机构名称：
¥ 5.0
该药物受到其他监测。这将允许快速识别新的安全信息。卫生专业人员被要求通知任何不良反应的怀疑。要知道如何通知不良反应，请参见第4.8节。1。药物的名称Qdenga粉末和溶剂的可注射溶液Qdenga粉末和溶剂的溶剂和溶剂的可注射溶液用于四龙龙的前弹药注射器（活着，衰减）2。重建后的定性和定量组成，1剂（0.5 mL）包含：血清型登革热病毒1（活着，减毒）*：≥3.3log10 log10 ufp **/剂量登革热登革热病毒2（活着，衰减）＃：≥2.7log10 log10 log11 ufp ** uf ** uf **/dose Enteripe 3（活着） UFP **/血清型4的剂量登革热病毒（活着，减弱）*：≥4.5log10 ufp **/剂量*通过重组DN技术在细胞中产生的细胞中产生。表面蛋白基因特有的，特定于协同血清型，以整合登革热2型的主要结构。该药物含有转基因的生物（GMO）。＃通过重组DNA技术在细胞中进行了＃prover ** ufp =板训练单元完整的赋形剂列表，请参阅第6.1节。3。用于注射溶液的药物形式粉末和溶剂。重建之前，将疫苗作为白色至白色的冻干蛋糕出现。溶剂是一种清晰，无色的解决方案。4。使用Qdenga必须遵守官方建议。临床信息4.1治疗指示QDenga用于预防4岁或以上个体的登革热疾病。4.2在两个剂量制度（0和3个月）中，应以4年或4年的4年或4年的剂量为0.5 ml的posology和4年个体。尚未确定对加固剂量的需求。
QDENGA，INN DENGUE TETRAVALETENT疫苗（Live，niveed）
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