机构名称：
¥ 3.0
一项正在进行的、多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 3 期研究 (COV3001) 正在美国、南非和拉丁美洲国家开展，旨在评估单剂杨森 COVID-19 疫苗用于预防 18 岁及以上成人感染 COVID-19 的有效性、安全性和免疫原性。该研究排除了因临床状况导致免疫系统功能异常的个体、6 个月内正在接受免疫抑制治疗的个体以及孕妇。正在接受治疗的 HIV 感染稳定的参与者未被排除。许可的疫苗（活疫苗除外）可以在研究中的接种疫苗前 14 天以上或接种疫苗后 14 天以上接种。许可的减毒活疫苗可以在研究中的接种疫苗前 28 天以上或接种疫苗后 28 天以上接种。
COVID-19 疫苗 Janssen，INN-Ad26.COV2-S，重组
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