计划和评估助理部长办公室计划和评估助理秘书(ASPE)就卫生,残疾,人类服务,数据和科学的卫生政策制定咨询美国卫生与公共服务部(HHS)秘书;并提供有关经济政策的建议和分析。ASPE领导特殊举措;协调部门的评估,研究和演示活动;并管理跨部门计划活动,例如战略规划,立法计划和法规审查。与此角色不可或缺的一部分,ASPE进行研究和评估研究;制定政策分析;并估计部门或国会正在考虑的政策替代方案的成本和收益。 社区生活政府(ACL)是围绕老年人和各个残疾人群体的基本原则创建的。 通过资金服务和支持,主要由基于社区组织的网络提供,并且通过对研究,教育和创新的投资,ACL帮助使这一原则成为数百万美国人的现实。与此角色不可或缺的一部分,ASPE进行研究和评估研究;制定政策分析;并估计部门或国会正在考虑的政策替代方案的成本和收益。社区生活政府(ACL)是围绕老年人和各个残疾人群体的基本原则创建的。通过资金服务和支持,主要由基于社区组织的网络提供,并且通过对研究,教育和创新的投资,ACL帮助使这一原则成为数百万美国人的现实。
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蛋白质是人类饮食的主要组成部分之一。已经描述了这些大分子的胃肠道消化如何在被消化蛋白酶切割后释放肽(例如,胰蛋白酶,辣椒蛋白蛋白酶和胰腺素)。这些释放的肽通过与不同的靶标相互作用,会对人类生理产生影响。1在同一条线上,通过酶水解析或发酵处理蛋白质允许在口服摄入之前释放肽,这与人类消化释放的肽池相比,基于这些蛋白酶或这些蛋白质蛋白质蛋白质蛋白质蛋白质蛋白质的蛋白酶的特异性,这可能包含不同的序列。2,3这些肽的长度和摩尔特征将与
Progress in Color Colorants Coating 17 (2024), 85-96 Unlocking the Power of 4-Acetamidoantipyrine: A Promising Corrosion Inhibitor for Preserving Mild Steel in Harsh Hydrochloric Acid Environments N. S. Abtan 1 , M. A. I. Al-Hamid 2 , L. A. Kadhim 3 , F. F. Sayyid 4 , F. T. M. Noori 5 , A. Kadum 2 , A. Alamiery *6,W。K. Al-Azzawi 7 1。蒂克里特大学机械工程系,工程学院,P。O.框42。伊拉克2。伊拉克大学技术系应用科学系,P.O。框:10001,巴格达,伊拉克3。青年和体育部,P.O。框:10001,巴格达,伊拉克4。生产工程和冶金学,P.O。框:10001,巴格达,伊拉克5。Baghdad大学理学院物理系物理学系 框:10001,巴格达,伊拉克6。 大学工程和建筑环境学院化学与工艺工程系,大学Baghdad大学理学院物理系物理学系框:10001,巴格达,伊拉克6。大学工程和建筑环境学院化学与工艺工程系,大学
摘要简介:远程缺血条件上调会响应缺血 - 再灌注损伤,内源性保护途径。这项研究检验了以下假说:肢体远程缺血性(RIPERC)通过肾素 - 血管紧张素系统(RAS)/可诱导的一氧化物氧化物合酶(INOS)/ apelin途径发挥心脏保护作用。再灌注;假手术大鼠用作对照。RIPERC是由四个周期(5分钟)的肢体缺血再灌注以及双侧肾脏缺血引起的。通过肾脏(BUN和肌酐)和心脏(肌钙蛋白I和乳酸脱氢酶)损伤生物标志物评估功能性障碍。结果:肾脏I/R损伤增加了RIPERC组减少的肾脏和心脏损伤生物标志物。肾脏和心脏的组织病理学发现也暗示了改善损伤引起的RIPERC组的变化。心脏电生理学的评估表明,RIPERC可以改善P波持续时间的下降,而不会显着影响其他心脏电生理学变化。此外,肾脏I/R损伤增加了血浆(322.40±34.01 IU/L),肾脏(8.27±1.10 mIU/mg的蛋白质)和心脏(68.28±10.28±10.28 miU/mg蛋白质/毫克蛋白质)蛋白质 - 蛋白质)血管素 - 转换剂量(ACE)的升高和培训均与升高相关性。 (25.47±2.01&16.62±3.05μmol/L)和硝酸盐(15.47±1.33&5.01±0.96μmol/L)级别;这些变化被RIPERC逆转。此外,肾脏缺血 - 再灌注损伤显着(P = 0.047)降低了肾脏(但不是心脏)Apelin mRNA的表达,而肾脏和心脏ACE2(P <0.05)和INOS(p = 0.043)mRNA表达显着增加了。这些作用在很大程度上被RIPERC逆转。结论:我们的结果表明,RIPERC可以保护心脏免受肾脏缺血 - 再灌注损伤,这可能是通过Apelin与RAS/Inos途径的相互作用。
癌症由于其发病率极高而受到持久的国际关注。免疫疗法通常可以克服传统疗法的局限性,是反复或转移性恶性肿瘤患者的有前途的方向。基于细菌的载体,例如单核细胞增生李斯特菌,利用其独特的特征,包括宿主抗原呈递细胞的优先感染,免疫细胞内的细胞内生长以及细胞间传播,进一步提高效率并最大程度地减少尾尾免疫治疗的非目标效应。李斯特氏菌单核细胞增生剂可以通过增强T细胞活性和降低免疫抑制细胞的频率和种群来重塑肿瘤微环境,从而增强抗肿瘤的影响。修饰的单核细胞增生李斯特菌已被用作引发针对不同肿瘤细胞的免疫反应的工具。目前,单核细胞增生疫苗疫苗仅不足以有效治疗所有患者,如果与其他疗法结合使用,例如免疫检查点抑制剂,重新激活的过养细胞疗法和放射疗法。本综述总结了单核细胞增生疫苗疫苗参与抗肿瘤免疫的最新进展,并讨论了未来研究的最关心的问题。
作者的完整列表:杨,布伦达;约翰·霍普金斯医学鲁特科夫斯基,娜塔莉; Johns Hopkins Medicine Elisseeff,Jennifer;约翰·霍普金斯大学,生物医学工程
恶性黑色素瘤(MM)是最常见,最致命的皮肤癌类型,与所有种族和种族的高死亡率有关。尽管目前的治疗方案与手术相结合,可为患者提供短期临床益处,而早期诊断非转移性MM显着提高了生存的可能性,但没有可用的治疗方法可用于MM。MM的病因和发病机理是复杂的。获得的耐药性与晚期MM患者的池预后有关。因此,这些患者需要新的治疗策略来改善其治疗反应和预后。多项研究表明,铁凋亡是一种以铁依赖性脂质过氧化为特征的调节细胞死亡(RCD)的非凋亡形式,可以防止MM的发展。最近的研究表明,靶向螺旋病是MM的有前途的治疗策略。本综述文章总结了MM细胞中铁凋亡发展及其作为MM治疗靶点的潜在作用的核心机制。我们通过增强BRAFI和免疫疗法的抗肿瘤活性,并发现其有益的作用来治疗MM,从而强调了小分子的新兴小分子类型。我们还总结了纳米增敏介导的独特动态治疗策略和基于铁毒性的纳米果靶向策略作为MM的治疗选择。这篇综述表明,药理学诱导铁凋亡可能是MM的潜在治疗靶点。
胶质瘤是世界范围内最常见的原发性恶性脑肿瘤,其中胶质母细胞瘤 (GBM) 是最常见和最具侵袭性的类型。尽管二十年来人们一直在不懈地探索 GBM 的新治疗方法,但在改善患者生存结果方面进展有限。许多障碍阻碍了 GBM 的有效治疗,包括免疫抑制肿瘤微环境 (TME)、血脑屏障和广泛的异质性。尽管存在这些挑战,免疫疗法仍是一种有希望的途径,可能为胶质瘤的治疗带来新的希望。胶质瘤的免疫疗法主要有四种类型:免疫检查点阻断、嵌合抗原受体 T 细胞疗法、疫苗和溶瘤病毒。此外,本综述还简要介绍了基因治疗、双特异性抗体治疗和联合治疗。许多研究都强调了 TME 在免疫治疗过程中的重要作用。尽管免疫治疗是治疗胶质瘤的一种有前途的方法,但仍需要付出巨大的努力来克服现有的障碍。由于胶质瘤免疫治疗发展迅速且受到越来越多的关注,本文旨在回顾胶质瘤免疫治疗的最新进展。
目前,肽类索马鲁肽 (Rybelsus) 是唯一获准用于治疗 2 型糖尿病的口服 GLP-1R [1]。然而,口服索马鲁肽受到严格的摄入标准限制,可能会限制依从性。因此,必须在空腹状态下服用,在第一次进食、饮用饮料或其他口服药物前至少 30 分钟,饮用不超过 4 盎司 (120 cc) 的白开水 [1]。几种口服非肽类 GLP-1R 激动剂正在开发中,用于治疗肥胖症和 2 型糖尿病,其中奥福格列酮是迄今为止研究最多的 [2,3]。与口服索马鲁肽相反,奥福格列酮可以每天口服一次,与食物或水摄入量无关。2 期临床试验的结果表明,奥福格列酮可能是一种有效的抗肥胖和抗糖尿病药物 [2,3]。本综述的主要目的是对 orforglipron 的有效性和安全性进行评估。Orforglipron 用于治疗肥胖症