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医疗服务提供者情况说明书：针对 5 至 64 岁侵袭性肺炎球菌疾病高风险人群的肺炎球菌结合疫苗
菌血症和脑膜炎是 2 岁及以下儿童中最常见的 IPD 表现。50% 的细菌性脑膜炎病例是由肺炎球菌引起的。肺炎球菌性脑膜炎的病死率在儿童中为 8%，在成人中为 22%。幸存者中永久性神经损伤很常见。伴有或不伴有菌血症的肺炎球菌性肺炎是成人中最常见的表现，是病毒感染后的常见并发症。菌血症性肺炎球菌性肺炎的病死率为 5% 至 7%，在老年人和患有多种合并症的人中更高。
医疗服务提供者情况说明书：65 岁及以上人士接种肺炎球菌结合疫苗
菌血症和脑膜炎是 2 岁及以下儿童中最常见的 IPD 表现。50% 的细菌性脑膜炎病例是由肺炎球菌引起的。肺炎球菌性脑膜炎的病死率在儿童中为 8%，在成人中为 22%。幸存者中永久性神经损伤很常见。伴有或不伴有菌血症的肺炎球菌性肺炎是成人中最常见的表现，是病毒感染后的常见并发症。菌血症性肺炎球菌性肺炎的病死率为 5% 至 7%，在老年人和患有多种合并症的人中更高。
医疗服务提供者倦怠——利用新兴技术解决方案应对最新的医疗危机
大量研究表明，医护人员职业倦怠程度较高的组织会降低患者体验，通常健康结果更差，成本更高。例如，一项对 82 份研究出版物（包括 20 多万名医疗服务提供者）进行的荟萃分析发现，职业倦怠与质量之间存在统计上显著的（负）关系。问题范围相当广泛，因为职业倦怠与医疗差错增加、医院内感染 (HAI) 发生率增加、患者不满和患者及家属投诉增加（以及随之而来的法律责任增加，因为不满的家属也更有可能寻求医疗差错的法律补救）等诸多方面有关。此外，在职业倦怠分数较高的单位，团队合作氛围、安全性和总体工作满意度都有所下降。
第56章。行为卫生服务提供者...
获得许可的康复咨询师（LRC） - 任何人向公众征收收费或其他个人利益，任何标题或描述的任何标题或描述，其中包含“有执照的专业职业康复辅导员”或任何类似的术语或任何类似的术语或任何类似的术语”，并提供了为个人提供服务的专业康复服务，以指导顾问的职责，并提供顾问的责任，并以咨询服务为责任，并在顾问中责任，并在顾问中责任，并提出律师的责任，技能，技能，技能，技能，技能，技能，技巧组织或公众，并暗示他被许可从事康复咨询的实践。LRC也被称为有执照的专业职业康复顾问。不允许使用LRC
针对人类服务提供者的可再生能源和弹性激励计划
该计划已建立多个战略合作伙伴关系，扩大了该计划的益处以及为参与 HSP 提供的服务范围。Xcel Energy 为电动汽车充电站和电池存储提供免费资金，这些资金可以与该计划的资金相结合，以便以更低的成本为城市和非营利组织安装更大规模的设施。该计划还受益于 Xcel Energy 提供的数据，以估算参与 HSP 提出或完成的项目的温室气体减排量和成本节约。此外，长期的合作关系使计划工作人员能够将他们合作的非营利组织与与电气化或节能相关的新 Xcel Energy 计划联系起来。
宾夕法尼亚州免疫接种服务提供者登记处
如果办公室计划退出该计划、搬迁或与其他提供商合并，请提前 30 天通知 COVID-19 Bridge Access Program 计划。 现场提交所有 COVID-19 Bridge Access Program 疫苗的完整清单。包括品牌、批号、有效期和剂量。 提交三个 (3) 个月的体温记录。 如有必要，将符合条件的患者转介给其他已登记的提供商。请联系免疫司寻求帮助，以确定其他提供商。 如果退出该计划，免疫司工作人员将联系提供商安排和领取剩余疫苗。疫苗的储存和处理必须遵循疫苗储存和处理指南，直到疫苗被免疫司领取。
紧急医疗服务提供者初始许可证清单
1. 填写并邮寄 EMS 提供商许可证申请表、所有必需文件和任何适用费用至 Austin。请使用适当的邮寄封面，可在以下网站上找到：dshs-ems-trauma-systems/ems-provider-licensing 2. 请在 USB 闪存驱动器上提交 PDF 格式的所有补充文件。提交 USB 驱动器时，请确保将其牢固地固定在写有 EMS 认证和许可组的信件上，以防它在邮件室与信封分开。 3. EMS 许可组将通过电子邮件发送一封确认信，指派一名许可专家协助您完成申请流程。 4. 您的申请获批后。您的机构的治疗和运输协议以及设备、供应和药物清单将分配给现场办公室和专家/检查员。 5. 一旦协议、设备、供应和药物清单足够，EMS 现场专家/检查员将安排车辆检查/调查。 6. 检查/调查后，您的结果将发送给您的 EMS 许可组专家。请记住，在此过程中，您还未获得许可。7. 是否发放许可证将由奥斯汀的 EMS 许可组决定。如果您获得批准，将发放许可证和许可证号码，并将墙壁证书和车辆授权文件邮寄给您。如果您未获得批准，您将收到一封信，解释问题并说明后续步骤。8. 在申请、邮寄或发送任何费用之前，请查看本文件第 5A 部分“当地政府实体批准”。申请费不予退还。9. 在申请、邮寄或发送任何费用之前，请查看本文件第 5B 部分“信用证”。申请费不予退还。
为接种疫苗的医疗服务提供者提供的情况说明书
美国食品药品管理局 (FDA) 已发布紧急使用授权 (EUA)，允许紧急使用未经批准的产品辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗，用于对 6 个月及以上人群进行主动免疫以预防 COVID-19。本情况说明书仅适用于辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗，该疫苗装在多剂量小瓶中，瓶盖为栗色，标签为栗色边框，使用前必须稀释。小瓶标签可能注明“2 岁至 5 岁以下”或“6 个月至 5 岁以下”，纸箱标签可能注明“适用于 2 岁至 5 岁以下”或“适用于 6 个月至 5 岁以下”。印有任一年龄范围的小瓶均可用于 6 个月至 4 岁的个体。辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗采用多剂量瓶装，瓶盖为栗色，标签为栗色边框，获准用于为 6 个月至 4 岁的个人提供 3 剂基础系列疫苗。辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗采用多剂量瓶装，瓶盖为栗色，标签为栗色边框，不应用于 5 岁及以上的个人，因为可能出现疫苗接种错误，包括剂量错误。 1 COVID-19 疫苗接种提供者须知摘要 参加联邦 COVID-19 疫苗接种计划的疫苗接种提供者必须报告所有疫苗接种错误、所有严重不良事件、心肌炎病例、心包炎病例、成人和儿童多系统炎症综合征 (MIS) 病例以及接种辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗后导致住院或死亡的 COVID-19 病例。有关报告要求，请参阅“紧急使用授权下辉瑞-Biontech COVID-19 疫苗接种的强制性要求”。
为接种疫苗的医疗服务提供者提供的情况说明书
已获授权或批准的单价 mRNA COVID-19 疫苗的上市后数据显示，心肌炎和心包炎的风险增加，尤其是在接种第二剂基础系列疫苗或第一剂加强剂后的第一周内，大多数加强剂可能在完成基础疫苗接种后至少 5 个月接种。对于辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗，在青少年男性和 40 岁以下成年男性中观察到的风险高于女性和老年男性，在 12 至 17 岁的男性中观察到的风险最高。虽然有些病例需要重症监护支持，但短期随访的现有数据表明，大多数个体在保守治疗下症状得到缓解。目前尚无关于潜在长期后遗症的信息。CDC 已发布与接种疫苗后心肌炎和心包炎相关的注意事项，包括
为接种疫苗的医疗服务提供者提供的情况说明书
2 尽管使用上述介绍的疫苗存在年龄限制，但在基础系列的任何剂量之间年龄从 4 岁变为 5 岁的个人可以接受以下任一接种： 2 剂基础系列，使用获准用于 5 至 11 岁个人的辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗（每剂 0.2 毫升，含 10 微克 modRNA，以带有橙色瓶盖的多剂量小瓶提供），或 3 剂基础系列，包括第 1 剂和第 2 剂的辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗（每剂 0.2 毫升，含 3 微克 modRNA，以带有栗色瓶盖的多剂量小瓶提供）和第 3 剂的辉瑞-BioNTech COVID-19 二价疫苗（每剂 0.2 毫升，含 3 微克 modRNA，以带有栗色瓶盖的多剂量小瓶提供）。3 尽管使用上述介绍的疫苗存在年龄限制上述个人，如果在主要系列的任何剂量之间年满 4 至 5 岁，并且之前在第 1 剂中接种过辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗（每剂 0.2 毫升，含 3 微克 modRNA，装在带有栗色瓶盖的多剂量小瓶中），在第 2 剂中接种过辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗（每剂 0.2 毫升，含 10 微克 modRNA，装在带有橙色瓶盖的多剂量小瓶中），则应在主要系列的第 3 剂中接种辉瑞-BioNTech COVID-19 双价疫苗（每剂 0.2 毫升，含 3 微克 modRNA，装在带有栗色瓶盖的多剂量小瓶中）。 4 尽管存在上述使用说明的年龄限制，但在主要方案的各剂次之间年龄从 11 岁变为 12 岁的个人，对于主要方案中的任何剂次，均可接种：(1) 获准用于 5 至 11 岁个人的辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗（每剂 0.2 毫升，含 10 微克 modRNA，以橙色盖的多剂量小瓶提供）；或 (2) COMIRNATY（COVID-19 疫苗，mRNA）或获准用于 12 岁及以上个人的辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗（每剂 0.3 毫升，含 30 微克 modRNA，以灰色盖的多剂量小瓶和紫色盖的多剂量小瓶提供）。