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World File Search System有效剂量
核能工人指定 - 男性
•在任何一年的剂量学期内50 MSV，但在任何5年的剂量计时期内不得超过100 msv•在一年的剂量测定期内，皮肤的500 mSV•手脚500 msV的500 msv，500 msv的剂量剂量为一年的剂量计大学，多伦多大学强调适合Alara的剂量，因为它可以降低剂量的剂量。所有辐射计划都针对您的安全，以确保暴露的潜力最小化。您将每年都会告知您收到的剂量。在紧急情况下，挽救生命优先于辐射暴露。在最大程度地减少公众剂量后果所需的措施中，您的有效剂量可能高达100 msv，并且同等剂量高达1000 msv。在预防重伤所需的行动中，或可能会对人们和环境产生重大影响，您的有效剂量限制可能高达500 msv，等效剂量高达5000 msv。辐射保护服务（RPS）可以回答您可能遇到的任何问题。
免疫的常规订单2023-24
◦Abrysvo和Arexvy RSV疫苗被批准用于使用共同的临床决策的60岁及以上的个体。◦建议对母亲在怀孕期间没有有效剂量的阿布里斯沃的婴儿使用Nirsevimab（Beyfortus）。◦由于需要进行临床判断和讨论，目前尚无针对这些迹象的DHA免疫医疗保健部（IHD）常规订单。
药物滴定和神经性疼痛的审查
每天两次从100mg开始，然后逐渐滴定剂量，直到疼痛缓解（每3天增加每3天增加100mg）。每天3或4次的剂量通常足以维持无痛状态。最大每日剂量= 1600mg缓解疼痛逐渐降低至有效剂量最低。一旦稳定优化平板电脑的强度
丙啶盐酸盐50mg-ml ...
同时使用美沙酮和镇静剂，例如苯二氮卓类药物或相关药物，可能会导致镇静，呼吸抑郁，昏迷和死亡。由于这些风险，应保留与这些镇静剂的处方，并为无法替代治疗选择的患者保留。如果决定将美沙酮与镇静药物同时开处方，则应使用最低的有效剂量，并且应尽可能短。
科学家对迷幻药物的看法
•管理：在研究之外，大多数psilocybin是口服的 - 通过食用新鲜或干果，草药茶或与其他食物结合以掩盖味道；很少有静脉注射提取物•LD50口服：280 mg/kg（大鼠）； IV：12.5 mg/kg（兔子）•1.7 kg干蘑菇，60公斤的人17千克新鲜•人类的致命剂量纯psilocybin 〜6g（比有效剂量高1000倍（比有效剂量高1000倍）•治疗指数（安全性）（安全性）高于Asperin＆Nicotine（641 VS. 199＆21＆21＆21）•效果10-40-19＆21-11-40•10-40-40•关于剂量，物种和个体代谢•T1/2口服：163±64分钟； IV：74.1±19.6分钟•4-10毫克产生迷幻作用•典型的休闲剂量为10-50 mg•psilocybin→psilocybin→psilocin→psilocin→psilocin在胃/肠/肠子/肾脏中的去磷酸化，然后在肝脏中经过首次代谢，然后通过肝脏中的肝脏中的50％分解〜 psilocybin通过胃和肠吸收•在24小时内，在尿液中，约65％的吸收psilocybin被排泄在尿液中，胆汁/粪便
开发基于人工智能的内部辐射剂量评估系统，可在发生放射性灾难时快速评估工作人员的剂量
摘要 - 由于韩国核工业使用放射源的扩大和核反应堆退役等环境变化，人们担心辐射工作人员发生内部暴露情况的频率增加。本文旨在开发一种基于人工智能的内部剂量测定系统，该系统在目前的商用规范中不可能实现，该系统能够在放射紧急情况下快速估计和处理大量测量信息。为了定义使用人工智能的评估模型，根据 ICRP、OIR 和 IDEAS 的建议，构建了一个用于生成适用于人工神经网络学习的摄入场景和输入值的数据库的自动系统。人工神经网络分为两种模型，即已知摄入时间和未知摄入时间的情况。并且，已经构建了这些模型的架构，分别用于评估承诺有效剂量以及承诺有效剂量和摄入时间。两个模型的损失函数已经收敛，并且没有发生过度拟合，并且已经实现了基于人工智能的内部剂量测定系统的有效性。并且，还利用人工神经网络的学习结果对内部剂量测定程序的有效性进行了测试。R2 分数的准确度约为 0.998，因此基于人工智能的系统可以可靠地进行内部剂量测定。
突变选择性 PI3Kα 抑制剂
▪ LY4045004 在乳腺癌异种移植模型中表现出强大的剂量反应性肿瘤生长抑制作用。数据为平均值±SEM。*与载体对照相比，P≤0.05。▪ LY4045004 与氟维司群联合使用时具有协同作用 ▪ 有效剂量的小鼠血浆暴露时间过程提供 PI3Kα H1047R 和 E545K 突变靶标覆盖，同时保留 PI3Kα WT。数据为平均值。N=2。▪ 所有剂量均耐受性良好，体重无明显变化
针对癌症中的泛必需基因
成功药物开发的一个关键要素是治疗指数 (TI) 的评估，即引起预期治疗效果所需的药物剂量或暴露量与毒性达到极限的剂量或暴露量之比（图 1）。虽然具有高 TI 的药物可以有效杀死癌细胞且毒性可控，但具有低 TI 甚至“倒置”TI 的药物在有效剂量或低于有效剂量时会引起严重的副作用。细胞毒性化疗通常针对增殖细胞，因此通常具有较低的 TI，因此需要优化剂量和时间表以及“救援”干预措施来减轻副作用。靶向疗法的发展为实现高 TI 提供了替代途径，即通过靶向成人癌症失调基因（例如 ABL、KIT、TRK、ALK）或开发突变偏向抑制剂（例如 EGFR、BRAF、IDH1/2、KRAS G12C）。然而，靶向泛必需基因（例如那些失活会导致多种正常人体组织适应度丧失的基因，详情见后面的部分）的治疗通常聚集在这种“靶向”范式中。然而，此类治疗方法通常具有低 TI，并且在许多方面更类似于化疗。缺乏对靶向泛必需基因的具体问题的考虑可能会导致高临床失败率。在这里，我们重点介绍小分子靶向疗法；然而，我们相信这些原则也适用于基于抗体的治疗方法，如抗体-药物偶联物和其他较新的治疗方法。
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每天15毫克口服一次。 如果患者每天不能每天15 mg反应，则每天可以将剂量增加到30 mg。 基于个体患者的表现III kg：千克；毫克：毫克； SC：建议每天使用100毫克的开始剂量，建议患有静脉血栓栓塞（VTE），主要不良心血管事件（MACE）和恶性肿瘤的患者。 每天每天一次200毫克的剂量可能适用于没有疾病负担高的VTE，MACE和恶性肿瘤风险的患者。 在治疗期间，基于耐受性和功效，磨蚀剂的剂量可能会降低或增加。 应考虑维护的最低有效剂量。 酰胺替尼的最大每日剂量为200 mg。每天15毫克口服一次。如果患者每天不能每天15 mg反应，则每天可以将剂量增加到30 mg。基于个体患者的表现III kg：千克；毫克：毫克； SC：建议每天使用100毫克的开始剂量，建议患有静脉血栓栓塞（VTE），主要不良心血管事件（MACE）和恶性肿瘤的患者。每天每天一次200毫克的剂量可能适用于没有疾病负担高的VTE，MACE和恶性肿瘤风险的患者。在治疗期间，基于耐受性和功效，磨蚀剂的剂量可能会降低或增加。应考虑维护的最低有效剂量。酰胺替尼的最大每日剂量为200 mg。