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纳米孔自适应采样直接从血液样本中的疟原虫寄生虫的选择性全基因组测序
疟原虫的抽象全基因组测序正在成为疟疾基因组监测的越来越重要的工具。由于人类DNA在患者血液样本中占主导地位，因此需要耗时的实验室程序才能耗尽人DNA或富集疟原虫DNA。在这里，我们研究了纳米孔自适应采样的潜力，以富集恶性疟原虫读取，同时对未富裕的患者血液样本进行了测序。比较奴才设备上的自适应采样与常规测序，该稀释系列由0％–84％p进行稀释系列。对人DNA中的恶性DNA进行了测序。一半的流细胞通道以辅助采样模式运行，富集了恶性疟原虫参考基因组，从而在包含0.1％–8.4％的恶性疟原虫DNA的样品中富集了三到五倍的恶性疟原虫碱基。通过对具有常见寄生虫血症的三个恶性疟原虫患者血液样本进行测序，即在自适应模式下，为0.1％，0.2％和0.6％证实了这一发现。他们的估计富集分别为5.8、3.9和2.7，足以在中位数为5（最低寄生虫）或355（最高寄生虫）的中间深度（最低寄生虫）的中间深度（最低寄生虫）中覆盖至少97％的恶性疟原虫参考基因组。总共将38个耐药性基因座与Sanger测序结果进行了比较，表现出很高的一致性，这表明所获得的测序数据具有足够的质量，可以解决0.1％及更高寄生虫的患者的常见临床研究问题。总体而言，我们的结果表明，自适应纳米孔测序有可能在将来替代更多耗时的疟原虫富集方案。
动员资本中的资本和新兴市场
从所有收入群体的国家中学到的经验教训，这些国家一直在开拓能源过渡，这强调了有意义的，稳定的进步需要主要利益相关者之间的强大合作。政府，国家公共财政机构，私营部门和多边发展银行（MDB）需要共同努力，以创造有利的投资环境，减轻风险，提高流动性并有效地部署催化投资。国内EMDE金融机构在过去五年中在支持过渡方面非常有效，其投资已被证明对诸如Covid-19和利率上升的外部冲击相对弹性。明确的需求和机会来发展和利用当地资本市场。说，要达到过渡所需的财务规模，这将需要许多EMDE将其可再生能力超过三倍，以达到2030年到2030年所需的全球11 Terawatts，国际私人
靶向纳米孔测序技术检测支气管肺泡灌洗液标本中结核分枝杆菌的初步评估
结核病（TB）是由结核分枝杆菌（M.tb）引起的传染病，对人类健康构成重大威胁。根据世界卫生组织（WHO）2021年全球结核病年度报告，中国估计有结核病病例约78万，估计结核病发病率约为每10万人55例，在30个结核病高负担国家中，中国估计结核病发病率位居第三位，低于印度尼西亚和印度。中国结核病病原体阳性率仅为58%（World Health O，2022）。因此，快速、准确的临床诊断方法对提高结核病诊断水平、治疗结核病患者、防止结核病传播至关重要。目前，在结核分枝杆菌（M.tb）的通用检测临床诊断方法中，AFB涂片具有检测方法快捷、简便、费用低廉的优势，但病原体阳性率低，M.tb.结核分枝杆菌培养时间长，无法满足临床快速诊断的要求。基于结核分枝杆菌培养的表型药敏试验（DST）受到生物安全、培养时间长及使用抗结核药物后培养率下降的影响。结核分枝杆菌生长缓慢的特点使得该方法耗时长、且由于培养不良或微生物污染等原因导致结果不确定，不能满足临床快速诊断的要求。快速准确地检测结核分枝杆菌样本和快速诊断耐药结核病是有效控制耐药结核病流行的关键。结核分枝杆菌的耐药表型主要通过多个基因的染色体突变来确认（Gygli et al.，2017）。例如，编码RNA聚合酶b亚基的rpoB基因突变导致的利福平耐药是结核分枝杆菌中最常见的基因突变。Xpert MTB/RIF检测采用半嵌套PCR直接从痰中检测结核分枝杆菌和rpoB基因突变。Xpert MTB/RIF最初于2010年被WHO推荐用于结核病诊断，但对于细菌载量较低的样本，Xpert MTB/RIF的检测结果灵敏度较低。此外，该检测只能检测利福平耐药突变，而不能报告突变类型。随着近年来新一代测序（NGS）的快速发展，WHO推荐使用NGS检测结核分枝杆菌复合群（MTBC）的耐药相关突变，并有针对性地采用高通量测序
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上一学期我们开始计划“迈向100”战略计划。我们将继续分享这项计划的进度。作为我们正在进行的计划和改进周期的一部分，我们从第2周开始就看到了领导角色的一些变化。我对团队工作进行了简要描述：•阿奇博尔德女士将扮演副教育成就角色，这将使她领导她的准备工作 - 6位老师和我们学生的学术成就。•Matysek女士将进入副主要文化，福祉和敬业度，这将使她的领导学生健康，我们的专业老师，学生出勤和期望以及改善我们与社区联系的方式。•Cockburn夫人将领导包容，有天赋的学生和我们的学院课程。•汉密尔顿女士将继续领导我们的幼儿发展计划。•Dullaway夫人将领导课程开发，帮助教师计划和评估我们的学生工作。•Keppie夫人将领导我们的教学方法以及我们如何教我们的学生。•霍尔先生将开始担任我们的学生院长，在那里他将支持学生参加学校，并帮助老师保持我们的高度期望。
猫在各种体液样本中对家猫肝DNA的定量：潜在的病毒脱落路线
家猫肝病病毒（DCH）属于肝炎病毒家族，以及人类乙型肝炎病毒（HBV），这仍然是全球主要的健康问题。HBV感染性病毒体的传播一直是导致人类HBV感染大量感染的基本因素之一。早就知道，具有慢性HBV感染的人体各种体流体标本含有HBV DNA，并证明具有感染性。与这些知识相比，尚未报道猫的各种体液样本中DCH的检测。这项研究通过定量聚合酶链反应（QPCR）探索了猫在各种体流体样品中对DCH DNA的检测，并研究了通过系统生成分析与任何基因组多样性相关的DCH DNA是否与任何基因组多样性相关。总共包括1,209个体流体样本，不仅在4.70％（25/532）的血液样本中检测到DCH DNA；但同时为12.5％（1/8），1.14％（1/88），2.54％（10/394）和1.65％（3/182）的耳拭子（AS），鼻拭子（NS），口腔拭子（OS）和直肠拭子（RS）标本。此外，在血液中检测到的DCH DNA水平与OS中的DCH DNA检测显着相关（P = 0.02）和Rs（P = 0.04）样品。基因组分析表明，在本研究中获得的完整基因组序列中没有显着的基因组多样性。总而言之，这项研究强调了猫的各种体液样本中的DCH DNA存在，并且这些标本在猫种群中DCH水平传播中的潜在作用值得进一步研究。
从文本中识别量化可验证的语句
人类通常使用基于趋势的模式来描述复杂的定量数据。基于趋势的模式可以解释为高阶功能和关系，而不是数值数据，例如极端值，变化率或重复。一个应用程序，其中趋势多于数值表数据的描述。因此，数值表的对齐和趋势的文本描述可以更轻松地解释表。大多数现有的方法都可以将文本中的数量与表格数据保持一致，但无法检测和调整基于趋势的数据模式。在本文中，我们介绍了对数据的基于趋势模式的初步步骤，即对趋势的文本描述进行了检测以及趋势与相关表的一致性。我们介绍了在文本中识别量化可验证语句（QV）的问题，并将其与表和数据集对齐。我们定义了这些陈述的结构，并建立了基于结构化的检测。在我们的经验中，我们证明了我们的方法可以从几个方法中脱离和对齐这些陈述，并与传统的序列标记方法进行比较。
从发育临床样本中功能性脑网络的精神病理学疾病和障碍特异性维度
。cc-by-nc-nd 4.0国际许可证是根据作者/资助者提供的，他已授予Medrxiv的许可证，以永久显示预印本。（未通过同行评审认证）
社会文化观点和疫苗错误信息对佐治亚南方大学选定学生样本中接种新冠疫苗意愿的影响
本研究旨在探索社会文化因素对接种 Covid-19 疫苗意愿的影响，并衡量哪个社会文化因素对佐治亚南方大学学生的疫苗接种意愿影响更大：疫苗错误信息或特定文化信仰（宗教和/或文化习俗）。研究人员通过匿名探索性调查收集了两组选定学生的这些构想信息：一组学生在参加调查前已接种疫苗，另一组学生在参加调查前未接种疫苗。研究对象是佐治亚南方大学建平公共卫生学院的本科生、硕士生和博士生；佐治亚南方大学是一所位于美国东南部的中型大学。调查问题以电子方式进行，并使用疾病控制中心和世界卫生组织的调查问题库进行设计。总共进行了 73 次调查，但其中 61 次调查已全部完成（N= 61）。结果显示，大多数学生（N=56）都接种了疫苗。对于未接种疫苗的人群（N=5），宗教反对是导致疫苗接种率较低的社会文化因素。没有证据表明错误信息是导致疫苗接种率较低的因素。
双重副本中的黑洞视界
1 简介 {sec:intro} 经典双重复制的最直接表述 [ 1 ] 是将杨-米尔斯理论阿贝尔部分的经典解和双伴生标量理论的经典解映射到广义相对论的经典解。引力解表示为规范理论解的两个副本，因此得名“双重复制”。相反，规范解通常被称为引力解的“单一副本”，而标量解被称为“第零个副本”。这种双重复制程序的基础在于规范和引力振幅之间的颜色运动学对偶性（有关最新评论，请参阅 [ 2 – 4 ]）。自从最初为 Kerr-Schild 时空提出双重复制公式 [ 1 ] 以来，经典双重复制关系的其他几个例子