摘要 - 准确的定位在高级自主驾驶系统中起重要作用。传统地图匹配的本地化方法通过具有传感器观测值的明确匹配的地图元素来解决姿势,通常对感知噪声敏感,因此需要昂贵的超级参数调整。在本文中,我们提出了一个端到端定位神经网络,该神经网络直接估计车辆从周围图像中构成,而没有与HD图明确匹配的感知结果。为确保效率和可预性能力,提出了一个基于BEV神经匹配的姿势求解器,估计在基于可区分的采样匹配模块中估计姿势。此外,通过将每个姿势DOF影响的特征表示形式解耦来大大降低采样空间。实验结果表明,所提出的网络能够执行分解器水平的定位,平均绝对误差为0.19m,0.13m和0.39◦在纵向,横向位置和偏航角度,同时表现出68.8%的推理记忆使用率降低了68.8%。
摘要 - 准确的定位在高级自主驾驶系统中起重要作用。传统地图匹配的本地化方法通过具有传感器观测值的明确匹配的地图元素来解决姿势,通常对感知噪声敏感,因此需要昂贵的超级参数调整。在本文中,我们提出了一个端到端定位神经网络,该神经网络直接估计车辆从周围图像中构成,而没有与HD图明确匹配的感知结果。为确保效率和可预性能力,提出了一个基于BEV神经匹配的姿势求解器,估计在基于可区分的采样匹配模块中估计姿势。此外,通过将每个姿势DOF影响的特征表示形式解耦来大大降低采样空间。实验结果表明,所提出的网络能够执行分解器水平的定位,平均绝对误差为0.19m,0.13m和0.39◦在纵向,横向位置和偏航角度,同时表现出68.8%的推理记忆使用率降低了68.8%。
。cc-by 4.0国际许可(未经Peer Review尚未获得认证)是作者/资助者,他已授予Biorxiv的许可证,以永久显示预印本。它是制作
骨髓炎(BCO)la行的细菌软骨症是肉鸡中的一种腿部障碍,导致经济损失,食品安全问题和动物福利行业的巨大损失。维生素D 3,1,25-二羟基维生素D 3的活性代谢产物在矿物质稳态,骨骼健康和免疫系统中扮演着关键作用,这对于针对BCO的影响至关重要。因此,我们假设补充1,25-二羟基维生素D 3(1,25(OH)2 D 3-糖苷)的补充是控制la行的有效度量。在这里,我们报告了通过比较0 m g/kg,0.5 m g/kg,1.0 m g/kg,1.0 m g/kg和2.0 m g/kg的最佳浓度1,25(OH)2 3-糖苷补充减少BCO的最佳浓度。1.0 m g/kg的1,25(OH)2 D 3-糖苷的应用降低了53.7%,从0 m g/kg和0.5 m g/kg相互差异(p <0.05),但相似(p> 0.05)至2.0 m g/kg。第二个目的是通过比较整个56 d,第一个28 d的1.0 m g/kg(OH)2 d 3-糖苷的应用,评估1,25(OH)2 3-糖苷的喂养的时间。以1.0 m g/kg为1,25(OH)2 D 3-糖苷的饲养剂,以减轻BCO的发病率53%,与过去28 d的申请有显着差异(p <0.05),但没有明显的差异(p> 0.05)与补充56 d的补充差异(p> 0.05)。因此,第一个28 d中的1.0 m g/kg 1,25(OH)2 D 3-糖苷是最佳的1,25(OH)2 D 3-糖苷给药,并为补充
CAR T细胞产品针对谱系特异性细胞 - 原始细胞抗原,从而消除肿瘤和健康对应细胞,目前是B-和血浆细胞恶性肿瘤的临床认可的治疗剂。虽然它们代表了主要的临床改进,但它们在效率方面仍然受到限制。单一的,有时是低表达的抗原靶向,并且就不足的开关活动而言。成功的异素细胞非歧视性靶向异质性造血性茎和祖细胞恶性肿瘤(例如急性髓细胞性白血病(AML))需要抗原靶向和偏置效应物,以便通过静脉造成的抗原型抗击剂量来防止血细胞持久(HS)进行恢复。为了解决这个问题,我们开发了针对含量为氟化aml的AML抗原结合透射透射透适配器的Adaptor-CAR(ADFITC-CAR)T细胞。该平台可以使用适配器匹配AML抗原表达情况和条件活动调制。将适配器在体外显着改善了AML细胞的裂解。在治疗性异构小鼠模型中,与单活体适配器共同管理的ADFITC-CAR T细胞与直接CAR T细胞一样有效,并且辅助仪的组合使用进一步增强了对抗细胞和主要AML的治疗性效应。总体而言,这项研究提供了概念验看,表明ADFITC-CAR T细胞和适配器的组合可以充分增强AML的免疫目标。
材料上的特性。15最近,多层材料在表面工程社区中引起了广泛的关注,复合电极的制造也广泛用于LM电极处理。这还涉及增强电极材料的表面和界面,例如,减少金属颗粒的大小,不合适的多孔或分层结构,并与各种纳米颗粒进行修改或功能化表面(例如,,金属,金属氧化物,碳材料和离子/电子导电聚合物)。16 - 19虽然一项重要的研究集中在界面模式cation在改善金属化lms的能量存储和电性能中的作用,但它在自我修复特性方面已被很大程度上忽略了。由于其出色的电绝缘层和高导热率,可以将金属氧化物连接到聚丙烯LMS的表面上,以通过蒸气沉积形成复合的绝缘培养基。该方法不仅在适度地增加了复合lms的相对介电常数,而且在显着增强了电容器核心的热有效性方面。20,21尽管热量的快速耗散是由于电容器的介电损失或自我修复而产生的,但据信复合LMS可以防止在自我控制点附近介电lm的层间粘附,从而在自我控制过程中发挥隔离功能。22,23
癌细胞高度依赖生物能过程,以支持其生长和生存。代谢途径的破坏,特别是通过靶向线粒体电子传输链复合物(ETC-I至V)已成为一种有吸引力的治疗策略。因此,寻找具有最小不良反应的临床有效新呼吸链抑制剂是一个主要目标。在这里,我们表征了一种称为MS-L6的新型OXPHOS抑制剂化合物,该化合物的表现为ETC-I的抑制剂,结合了NADH氧化和解偶联效果的抑制作用。MS-L6在完整和亚整位颗粒上都是有效的,表明其效率不取决于其在线粒体内的积累。MS-L6降低了ATP的合成,并诱导代谢转移,随着葡萄糖消耗量增加和癌细胞系中的乳酸产生。MS-L6剂量依赖性地抑制细胞增殖或诱导各种癌细胞系中的细胞死亡,包括B细胞和T细胞淋巴瘤以及小儿肉瘤。酿酒酵母NADH脱氢酶(NDI-1)的异位表达部分恢复了用MS-L6处理的B淋巴瘤细胞的生存能力,表明NADH氧化的抑制在功能上与其细胞毒性效应有关。此外,MS-L6给药可诱导两个没有毒性的鼠内异种移植模型中淋巴瘤肿瘤生长的良好抑制作用。因此,我们的数据将MS-L6作为OXPHOS的抑制剂,具有双重作用机理,在呼吸链上具有双重作用机理,并且在临床前模型中具有有效的抗肿瘤特性,将其定位为可评估癌症治疗的有前途药物类的开创性成员。
聚合物也已成为有机热电学的潜在候选物,[7,8]有可能提供柔性,大面积和低成本的能源产生或加热 - 可吸引人的应用,例如,可穿戴能量收获,目前是传统的脆性和通常的毒性或稀有毒性或稀有层次的材料,这些材料目前是不可能的。ther- moelectric材料通过优异ZT = S2σT /κ的无量纲数进行评估,其中S,σ,T和κ分别代表塞贝克系数,电气有效性,绝对温度和热电导率。大多数连接的聚合物的特征是低κ值,从本质上有助于高ZT。通过P型共轭聚合物(例如ZT> 0.25)(PEDOT)(PEDOT)(pEDOT)等最广泛的热电研究证实了这一点。[9,10] P型和N型热电材料的性能应在任何实际应用之前彼此配对。ever,基于N型共轭聚合物的热电设备在功率因数方面仍然远低于其P型对应物(s2σ)。[11,12]因此,有效的发展
[1] B. J. Kullberg,M。C。Arendrup,N。Engel。J. Med。 2015,373(15),1445。 [2] F. Bongomin,St.Gago,R。Oladele,D。W。Denning,J. 2017 Fungi,3,4。 [3] B. Halford,化学。 eng。 新闻2021,99,7。 [4] HH Kong,J。 A. City,2020 Science,368(6489),365。 [5] R. Rajendran,L。Sherriff,A。Sherriff,A。M。Johnson,M。F。Hanson,C。Williams,C。A。A. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. Ramage,Clin。 微生物。 感染。 2016,22(1),87。 D. R. Giaciobbe,A。E。E. [7]控制与预防。 Auris候选人。 https://www.cdc.gov/candidal/underx.html。 访问2021。 [8] J. A. Moderns,临床。 微生物。 感染。 2004,10(补充1),1。 [9] M. W. Pound,M。L。Townsend,V。Dimondy,D。Wilson,R。H。Drew,Med。 mycol。 2011,49(6),561。 [10] D. Maubon,C。Garnaud。 2014,40(9),1241。 [11] M. Canutonian Mass,F。GutierezRode,Infect。 dis。 2002,2(9),550。 M. C. Fisher,N。J. J. Hawkins,D。 [13]社论。 nat。 微生物。 2017,2(8),17120。 [14] A. G. Coach,A。R。Conery,R。J。Sims,第三,Nat。J. Med。2015,373(15),1445。 [2] F. Bongomin,St.Gago,R。Oladele,D。W。Denning,J. 2017 Fungi,3,4。 [3] B. Halford,化学。 eng。 新闻2021,99,7。 [4] HH Kong,J。 A. City,2020 Science,368(6489),365。 [5] R. Rajendran,L。Sherriff,A。Sherriff,A。M。Johnson,M。F。Hanson,C。Williams,C。A。A. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. Ramage,Clin。 微生物。 感染。 2016,22(1),87。 D. R. Giaciobbe,A。E。E. [7]控制与预防。 Auris候选人。 https://www.cdc.gov/candidal/underx.html。 访问2021。 [8] J. A. Moderns,临床。 微生物。 感染。 2004,10(补充1),1。 [9] M. W. Pound,M。L。Townsend,V。Dimondy,D。Wilson,R。H。Drew,Med。 mycol。 2011,49(6),561。 [10] D. Maubon,C。Garnaud。 2014,40(9),1241。 [11] M. Canutonian Mass,F。GutierezRode,Infect。 dis。 2002,2(9),550。 M. C. Fisher,N。J. J. Hawkins,D。 [13]社论。 nat。 微生物。 2017,2(8),17120。 [14] A. G. Coach,A。R。Conery,R。J。Sims,第三,Nat。2015,373(15),1445。[2] F. Bongomin,St.Gago,R。Oladele,D。W。Denning,J.2017 Fungi,3,4。[3] B. Halford,化学。eng。新闻2021,99,7。[4] HH Kong,J。A. City,2020 Science,368(6489),365。[5] R. Rajendran,L。Sherriff,A。Sherriff,A。M。Johnson,M。F。Hanson,C。Williams,C。A。A. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. Ramage,Clin。 微生物。 感染。 2016,22(1),87。 D. R. Giaciobbe,A。E。E. [7]控制与预防。 Auris候选人。 https://www.cdc.gov/candidal/underx.html。 访问2021。 [8] J. A. Moderns,临床。 微生物。 感染。 2004,10(补充1),1。 [9] M. W. Pound,M。L。Townsend,V。Dimondy,D。Wilson,R。H。Drew,Med。 mycol。 2011,49(6),561。 [10] D. Maubon,C。Garnaud。 2014,40(9),1241。 [11] M. Canutonian Mass,F。GutierezRode,Infect。 dis。 2002,2(9),550。 M. C. Fisher,N。J. J. Hawkins,D。 [13]社论。 nat。 微生物。 2017,2(8),17120。 [14] A. G. Coach,A。R。Conery,R。J。Sims,第三,Nat。[5] R. Rajendran,L。Sherriff,A。Sherriff,A。M。Johnson,M。F。Hanson,C。Williams,C。A。A. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. Ramage,Clin。微生物。感染。2016,22(1),87。 D. R. Giaciobbe,A。E。E. [7]控制与预防。 Auris候选人。 https://www.cdc.gov/candidal/underx.html。 访问2021。 [8] J. A. Moderns,临床。 微生物。 感染。 2004,10(补充1),1。 [9] M. W. Pound,M。L。Townsend,V。Dimondy,D。Wilson,R。H。Drew,Med。 mycol。 2011,49(6),561。 [10] D. Maubon,C。Garnaud。 2014,40(9),1241。 [11] M. Canutonian Mass,F。GutierezRode,Infect。 dis。 2002,2(9),550。 M. C. Fisher,N。J. J. Hawkins,D。 [13]社论。 nat。 微生物。 2017,2(8),17120。 [14] A. G. Coach,A。R。Conery,R。J。Sims,第三,Nat。2016,22(1),87。D. R. Giaciobbe,A。E。E.[7]控制与预防。Auris候选人。https://www.cdc.gov/candidal/underx.html。访问2021。[8] J.A. Moderns,临床。微生物。感染。2004,10(补充1),1。[9] M. W. Pound,M。L。Townsend,V。Dimondy,D。Wilson,R。H。Drew,Med。mycol。2011,49(6),561。[10] D. Maubon,C。Garnaud。2014,40(9),1241。[11] M. Canutonian Mass,F。GutierezRode,Infect。dis。2002,2(9),550。M. C. Fisher,N。J. J. Hawkins,D。[13]社论。nat。微生物。2017,2(8),17120。 [14] A. G. Coach,A。R。Conery,R。J。Sims,第三,Nat。2017,2(8),17120。[14] A. G. Coach,A。R。Conery,R。J。Sims,第三,Nat。修订版Discov。2019,18(8),609。 [15] E. Ferri,C。What,C。E. McKenna,Biochem。 Pharmacol。 2016,106,1。 F. Mietton,E。Ferri,M。Champel,N。Zala,D。Maubon,Y。 A. Kashemirov,M。Hull,M。Cornet,C。McKenna,J。Govin,C。Petosa,Nat。 公社。 2017,8,15482。 [17] C. Y. Wang,P。Filipaposole,趋势生物化学。 SCI。 2015,40(8),468。 [18]圣卡里亚斯(St. Callias),Y. P. Chhen,Discov。 今天,2011年,16(17 - 18),831。 [19] St. J. Macanoin,V。Gosu,St. Hong,St. Choi,Arch。 parm。 res。 2015,38(9),1686。 M. I. Walton,P。D. Eve,A。Hayes,M。R. Valenti,A。K. Haven Brandon,G。Box,A。Hallsworth,El Smith,K。J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J.2019,18(8),609。[15] E. Ferri,C。What,C。E. McKenna,Biochem。Pharmacol。2016,106,1。F. Mietton,E。Ferri,M。Champel,N。Zala,D。Maubon,Y。A. Kashemirov,M。Hull,M。Cornet,C。McKenna,J。Govin,C。Petosa,Nat。 公社。 2017,8,15482。 [17] C. Y. Wang,P。Filipaposole,趋势生物化学。 SCI。 2015,40(8),468。 [18]圣卡里亚斯(St. Callias),Y. P. Chhen,Discov。 今天,2011年,16(17 - 18),831。 [19] St. J. Macanoin,V。Gosu,St. Hong,St. Choi,Arch。 parm。 res。 2015,38(9),1686。 M. I. Walton,P。D. Eve,A。Hayes,M。R. Valenti,A。K. Haven Brandon,G。Box,A。Hallsworth,El Smith,K。J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J.A. Kashemirov,M。Hull,M。Cornet,C。McKenna,J。Govin,C。Petosa,Nat。公社。2017,8,15482。[17] C. Y. Wang,P。Filipaposole,趋势生物化学。SCI。 2015,40(8),468。 [18]圣卡里亚斯(St. Callias),Y. P. Chhen,Discov。 今天,2011年,16(17 - 18),831。 [19] St. J. Macanoin,V。Gosu,St. Hong,St. Choi,Arch。 parm。 res。 2015,38(9),1686。 M. I. Walton,P。D. Eve,A。Hayes,M。R. Valenti,A。K. Haven Brandon,G。Box,A。Hallsworth,El Smith,K。J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J.SCI。2015,40(8),468。 [18]圣卡里亚斯(St. Callias),Y. P. Chhen,Discov。 今天,2011年,16(17 - 18),831。 [19] St. J. Macanoin,V。Gosu,St. Hong,St. Choi,Arch。 parm。 res。 2015,38(9),1686。 M. I. Walton,P。D. Eve,A。Hayes,M。R. Valenti,A。K. Haven Brandon,G。Box,A。Hallsworth,El Smith,K。J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J.2015,40(8),468。[18]圣卡里亚斯(St. Callias),Y. P. Chhen,Discov。今天,2011年,16(17 - 18),831。[19] St. J. Macanoin,V。Gosu,St. Hong,St. Choi,Arch。parm。res。2015,38(9),1686。M. I. Walton,P。D. Eve,A。Hayes,M。R. Valenti,A。K. Haven Brandon,G。Box,A。Hallsworth,El Smith,K。J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J. J.
已经通过无线网络中的路线发现方法探索了各种研究。Perkins和Royer(1999)开发了AODV,这是一种反应性协议,可降低开销的路由,但经历了高潜伏期。Johnson等人。 (2001)提出了DSR,允许源路由,但面临可扩展性问题。 Clausen和Jacquet(2003)引入了优化的链路状态路由(OLSR)协议,该协议保持了主动的路线,但能源消耗增加。 Zhang等人提出的基于增强学习的路由。 (2020)增强了适应性,但需要更高的计算。 Sharma等。 (2022)合并聚类以优化路由,减少控制开销,但缺乏实时适应性。 Viji Gripsy等。 (2023)集中于AI驱动的优化如何增强无线传感器网络中的异常检测和节能路由。 提出的基于动态增强的路线优化(DRBRO)是通过集成增强学习和实时流量分析以进行更高数据包提供,优化能耗和改善网络昏迷性的基于这些进步的。Johnson等人。(2001)提出了DSR,允许源路由,但面临可扩展性问题。Clausen和Jacquet(2003)引入了优化的链路状态路由(OLSR)协议,该协议保持了主动的路线,但能源消耗增加。Zhang等人提出的基于增强学习的路由。 (2020)增强了适应性,但需要更高的计算。 Sharma等。 (2022)合并聚类以优化路由,减少控制开销,但缺乏实时适应性。 Viji Gripsy等。 (2023)集中于AI驱动的优化如何增强无线传感器网络中的异常检测和节能路由。 提出的基于动态增强的路线优化(DRBRO)是通过集成增强学习和实时流量分析以进行更高数据包提供,优化能耗和改善网络昏迷性的基于这些进步的。Zhang等人提出的基于增强学习的路由。(2020)增强了适应性,但需要更高的计算。Sharma等。(2022)合并聚类以优化路由,减少控制开销,但缺乏实时适应性。Viji Gripsy等。 (2023)集中于AI驱动的优化如何增强无线传感器网络中的异常检测和节能路由。 提出的基于动态增强的路线优化(DRBRO)是通过集成增强学习和实时流量分析以进行更高数据包提供,优化能耗和改善网络昏迷性的基于这些进步的。Viji Gripsy等。(2023)集中于AI驱动的优化如何增强无线传感器网络中的异常检测和节能路由。提出的基于动态增强的路线优化(DRBRO)是通过集成增强学习和实时流量分析以进行更高数据包提供,优化能耗和改善网络昏迷性的基于这些进步的。