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这种药物得到了增强,这使您可以快速识别新的药物安全信息。卫生专业人员要求任何假定的副作用。您可以获取有关如何在第4.8节中报告副作用的更多信息。1。Qdenga粉末和溶剂溶液的药物名称用于注射QDenga粉末和溶剂溶液,用于在高级注射器四龙甲霉素(Live,stenatual)2定性和定量成分1剂量(0.5 ml)包含:登革热病毒,血清型1(活,衰减)*:≥3.3log 10 pfu **/剂量登革热病毒,血清型2(Live,nive,attenated)#≥2.7log 10 pfu **/dose **/dos (实时,附件)*:≥4.0log 10 Pfu **/登革热病毒的剂量,血清型4(实时,附件)*:≥4.5log 10 pfu **/剂量*在Vero细胞培养中,重组DNA技术。是一种血清型登革热病毒2的遗传材料,具有编码基因的血清型特异性表面蛋白。此制剂包含转基因的生物(GMO)。#VERO是通过重组DNA技术在细胞培养中生产的。** PFU =斑块地层单元有关辅助材料的完整列表,请参见第6.1节。3。药物粉和注射溶液。解锁疫苗之前,是白色或几乎白色的冷冻干粉(紧凑型盘)。溶剂是一种干净,无色的液体。4。QDenga应按照官方建议应用。临床特征4.1 Qdenga的治疗指示可防止4年及以上的人登革热。根据两剂(0和3个月),应将Qdenga的剂量和4岁以上的人的剂量和剂量用于0.5 ml。提醒剂量的需求。

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