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阿拉吉尔综合征（ALGS）的影响
1. 美国国家罕见疾病组织。罕见疾病数据库：阿拉吉尔综合征。网址：https://rarediseases.org/rarediseases/alagille-syndrome。访问日期：2025 年 1 月。2. 美国国家糖尿病、消化和肾脏疾病研究所。阿拉吉尔综合征的定义和事实。网址：https://www.niddk.nih.gov/health-information/liver-disease/alagille-syndrome/definition-facts。访问日期：2025 年 1 月。3. Leonard, LD, 等人。2014 年。阿拉吉尔综合征 (ALGS) 临床实用基因卡。Eur J Hum Genet。22(3):435-435。4. 美国肝脏基金会。阿拉吉尔综合征。网址为：https://liverfoundation.org/liver-diseases/pediatric-liver-disease/alagille-syndrome。访问日期：2025 年 1 月。5. Vandriel, SM 等人 (2022)。大型国际 Alagille 综合征儿童队列的肝病自然史：来自 gala 研究的结果。Hepatol。77(2):512-529。6. Ben AS 等人。2016。Alagille 综合征儿童胆汁淤积性瘙痒的治疗：病例报告和文献综述。Archives de Pédiatrie，23(12):1247-1250。7. Kamath, BM 等人。2018。系统评价：Alagille 综合征的流行病学、自然史和负担。J Pediatr Gastroenterol Nutr。 67(2):148-156。8. Kamath, BM 等人。2020 年。Alagille 综合征儿童期胆汁淤积的结果：一项多中心观察性研究的结果。Hepatol Commun。4(3):387-398。9. Sanchez P 等人。2021 年。Alagille 综合征的治疗发展。Front Pharmacol。12(704586):2-10。10. Alagille 综合征联盟。为每个人而设的研究。由 Albireo 和 Mirum 在第 10 届 Alagille 综合征国际研讨会和科学会议的研究圆桌会议上提出。2022 年 6 月。
阿拉米达县免疫诊所
• 如果您有健康保险（例如 Medi-Cal、Alameda Alliance、Kaiser、Blue Shield、Blue Cross、United Health Care 等），接种所有疫苗的最佳地点是您的医生办公室，通常他们的办公室有当天的预约。 • 如有健康保险问题或选择医生，请致电家庭健康热线 888-604-4636，周一至周五上午 8:30 至下午 5:00 或访问： • 阿拉米达县男性、女性和儿童资源指南（英语-西班牙语）（2022 年） 许多当地和连锁药店也提供疫苗 - 提前打电话以确保您需要的疫苗有货并确定年龄要求。这些通常由大多数医疗保险承保。
阿拉米达科学技术学院
阿拉米达科学技术学院 - 委员会设施改进学校现场会议的与会者就三个类别中的改进优先级提出了建议，以供未来决策使用。随着资金的增加，在安排项目时将考虑这些建议以及其他因素
印度信息技术学院阿拉哈巴德
a）应进行实物原始文件的在线验证，在您到达研究所的实际到达后b）宿舍分配应立即在注册编号分配后立即进行，并在对文档进行物理验证后。旅馆的住宿提供了光线充足的住宿，学习台和婴儿床以及存储空间。pl。带上自己的锁，水桶，杯子，个人服装和床上用品，也可以根据自己的选择在本地购买。如果需要的话，必须由您购买，c）对于由父母/监护人陪同的那些学生，他们可以直接在visitorhostel1@iiiita.ac.in直接索取访客旅馆住宿。d）到达Prayagraj的首选铁路代码是Pryj（ABT 8 kms） / sfg（ABT 3 kms） / acoi（22 kms） /而对于航班，则是IXD。
阿拉文德医学研究基金会
莱伯氏先天性黑蒙 (LCA) 是一种早期严重的遗传性视网膜营养不良症，占所有遗传性视网膜病变的 5%。每 30,000 到 81,000 个活产婴儿中就有 1 个患有此病。在全球范围内，29 种基因与 LCA 发病机制有关，占确诊病例的 70%。尽管 LCA 罕见，但我们最近五年的前瞻性调查诊断出了 135 例 LCA 病例，表明由于近亲结婚和族内通婚的普遍做法，南印度人群的患病率更高。使用靶向基因组对 135 例 LCA 病例进行分子诊断，确定了 21 个已知 LCA 候选基因的突变，检出率为 84%。然而，16% 的基因未解决的病例将进一步进行全面的表型分析结合全外显子组测序，以解码与 LCA 相关的潜在遗传因素。