务发展战略、预期临床试验、结果和监管批准的陈述，这些陈述构成美国 1995 年私人证券诉讼改革法安全港条款规定的前瞻性陈述。所有非历史事实陈述均为或可被视为前瞻性陈述。由于各种因素，实际结果可能与这些声明中表达或暗示的结果存在重大差异，这些因素包括但不限于：(i) 新的法律法规，包括有关定价控制和市场准入的法律法规，(ii) 我们获得、保护和维护市场独占权以及执行专利和其他知识产权的能力，(iii) 我们按预期时间或完全实现预期的临床、监管和合同里程碑的能力，(iv) 新产品开发和商业化过程中遇到的困难或延迟，(v) 我们临床试验以及我们产品的制造、分销和销售过程中遇到的困难或延迟，(vi) 法律或监管程序中的不利结果，(vii) 与收购、资产剥离、联盟、合资企业和其他投资组合行动有关的风险，以及 (viii) 政治和金融不稳定，包括一般经济状况的变化。这些和其他重要因素在公司最新的 10-K 表年度报告以及 10-Q 表和 8-K 表报告中进行了讨论。这些文件可在美国证券交易委员会网站、公司网站或百时美施贵宝投资者关系部获取。不保证前瞻性陈述。
2024 年第三季度业绩报告（附附录）
本演示文稿包含有关百时美施贵宝公司（“公司”）未来财务业绩、计划、业务发展战略、预期临床试验、结果和监管批准的陈述，这些陈述构成美国 1995 年私人证券诉讼改革法安全港条款规定的前瞻性陈述。所有非历史事实陈述均为或可被视为前瞻性陈述。由于各种因素，实际结果可能与这些声明中表达或暗示的结果存在重大差异，包括但不限于：(i) 新的法律法规，(ii) 我们获得、保护和维护市场独占权以及执行专利和其他知识产权的能力，(iii) 我们按预期时间或完全实现预期的临床、监管和合同里程碑的能力，(iv) 新产品开发和商业化过程中的困难或延迟，(v) 我们临床试验以及我们产品的制造、分销和销售过程中的困难或延迟，(vi) 法律或监管程序中的不利结果，(vii) 与收购、资产剥离、联盟、合资企业和其他投资组合行动有关的风险，以及 (viii) 政治和金融不稳定，包括一般经济状况的变化。这些和其他重要因素在公司最新的 10-K 表年度报告以及 10-Q 表和 8-K 表报告中进行了讨论。这些文件可在美国证券交易委员会网站、公司网站或百时美施贵宝投资者关系部获取。不保证前瞻性陈述。
2024 年第一季度业绩
本演示文稿包含有关百时美施贵宝公司（“公司”）未来财务业绩、计划、业务发展战略、预期临床试验、结果和监管批准的陈述，这些陈述构成美国 1995 年私人证券诉讼改革法安全港条款规定的前瞻性陈述。所有非历史事实陈述均为或可被视为前瞻性陈述。由于各种因素，实际结果可能与这些声明中表达或暗示的结果存在重大差异，包括但不限于：(i) 新的法律法规，(ii) 我们获得、保护和维护市场独占权以及执行专利和其他知识产权的能力，(iii) 我们按预期时间或完全实现预期的临床、监管和合同里程碑的能力，(iv) 新产品开发和商业化过程中遇到的困难或延迟，(v) 我们临床试验以及我们产品的制造、分销和销售过程中遇到的困难或延迟，(vi) 法律或监管程序中的不利结果，(vii) 与收购、资产剥离、联盟、合资企业和其他投资组合行动有关的风险，以及 (viii) 政治和金融不稳定，包括一般经济状况的变化。这些和其他重要因素在公司最新的 10-K 表年度报告以及 10-Q 表和 8-K 表报告中进行了讨论。这些文件可在美国证券交易委员会网站、公司网站或百时美施贵宝投资者关系部获取。不保证前瞻性陈述。