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World File Search System标准溶液
美国药房的QNMR的更新和未来愿景
获取数据收集中概述的数据。最少获取样品溶液和标准溶液的1小时光谱（指纹）以及样品溶液的定量31 p频谱和标准溶液。记录所得光谱并通过手工或自动均值进行集成在样品解决方案的定量31 p NMR光谱上。必须执行样品溶液谱中包含的峰的整合，以使整个磷脂峰（如标准溶液的频谱及其参考光谱的比较确定）包含在整合中。每个信号的积分区域必须在31 p信号的任一侧延伸±0.05 ppm。使用与内标的浓度进行比较，量化了样品溶液中存在的总磷脂，磷脂酰胆碱醚含量和磷脂酰胆碱含量。将样品溶液的1 H光谱与标准溶液的频谱进行比较，以确定指纹的相似性，根据该指纹的相似性，在样品溶液的光谱中存在标准溶液参考谱中鉴定的磷脂。
山梨糖醇
测定•P ROCEDURE流动阶段：使用脱气的水。系统适用性解决方案：准备一个含有4.8 mg/g的溶液，每个USP山梨糖醇RS和甘露醇。标准溶液：4.8 mg/g USP山梨糖RS样品溶液：将0.10 g的山梨糖醇溶于水中，然后用水稀释至20 g。记录最终溶液重量，并充分混合。色谱系统（请参阅色谱Á621ñ，System Suitabilit y。）模式：LC检测器：折射率列：7.8毫米×10厘米；填料L34温度柱：50±2°检测器：35°流速：0.7 ml/min注入量：10 µL系统适合性样品：系统适用性溶液和标准溶液[N OTE [NOTE- MANNITOL和MANNITOL和山地质醇的相对保留时间分别为0.6和1.0。]分别约0.6和1.0。适用性要求解决方案：山梨糖醇和甘露醇之间的NLT 2.0，系统适用性解决方案相对标准偏差：NMT 2.0％，标准溶液分析样品样品：标准溶剂和样品溶液计算D -Sorbitol（C 6 H 14 O 6）在索尔比西尔（Sorbitol
定量分析
影响溶解度的因素1。溶质的性质 - 离子比溶剂2。溶剂的性质 - 离子更可溶于极性水比非极性溶剂。3。温度变化，KNO 3，KCLO 3，AGNO 3，NANO 3在溶解水时吸收热量（Ca（OH）2释放在水中时。通过过滤确定物质的溶解度。溶质在特定温度下饱和溶剂的最大量的溶解度，在特定温度下以摩尔每dm³进行测量，因此，如果溶液是砂的溶液并用标准溶液与标准溶液中的过滤相关，则每个DM³的摩尔浓度也是溶解度。工作；溶液A为0.09摩尔HCl，通过在25°C下取25厘米的Na 2 Co 3的标准溶液获得溶液B，并用蒸馏水将其稀释至100厘米。25厘米的B完全用24.90厘米的A甲基橙作为指示。计算i。溶液B的浓度B在DM³II中的摩尔中。Na 2 Co 3在25°C下的溶解度，每dm³III。通过将饱和溶液的1dm³蒸发至干燥度获得的Na 2 Co 3的质量。解决方案；反应2HCl + Na 2 CO 3 2 NaCl + H 2 0 + CO 2摩尔比的等式：碱= 2：1 cava = Na Cbcb Nb cb = Cava NB VBNB CB = 0.090×0.02490×0.02490×1 0.025×2 = 0.0405moldm-- = 0.0405moldm-in = 0.0405moldm-ins v1 morc. 25c 25c 25c 25c 25c 25c 25c 25c 25c 25c 25c 25c 25c 25c 25c 25c 25c 25c 25c 25c 25c 25c 25cin of v1 mor v1 mor v1 mor v1 0.045molfm-³c1v1= C2V2
基本植物生物化学（HBB 111）
制备标准溶液和试剂；碳水化合物：定性反应；淀粉的估计；从水果中估计减少和非还原糖；氨基酸：氨基酸的反应；蛋白质：通过Lowry方法估计蛋白质；脂肪酸：游离脂肪酸的估计；测定碘植物油数量的数量；维生素：抗坏血酸的估计；技术：纸色谱法，薄层色谱；从花中提取的色素的电泳，从油种子中提取油；酶：酶测定，酶固定。
评估和表达不确定性的简单指南...
示例 27 E1 称重. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27 E2 表面温度. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29 E3 落球粘度计. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31 E4 皮托管. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 32 E5 量块. . . . . . . . . . . . . . ... .. 42 E11 微波步进衰减器.. .. .. .. .. .. .. .. .. 44 E12 锡标准溶液.. . . . . . . . . . . . . . . . . 47 E13 热膨胀系数.. . . . . . . . . . . . . . . . 50 E14 氧化铝的特征强度.. . . . . . . . . . . . 51 E15 电压反射系数.. . . . . . . . . . . . . . 54 E16 氧同位素.. . . . . . . . . . . . . . 54 E17 气体分析. . . . . . . . . . . . . 57 E18 氮气中的二氧化硫. . . . . . . . . . . 59 E19 血栓溶解. . . . . . . . . . . . . . . 64 E20 温泉浴. . . . . . . . . . . . . . 66 E21 牛顿万有引力常数 . . . . . . . . . . . . . . 66 E22 全麦面粉中的铜 . . . . . . . . . . . . . . . . . 70 E23 氚半衰期 . . . . . . . . . . . . . . . . . .
FTIR UATR方法的定量验证用于确定咖啡因
验证使用FTIR UATR确定绿茶样品中咖啡因的方法。ATR（减弱总反射率）是一种无损分析技术，首先没有样品制备。咖啡因是在波数1600和1700 cm -1中出现的吸收中确定的。使用咖啡因浓度的标准溶液0-5％的校准曲线测量可产生良好的线性性，相关系数值（R 2）为0.9978。精度为％RSD（2,8369％），满足接受2/3 CV Horwitz（4,5323）的要求。通过峰值方法进行精度，导致回收率为100.3％的百分比，满足接受95-105％的要求。本研究显示了该方法在绿茶样品中进行咖啡因分析的适用性。
手持式 pH 仪器 - Myron L
请参阅 Myron L ® Company 的使用手册，了解有关特定仪器校准程序的详细说明。校准应使用至少两个 pH 缓冲标准。初始校准应使用 Myron L pH 缓冲溶液 7。这将检查并允许调整仪器，使其输出反映 0 毫伏、中性或 pH 7。第二次校准使用反映所分析溶液正常范围的标准溶液。如果通常测试酸性溶液，则应使用 Myron L pH 缓冲溶液 4。如果要测试的溶液通常是碱性的，则应使用 Myron L pH 缓冲溶液 10。除非在仪器的正常日常使用过程中，所测试的溶液从低 pH 范围变化到高 pH 范围，否则无需通过三个标准（4、7 和 10）校准仪器。在这种情况下，还建议增加校准间隔。
健康和糖尿病患者中唾液钙，龋齿和口腔健康状况的比较：一项横断面研究
使用商业上可用的OCPC试剂盒使用OCPC方法进行唾液钙估计。钙，在碱性培养基中，与OCPC结合形成紫色的复合物。形成的颜色的强度与唾液样品中存在的钙量成正比。三个干净和干燥的试管将分别标记为空白（B），标准（S）和测试（T）.0.02 mL蒸馏水，标准溶液和测试溶液分别被移液到测试管B，S，T中。然后，将为0.5 mL缓冲液和颜色试剂添加到所有三个测试管中，并将含量彻底混合并在37°C下孵育5分钟。标准（s）和测试（t）的光密度是针对比色计在570 nm处的空白（b）测量的，并记录了值。