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牛奶微生物群：我们到底在谈论什么？
强大的测序技术的发展虽然存在一些偏差，但已经使我们能够识别和清点栖息在不同身体部位或体液中的复杂微生物群落，其中一些以前被认为是无菌的。值得注意的是，牛奶现在被认为是一个具有巨大多样性的复杂微生物群落的宿主。牛奶微生物群现在在各种宿主中都有很好的记录。基于关于这种微生物群落的文献越来越多，我们在此探讨牛奶微生物群是什么的问题。我们总结和比较了人类和反刍动物牛奶中的微生物组成，并讨论了假定的核心牛奶微生物群的存在。我们讨论了有助于形成牛奶微生物群或影响其组成的因素，包括宿主和环境因素以及方法因素，例如采样和测序技术，这些因素可能会导致牛奶微生物群分析的失真。牛奶微生物群可能在母亲和后代的生理和健康中发挥的作用与有关肠乳腺途径假设的最新数据一起呈现。最后，这个令人着迷的领域提出了一系列问题，这些问题在这里列出并进行了评论，并开辟了新的研究途径。
新生儿时期的肺微生物群和与呼吸机相关的肺炎
摘要：肺微生物群是一个复杂的微生物群落，可以在出生或之前的个体中殖民术的呼吸道。尽管传统上认为肺是无菌的，但最近的研究表明，呼吸系统中的细菌物种多样性。关于新生儿中肺微生物群的知识及其与细菌感染的关系对于了解正在进行机械通气的新生儿患者中呼吸道疾病的发病机理至关重要。在本文中，将审查有关新生儿中肺微生物群组成的当前证据，以及微生物群改变可能对早产新生儿施加的风险。尽管新生儿重症监护病房的进步显着提高了早产儿的存活率，但近几十年来，与呼吸机相关的肺炎的诊断和治疗尚未发展。避免出生周围不适当使用抗生素引起的营养不良，并避免插管患者或促进早期的气管管，这是呼吸机相关的肺炎的最重要的预防措施之一。益生菌和益生元的潜在益处在短期或长期预防传染性，过敏性或代谢并发症方面尚未清楚地确定，并且构成了围产期医学中非常重要的研究领域。
细菌与地形理论
海因里希·赫尔曼·罗伯特·科赫（Heinrich Hermann Robert Koch）（1843年12月11日至1910年5月27日）。•疾病来自体外的细菌。•微生物通常要“恐惧”。 •微生物的功能是恒定的。•微生物的形状和颜色是恒定的。•每种疾病都与特定的微生物有关。•微生物是主要因果剂。•疾病来自体外的细菌。•过分强调预防和杀死细菌，并认为所有细菌有害。•细菌是大多数疾病的致病药物，即法国的地形理论AntoineBéchamp；以其在化学和与巴斯德的牢固竞争方面的突破而闻名。Béchamp说，血液不是无菌的，声称微生物有多种形式。由于这些发现，他还说疾病从体内发展。Claude Bernard（1813-1878），生理学家和巴斯德的当代。- 著名的报价； “微生物一无所有地形是一切，归因于他Claude Bernard和AntoineBéchamp（1816-1908）认为“疾病是身体内部地形失衡的状况”。他们强调了细菌寿命的上下文或环境，地形。一方面，如果地形是平衡的（稳态），则细菌将无法繁殖。另一方面，如果地形失去平衡，则细菌将蓬勃发展。Claude Bernard和AntoineBéchamp的观察和研究标志着主动预防性医疗保健的开始。
药品和生产管理的质量控制
背景信息：要使药品保持一致，安全和有效，质量控制或QC至关重要。严格的测试，检查和遵守法律要求都是在制造过程中查找和停止缺陷或偏差的程序的一部分。在空气，原材料，水和最终产品中寻找活微生物被称为微生物质量控制或QC，它是制药行业的关键部分。范围和方法：此过程的目的是使用各种测试方法和环境监测方法检测和量化微生物污染。关键方案包括用于水和非疾病产品的微生物极限测试（MLT），旨在无菌的产品的无菌测试，以及使用沉淀板，主动的空气采样和表面拭子来监测工业环境。通过评估细菌生长的抑制作用，用于抗生素测试的琼脂扩散方法确立了抗生素产物的效力。必须遵循欧盟GMP Annex 1和ISO 14644-1等标准，以解释结果并保证调节性合规性。发现和结论：数据表明各种产品符合药物安全性和微生物学质量的要求。关于感官研究，在整体生产和存储中未发现任何变化。根据微生物学分析，所有药物和物品在微生物学上被视为使用消费者的安全。
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光子集成的光学分阶段及其应用[邀请]
光学分阶段阵列（OPA）是一个具有独立可调相的辐射阵列。通过控制每个元素的相位，可以实现动态束转向，弧形远场成像，光学无线链路等。随着自动驾驶的开发，由传感器启用的导航技术（包括光检测和范围）（LIDAR），起着重要作用，OPA也遵循这一趋势。在集成光子平台上制造的OPA可能会导致下一代的固态激光雷达，尺寸，重量，功率和成本降低。有一些关于液晶无菌的早期报道[1，2]。液体晶体渗透使光束转向通过将电压加载到液晶分子上，但设备足迹很大，开关速度相对较低。光子集成的OPA，提供小尺寸，灵活性和功率保护的优势。在低成本固态激光雷达的需求下，光子综合OPA吸引了很多研究兴趣。在本文中，我们回顾了光子综合OPA的当前进度。在第2节中，我们将介绍典型的体系结构，包括1D，1.5D和2D OPA及其能力。我们将在第3节中分析OPA的关键组成部分，例如相调节剂和波导光栅天线。第4节将评估用于激光雷达应用程序的OPA的功绩，其他应用将在第5节中讨论。最后，第6节将总结并结束论文。
饮食蛋白，氨基酸和2型糖尿病
微生物，包括细菌，病毒和真菌，在肿瘤微环境中起关键作用。由于它们的生物量低和其他障碍，肿瘤内微生物的存在一直在挑战性地确定。然而，生物技术的进步使研究人员能够揭示肿瘤内菌群与癌症之间的关联。最近的研究表明，曾经被认为是无菌的肿瘤组织实际上含有各种微生物。破坏的粘膜屏障和相邻的正常组织是肿瘤内微生物群的重要来源。此外，微生物可以通过通过血液到达肿瘤部位并通过受损的血管进行锻炼来侵入肿瘤。这些肿瘤内菌群可以通过诱导基因组不稳定性和突变来促进癌症的起始和进展，从而影响表观遗传修饰，激活致癌途径并促进弹药反应。本综述总结了该领域的最新进步，包括识别和培养肿瘤内微生物群的技术和方法，它们的潜在来源，功能和在免疫疗法的效率中的作用。它探讨了癌症患者的肠道菌群与肿瘤内微生物群之间的关系，以及改变肠道微生物群是否会影响肿瘤内微生物群和宿主免疫微环境的特征。此外，审查讨论了在抗肿瘤免疫疗法中利用肿瘤内菌群的前景和局限性。
人类微生物组和泌尿生殖系统恶性肿瘤
我们体内的微生物群与各种健康状况有关，可能是通过其对新陈代谢、组织发育、炎症和免疫的影响 (10,11)。研究表明，肠道和肠道的微生物菌群可促进各种恶性肿瘤，如结直肠癌、肝癌和胰腺癌 (12)。此外，小鼠模型中的关键研究表明，肠道微生物群通过调节肿瘤微环境，在影响肿瘤对化疗和免疫治疗剂的反应方面发挥着重要作用 (10,13)。因此，操纵微生物群是一种可以改变疾病进程的潜在机制。最初，HMP 主要侧重于描述肠道菌群，但后来扩展到包括泌尿道、口腔、阴道、皮肤和鼻腔 (14)。膀胱显然被排除在这些早期努力之外，因为尿液被广泛认为是无菌的。然而，当采用更先进的检测技术检查尿液样本时，这一教条受到了挑战。各种研究人员能够使用 16s rRNA 测序来识别男性和女性尿液中的微生物，这些微生物在标准实验室检测中尿培养结果为阴性 (15-17)。此外，Hilt 等人使用扩展定量尿液培养方案来表明，这些被识别的物种中有许多实际上是可培养的 (18)。由于这些不同细菌的检测挑战了“无菌”尿液的教条，它也揭示了泌尿生殖系统微生物群在泌尿生殖系统健康中可能发挥的作用。
生物膜在分泌性中耳炎中的作用
摘要：本文回顾了分泌性中耳炎形成生物膜的可能性。在 1975 年至 2024 年期间，使用 PubMed、Medline、Google 和 Google Scholar 搜索引擎进行了系统文献综述。通过搜索引擎查找并检索了涉及“分泌性中耳炎”、“儿童”、“治疗”、“病理生理学”、“通气管”或“生物膜”的文章。中耳积液可以是粘液性或浆液性，但不化脓，是 OME 的标志。耳咽管破裂、年龄和环境因素都与 OME 有关。炎症、感染、积液和组织增生是可能导致 OME 的常见途径，表明它是一种复杂的疾病。无论是附着在活体还是非活体表面上，生物膜都由一组微生物细胞组成，周围是细胞形成的基质。这种基质约占生物膜干重的 90%。微生物生物膜可以逃避宿主免疫系统和抗生素的攻击。70% 的 OME 培养物是无菌的，这一事实早已为人所知。大量数据表明抗生素治疗对 OME 无效，这表明生物膜是造成该疾病慢性性质的原因。通过探索新的治疗方案，可以降低目前进一步手术的高比率，而这些新的治疗方案是通过理解生物膜在 OME 发生中的作用而实现的。消除中耳生物膜的最有效方法是局部提供抗生素。
膀胱癌肿瘤中微生物群的研究进度
微生物群也称为微生物群落，是人类微环境的关键组成部分。它主要位于各种器官中，包括肠道，皮肤，口腔，呼吸道和生殖道。微生物群与人体保持着共生的关系，对生理和病理功能的影响至关重要。有越来越多的证据将微生物环与人类癌症联系起来。与传统的信念相反，即正常人的尿道和尿液是无菌的，高通量测序技术和细菌培养方法的最新进展导致在健康个体的尿道中发现了特定的微生物群落。鉴于膀胱癌（BCA）的流行率是尿液系统的常见恶性肿瘤，研究人员将重点转移到探索疾病发展与肿瘤中独特的微生物群落之间的联系。 这种转变导致对微生物群在发作，进展，转移，预后以及早期检测的潜力中的作用进行了更深入的研究。 本文回顾了BCA肿瘤中有关微生物群的现有研究，并总结了有关不同微生物在该疾病各个方面的作用的发现。鉴于膀胱癌（BCA）的流行率是尿液系统的常见恶性肿瘤，研究人员将重点转移到探索疾病发展与肿瘤中独特的微生物群落之间的联系。这种转变导致对微生物群在发作，进展，转移，预后以及早期检测的潜力中的作用进行了更深入的研究。本文回顾了BCA肿瘤中有关微生物群的现有研究，并总结了有关不同微生物在该疾病各个方面的作用的发现。
专注于生物负载培养基和医疗器械
摘要：医疗器械是全球医疗保健系统的重要组成部分，对患者治疗有深远影响。因此，医疗器械必须是无菌的，以确保患者的安全。医疗器械上流行的微生物类型，也称为“生物负载”，是潜在污染源的有用指标。事实上，生物负载对患者来说是一种潜在风险，不仅因为灭菌过程可能不是完全有效的，而且由于可能存在残留物质，后处理也是如此。虽然可以通过破坏性灭菌过程自信地杀死生物负载，但应避免其在灭菌前增殖。为了测定生物负载，必须仔细选择培养基和培养条件。培养基对大多数微生物测试都至关重要：获得纯培养物、培养和计数微生物细胞以及培养和选择微生物。培养基主要由基本元素（水、营养物质）组成，必须添加针对每种细菌特定且对其生长必需的不同生长因子。如果没有高质量的培养基，获得准确、可再现和可重复的微生物测试结果的可能性就会降低。ISO 11737-1:2018“医疗保健产品灭菌-微生物学方法-第 1 部分：产品上微生物种群的测定”提出了测定和微生物表征生物负载的方法。然而，除了样品和培养时间之外，很少有关于培养基的指导。一些研究表明其他培养基也可能有效，例如平板计数琼脂 (PCA)。本综述的目的是关注可能影响生物负载评估的参数，特别是用于医疗器械上微生物检测的培养基类型。我们实验室进行的实验表明，PCA 似乎是检测医疗器械生物负载的最重要的介质；该介质也遵循 3R 规则。