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vabysmo®
请访问www.roche.com.sg/pharma/vabysmo，以获取此传单的可打印版本。INJ-VAB-2024 03 Vabysmo ® faricimab ______________________________________________________________________________________________________ 1.描述1.1药物药物治疗组的治疗 /药理学类：眼科 /其他眼血管疾病障碍药物ATC代码：S01LA09 1.2注射剂量溶液的类型1.3用于注射途径的途径1.3给药途径1.4无性 /放射性陈述1.4无菌 /放射性陈述1.5质量和定量质量分解： L-齐二氨酸，乙酸，L-甲基二氨酸，氯化钠，蔗糖，多渗透盐20和用于注射的水是通过重组DNA技术在哺乳动物中国仓鼠卵巢（CHO）细胞培养中产生的人性化的双特异性抗体。vabysmo用于注射的vabysmo是单剂量玻璃小瓶中无色至褐色黄色溶液的清晰至无色的，含有0.24 ml溶液中的28.8 mg faricimab。这提供了可用的数量，以提供一个含有6 mg faricimab的单一剂量的0.05 ml溶液。2。临床细节2.1治疗指示（s）vabysmo用于治疗成年患者：
QDENGA，INN DENGUE TETRAVALETENT疫苗（Live，niveed）
这种药物得到了增强，这使您可以快速识别新的药物安全信息。卫生专业人员要求任何假定的副作用。您可以获取有关如何在第4.8节中报告副作用的更多信息。1。Qdenga粉末和溶剂溶液的药物名称用于注射QDenga粉末和溶剂溶液，用于在高级注射器四龙甲霉素（Live，stenatual）2定性和定量成分1剂量（0.5 ml）包含：登革热病毒，血清型1（活，衰减）*：≥3.3log 10 pfu **/剂量登革热病毒，血清型2（Live，nive，attenated）＃≥2.7log 10 pfu **/dose **/dos （实时，附件）*：≥4.0log 10 Pfu **/登革热病毒的剂量，血清型4（实时，附件）*：≥4.5log 10 pfu **/剂量*在Vero细胞培养中，重组DNA技术。是一种血清型登革热病毒2的遗传材料，具有编码基因的血清型特异性表面蛋白。此制剂包含转基因的生物（GMO）。#VERO是通过重组DNA技术在细胞培养中生产的。** PFU =斑块地层单元有关辅助材料的完整列表，请参见第6.1节。3。药物粉和注射溶液。解锁疫苗之前，是白色或几乎白色的冷冻干粉（紧凑型盘）。溶剂是一种干净，无色的液体。4。QDenga应按照官方建议应用。临床特征4.1 Qdenga的治疗指示可防止4年及以上的人登革热。根据两剂（0和3个月），应将Qdenga的剂量和4岁以上的人的剂量和剂量用于0.5 ml。提醒剂量的需求。
Fendrix，INN-乙肝（rDNA）疫苗（佐剂，吸附）
- 3- O-脱酰基-4'-单磷酰脂质A (MPL) 2 50微克 2 吸附于磷酸铝上（总量：0.5毫克Al 3+ ） 3 通过重组DNA技术在酵母细胞（酿酒酵母）中产生。有关辅料的完整列表，请参阅第 6.1 节。 3. 药物剂型 注射用混悬液。浑浊的白色悬浮液。在储存期间，可能会形成细小的白色沉淀物和透明无色的上清液。 4. 临床特点 4.1 使用指征 Fendrix 适用于 15 岁及以上患有肾功能不全的人群（包括血液透析前和血液透析患者）对由所有已知亚型病毒 (HBV) 引起的乙型肝炎进行主动免疫。 4.2 剂量和给药方法 剂量 初次免疫： 初次免疫包括 4 次单独剂量，每次 0.5 毫升，按照以下疫苗接种时间表进行接种： 首次剂量后，分别在首次接种后 1 个月、2 个月和 6 个月进行进一步剂量接种。一旦开始，应按照 0-1-2-6 个月的疫苗接种计划使用 Fendrix 继续进行初级免疫，而不是使用任何其他市售的 HBV 疫苗。加强疫苗接种：由于透析前和透析患者感染乙肝的风险较高，且疾病慢性化的风险较高，因此建议进行预防性接种
芦荟和...
芦荟的故事植物芦荟的历史可以追溯到圣经时代。芦荟植物不是仙人掌，而是树莉莉家族的成员，称为芦荟。它在春季产生一朵管状黄花，是百合家族的典型特征。世界各地种植的芦荟超过250种。商业上只有两种物种：芦荟Barbadensis Miller和Aloe Aborescens。芦荟植物在温暖的热带地区种植，无法在冰冻温度下生存。在美国，大部分芦荟都在南德克萨斯州，佛罗里达州和南加州的里奥格兰德谷种植。在国际上，可以在墨西哥，太平洋国家，印度，南美，中美洲，加勒比海，澳大利亚和非洲找到芦荟。芦荟植物的最初用途是生产芦荟，这是一种黄色的SAP多年来用作制药行业的泻药成分。另一种主要成分：芦荟凝胶，一种清晰无色的半固体凝胶，也稳定和销售。这种芦荟凝胶从50年代开始，作为一种商品，作为营养饮料的基础，作为保湿剂，以及化妆品和OTC药物中的治愈剂的尊重。化学分析表明，这种透明的凝胶含有氨基酸，矿物质，维生素，酶，蛋白质，多糖和生物刺激剂。有关更多信息，请访问芦荟研究链接。公共利益是芦荟已经迅速增长，现在对芦荟的各种组成部分进行了大量研究，以找到我们对其性质的更多信息并表征这些成分，以便更具体的研究可以为芦荟归因于“魔术”的线索。
optaflu
该药物会受到其他监测。这将允许快速识别新的安全信息。医疗保健专业人员被要求报告任何可疑的不良反应。有关如何报告不良反应的第4.8节。1。用于注射呼吸道合胞病毒疫苗的药用产品的名称和溶剂溶液（双重，重组）2。QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION After reconstitution, one dose (0.5 mL) contains: RSV subgroup A stabilised prefusion F antigen 1,2 60 micrograms RSV subgroup B stabilised prefusion F antigen 1,2 60 micrograms (RSV antigens) 1 glycoprotein F stabilised in the prefusion conformation 2 produced in Chinese Hamster Ovary cells by重组DNA技术。有关赋形剂的完整列表，请参见第6.1节。3。药物形式的粉末和溶剂溶液进行注射。粉末是白色的。溶剂是一种清晰，无色的液体。4。临床细节4.1治疗指示ABRYSVO指示：•针对妊娠期产妇免疫后，从出生到6个月大的婴儿呼吸综合病毒（RSV）引起的下呼吸道疾病的被动保护。请参阅第4.2和5.1节。•60岁及以上的个体的主动免疫以预防由RSV引起的下呼吸道疾病。该疫苗的使用应符合官方建议。4.2孕妇的知识和行政方法论，应在妊娠的第24到第36周之间进行单一剂量0.5 mL（请参阅第4.4和5.1节）。
卷17∙数字∙4∙2024Page 1458开发...
抽象的牙菌斑是一个薄而柔软的层，其中包含细菌聚集并粘在牙齿的表面上。此牙齿斑块是无色的，因此眼睛看不到。因此，要看到牙齿，需要一个斑块染色剂。mangosteen Peel含有牙菌斑染料，形式为花色蛋白，产生紫色的红色或蓝色。除此之外，花青素是一种可溶于水的活性物质，可以与斑块中的糖蛋白结合，从而可以与斑块形成键。这项研究的目的是确定花青素中的花青素含量以及由芒果果皮提取物制成的粘膜粘附凝胶配方，该凝胶提取物是最佳的，作为牙皮斑块着色剂。该研究方法是通过测试花色苷水平的实验实验室研究，使粘膜粘附性凝胶配方具有10％，25％，50％芒果果皮提取物的基本成分，然后通过有机摄影测试，味觉测试和粘附测试通过有机摄影测试和粘附测试来测试凝胶的质量。研究结果表明，粘附性凝胶配方中的芒果果皮提取物的浓度影响了凝胶制剂的质量，其中Mangosteen Peel提取物的浓度为10％，25％和50％，能够提高制剂的颜色强度，并提高凝胶制剂的粘附力，但可以降低凝胶的扩散能力。使用芒孔果皮提取物作为公开溶液的最佳浓度是25％的浓度，因为它具有良好的粘附力和散布功率和颜色强度，与牙齿形成对比。
QDENGA，INN DENGUE TETRAVALETENT疫苗（Live，niveed）
该药物受到其他监测。这将允许快速识别新的安全信息。卫生专业人员被要求通知任何不良反应的怀疑。要知道如何通知不良反应，请参见第4.8节。1。药物的名称Qdenga粉末和溶剂的可注射溶液Qdenga粉末和溶剂的溶剂和溶剂的可注射溶液用于四龙龙的前弹药注射器（活着，衰减）2。重建后的定性和定量组成，1剂（0.5 mL）包含：血清型登革热病毒1（活着，减毒）*：≥3.3log10 log10 ufp **/剂量登革热登革热病毒2（活着，衰减）＃：≥2.7log10 log10 log11 ufp ** uf ** uf **/dose Enteripe 3（活着） UFP **/血清型4的剂量登革热病毒（活着，减弱）*：≥4.5log10 ufp **/剂量*通过重组DN技术在细胞中产生的细胞中产生。表面蛋白基因特有的，特定于协同血清型，以整合登革热2型的主要结构。该药物含有转基因的生物（GMO）。＃通过重组DNA技术在细胞中进行了＃prover ** ufp =板训练单元完整的赋形剂列表，请参阅第6.1节。3。用于注射溶液的药物形式粉末和溶剂。重建之前，将疫苗作为白色至白色的冻干蛋糕出现。溶剂是一种清晰，无色的解决方案。4。使用Qdenga必须遵守官方建议。临床信息4.1治疗指示QDenga用于预防4岁或以上个体的登革热疾病。4.2在两个剂量制度（0和3个月）中，应以4年或4年的4年或4年的剂量为0.5 ml的posology和4年个体。尚未确定对加固剂量的需求。
光学技术
1。通信设备通过玻璃管发送光信号。2。计算机存储设备使用光学技术。3。高速公路收费站使用光学技术来扫描支付付款转会器并为车牌拍照。B.光是发射电磁（EM）辐射的一种能量形式。光速是一个科学常数。Light以每秒186,000英里的速度行驶。是自然能源刺激视力并使事物可见。光在波长范围内运行。EM光谱范围从无线电（最低能量/最长波长）到伽马射线（最高能量/最短波长）。1。光子是光的最小颗粒，是对光能的测量。在光子中测量了电磁体格上的任何波长的能量。2。白光是无色的，是以相同强度存在的所有可见光谱的所有不同波的结果。日光和灯泡会产生白光。3。光能和可见光不同。在物理学中，光可以指任何类型的电磁（EM）辐射波。对象的透射可能是透明的，但与此同时，它会阻止有害的紫外线穿过对象。例如，汽车挡风玻璃允许可见光通过，但是许多（如果不是全部）阻止有害的紫外线影响pasengers。例如：b。重要的是要考虑可用光的不同方式。传输光穿过几乎没有能量损失的物体。在光线击中不透明物体时停止时，存在吸收的光能。c。当光从物体弹起时，会存在反射的光能。d。折射光改变了由于光传递的物体而引起的光波的行为。e。衍射是光线通过物体的角或边缘的轻微弯曲。
WoSulin R胰岛素注射USP 100 IU/ml人类重组（R -DNA）在开始服用WoSulin R
Wosulin-R弹药筒含有胰岛素人常规（重组DNA起源）。这是一个清晰，无色的解决方案，其作用持续时间很短。胰岛素人常规在酵母hansenula多肌形的特殊非疾病产生实验室菌株中合成。通过胰岛素人产生的基因添加基因，这种特殊的宿主细胞系已在基因上改变。这是用于肠胃外的无菌解决方案。可以皮下或静脉内使用。胰岛素人常规的作用发作很快（大约在30分钟内），与其他长期作用胰岛素的表述相比，它的作用持续时间相对较短（4-6小时）。这种人类胰岛素（重组DNA起源）在结构上与人类胰腺产生的胰岛素相同。该产品的浓度是每毫升100单位胰岛素。胰岛素人常规的定期：1。治疗I型糖尿病患者。 2。 治疗不充分控制饮食和 /或口服降血糖药的II型糖尿病患者。 3。 用于糖尿病性酮症酸中毒，高质摩尔非酮综合症患者的糖尿病的临床稳定，以及在糖尿病患者严重感染和重大手术等压力期间。 4。 妊娠糖尿病的治疗。 Wosulin-R可以在临床环境中以适当的医疗监督下静脉内给药，以进行血糖控制。治疗I型糖尿病患者。2。治疗不充分控制饮食和 /或口服降血糖药的II型糖尿病患者。3。用于糖尿病性酮症酸中毒，高质摩尔非酮综合症患者的糖尿病的临床稳定，以及在糖尿病患者严重感染和重大手术等压力期间。4。妊娠糖尿病的治疗。Wosulin-R可以在临床环境中以适当的医疗监督下静脉内给药，以进行血糖控制。
awiqli，胰岛素icodec
该药物会受到其他监测。这将允许快速识别新的安全信息。医疗保健专业人员被要求报告任何可疑的不良反应。有关如何报告不良反应的第4.8节。1。药物产品的名称AWIQLI 700单位/ML注射液的溶液2。定性和定量组成1 ml溶液包含700个胰岛素ICODEC*（相当于26.8 mg胰岛素ICODEC）。每个预填充的笔在1 mL溶液中包含700单位的胰岛素ICODEC。每个预填充的笔在1.5 mL溶液中包含1050单位的胰岛素ICODEC。每个预填充的笔在3毫升溶液中包含200单位的胰岛素ICODEC。*由重组DNA技术在酿酒酵母中产生的。有关赋形剂的完整列表，请参见第6.1节。3。药品注射的药物溶液（flextouch）。pH值约为7.4，清晰无色的等渗溶液。4。临床细节4.1成人糖尿病的治疗指征治疗。4.2动态和行政方法学方法该药物是每周一次地下给药的基础胰岛素。它旨在在一周中的同一天进行管理。包括胰岛素ICODEC在内的胰岛素类似物的效力以单位表达。awiqli有一个强度，700单位/毫升。所需剂量以单位拨号。请参阅第4.5和5.1节。胰岛素ICODEC的一（1）个单位对应于1个单位胰岛素甘醇蛋白（100单位/mL），1个胰岛素detemir单位，1个胰岛素Degludec单位或1个国际人类胰岛素单位。每次注射的10-700单位的剂量可以用10个单位的步骤进行。在1型糖尿病患者中，该药物必须与推注胰岛素结合使用，以涵盖进餐时间胰岛素的需求。在2型糖尿病患者中，该药物可以单独或与口服抗糖尿病药物，GLP-1受体激动剂和推注胰岛素组合使用。应考虑将胰岛素ICODEC添加到磺酰脲治疗中时，停用或减少磺酰尿素剂量。