钠-葡萄糖协同转运蛋白 2 (SGLT2) 抑制剂 (格列净) 在治疗成人 2 型糖尿病 (T2DM) 中的应用 • 目前,英国有四种 SGLT2 抑制剂 (卡格列净、达格列净、恩格列净和埃格列净) 获准用于治疗成人 2 型糖尿病。 • 尚未对 SGLT2 抑制剂进行头对头试验。 • SGLT-2 抑制剂的处方应符合 NICE NG28 和相关 NICE TA。有关详细信息,请参阅下表。 • 在选择 SGLT-2 抑制剂时,应考虑心血管结果数据。如果患者及其临床医生认为埃格列净是一系列同样合适的治疗方法中的一种,包括卡格列净、达格列净和埃格列净,则应选择最便宜的。 • 达格列净、卡格列净和恩格列净与胰岛素联合使用或不联合使用其他抗糖尿病药物,只能由社区或二级护理专家或擅长使用胰岛素治疗 2 型糖尿病患者的全科医生开具。 • 不建议在初级或二级护理中开具用于治疗成人 2 型糖尿病的沙格列汀/达格列净 (QTERN®) 处方 (DOUBLE RED)
2024 年 9 月 30 日 - 提交的文件应为日本工业标准 A4 尺寸。如果使用大于 A4 的纸张,请使用 A3。 但是,如果这很困难,或者您想使用小册子等。
6 天前 — 6 申请程序。 (1) 需提交的文件。 A. 国防部人事考试申请表 (1 份) (照片:4.0cm x 3.0cm) B. 个人简历 (市售) (照片:4.0cm x 3.0cm) 附上)。 *照片标准:申请前 6 个月内...
1. Senvelgo® 15 mg/ml 猫用口服溶液含有维拉格列净(一种兽用 SGLT-2 抑制剂),用于降低非胰岛素依赖型糖尿病猫的高血糖;因此,并非所有糖尿病猫都适合使用 Senvelgo® 治疗,尤其是目前正在接受胰岛素治疗的猫。谨慎选择患者非常重要。 2. 上市后药物警戒数据报告了严重后果(包括糖尿病酮症酸中毒 (DKA) 和死亡),包括不适合的猫从胰岛素治疗转为 Senvelgo® 的病例。 3. 大多数 DKA 病例发生在开始治疗后的 0-4 天内。这凸显了开始治疗后检查酮体的重要性,前 7 天每天检查一次,接下来的一周每 1-3 天检查一次。此外,最好在前 2 周内对血浆进行酮体筛查。 4. 在开始使用 Senvelgo® 治疗之前,必须进行 DKA 筛查,因为 DKA 是糖尿病的潜在致命代谢并发症。5. 与新诊断的患者相比,接受过胰岛素治疗的糖尿病猫患 DKA 和酮尿症的风险更高。6. 兽医应告知猫主人 DKA 的风险,并确保猫主人能够仔细监测他们的猫是否可能患上 DKA;如果检测到酮体或观察到 DKA 的临床症状,则需要立即咨询兽医。7. 在治疗的前两周,重要的是密切监测猫是否可能患上 DKA,以及猫在接受治疗期间是否出现临床疾病症状。8. 如果确诊或怀疑 DKA 或糖尿病酮尿症,则需要立即停止治疗,进行适当的调查,并立即开始适当的治疗(例如胰岛素治疗)。应建议猫主人就此联系他们的兽医。
抽象将平滑等距沉浸式列表聚合物网络的薄板的弹性自由能最小化是主流理论所声称的策略。在本文中,我们拓宽了可允许的自发变形类别:我们考虑脊层浸入式浸入,这可能会导致浸入浸入的表面尖锐的山脊。我们提出了一个模型,以计算沿此类山脊分布的额外能量。这种能量来自弯曲;在什么情况下,它显示出与薄板的厚度四相缩放,落在拉伸和弯曲能量之间。,我们通过研究磁盘的自发变形,将径向刺猬的自发变形置于测试中。我们预测了外部试剂(例如热量和照明)在材料中诱导的材料诱导的顺序程度而发展的褶皱数量。
已经开发了三种类型的粘附终端形成技术(发明1,2,3)可以改善序列设计的自由度和DNA连接反应的效率,这对于创建遗传修饰的矢量等是必需的。由于使用了化学技术,只有一端才能成为粘附端或可以与线性DNA链接到线性DNA。
Ruth F. Rocha a , Tiago Rodrigues c , Angela CO Menegatti a, b* , Gonçalo JL Bernardes c,d* , HernánTerenzi a 5 a 结构分子生物学中心,生物化学系,圣卡塔琳娜州联邦大学,Trindade 校区,88040-900,弗洛里亚诺波利斯,SC,巴西 b 皮奥伊联邦大学,CPCE,64900-000,Bom Jesus,PI,巴西 c 分子医学研究所,里斯本大学医学院,Avenida Professor Egas Moniz,1649-028 Lisbon,葡萄牙 10 d 剑桥大学化学系,Lensfield Road,CB2 1EW,剑桥,英国