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随行服务提供者的疫情应对计划示例
咳嗽时用手捂住口鼻，然后与他人握手，而他人随后会触摸自己的眼睛、鼻子或嘴巴。有些病毒可以在物品上存活长达 48 小时。潜伏期通常为一至三天，大多数人会在 5 至 8 天内康复。大多数成年人在出现症状前 24 小时和出现症状后长达 5 天内都会传染给他人。30% 至 50% 的感染者没有任何症状。 COVID-19 的定义 冠状病毒是一个大家族，其中一些只感染动物，另一些可以感染人类。目前已知有七种冠状病毒可导致人类患病。在武汉发现的冠状病毒株是已知的 7 种冠状病毒株中最新的一种，称为 COVID-19。在其他 6 种冠状病毒中，4 种只会引起类似于感冒的轻微呼吸道症状，2 种，即严重急性呼吸综合征 (SARS CoV) 和中东呼吸综合征 (MERS CoV)，与更严重和危及生命的疾病有关。 疾病谱 COVID-19 的常见症状包括：
医疗服务提供者情况说明书：COVID-19 疫苗
孕妇或哺乳期妇女应于今年秋季接种 COVID-19 疫苗，以在怀孕期间提供保护并降低新生儿住院的风险。COVID-19 疫苗可在怀孕的任何阶段（即任何三个月）和哺乳期间接种。在怀孕或哺乳期间接种 COVID-19 疫苗没有安全问题。与非孕妇相比，怀孕期间感染 SARS-CoV- 2 会增加住院风险。怀孕期间感染 SARS-CoV- 2 还会增加新生儿早产和低出生体重的风险。
LHL658 - 申请批准专属医疗服务提供者福利计划 (EPO) 和优先医疗服务提供者福利计划 (PPO)
您可以通过发送电子邮件至 OpenRecords@tdi.texas.gov 或写信至以下地址索取我们掌握的关于您的信息：公共信息协调员，德克萨斯州保险部，邮政信箱 12030（邮编 GC-ORO），德克萨斯州奥斯汀 78711-2030。您也有权要求我们更正我们掌握的关于您的错误信息。若要求更正，请发送 (1) 您的姓名、邮寄地址和电话号码，(2) 需要更正的详细信息，以及 (3) 信息错误的原因或证据。通过电子邮件发送至 RecordCorrections@tdi.texas.gov 或邮寄至：记录更正请求，德克萨斯州保险部，邮政信箱 12030（邮编 CO-AAL-CC），德克萨斯州奥斯汀 78711-2030。
为接种疫苗的医疗服务提供者提供的情况说明书
FDA 批准的 COMIRNATY（COVID-19 疫苗，mRNA）和 EUA 授权的辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗，针对 12 岁及以上的个人，按照各自的使用说明制备后可以互换使用。2 COMIRNATY（COVID-19 疫苗，mRNA）和辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗适用于 12 岁及以上的个人，不应用于 6 个月至 11 岁的个人，因为可能出现疫苗接种错误，包括剂量错误。 3 COVID-19 疫苗接种提供者须知摘要 参加联邦 COVID-19 疫苗接种计划的疫苗接种提供者必须报告所有疫苗接种错误、所有严重不良事件、心肌炎病例、心包炎病例、成人和儿童多系统炎症综合征 (MIS) 病例以及接种辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗后导致住院或死亡的 COVID-19 病例。有关报告要求，请参阅“紧急使用授权下辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗接种的强制性要求”。辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗是一种肌肉注射用混悬液。基础系列：辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗以基础系列的形式接种，分为 2 剂（每剂 0.3 毫升），间隔 3 周，适用于 12 岁或以上的个人。对于至少 12 岁且患有某些免疫功能低下的个人，允许在第二剂接种后至少 28 天接种第三剂辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗（0.3 毫升）。请参阅此情况说明书，了解制备和接种说明。此情况说明书可能已更新。如需查看最新的情况说明书，请访问 www.cvdvaccine.com。
为接种疫苗的医疗服务提供者提供的情况说明书
2 尽管使用上述介绍的疫苗存在年龄限制，但在基础系列的任何剂量之间年龄从 4 岁变为 5 岁的个人可以接受以下任一接种： 2 剂基础系列，使用获准用于 5 至 11 岁个人的辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗（每剂 0.2 毫升，含 10 微克 modRNA，以带有橙色瓶盖的多剂量小瓶提供），或 3 剂基础系列，包括第 1 剂和第 2 剂的辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗（每剂 0.2 毫升，含 3 微克 modRNA，以带有栗色瓶盖的多剂量小瓶提供）和第 3 剂的辉瑞-BioNTech COVID-19 二价疫苗（每剂 0.2 毫升，含 3 微克 modRNA，以带有栗色瓶盖的多剂量小瓶提供）。3 尽管使用上述介绍的疫苗存在年龄限制上述个人，如果在主要系列的任何剂量之间年满 4 至 5 岁，并且之前在第 1 剂中接种过辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗（每剂 0.2 毫升，含 3 微克 modRNA，装在带有栗色瓶盖的多剂量小瓶中），在第 2 剂中接种过辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗（每剂 0.2 毫升，含 10 微克 modRNA，装在带有橙色瓶盖的多剂量小瓶中），则应在主要系列的第 3 剂中接种辉瑞-BioNTech COVID-19 双价疫苗（每剂 0.2 毫升，含 3 微克 modRNA，装在带有栗色瓶盖的多剂量小瓶中）。 4 尽管存在上述使用说明的年龄限制，但在主要方案的各剂次之间年龄从 11 岁变为 12 岁的个人，对于主要方案中的任何剂次，均可接种：(1) 获准用于 5 至 11 岁个人的辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗（每剂 0.2 毫升，含 10 微克 modRNA，以橙色盖的多剂量小瓶提供）；或 (2) COMIRNATY（COVID-19 疫苗，mRNA）或获准用于 12 岁及以上个人的辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗（每剂 0.3 毫升，含 30 微克 modRNA，以灰色盖的多剂量小瓶和紫色盖的多剂量小瓶提供）。
为接种疫苗的医疗服务提供者提供的情况说明书
作为疫苗接种提供者，您必须在个人接种每剂辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗之前，向接种者或其看护者传达与“接种者和看护者情况说明书”一致的信息（并提供副本或指导个人访问网站 www.cvdvaccine.com 获取情况说明书），包括： 菲律宾 FDA 已授权紧急使用辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗，该疫苗不是 FDA 批准的疫苗。 接种者或其看护者可以选择接受或拒绝辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗。 辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗的重大已知和潜在风险和益处，以及此类风险和益处的未知程度。 有关可用的替代疫苗及其替代品的风险和益处的信息。
为接种疫苗的医疗服务提供者提供的情况说明书
作为疫苗接种提供者，您必须在个人接种辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗之前，向接种者或其看护者传达与“接种者和看护者情况说明书”一致的信息（并提供副本或指导个人访问网站 www.cvdvaccine.com 获取情况说明书），包括： FDA 已授权紧急使用辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗，该疫苗不是 FDA 批准的疫苗。 接种者或其看护者可以选择接受或拒绝辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗。 辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗的重大已知和潜在风险和益处，以及此类风险和益处的未知程度。 有关可用的替代疫苗及其替代品的风险和益处的信息。
为接种疫苗的医疗服务提供者提供的情况说明书
美国食品药品管理局 (FDA) 已发布紧急使用授权 (EUA)，允许紧急使用未经批准的产品辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗，用于对 6 个月及以上人群进行主动免疫以预防 COVID-19。本情况说明书仅适用于辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗，该疫苗装在多剂量小瓶中，瓶盖为栗色，标签为栗色边框，使用前必须稀释。小瓶标签可能注明“2 岁至 5 岁以下”或“6 个月至 5 岁以下”，纸箱标签可能注明“适用于 2 岁至 5 岁以下”或“适用于 6 个月至 5 岁以下”。印有任一年龄范围的小瓶均可用于 6 个月至 4 岁的个体。辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗采用多剂量瓶装，瓶盖为栗色，标签为栗色边框，获准用于为 6 个月至 4 岁的个人提供 3 剂基础系列疫苗。辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗采用多剂量瓶装，瓶盖为栗色，标签为栗色边框，不应用于 5 岁及以上的个人，因为可能出现疫苗接种错误，包括剂量错误。 1 COVID-19 疫苗接种提供者须知摘要 参加联邦 COVID-19 疫苗接种计划的疫苗接种提供者必须报告所有疫苗接种错误、所有严重不良事件、心肌炎病例、心包炎病例、成人和儿童多系统炎症综合征 (MIS) 病例以及接种辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗后导致住院或死亡的 COVID-19 病例。有关报告要求，请参阅“紧急使用授权下辉瑞-Biontech COVID-19 疫苗接种的强制性要求”。
为接种疫苗的医疗服务提供者提供的情况说明书
已获授权或批准的单价 mRNA COVID-19 疫苗的上市后数据显示，心肌炎和心包炎的风险增加，尤其是在接种第二剂基础系列疫苗或第一剂加强剂后的第一周内，大多数加强剂可能在完成基础疫苗接种后至少 5 个月接种。对于辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗，在青少年男性和 40 岁以下成年男性中观察到的风险高于女性和老年男性，在 12 至 17 岁的男性中观察到的风险最高。虽然有些病例需要重症监护支持，但短期随访的现有数据表明，大多数个体在保守治疗下症状得到缓解。目前尚无关于潜在长期后遗症的信息。CDC 已发布与接种疫苗后心肌炎和心包炎相关的注意事项，包括