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World File Search System株均
事先的
1. 引言 2021年6月4日，葛兰素史克生物制品公司（GSK）提交了一份疫苗生物制品许可申请（BLA），拟议的正确名称为麻疹、腮腺炎和风疹病毒活疫苗。该疫苗的最终正确名称是麻疹、腮腺炎和风疹活疫苗，专有名称为PRIORIX。它是一种减毒活三价麻疹、腮腺炎和风疹 (MMR) 病毒疫苗。PRIORIX 适用于12个月及以上个体的主动免疫，预防麻疹、腮腺炎和风疹。每剂疫苗（约0.5毫升）均皮下注射。第一剂在12至15个月龄时接种，第二剂在4至6岁时接种。如果未按照此时间表接种 PRIORIX，且建议个人接种 2 剂麻疹、腮腺炎和风疹病毒疫苗，则第一剂和第二剂之间应间隔至少 4 周。PRIORIX 可作为第二剂接种给已接种第一剂其他含麻疹、腮腺炎和风疹病毒疫苗的个人。PRIORIX 包含 Schwartz 麻疹毒株、源自 Jeryl Lyn 毒株的 RIT 4385 腮腺炎毒株和 Wistar RA 27/3 风疹毒株。每种病毒株均通过在鸡胚成纤维细胞培养物（用于腮腺炎和麻疹）或 MRC5 人二倍体细胞（用于风疹）中繁殖而单独制造，最终产品是纯化病毒与稳定剂溶液的混合物，并冻干（冷冻干燥）在单剂量小瓶中。病毒药物物质可在 35 ℃ 下保存长达 15 ℃。为制造最终药物产品，将三种单价药物物质与 MMR 稳定剂介质混合，装入小瓶并冻干。PRIORIX 以十剂量配置提供，其中包含十个单剂量小瓶冻干疫苗抗原成分和十个单剂量预充式无刻度注射器的注射用水 (WFI) 稀释剂成分。使用前，必须用无菌水稀释剂将冻干抗原成分重构以形成 PRIORIX。重构方法是将预充式注射器的全部内容物添加到含有冻干抗原成分的小瓶中。将内容物混合直至粉末完全溶解以形成 PRIORIX，然后将重构疫苗的全部内容物抽入同一注射器中并皮下给药。单剂量疫苗在复原后约为 0.5 mL，其中 Schwarz 麻疹毒株的最低感染量为 3.4 log 10 细胞培养感染量 50% (CCID 50 )，Jeryl Lynn 毒株衍生的 RIT 4385 腮腺炎毒株的最低感染量为 4.2 log 10 CCID 50，Wistar RA 27/3 风疹毒株的最低感染量为 3.3 log 10 CCID 50。每剂还含有 32 mg 无水乳糖、9 mg 山梨醇、9 mg 氨基酸和 8 mg 甘露醇作为稳定剂。每剂疫苗还可能含有制造过程中残留的硫酸新霉素（≤25 微克）。该疫苗不含任何佐剂或防腐剂。
东芝的 AI 质量保证方法
*1 通过对商用制冷和空调设备进行持续监测的氟碳泄漏检测系统指南 *2 截至 2021 年 12 月。适用于风冷热泵型热源设备（风冷冷水机组）。东芝开利株式会社的研究 [参考] 东芝开利株式会社新闻稿 https://www.toshiba-carrier.co.jp/news/press/220126/ [参考] 东芝 SPINEX 市场 https://www.spinex-marketplace.toshiba/ja/services/tccr-net
如何使用本花园规划指南
1) 蔓生豆（16 株） 2) 甜菜（12 株） 3) 青椒（3 株） 4) 胡萝卜（16 株） 5) 瑞士甜菜或羽衣甘蓝（6 株） 6) 大葱（24 株） 7) 墨西哥辣椒（3 株） 8) 土豆（3 株） 9) 生菜或菠菜（6-12 株） 10) 黄瓜（棚架上，2 株）* 11) 番茄，有限生长型（3 株） 12) 番茄，无限生长型（2 株） 13) 西葫芦（2 株）
vemlidy®电阻概况
使用HEPG2细胞在短暂转染测定法中，评估了包含与HBV核苷逆转录酶抑制剂耐药性相关的一组分离株的抗病毒活性。HBV分离出表达lamivudine抗性相关取代的RTM204V/I（±RTL180M±RTV173L）并表达与Entecavir抗性相关的取代RTTT184G，RTS202G，RTS202G，或RTM250V在RTM250V中显示RTM250V，RTM250V均和RTL180M和RTL180M。 TAF的敏感性（在测定间变异性内）。HBV分离株表达RTA181T，RTA181V或RTN236T与Adefovir抗性相关的单个替代物在EC 50值中的变化<2倍；然而，表达RTA181V加RTN236T双重取代的HBV分离物表现出对TAF的敏感性（3.7倍）。这些取代的临床相关性尚不清楚。
利用低峰均功率比宽带伪噪声信号对空间目标进行逆合成孔径雷达成像
摘要：随着新卫星数量的急剧增加，全面的太空监视变得越来越重要。因此，高分辨率逆合成孔径雷达 (ISAR) 卫星成像可以提供对卫星的现场评估。本文表明，除了经典的线性调频啁啾信号外，伪噪声信号也可用于卫星成像。伪噪声传输信号具有非常低的互相关值的优势。例如，这使得具有多个通道的系统可以即时传输。此外，它可以显著减少与在同一频谱中运行的其他系统的信号干扰，这对于卫星成像雷达等高带宽、高功率系统尤其有用。已经引入了一种新方法来生成峰值与平均功率比 (PAPR) 与啁啾信号相似的宽带伪噪声信号。这对于发射信号功率预算受到高功率放大器严格限制的应用至关重要。本文介绍了产生的伪噪声信号的理论描述和分析，以及使用引入的伪噪声信号对真实空间目标进行成像测量的结果。
过失的血糖控制和临床决策...
摘要：这项研究旨在表明存在从实际乳制过程线中分离出的革兰氏阴性和革兰氏阳性生物膜的革命和革兰氏阳性生物膜的信号。定义QS信号的剖面和化学组成是控制微生物耐药性和生物膜产生的重要因素。我们特别关注革兰氏阳性和革兰氏阴性分离株的异常行为。长链酰基 - 大氨基酯（AHLS）信号（C14-HSL，C16-HSL和C18-HSL）和DFD（4,5-二二氮2、2,3-戊二酮）-AI-2信号是由高效率液体散热器（HPPLC）（HPPLC）（H）和2个信号（hsls） - ai-ai-ai-2信号。 （LC-MSMS）方法。所有革兰氏阳性分离株均定义为AHL产生者。所有革兰氏阴性分离株，以前由生物传感器和HPLC方法定义为非AHL生产者，都被确定为AHL产生者。dfd信号仅从革兰氏阴性克雷伯氏菌，肠杆菌和克雷伯氏菌Oxytoca分离株中检测到。结果表明QS系统是一个复杂的系统，生物传感器微生物可能不是QS信号识别的最佳方法。结果还为定义QS信号的特征和化学成分的新见解对于完全中断化学通信的重要性，以减少生物膜形成并防止微生物的耐药性获得。
从不同起源获得的炭疽芽孢杆菌分离株的抗菌敏感性模式
在这项回顾性研究中，评估了从人类，各种样本（血液，脾脏，肺，肺，肝，肝脏，肉类）中获得的炭疽芽孢杆菌分离株的抗菌易感性谱，死动物（牛，绵羊，狗，狗，狗，马）死于炭疽病和土壤中，这些动物死于炭疽病和土壤中，这些动物是从2012年和2023年之间的动物埋葬区中的，来自动物埋葬区和20233年的20233年。在这种情况下，研究了从1人，两匹马，51头牛，7只绵羊，1只狗和25个土壤中获得的炭疽病分离株。使用保护性抗原（PA）和胶囊（CAP）Gen特异性PCR将分离株证实为炭疽芽孢杆菌。使用Kirby-Bauer磁盘扩散方法来恶化抗菌敏感性。在测试了十种包括青霉素，阿莫西林，甲氧苄啶 - 硫唑嗪，红霉素，美霉素，链霉菌蛋白，氧法，环丙沙星，环丙沙星，氯霉素和克林霉素。由于PCR，所有分离株均被确认为炭疽芽孢杆菌的完全毒物场菌株。所有分离株都易受青霉素，阿莫西林，氧氟沙星和环丙沙星的敏感。自从该地区的最后一项研究以来，仅观察到尚硫邻苯二酚 - 磺胺甲氧唑的抗菌菌菌株的抗菌谱发生变化，这是对抗微生物测试的抗菌素的变化，这是从耐药性转变为耐药性的转变。总而言之，青霉素和阿莫西林仍然是预防和治疗炭疽病的首选的抗生素。loxacin和环丙沙星的有效性也足够有效，可以接受治疗。
嗜水气单胞菌热灭活疫苗候选株的免疫原性
嗜水气单胞菌经常攻击养殖的鲶鱼，并在印度尼西亚南加里曼丹省引起运动性气单胞菌败血症 (MAS) 疾病爆发。嗜水气单胞菌攻击造成的死亡可能达到 100%，因此需要通过接种疫苗进行预防。本研究旨在检查 6 种热灭活嗜水气单胞菌疫苗候选物的潜在免疫原性，该菌株是印度尼西亚南加里曼丹省班加尔地区的一种菌株。嗜水气单胞菌菌株是从印度尼西亚南加里曼丹省班加尔区周围的水产养殖池塘中感染的鲶鱼中获得的。从10条感染MAS的鱼中分离出14株细菌，其中Sungai Batang村分离出8株（AGC-1、AGC-2、AGC-3、AGC-4、AGC-6、AKC-2、AKC-3、AKC-5），Cindai Alus村分离出6株（AGC-8、AGC-9、AKC-7、AKC-8、AKC-9、AKC-10）。AGC表示从鳃中分离出的气单胞菌，AKC表示从肾脏中分离出的气单胞菌。热灭活A.hydrophila疫苗的候选抗原是在100℃加热60分钟使其失活。结果显示，AGC-2和AGC-8菌株的抗原具有较高的免疫原性，因为与其他菌株和对照相比，它们可以提高抗体滴度。加强免疫两周后鲶鱼体内抗体滴度升高并趋于一致。交叉反应试验结果表明AGC-2和AGC-8株抗原能与AGC-1、AKC3、AKC-5株发生交叉反应，但不能与AKC-7发生交叉反应，因此AGC-2和AGC-8可推荐作为印尼南加里曼丹省MAS病的疫苗候选疫苗。
黄色色素的抗菌活性来自微球菌AK 11的11个分离株
伤口中的多药耐药（MDR）感染引起了重大关注。黄色有色的海洋细菌，菌株AK 11，是从珊瑚孔分离的。在Gosong Beach，Rembang，Central Java，印度尼西亚，并在实验室进行培养。这项研究旨在确定细菌共生体以及产生的色素类型，并确定黄色色素对引起伤口感染的细菌的抗菌效果。使用三种不同的方法进行提取过程，每种方法都以溶剂和蒸发过程进行区分。使用金黄色葡萄球菌，铜绿假单胞菌和大肠杆菌的测试细菌通过扩散法进行了抗菌活性测试。结果表明，最合适的色素提取方法是方法III，甲醇作为溶剂和使用N2的干燥技术。黄色色素提取物对金黄色葡萄球菌ATCC 6538和金黄色葡萄球菌菌株MDR的抗菌活性表现出抑制区直径为35±1.08和25±1.06mm。同时，铜绿假单胞菌和大肠杆菌细菌没有表现出任何抗菌活性。结果还揭示了细菌共生体是使用16S rRNA基因测序的微球菌，产生了类胡萝卜素的色素。总之，黄色颜料提取物具有抗菌的潜力，尤其是针对金黄色葡萄球菌。建议未来的研究继续专注于抗菌作用在体内的运作方式。
截至 2017 年 10 月 31 日，所有 FOIA 请求均待处理 - EPA
下午好 — 我是 ProPublica Illinois，这是一家位于芝加哥的州级新闻编辑室。我正在寻找 EPA 和 EPA 第 7 区与 Woolsey 运营公司（及其关联公司）相关的所有文件和记录，包括其高容量水力压裂作业和许可（伊利诺伊州自然资源部注册号：HVHHF-00003）。 Woolsey 在堪萨斯州的名称和地址如下：WOOLSEY PETROLEUM LIMITED PARTNERSHIP 1983 105 N MARKET ST STE 600, WICHITA, KS 67202-1801（代理人：BRUCE C. WARD，地址：STE 400 300 W DOUGLAS, WICHITA, KS 67202）WOOLSEY PETROLEUM CORPORATION 125 N MARKET STE 1000, WICHITA, KS 67202-1807（代理人：KAY WOOLSEY，地址：107 N MARKET / STE 600, WICHITA, KS 67202）WOOLSEY OPERATING COMPANY, LLC 125 N MARKET SUITE 1000, WICHITA, KS 67202（代理人：KAY WOOLSEY位于 125 NORTH MARKET SUITE 1000, WICHITA, KS 67202） WOOLSEY INVESTMENTS, LLC 125 N Market Suite 1000, WICHITA, KS 67202（代理人：I. WAYNE WOOLSEY，位于 125 N Market Suite 1000, WICHITA, KS 67202） WOOLSEY FIVE, LLC 125 N Market Suite 1000, WICHITA, KS 67202（代理人：KAY WOOLSEY，位于 125 N Market Suite 1000, WICHITA, KS 67202） WOOLSEY ENERGY II, LLC 125 N Market Suite 1000, WICHITA, KS 67202（代理人：I. WAYNE WOOLSEY，位于 125 N Market Suite 1000, WICHITA, KS 67202） WOOLSEY ENERGY CORPORATION 125 N MARKET STE 1000，WICHITA，KS 67202（代理人：I. WAYNE WOOLSEY，地址：125 N MARKET STE 1000，WICHITA，KS 67202） WOOLSEY COMPANIES, INC. 125 N. MARKET ST. STE 1000，WICHITA，KS 67202（代理人：J. W