• 注射疫苗(包括 INFANRIX)可能会引发晕厥(昏厥)。应采取措施避免跌倒损伤,并在晕厥后恢复脑灌注。(5.2) • 如果在接种含百日咳疫苗后 48 小时内出现体温 ≥ 105°F、虚脱或休克样状态,或持续 ≥ 3 小时的无法安慰的哭闹,或者在接种含百日咳疫苗后 3 天内出现癫痫发作,则应根据潜在的益处和风险决定是否接种 INFANRIX。(5.3) • 对于癫痫发作风险较高的儿童,可在接种 INFANRIX 时使用退热药。(5.4) • 一些早产婴儿在肌肉注射疫苗后观察到呼吸暂停。关于何时对早产婴儿进行肌肉注射疫苗(包括 INFANRIX)的决定应基于对个别婴儿的医疗状况以及接种疫苗的潜在益处和可能的风险的考虑。(5.5)
轮廓显示出良好的保护效果。在最初的临床试验中,接种疫苗后的一个月内,接种疫苗的组中有儿童早产(略高于2.1%)。对于未接种疫苗的人来说,这一差异为 1.9%(1.9%)。
在胎儿和婴儿的围产期期间,大脑成熟是一个快速而复杂的过程。 在此期间,神经发育对于支持后来的认知,情感和行为能力至关重要。 越来越多的证据证明了各种神经发育障碍的围产期起源,强调了识别早期大脑发育特征的重要性(Dehaene-Lambertz和Spelke,2015年)。 了解发展中的大脑连接组将为早期生命中脑电路形成和成熟的基本过程提供新的见解,并揭示棘手的神经发育障碍的病因。 磁共振成像(MRI)的进步(例如快速的成像和运动校正技术)克服了胎儿和婴儿脑MRI中的显着挑战,并使其在实体和结构连接性的体内无创,可以评估单独的大脑区域之间的功能和结构连接性(Kaiser,2017; dubois et and fteremome and ftere and fet and。产后大脑具有前所未有的精度。 因此,该研究主题的目的重点是对大脑连接素早期发展的神经影像学研究。 本研究主题包括8个原始研究论文和1位数据描述符。 主要的研究内容集中于非典型连接组模式和新颖的成像生物标志物,用于早产,低氧缺血性脑病(HIE)等。 和用于胎儿大脑分析的机器学习算法。 Neumane等。 探讨了早产对感觉运动连接性的发展和完整性及其与后来运动障碍的关系的影响。大脑成熟是一个快速而复杂的过程。在此期间,神经发育对于支持后来的认知,情感和行为能力至关重要。越来越多的证据证明了各种神经发育障碍的围产期起源,强调了识别早期大脑发育特征的重要性(Dehaene-Lambertz和Spelke,2015年)。了解发展中的大脑连接组将为早期生命中脑电路形成和成熟的基本过程提供新的见解,并揭示棘手的神经发育障碍的病因。磁共振成像(MRI)的进步(例如快速的成像和运动校正技术)克服了胎儿和婴儿脑MRI中的显着挑战,并使其在实体和结构连接性的体内无创,可以评估单独的大脑区域之间的功能和结构连接性(Kaiser,2017; dubois et and fteremome and ftere and fet and。产后大脑具有前所未有的精度。因此,该研究主题的目的重点是对大脑连接素早期发展的神经影像学研究。本研究主题包括8个原始研究论文和1位数据描述符。主要的研究内容集中于非典型连接组模式和新颖的成像生物标志物,用于早产,低氧缺血性脑病(HIE)等。和用于胎儿大脑分析的机器学习算法。Neumane等。 探讨了早产对感觉运动连接性的发展和完整性及其与后来运动障碍的关系的影响。Neumane等。探讨了早产对感觉运动连接性的发展和完整性及其与后来运动障碍的关系的影响。他们发现,早产性的主要感觉运动网络的早期微观结构发育以及这些效果根据早产水平而定。他们还强调了特定区域的微观结构发展,预测了18个月时的精细运动和认知结果。li等。研究了每日铁对运动发育和早产儿的大脑结构连通性的影响。他们发现产后早期的铁状态与运动发育和连通性降低有关,并且可以通过每天提供2 mg/kg的铁6个月来逆转延迟的运动发育。Vishnubhotla等。研究了产前阿片类药物对大脑结构连通性的影响,并确定了两种相互差异的连通性途径
怀孕期间预防 COVID-19 非常重要,因为您更有可能因 COVID-19 而病情严重,需要在医院或重症监护室接受治疗。对于您的宝宝来说,它可能会导致早产或死产。因此,接种疫苗可以保护您和您的宝宝免受这些严重并发症的侵害。
摘要 简介 中度至晚期早产(MLP,孕 32-36 周)儿童约占全球所有早产的 85%。与足月出生的儿童相比,MLP 出生的儿童出现不良神经发育结果的风险更高。尽管 MLP 出生儿童是早产儿中最大的群体,但他们的发育结果与其他早产儿群体相比研究较少。本研究旨在 (1) 比较 9 岁时 MLP 出生儿童与足月出生儿童的神经发育、呼吸健康和脑部磁共振成像 (MRI) 结果;(2) 检查 MLP 出生儿童与足月出生儿童从婴儿期到 9 岁大脑生长轨迹的差异;以及 MLP 出生儿童的大脑生长轨迹的差异;(3) 检查 9 岁时大脑发育和神经发育之间的关系;以及 (4) 确定 9 岁时结果较差的风险因素。方法与分析 “LaPrem”(晚期早产 MRI 研究)是一项纵向队列研究,研究对象为 2010 年至 2013 年期间在澳大利亚墨尔本皇家妇女医院出生的 MLP 儿童和足月对照儿童。参与者在新生儿期招募,并在 2 岁和 5 岁时进行随访。这项为期 9 年的学龄随访包括神经心理学、运动和身体活动、肺功能评估以及脑部 MRI。将使用线性和逻辑回归比较不同出生组之间 9 年后的结果。将使用混合效应模型比较不同出生组之间的大脑发育轨迹。将使用线性和逻辑回归探讨 MRI 与神经发育结果之间的关系,以及其他不良 9 年结果的早期预测因素。伦理与传播 本研究已获澳大利亚墨尔本皇家儿童医院人类研究伦理委员会批准。研究成果将通过同行评审的出版物、会议演示和社交媒体传播。
怀孕期间的不同方面,包括发展和治疗方面。在碘摄入充足的地区,0.2% 至 1% 的孕妇会出现甲状腺功能减退症,而 0.05% 至 0.2% 的孕妇会出现由最常见的病因格雷夫斯病引起的甲状腺功能亢进症。 (1)孕妇甲状腺功能减退症一直与胎儿神经认知发育的有害影响和妊娠并发症风险的增加有关,(2)包括早产、低出生体重、妊娠丢失和胎儿智商较低。反过来,亚临床甲状腺功能减退症与不良妊娠结局有不同的关联。孕期甲状腺功能亢进控制不当与流产、妊娠期高血压、早产、低出生体重、宫内生长受限、胎儿死亡、甲状腺毒性风暴和孕期充血性心力衰竭有关。此外,研究表明,胎儿接触过量的母体甲状腺激素可能会导致胎儿将来患上癫痫和神经行为障碍等疾病。 (3)
孕产妇疫苗接种策略最近在第三阶段试验中显示出巨大进展。辉瑞最近报道了一项预先计划的临时分析表明,在预防婴儿一生的前90天,在预防严重的RSV感染时,其预灌注蛋白疫苗的疫苗接种效率为81.8%(95%CI 40.6%至96.3%)。10然而,GSK对另一种预灌注蛋白母体疫苗的试验很早就停止了招募,因为担心接种疫苗的参与者的早产发生率增加。11 12辉瑞试验并未报告与疫苗相关的早产有显着增加,但是疫苗和安慰剂组之间的不平衡不平衡促使专家呼吁进一步评估这种潜在的不利影响。注释的第12条,GSK试验是在低收入和中等收入国家进行的,在低收入国家的基线率大于更高收入环境。
婴儿早产和/或低出生体重的婴儿遵循疾病控制与预防中心(CDC)的相同推荐疫苗接种时间表。如果您的宝宝患有健康状况,在美国境外旅行,或与患有疫苗预防疾病生病的人接触,请与您的婴儿提供者交谈。
医学进一步分析中的一个主要挑战是对神经影像数据的生物标志物的自动检测。通常基于图像注册的传统方法在跨个体的皮质组织的高变异性方面受到限制。深度学习方法已被证明在克服这一困难方面取得了成功,并且其中一些人甚至在某些数据集上都超过了医疗专业人员。在本文中,我们应用了深层神经网络来分析新生儿的皮质表面数据,这些数据来自公开开发的Human Connectome项目(DHCP)。我们的目标是确定神经发育生物标志物,并根据这些生物标志物预测出生时的胎龄。使用对术语当量年龄的早产新生儿的扫描,我们能够研究早产对妊娠晚期皮质生长和成熟的影响。的边界达到最新的预测精度,所提出的模型的参数少于基线,并且其误差在未注册和注册的皮质表面上都较低。