免责声明本报告仅用于信息,并且不打算作为购买或出售担保的要约或征求。我们认为本报告中包含的信息是从我们认为可靠的来源中获取的。但是,我们不能保证它们的准确性,任何此类信息可能不完整或凝结。无与伦比。银行中央亚洲TBK和/或其附属公司和/或其各自的雇员和/或代理人对本报告中包含的任何信息和意见所包含的任何信息和意见的准确性或完整性或与此类信息中所包含的任何信息或任何其他信息或其他任何此类信息或任何其他信息或任何其他信息或任何其他不在意的信息,或者在此报告中包含的任何信息和意见的准确性或完整性或与此类信息中所包含的任何信息或任何其他不需要的问题或任何其他不需要的问题。公司,或与该小组有关的任何相关公司或任何与该小组有关的个人都不承担任何直接,特殊,间接,后果,附带的损害,偶然的损害,或任何其他损失或任何其他损失或损害造成的任何使用(包括此处的任何错误,遗漏或遗漏),此处的错误,遗漏或错误,疏忽或其他任何人或其他任何人或其他任何可能性或其他可能性或其他可能性或其他可能性的交流。表达的意见是分析师仅在此材料上出现的日期起当前的个人观点,并且可能会更改而无需通知。它仅用于接收者的使用,并且不得以任何形式复制或复制/复制或复制或以任何形式提供,或者未经PT Bank Central Asia TBK的书面许可,以任何形式或将其重新提供给他人。本报告中包含的所有意见和估计均基于某些假设。实际结果可能有重大不同。在考虑任何投资时,您应该进行自己的独立评估,并寻求自己的专业财务和法律建议。有关更多信息,请联系:(62-21)2358 8000,分机:20364或传真为:(62-21)2358 8343或电子邮件:eri_tristanto@bca.co.id
在屏障表面上的多系统协调对于响应微生物和环境提示而言,对于组织功能和完整性至关重要。在这项研究中,我们确定了感觉神经系统与自适应免疫反应之间的神经免疫性串扰机制,该反应是由神经肽CGRP(降钙素基因相关肽)及其受体RAMP1介导的,其受体RAMP1在微生物群上诱导的微生物群诱导的t淋巴细胞。Neuromune CGPR -RAMP1轴对微生物群的适应性免疫,总体上限制了皮肤上皮的激活状态,从而影响了组织对伤害的组织反应。我们的研究为利用神经调节剂的微生物群调节对菌群的适应性免疫打开了大门,从而可以采用更整合性和量身定制的方法来利用微生物群 - 诱导的T细胞来促进屏障组织保护和修复。
使用基于假病毒的中和测定法,我们证明了在XBB.1.5疫苗后测试的所有变体的中和显着增加(图1A)。几何平均中和ID 50滴度(GMT)至XBB.1.5在疫苗接种后两周增加了10倍以上(84至869)。重要的是,对BA.2.86的中和滴度以相似的幅度增强(81至862),表明XBB.1.5疫苗接种会引起能够中和BA.2.86的抗体。虽然野生型和BA.5仍然比XBB.1.5和BA.2.86更有效地中和,但无论是在XBB.1.5之前和之后,疫苗接种之前及之后,疫苗赋予这些历史变体的提升不太明显(2.4和3.7吨时,GMT在第14天的GMT增加了)(图14)(图1A)。结果,XBB.1.5疫苗(补充图2 A-B)也降低了中和野生型和Omicron变体XBB.1.5和BA.2.86之间的差异。