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摘要◥目的:在有关基本分析(中位数的随访31个月)中,将pertuzumab添加到曲妥珠单抗和芳香酶抑制剂(AI)和没有化学疗法的芳香酶抑制剂(AI)中,显着改善了进展的无进展生存率(PFS),可在先前未经培养的HER2稳定性癌癌(MAR2型阳性癌症)中(MEDAST癌癌)(PFS),或者均具有阳性癌症(PFS)。在没有诱导化学疗法的患者中观察到了潜在增强的治疗作用。我们提出了最终分析(> 6年的中位随访)。Patients and Methods: Patients ( N ¼ 258) were randomized 1:1 to pertuzumab (loading/maintenance: 840/420 mg) plus trastuzu- mab (loading/maintenance: 8/6 mg/kg) every 3 weeks and an AI (1 mg anastrozole or 2.5 mg letrozole daily; Arm A), or trastuzumab and an AI (Arm B).诱导化疗是由研究人员的酌情决定权。主要端点:PFS。关键的次要终点:所有生存(OS)和安全性。
心脏 MR 检查 对所有参与者进行了标准 MR 检查,如下所示: 侦察图像:在正交平面中捕获以进行心脏长轴和短轴规划。 功能电影图像:在短轴平面、轴向平面以及 4 个腔平面中,使用 ECG 门控、稳态自由进动序列捕获。 通过重复屏气获取切片,应用以下参数:TR/TE:4.4/2.5。 FOV:根据患者的年龄在 250-350 毫米之间。 阶段:25。 NSA:1-2。 切片厚度:6-8 毫米,切片间隙:0 毫米。 矩阵:128x128。 利用观察锁定技术进行标准延迟钆增强成像以确定最佳延迟时间。 这是通过采用反转恢复平衡涡轮场回波 (IR-b-TFE) 实现的
提供的覆盖范围:在亚利桑那州:Wellpoint Texas,Inc。,Wellpoint Ohio,Inc。或Wellpoint Insurance Company。在爱荷华州:Wellpoint Iowa,Inc。 在新泽西州:Wellpoint New Jersey,Inc。或Wellpoint Insurance Company。 在田纳西州:Wellpoint田纳西州或WellPoint保险范围。 在德克萨斯州:Wellpoint Insurance Company或Wellpoint Texas,Inc。 在华盛顿:Wellpoint Washington,Inc。,他深刻承认并尊重华盛顿州联邦认可部落的固有主权。 在我们促进高质量医疗保健方面的努力中,我们尊重部落的自治权,深表尊敬,国家与部落之间存在的政府与政府关系,这是一百周年协议重申的债券,并由RCW 43.376建立。 我们衷心地致力于加强与部落健康计划和提供者的协调,协作和沟通。 我们的活动是由对部落社区深厚的传统和价值观的尊重,理解和认识的意图所驱动的。在爱荷华州:Wellpoint Iowa,Inc。在新泽西州:Wellpoint New Jersey,Inc。或Wellpoint Insurance Company。在田纳西州:Wellpoint田纳西州或WellPoint保险范围。在德克萨斯州:Wellpoint Insurance Company或Wellpoint Texas,Inc。在华盛顿:Wellpoint Washington,Inc。,他深刻承认并尊重华盛顿州联邦认可部落的固有主权。在我们促进高质量医疗保健方面的努力中,我们尊重部落的自治权,深表尊敬,国家与部落之间存在的政府与政府关系,这是一百周年协议重申的债券,并由RCW 43.376建立。我们衷心地致力于加强与部落健康计划和提供者的协调,协作和沟通。我们的活动是由对部落社区深厚的传统和价值观的尊重,理解和认识的意图所驱动的。
摘要目标在印度治疗的化学疗法转移性转移性结直肠癌(MCRC)患者中Tas-102加上贝伐单抗的实用性数据有限。方法的患者被诊断出患有化学疗法 - 依恋MCRC,被定义为至少在2017年1月至2022年1月之间接受了至少先前的奥沙利铂和虹膜疗法 - 基于基于化学疗法,并且在追溯分析了TAS-102和Bevacizumab的结合中,他们开始使用TAS-102和Bevacizumab的组合进行治疗。研究的主要终点是Kaplan - Meier方法对中位总生存期(OS)估计。结果143例满足预定的纳入标准的患者的数据被包括在内。左侧CRC占主导地位(78%),患者具有超过两个远处转移的部位(87%),其中41%的患者至少有两条先前的治疗。中位随访11.6个月,整个队列的中位OS为10.9个月,而无进展的中位生存期为4.4个月。组合的耐受性很好,最常见的3/4级副作用是中性粒细胞减少症(25%),贫血(6%)和血小板减少症(4%)。剂量改良,尽管这并不需要在任何患者中永久停止TAS-102。改善OS的预后,切除的原发性的存在(p <0.001),而标志环组织学预测下方OS(p <0.001)。在当前研究中没有停止组合的要求,这是该组合的耐受性良好的基础。结论TAS-102和贝伐单抗的组合是MCRC患者的效率和安全治疗选择,他们至少接受了两条先前的全身治疗。
致电(604)930-2098或1-800-523-2885致电克里斯托弗·李(Christopher Lee)或肿瘤组代表,与此治疗计划有关任何问题或问题。参考:1。asco。治疗不可切除的非小细胞肺癌的临床实践指南。J Clin Oncol 1997; 15:2996-3018。2。非小细胞肺癌协作组。非小细胞肺癌的化学疗法:使用来自52例随机临床试验的个体患者的更新数据的元分析。BMJ 1995; 311:899-909。3。Scagliotti GV,De Marinis F,Rinaldi M等。III期随机试验比较了晚期非小细胞肺癌中三个基于铂的双重脚。J Clin Oncol 2002; 20(21):4285-91。4。Schiller JH,Harrington D,Belani CP等。对晚期非小细胞肺癌的四种化疗方案的比较。n Engl J Med 2002; 346:92-98。5。Zatloukal P等。吉西他滨加顺铂与吉西他滨和吉西他滨和卡泊粉素中的carboplatin和IV非小细胞肺癌:III期随机试验。肺癌2003; 41(3):321-31。 6。 van Moorsel CJA,Peters GJ,Pinedo HM。 吉西他滨:单药和组合研究的未来前景。 肿瘤学家1997; 2:127-34。 7。 玛丽莲·贝恩(Marilyn Bain),医疗信息专家。 个人交流。 Eli Lilly Canada Inc; 2005年6月30日。肺癌2003; 41(3):321-31。6。van Moorsel CJA,Peters GJ,Pinedo HM。吉西他滨:单药和组合研究的未来前景。肿瘤学家1997; 2:127-34。7。玛丽莲·贝恩(Marilyn Bain),医疗信息专家。个人交流。Eli Lilly Canada Inc; 2005年6月30日。Eli Lilly Canada Inc; 2005年6月30日。
方法 对所有接受 DGM 检测(这是标准治疗方法)的晚期肺腺癌患者进行了回顾性横断面研究。该研究是在获得国家医学科学院 Bir 医院的机构批准后进行的。从文件记录中收集了 2022 年 1 月至 2023 年 7 月期间与晚期肺腺癌的年龄、性别和 DGM 相关的数据。使用非概率便利抽样技术进行数据收集。DGM 测试使用直接测序或聚合酶链反应 (PCR) 或下一个基因测序 (NGS) 技术检测 EGFR 突变,荧光原位杂交 (FISH)/PCR/NGS 检测 ALK 和 FISH 或 NGS 检测 ROS1,使用福尔马林固定石蜡包埋 (FFPE) 组织样本。测试是通过单一测序技术或作为目标面板测试或 NGS 的一部分进行的,具体取决于活检样本和患者对测试方法的决定。所有 DGM 测试均在外包实验室进行,因为这些测试在公司内部无法进行。收集了 EGFR、ALK 和 ROS 1 突变报告,因为这三种是尼泊尔最常见的 DGM 测试,因为这些突变的治疗药物很容易获得,如果进行其他不常见的突变,也会收集。使用 SPSS-20 和描述性统计工具分析收集的数据。在描述性统计中,计算了分类变量的频率和百分比,然后使用饼图和条形图呈现数据。
1新北北部蛋白质研究中心,哥本哈根哥本哈根大学健康与医学科学学院,丹麦哥本哈根2 5丹麦头痛中心,丹麦哥本哈根大学医院神经病学系,Rigshospitalet- Glostrup,丹麦哥本哈根6,丹麦6号心脏中心,迪格哈根大学,哥本哈根医院,丹麦哥本哈根7号,丹麦7号,哥本哈根7丹麦的阿尔胡斯(Aarhus),奥尔胡斯大学(Aarhus),奥尔胡斯大学(Aarhus University),阿尔胡斯(Aarhus),丹麦10号临床医学系,哥本哈根大学医院临床免疫学部 - 哥本哈根哥本哈根市,丹麦11号哥本哈根11号临床免疫学系,北西兰大学临床免疫学系,Køge,Køge,Køge,12丹麦哥本哈根Statens Serum Institut的流行病学研究,丹麦15 Statens Serum Institut,丹麦哥本哈根16号妇科和妇产科系,哥本哈根大学医院HVIDOVRE,哥本哈根,丹麦克