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ABC+D：用于原子和三原子分子间弹性和旋转振动非弹性散射的时间无关耦合通道量子动力学程序
原子和分子参与的气相碰撞会引起许多重要的物理现象，如反应和能量传递。1 能量传递的截面和速率系数广泛应用于燃烧、2 星际介质 3 和大气等建模领域。4 由于离散内部能级、隧穿和碰撞共振等量子效应，准确描述碰撞动力学需要量子力学处理。这些量子效应在冷碰撞和超冷碰撞中尤为重要，有时甚至占主导地位，近年来，由于技术进步，冷碰撞和超冷碰撞引起了广泛关注。5–11 非反应 12,13 和反应碰撞的量子散射理论都取得了重大进展。14–21 然而，我们在描述散射动力学方面仍然存在重大差距。其中一个例子是对非反应
在小儿无关的同种异体血管细胞移植（降落伞）中，抗胸腺细胞球蛋白的个性化给药：单臂，第2期临床试验
儿科血液和骨髓移植计划（R Admiraal MD，S Nierkens PhD，M B Bierings MD，A B Versluijs MD，C M Zwaan MD教授荷兰乌得勒支小儿肿瘤学中心；儿科系（R Admiraal，M B Bierings，A B Versluijs，C A Lindemans）和转化免疫学中心（S Nierkens），荷兰乌特雷赫特大学医学中心；荷兰莱顿莱顿大学医学中心儿科部（R G M Bredius MD）；荷兰鹿特丹Erasmus Mc-Sophia儿童医院小儿肿瘤学系（i van Vliet MSC，C M Zwaan教授）；荷兰荷兰癌症研究所生物识别学系，荷兰（M Lopez-Yurda）；干细胞移植和细胞疗法，纽约州纽约，纽约州纽约州纪念斯隆·凯特林癌中心（J J J Boelens）
DyCo 5 、Co 32 Fe 68 和 Gd 27 Fe 73 薄膜中频率无关的太赫兹异常霍尔效应（从 DC 到 40 THz）
将电子自旋融入电子设备是自旋电子学的核心思想。[1] 这一不断发展的研究领域的最终目标是产生、控制和检测太赫兹 (THz) 速率的自旋电流。[2] 为了实现这种高速自旋操作，自旋轨道相互作用 (SOI) 虽然很弱，但却起着关键作用，因为它将电子的运动与其自旋态耦合在一起。[3] 从经典观点来看，SOI 可以理解为自旋相关的有效磁场，它使同向传播的自旋向上和自旋向下的传导电子偏向相反的方向（见图 1a）。SOI 的重要结果是自旋霍尔效应 (SHE) [4] 及其磁性对应物反常霍尔效应 (AHE)。[5,6] 在具有 SOI 的金属中，SHE 将电荷电流转换为横向纯自旋
将肿瘤创新引入欧洲医疗体系：生物标志物检测、真实世界证据、肿瘤无关疗法助力个性化医疗的潜力
1 欧洲个性化医疗联盟，Avenue de l'Armee/ Legerlaan 10, 1040 布鲁塞尔，比利时； Chiara.Bernini@euapm.eu 2 IRCCS 国家癌症研究所“Regina Elena”，Via Elio Chianesi, 53, 00128 罗马，意大利； gennaro.ciliberto@ifo.gov.it（GC）; simonetta.buglioni@ifo.gov.it （SB）3 帕多瓦大学外科、肿瘤学和胃肠病学科学系，Via Giustiniani 2, 35128 帕多瓦，意大利； pierfranco.conte@unipd.it 4 米兰大学肿瘤学和血液肿瘤学系和欧洲肿瘤研究所，IRCCS，意大利米兰 20139； giuseppe.curigliano@ieo.it 5 纳瓦拉大学临床研究所肺科，Calle Marquesado de Sta. Marta, 1, 28027 马德里，西班牙； lseijo@unav.es 6 网络呼吸系统疾病（CIBERES），Av. de Monforte de Lemos, 3-5, 28029 Madrid，西班牙 7 应用医学研究中心（CIMA），纳瓦拉大学科学与医学院，Av. de Pío XII, 55, 31008 Pamplona，西班牙； lmontuenga@unav.es 8 CIBERONC, Av. Monforte de Lemos, 3-5, 28029 马德里, 西班牙; nmalats@cnio.es 9 SS 胸肺肿瘤内科，IRCCS 基金会国家癌症研究所 Via Giacomo Venezian, 1, 20133 米兰，意大利； marina.garassino@istitutotumori.mi.it 10 克莱蒙-奥弗涅大学病理学和肿瘤生物学系，49 bd François Mitterrand，63001 克莱蒙费朗，法国； frederique.penault-llorca@clermont.unicancer.fr 11 aBRCAdaBRA Onlus 协会 Via Volontari Italiani del Sangue, 32, 90128 Palermo, 意大利； fabrizia.galli@materdomini.it 12 医学肿瘤学系，Leon Bérard 中心和 Claude Bernard Lyon 大学，69008 里昂，法国； isabelle.ray-coquard@lyon.unicancer.fr 13 外科部，贝尔戈尼研究所和癌症中心，Léon Bérard Cheney 中心 D-2，位于 -28 Rue Laennec，69373 里昂，法国； denis.querleu@esgo.org 14 荷兰鹿特丹伊拉斯姆斯医学中心约瑟芬内夫肯斯研究所病理学系，Be 235b，Dr Molwaterplein 50，3015； p.riegman@erasmusmc.nl 15 英国阿伯丁大学国王学院病理学系，阿伯丁 AB24 3FX； Keith.Kerr@quinnipiac.edu 16 鲁汶大学医院泌尿科，Herestraat 49，3000 鲁汶，比利时； Hendrik.vanpoppel@uzleuven.be 17 瑞典隆德市斯科讷大学医院泌尿科，Box 117，221 00； anders.bjartell@med.lu.se 18 罗马大学医学和外科科学与生物技术系，“la Sapienza”，Piazzale Aldo Moro，5，00185 罗马，意大利； Giovanni.Codacci-Pisanelli@uniroma1.it 19 保加利亚个性化医疗协会，45 Bacho Kiro Str.，1202 索非亚，保加利亚； off?ce.bappm@gmail.com 20 科学理事会，IRCCS Giovanni Paolo II 癌症研究所，Viale Orazio Flacco, 65, 70124 Bari，意大利； a.paradiso@oncologico.bari.it 21 欧洲消化系统癌症协会，Rue de la Loi 235, 1040 布鲁塞尔，比利时； zorana.maravic@gmail.com （ZM）； vfotaki@ed.ac.uk (VF) 22 西班牙国家癌症研究中心 (CNIO)，Calle de Melchor Fern á ndez Almagro, 3, 28029 Madrid, Spain 23 独立患者倡导者，14 Farthing Road Downham Market, Norfolk PE38 0AF, UK； info@alastairkent.com 24 欧洲肿瘤研究所 IRCCS，IEO 医学肿瘤学部，Via Ripamonti 435，20141 米兰，意大利； elisabetta.munzone@ieo.it
CAA 的 AI 战略 - 使用通用语言
重要的是要认识到，人工智能、自动化和自主性都与自动化任务或功能的复杂性无关。例如，即使是非常简单的任务也可以实现自动化，这样执行任务的系统就可以完全自主，无需人工监督或控制。它们也与风险无关。对任务的人为干预、控制或授权程度与任务或功能本身的风险水平无关。然而，它可能会导致需要考虑的新风险。
分类排除（CX）名称表格
此行动（1）不会出现任何特殊情况，因此该行动可能会对人类环境产生重大影响； （2）与其他具有潜在重大影响的行动无关； （3）与其他具有显着影响的行动无关； （4）与10 CFR 1021.211-临时作用或40 CFR 1506.1- NEPA过程中的动作限制并不矛盾。
分类排除（CX）名称表格
此行动（1）不会出现任何特殊情况，因此该行动可能会对人类环境产生重大影响； （2）与其他具有潜在重大影响的行动无关； （3）与其他具有显着影响的行动无关； （4）与10 CFR 1021.211-临时作用或40 CFR 1506.1- NEPA过程中的动作限制并不矛盾。
4 科学摘要
声明，Kimme Hyrich 演讲者局：Abbvie 与本研究无关，资助/研究支持来自：BMS、UCB 和 Pfizer，均与本研究无关，Anja Strangfeld 为以下机构付费讲师：AbbVie、MSD、Roche、BMS、Pfizer，在提交的工作之外，资助/研究支持来自：由 13 家公司组成的财团（其中包括 AbbVie、BMS、Celltrion、Fresenius Kabi、Lilly、Mylan、Hexal、MSD、Pfizer、Roche、Samsung、Sanofi-Aventis 和 UCB）提供的资助，在提交的工作之外，Laure Gossec 为以下机构担任顾问：Abbvie、Biogen、Celgene、Janssen、Lilly、Novartis、Pfizer、Sanofi-Aventis、UCB，与本研究无关，资助/研究支持来自：Lilly、Mylan、Pfizer，均与本研究无关，Loreto Carmona：未声明，Elsa Mateus 资助/研究支持来自：Abbvie、Novartis、Janssen-Cilag、Lilly Portugal、Sanofi、Grünenthal SA、MSD、Celgene、Medac、Pharmakern、GAfPA 的资助；辉瑞公司提供的资助和非财务支持（与提交的作品无关）；Saskia Lawson-Tovey：未申报；Laura Trupin：未申报；Stephanie Rush：未申报；Gabriela Schmajuk：未申报；Patti Katz：未申报；Lindsay Jacobsohn：未申报；Samar Al Emadi：未申报；Leanna Wise：未申报；Emily Gilbert：未申报；Ali Duarte-Garcia：未申报；Maria Valenzuela-Almada：未申报；Tiffany Hsu：未申报；Kristin D'Silva：未申报；Naomi Serling-Boyd：未申报；Philippe Dieudé 顾问：勃林格殷格翰、百时美施贵宝、礼来、赛诺菲、辉瑞、中外、罗氏、杨森与本作品无关；资助/研究支持来自：百时美施贵宝、中外、辉瑞，与本作品无关工作，Elena Nikiphorou：未声明，Vanessa Kronzer：未声明，Namrata Singh：未声明，Manuel F. Ugarte-Gil 资助/研究支持来自：Janssen 和 Pfizer，Beth Wallace：未声明，Akpabio Akpabio：未声明，Ran- jeny Thomas：未声明，Suleman Bhana 顾问：AbbVie、Horizon、Novartis 和 Pfizer（均 < $10,000）与此项工作无关，Wendy Costello：未声明，Rebecca Grainger 演讲局：Abbvie、Janssen、Novartis、Pfizer、Cornerstones，Jonathan Hausmann 顾问：Novartis、Sobi、Biogen，均与此项工作无关（< $10,000），Jean Liew 资助/研究支持来自：是的，我在提交的工作之外还获得了辉瑞的研究资助。，Emily Sirotich 资助/研究支持来自：董事会成员加拿大关节炎患者联盟，一个由患者运营、以志愿者为基础的组织，其活动主要由制药公司的独立拨款支持，Paul Sufka：未声明，Philip Robinson 演讲局：Abbvie、Eli Lilly、Jans- sen、Novartis、Pfizer 和 UCB（均 < 10,000 美元），顾问：Abbvie、Eli Lilly、Janssen、Novartis、Pfizer 和 UCB（均 < 10,000 美元），Pedro Machado 演讲局：是的，我已从 Abbvie、BMS、Celgene、Eli Lilly、Janssen、MSD 获得咨询/演讲费用，诺华、辉瑞、罗氏和优时比，均与本研究无关（均 < 10,000 美元）。, 顾问：是的，我已收到 Abbvie、BMS、Celgene、Eli Lilly、Janssen、MSD、诺华、辉瑞、罗氏和优时比的咨询/演讲费用，均与本研究无关（均 < 10,000 美元）。, Jinoos Yazdany 顾问：Eli Lilly 和 AstraZeneca 与本项目无关 DOI：10.1136/annrheumdis-2021-eular.1632
o r i g i n a l r e s a a r c h fto基因多态性与中枢神经系统肿瘤易感性之间无关
背景：中枢神经系统（CNS）肿瘤是在全球童年时期出现的一种恶性肿瘤。脂肪质量和肥胖相关（FTO）酶，最初被鉴定为肥胖相关蛋白，也是癌症的易感基因。然而，FTO基因单核苷酸多态性（SNP）对中枢神经系统肿瘤风险的诱发作用尚不清楚。方法：本文中，我们基因分型了314例CNS肿瘤患者和380位来自三家医院的健康对照样本，以探索FTO基因SNP是否影响CNS肿瘤风险。Taqman SNP基因分型测定法用于基因分型。的比值比（ORS）和95％的CON FICENTASS（CIS）（CIS）应用于多项式逻辑回归，用于确定SNP的关联（RS1477196 G> A，RS9939609 T> A，RS7206790 C> G g> g，以及RS80477395395的风险cen in> g）in> g）in> g） 结果：我们无法在单位分析或组合分析中检测到FTO基因SNP和CNS肿瘤风险之间的显着关联。 与0-2风险基因型相比，具有3-4种风险基因型的携带者的Edepeny MOMA风险显着增加（调整后的OR = 1.94，95％CI = 1.11–3.37，p = 0.020）。 结论：我们的数据表明，FTO基因SNP不太可能对CNS肿瘤风险产生很大的影响，但可能影响较弱。 关键字：CNS肿瘤，风险，FTO，多态性，中文的比值比（ORS）和95％的CON FICENTASS（CIS）（CIS）应用于多项式逻辑回归，用于确定SNP的关联（RS1477196 G> A，RS9939609 T> A，RS7206790 C> G g> g，以及RS80477395395的风险cen in> g）in> g）in> g）结果：我们无法在单位分析或组合分析中检测到FTO基因SNP和CNS肿瘤风险之间的显着关联。与0-2风险基因型相比，具有3-4种风险基因型的携带者的Edepeny MOMA风险显着增加（调整后的OR = 1.94，95％CI = 1.11–3.37，p = 0.020）。结论：我们的数据表明，FTO基因SNP不太可能对CNS肿瘤风险产生很大的影响，但可能影响较弱。关键字：CNS肿瘤，风险，FTO，多态性，中文
白血病抑制因子（LIF）受体的手稿...
相互竞争的利益声明：CPH报告了36 Health，Alpha-1基金会，Boehringer-Ingelheim，Takeda和Vertex的赠款支持，以及来自Astrazeneca，Sanofi，Sanofi和Takeda的咨询费用37。LMS报告咨询：38阿斯利康，礼来，Genentech；和研究资金：Genentech，Bristol Myers Squibb。EYK 39从Roche Pharma Research和早期开发中获得了研究资金。 eyk从拜耳（Bayer AG）获得了40份无关的薪水和研究资金，并从10x 41基因组学获得了无关的研究资金。 eyk在诺华AG中具有无关的财务利益。 MBB是Mestag 42 Therapeutics的创始人，也是GSK，第三摇滚乐公司和4F0 Ventures的顾问。 hnn，yj，eyk，43和MBB（铅）是PCT专利应用的共同发明器（US2022/075673），该方法是通过靶向LIFR来治疗纤维化的44方法，该方法是该手稿的主题。 其他作者无需声明45个。 46EYK 39从Roche Pharma Research和早期开发中获得了研究资金。eyk从拜耳（Bayer AG）获得了40份无关的薪水和研究资金，并从10x 41基因组学获得了无关的研究资金。eyk在诺华AG中具有无关的财务利益。MBB是Mestag 42 Therapeutics的创始人，也是GSK，第三摇滚乐公司和4F0 Ventures的顾问。hnn，yj，eyk，43和MBB（铅）是PCT专利应用的共同发明器（US2022/075673），该方法是通过靶向LIFR来治疗纤维化的44方法，该方法是该手稿的主题。其他作者无需声明45个。46