XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System杀菌
m XR长时间释放片B.P. 50mg/500mg
临床药理学作用机理：MeropeNem是一种抗菌药物。MeropeNem的杀菌活性是由于细胞壁合成的抑制作用。mero-penem穿透了大多数革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的细胞壁，以达到青霉素结合蛋白（PBP）靶标。Meropenem与大肠杆菌和假单胞菌的Pbps 2、3和4结合；金黄色葡萄球菌的Pbps 1、2和4。杀菌浓度（在12小时至24小时内以3 log10降低为3 log10）通常是Meropenem抑菌抑制浓度的1-2倍，除了单核细胞增生李斯特菌的单核细胞增生，其杀伤性活性不服用。Meropenem在β-乳糖酶，革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌产生的β-乳糖苷酶和头孢菌素酶的水解方面具有显着稳定性。药代动力学：血浆浓度：在30分钟静脉输注的单剂量OLVER I.V.在健康的志愿者中，对于1克剂量的500mg剂量的MeropeNem的平均峰值血浆浓度约为500mg剂量的23 mcg/ml（范围14-26），49 mcg/mL（范围39-58）。使用500mg的治疗疗法观察到血浆中的Meropenem在血浆中观察到每8小时或每6小时每6小时服用每6小时的肾功能正常的健康志愿者。分布：MeropeNem的血浆蛋白结合约为2％。代谢：有一种在微生物学上无活性的代谢产物。排泄：MeropeNem主要由肾脏不改变。在12小时内将大约70％（50％ - 75％）的剂量不变。
用于饮用水消毒的二氧化氯 - gov.epa.cfpub
二氧化氯已用于饮用水处理，以控制味道和气味并去除铁和锰。对于细菌和病毒的控制，二氧化氯与游离氯一样有效甚至更好。二氧化氯是一种有效的饮用水消毒剂，目前估计美国有 300 到 400 家公用事业公司拥有二氧化氯处理设备。本文介绍了二氧化氯的产生方法、杀菌效果、现场应用以及使用二氧化氯对饮用水进行消毒的问题。17. 关键词和文献分析 a. 描述符 b. 标识符/开放式术语 c. COSATI 领域/组
06模块标题：热死亡
6.0引言热对微生物具有致命性，但每个物种都有其自身的耐热性。在诸如巴氏杀菌之类的热破坏过程中，破坏速率是对数，它们的生长速度也是如此。因此，受到热量的细菌以与存在的生物数量成正比杀死。该过程取决于暴露温度和在此温度下完成所需破坏率所需的时间。因此，热计算涉及需要破坏微生物浓度的知识，可接受的微生物浓度可以留在后面（例如，损害生物，但不是病原体），目标微生物的热耐药性（最受欢迎的耐热性生物）以及对销毁目标的温度时间关系所需的温度时间关系。所需的巴氏杀菌处理的程度取决于食物中最耐热酶或微生物的耐热性。例如，牛奶巴氏菌历史上是基于结核分枝杆菌和coxiellaburnetti，但是在识别每种新病原体的情况下，所需的时间温度关系正在不断检查。此过程的热死亡曲线如下所示。这是一个对数过程，这意味着在给定的时间间隔和给定温度下，无论存在的人群如何，细菌种群的相同百分比都将被破坏。巴氏灭菌的热过程通常基于12 d概念，或者该生物体数量减少12日对数周期。例如，如果已知破坏一个对数周期或90％的时间，并且已经确定所需的热还原（例如，12个对数周期），则可以计算所需的时间。如果食物中的微生物数量增加，则处理产品所需的加热时间也将增加，以使种群降低到可接受的水平。
合并的定量结核病生物标志物模型，用于促阳性和菌落形成单元，以支持结核病药物开发
生物标志物是生物过程的量化特征。在结核分枝杆菌中，用于临床药物开发中使用的常见生物标志物是痰液样品的菌落成型单元（CFU）和时间阳性（TTP）。该分析旨在开发用于CFU和TTP生物标志物的合并定量结核病生物标志物模型，用于评估早期杀菌活性研究中的药物效率。每日CFU和TTP观察结果在83例不同的利福平单一疗法治疗（10 - 40 mg/kg）研究7天后，从HighRif1研究中进行了7天，包括在此分析中。使用CFU和TTP数据同时使用CFU和TTP数据同时确定在三个细菌子阶段的药物暴露 - 响应关系，采用了与利福平药代动力学模型相关的多脉冲结核病模型，该模型与利福平药代动力学模型相关。CFU，并通过TTP模型的事实方法预测了TTP，该方法通过将MTP模型中所有细菌子群传递到一个细菌TTP模型，将其与MTP模型链接到MTP模型。最终模型很好地预测了非线性CFU-TTP关系。合并的定量结核病生物标志物模型提供了一种有效的方法，用于评估早期杀菌活性研究中CFU和TTP数据所告知的药物效率，并描述了随着时间的推移CFU和TTP之间的关系。
SMPC-MIRAXIM悬架125mg
在开始治疗之前，应确定患者是否具有对头孢菌素，其他头孢菌素或任何其他类型的β-内酰胺剂的严重过敏反应的病史。如果对其他β-内酰胺剂的非严重性过敏的患者进行头孢菌症，则应谨慎行事。Jarisch-Herxheimer反应 - jarisch-Herxheimer在头孢菌症治疗莱姆氏病后，已经看到了Jarisch-Herxheimer反应。它直接来自头孢菌症轴氨基菌对莱姆病（Spirochaete burgdorferi）的致病细菌的杀菌活性。应放心的患者这是莱姆病抗生素治疗的常见且通常是自限的结果（请参阅第4.8节）。
斯坦福医疗氨基糖苷类药物给药指南
1. 高剂量延长间隔治疗原理：• 氨基糖苷类杀菌活性通常被认为是浓度依赖性的。2,3 峰值/MIC 比值越高，细菌杀灭率和程度越高。药效学目标是使感染部位的药物浓度最大化。当暴露浓度约为 MIC 的 8 至 10 倍时，氨基糖苷类可达到最佳杀菌活性。现有数据还支持将血浆浓度-时间曲线下面积 (AUC)/MIC 比值作为细菌杀灭和疗效的指标。AUC:MIC 目标的疗效范围为非重症免疫功能正常的患者的 AUC/MIC 比值为 30-50，而感染细菌负担高的重症患者的 AUC/MIC 比值则为 80-100 以上。4 • 氨基糖苷类表现出抗生素后效应 (PAE)。2,5–7 据报道，PAE 范围为 0.5 至 8 小时。影响 PAE 的因素包括：前一个 AMG 峰的高度、体内 > 体外、中性粒细胞减少症缩短以及 β-内酰胺存在下延长。• 肾小管细胞和内耳可饱和吸收氨基糖苷类药物。8 这表明更高的峰值不会导致更大的毒性风险。与通过连续输注或分剂量给药的相同总剂量相比，单剂量氨基糖苷类药物导致肾皮质组织浓度明显降低。9,10。建模数据表明，与每日一次的氨基糖苷类药物相比，每日三次给药与肾毒性有关，并且发生得更快、强度更大、持续时间更长。11 临床数据和经验表明，与传统方案相比，高剂量延长间隔可能具有较小的肾毒性。12,13
促进芽孢杆菌的芽孢杆菌D19培养条件对Neoscytalidium dimidiatum
摘要 - 真菌Neoscytalidium dimidiatum是一种病原体，可引起各种植物中的疾病，特别偏爱火龙果。在寻求对火龙果中二二孢菌疾病的安全有效控制时，重点是针对生物控制的研究。这项研究研究了针对n个二二硫代的有利的抗真菌活性的促进杆菌D19培养条件。在由0.5 g/l MGSO 4组成的定义培养基中，在45 o C的培养中达到了最高的抗真菌活性，持续21 rpm。7 H 2 O，3.0 g/l nah 2 PO 4。2 H 2 O，3.0 g/L Na 2 HPO 4。 12 h 2 O，10 g/l蔗糖和10 g/l肽的初始pH 6.0。 此外，发现细菌培养的抗真菌活性在小于60 O C的温度下是稳定的，pH条件范围为7.0至9.0。 总体而言，这项研究的结果为将来研究生物拮抗剂在控制植物中的N. dimidiatiatum疾病中的应用奠定了基础。 关键词：抗真菌，杀菌杆菌，培养条件，火龙果，Neoscy-talidium dimidiatum。2 H 2 O，3.0 g/L Na 2 HPO 4。12 h 2 O，10 g/l蔗糖和10 g/l肽的初始pH 6.0。此外，发现细菌培养的抗真菌活性在小于60 O C的温度下是稳定的，pH条件范围为7.0至9.0。总体而言，这项研究的结果为将来研究生物拮抗剂在控制植物中的N. dimidiatiatum疾病中的应用奠定了基础。关键词：抗真菌，杀菌杆菌，培养条件，火龙果，Neoscy-talidium dimidiatum。